ブログ記事89件
10W3DNIPT検査を受けてからまだ4日間しか経っていないのに、3連休も挟んでいたのに、NIPTの結果が出たとの連絡があった。メールで一先ず結果は再検査でも陽性でもなく、陰性だったみたいで一安心!正式な結果は週末にオンラインで聞く予定ですNIPTが陰性だったので、徐々に必要な人には妊娠をオープンにしていこうと思います。職場でも仕事で関わりのある上司以外3人には報告!最初冗談かと思われて...みんなにものすごく驚かれます。まあそうだよね。4人目産む人なんて会社でなかなかいな
第一子は早産ながら出産できましたが、その後4回連続で初期での稽留流産を経験しています。これまでの経緯についてはこちら→はじめに(ブログ開始時点でのこれまでのこと)***4回の稽留流産手術のうち、後の2回は流産した胎児(子宮内容物)の染色体検査を受けています。前の記事はこちら流産手術後の胎児染色体検査のこと染色体検査の結果、3回目の流産(心拍確認後8w頃)は15トリソミー4回目の流産(胎芽見えず、心拍確認できず)は19トリソミーだったことがわかっています
こんにちは1982年生まれ(夫も同い年)2018年入籍&挙式レインボーベビー待ちのnanaです★これまでの妊活履歴はこちら★すこしお久しぶりです。ブログ更新していない間も見てくれた方ありがとうございます6回目の流産を経験して手術から1ヶ月と少し経ちました。今回は今までより子宮が大きくなっているから生理は遅れてくるだろうと言われていましたがいつもの周期ピッタリにやってきました。ただ生理が来る3日前くらいまで少量の茶色っぽい出血が続いていたのでまた出血が始まっ
アニョハセヨ~!韓国人男性と結婚した日本人妻あゆ美です😊少し前に妊娠・流産に関するブログを書かせていただきました。『2度目の流産①妊娠発覚&1回目の健診』アニョハセヨ~!韓国人男性と結婚した日本人妻あゆ美です😊実は少し前まで私のお腹に赤ちゃんがいました。でも、大きく育たないまま空に旅立ってしまいました。時はただ…ameblo.jp『2度目の流産②涙が止まらなかった妊婦健診』アニョハセヨ~!韓国人男性と結婚した日本人妻あゆ美です😊前回の続きです。『2度目の流産①妊娠発覚&1回目の健診
aimiの病気がわかったとき主治医の説明は入ってきたけど染色体検査の結果用紙は直視できなかったなんとなくずっと持っていてたまーに見ていた今回、捨てます。これを見るとやっぱり当時の気持ちを思い出して辛くなるから。久々に見たけどやっぱり不思議人間って。染色体って。
こんにちは1982年生まれ(夫も同い年)2018年入籍&挙式1人目妊活中レインボーベビー待ちのnanaです少し前ですが不育症検査と流産した赤ちゃんの染色体検査の結果を聞いてきました。不育症検査結果①抗リン脂質抗体②凝固因子活性③同種免疫検査④自己抗体どれも異常なしでした検査についてはこちらで書きました『2回目の稽留流産不育症検査』こんにちは1982年生まれ(夫も同い年)2018年入籍&挙式1人目妊活中レインボーベビー待ちのnanaです
心がしんどくてしばらくお休みしてました。四回目の初期流産をして、その後手術は終わりましたがショックなことがあったからです。なんと決死の思いで出した子の染色体検査が「結果が出なかった」とのこと。なんで?ってこの時ばかりは本当に落ち込みました。私も出したくて検査に出してるわけじゃないでも、次につながるならという気持ちで勇気を出して検査をお願いした結果がこれ。内容物が足りなかったか何かで?出来なかったそうだけれど結果が「出なかった」のなら理由なんてどうでもいいその後一度
