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2025年1月から未婚で不妊治療はじめました。ゆりっちです🙈私38才、パートナー46才原因不明の不妊治療の記録を残していきたいと思います🙈今までの体外受精・顕微受精シーズン１2025.2月〜採卵8個ふりかけ＋顕微のスプリット新鮮胚＋自然周期移植で✖️残り5個の胚は１つも胚盤胞にならず全滅🙉シーズン２2025.4月〜採卵3個ふりかけ＋顕微のスプリットふりかけが受精、1個だけ胚盤胞に成長卵のグレードは4AC凍結胚盤胞移植で✖️オプション：アシステッドハッチ＋
こんにちは。ふくだあやレディースクリニック・ひろつぐ出生前診断クリニック院長の福田綾です。今日はひろつぐ先生のyoutubeの記事をご紹介させていただきます妊娠初期の健診は、赤ちゃんの成長が楽しみな反面、先生からの言葉ひとつひとつにドキドキしてしまいますよね。もし、11週未満の早い段階で「赤ちゃんの後頭部にむくみ（NT）がある」と言われたら