=====================今回の記事はNIPT・命の選別につながる内容が含まれています。ありのままに書くので、読まれて嫌な思いをする方がいるかもしれません。障害をもったお子様を育てられている方、陽性になった場合に中絶に反対されている方、読まずにお戻りいただく事を強くお勧めします。=====================今日から13週0日(4ヶ月)ですいよいよ、今日は北大にNIPT(出生前診断)の結果を聞きにいきます。1人なので心細いどうなるだろ…
3月上旬に不育症検査を受け、3月下旬に検査結果を聞きに行きました。不育症検査を受けるまでの流れや検査(採血)時のお話について、ご興味がある方は過去の記事をご覧ください。結論から言うと、血液検査は全ての項目で基準値内。胎児の発育を妨げる原因となりうる因子は見つかりませんでした。私達夫婦は染色体検査も受けました。こちらも夫婦共に染色体異常なしという結果でした。不育症検査は、約6割が原因不明に終わると聞いていたので、このような結果に落ち着く可能性が高いことは覚悟していたものの…す
前回やってきたヤツは、ずいぶんあっさりしたもんで、すぐに終わりましたそれはそうと…流産手術のときに約6万円払って申し込んだ絨毛染色体検査(POC)流産手術で絨毛(赤ちゃんになる細胞)を取り出して、培養して、染色体の数と形を詳細に調べる検査流産の原因のほとんどが胎児の染色体異常だと言われてるので、流産したときは、周囲からも『この時期の流産は、お母さんのせいじゃないよ』『そういう運命だったんだよ』と言われてきたけど、なんと、赤ちゃん側の染色体は異常無しでした。つまり、
こんにちはsayoです。23日に2回目流産後初の生理が来ました。そのため不育症検査採血のためクリニックに行きました。検査結果は2/11に聞きに行きます。そして、今後のことをドクターと相談しました。主に話したのは凍結してる胚を着床前診断に回すかでした。この件はあるブロガーさんの貴重な情報のおかげで一筋の光が差したように感じています。本当にありがとうございます。でしたが、ここにきて着床前診断をすべきか迷っています。理由は今回の流産の絨毛染色体検査の結果です。ち
昨日羊水検査結果がでましたダウン症(21トリソミー)覚悟はしてたもののいざ知るとほんとに怖くて不安でショックです旦那さんにも知らせて旦那さんも泣いてましたそしてダウン症とは別に赤ちゃんの乳び胸のこともあり今の時点でむくみもひどくなってるからと10日18日月曜日に予定日より1か月早い帝王切開で出産します(34週2)夜も寝れず考えるのは少しでも健康に産んであげたかったと何度も思って先生からの言葉(染色体に異常なかったよ)って言葉を期待してたのかものすごく辛いそして、今後命と向き合
ども、うーさんです忙しくて更新できずにおりましたが、予定日を一日過ぎた、8月3日にリセットがきました色々予定がくるくるとかわりまくって、結局受診できたのが8月5日(木)、D3です内診右3㎜1個左なしいつも思うのですが、内診ってこちら(患者)に対しての説明がないのでこれは一体何を測っているんだろうかって思う時があります。左側になにかがあってそのサイズ測っていましたがそれに関しての説明がなかったので多分以前からある腫瘍かなー。血液検査の
PGT-A採卵周期に向けて行っていた夫婦染色体検査ほか血液検査結果が出ました。異常はなかったのですが、1年前に4.7だったAMHが5.4になっていましたそれゆえ、採卵は高刺激を激推しされました高刺激で結果が出なかったので、低刺激にしようと思って高刺激しかしないクリニックを避けてこちらに転院しました。また、仕事の方が、今まさに繁忙期で、しかも四連休まであって、すでに残務がたまっているところに毎日通院となると休日出勤・通院しなくてはいけない転院前の相談でも、高刺激推しだったけど、通院が難
こんにちは☺️流産手術してやっと1ヶ月経ち初めて経過観察で病院へ🏥特に問題はなく子宮も卵巣も元通り。術後も出血もほとんど痛みもなく順調に回復。内膜も10ミリちょっとあり間もなく生理がくるかと思われます。肝心の染色体検査染色体は正常でした……そして、女の子……3回の流産みんな6週サイズまでしか育たなくて8週で心拍止まる。全部おんなじバターン…心臓、頑張って動かして
こんにちは!ソフトクリーム子と申します!名前の通り、ソフトクリーム好きです笑同じ状況の方と交流したくて、妊活ブログを始めました。よろしくお願いします。私の自己紹介&治療歴はこちら『自己紹介&治療歴』はじめましてソフトクリームと申します🍦名前の通り、ソフトクリーム好きです笑同じ状況の方と交流したくて、妊活ブログを始めました。よろしくお願いします。……………ameblo.jp昨日前向きなブログを書いたばかりなのに、またまた号泣してしまいました沢山泣くと気持ちが落ち着くので最近は泣
アイメット生活47日目。昨日は、ヘルメット治療開始後2回目の受診日でした。と同時に前回行った血液検査の結果もわかる日。朝からソワソワそわそわ…朝少しだけ仕事に行った夫と待ち合わせをして大学病院へ。今日の担当は男性医師ヘルメット治療開始前、最初に診てもらった先生です。まずはヘルメットの事。ヘルメットがずれる事や、ボロボロになったスポンジが目にたまに入る事を報告。スポンジがボロボロになったら交換した方がいいと先生。今日貼り替える型と同じ物を1セットもらえないか聞いてみたところ、快くOKマジ
結果でましたと連絡がきて結果を聞きに病院へ!!前日から不安で寝付けなかった…病院について呼ばれるまでドキドキで怖くて不安で…ついに呼ばれたーーーー口から心臓でそーーー机に紙が置いてあった。1つ問題なしのがありましたよ!っと。嬉しい…嬉しい…涙5個は染色体異常があった。1つ。1つあっただけでも本当によかった。これで移植に移れる!!さぁ移植に向けて薬飲んでコンディション整えるぞ~!!!!内膜あつくなれーー!
先週、担当の先生から息子の染色体検査結果、現状と今後についてお話がありました。息子は妊娠中の羊水検査で既に13トリソミーということが判明していました。羊水検査は羊水に含まれる赤ちゃん由来の細胞を培養して染色体を確認するのですが、病院からの要望で改めて息子自身の細胞で染色体検査を行いました。この検査では親から遺伝したのか、授精の時におきたものなのかが判るそうです。もし、親からの遺伝だとしたら娘にも受け継がれている可能性があります。息子の結果次第で両親が血液検査をしてどちらの親由来なのか診断
朝から雪で交差点で滑ったけど病院に無事つきました予約時間の30分前到着。早すぎ。様々な緊張で早く出発しすぎた。でも約1時間かかった。車の中で時間まで心を落ち着かせます。
ご無沙汰しておりました。久しぶりに書きます。😅もうかれこれ、ERA、EMMA検査を受けた去年11月から書いておりませんでした。検査の結果は着床の窓がズレており乳酸菌が無い状態でした。でもこの結果に対しては、あまり心配は無く着床の窓がズレているなら、合わせて移植する。乳酸菌が無いなら、サプリで補う。これだけで解決する事ができます。ですが問題はメディ・シーク、胚の染色体検査の結果です。「染色体に異常あり」という、何とも残念な結果が…。21番が減少しているという結果でした。
ご訪問ありがとうございます。いいねやコメントありがとうございます2017年から不妊治療開始採卵2回、移植7回の末、2020年7月着床。9月染色体異常が発覚し中期中絶。今はお休み期間。初めまして方はこちらをぜひ読んでください。自己紹介&治療履歴はコチラ先日、夫婦の染色体の検査をし、その結果が出たので聞きに行ってきました。夫の染色体検査結果46,xy正常でした。妻の染色体検査結果46,xx,inv(9)(p12q13)この結果を見た
こんにちは今年の梅雨は中々、明けそうにないですね・・・今日は、「病気がわかるまでシリーズ」を書きます前回は、大学病院の再受診からの染色体検査をしたところまで書きました。結果は異常なし結果を聞いて、ほっとしたのは一瞬、その後すぐに、じゃぁ、息子の病気は一体何なのか・・・さらに不安になっていったのを覚えていますその時の、私たちは、染色体異常、遺伝子異常について理解できていませんでした。先生から簡単に説明を受けたり、自分たちで調べたりもしましたが、今でも、な
お久しぶりですブログ書いてみたり、消してみたり。やっと出血が止まりリセット待ちですそんな本日染色体検査の結果が帰ってきました。まさかの染色体検査異常なし。ぷたちゃんは女の子でした五日目胚盤胞は男の子が多いって聞くけど、女の子だったんだ・・・。愛おしすぎる。そして町医者おじいちゃんドクターとのお話・・・。検査結果は染色体異常なしだね、この検査ともう一つ検査があるんだけど、そっちの検査
本日はRD療法1クール終了後の通院日でした。コロナ対策で今回も自動車での通院でした。湾岸線を通過し…レインボーブリッジを通り今にも雨が降り出しそうな天気でしたが…。東京タワー通過!わぁ!コロナの影響でか高速は空いていて1時間ほどで到着致しました。至って楽ちん♪♪♪電車を使えば2時間強かかりますがね!早速採尿、採血へ。コレまた空いていて…。あっという間に終わりました呼び出しがあるまで待合椅子に座り居眠り…コクコク💤💤💤1時間ほどで呼ばれて診察室へ血液検査結果はこんな感
今週初め、初めての人工授精に挑戦染色体検査結果から1ヶ月はホルモン値等の卵胞チェック(いわゆるタイミング方ですかね)をしていたのですが先生の「流産率を下げる1つの方法として挙げられるのは、いち早く妊娠すること」の一言とまあ、主人の意向もあり一緒に説明聞いて、書類にサインして36時間以内に排卵するために筋肉注射して生殖医療センターでアートカードを作って遂に実行感想は。。。ちょっと痛い先生も施術中「あっ、ちょっと痛いかな〜」と言っていたので、なんか痛くなるような所見があったの
待合室でドキドキしています…病院玄関前には、熱発者受付用の仮設テント。病院入ると赤外線カメラでのチェックもおこなわれていました。そしてマスク人口の高さ。(当たり前…)小児科の待合人数めっちゃ少ないです。身長体重計測の看護師さんに少ないですねと言ったら「1月は結構インフルエンザ来てたけど最近めっちゃ少ないですよーみんなの予防の効果ですね」と笑っていました緊張し過ぎて吐きそう。
18w4dになりました。あと150日かー。まだまだ折り返しでもないんやなぁ。妊娠検診の今日、10日に受けた染色体の検査の結果も出てるとの事で、ずーっとドキドキ、そわそわしてました。診察室に入り、まずは経腹エコー。相変わらず、どこが何かよー分からん!先生が説明してくれて、なんとなく分かる?くらいの感じ。でも、今日は!初めてお顔が見れました〜!!か、可愛いすぎへん!?おめめ、開いてるやんな??両手で顔隠してしまって半分見れへんけど先生がボールペンで口の線書いてくれてイメー
みなさん、こんにちは、Viviです繋留流産手術から3週間後の経過観察に行ってきました。2週間ぶりのNACです。安定の開院前にGoしてきました!今日は少し患者さん少なめで、7:47到着で待合No6番でした!受付は24番。◆採血8:15◆診察9:20今日も長田先生。病理検査と染色体検査結果を頂きました。病理問題なし、染色体異常でした。流産したことは残念だけど、母体が原因でなかったことにホッと一安心しました。一つ染色体が多い、トリソミーでした。先生からも、数の異常は偶発的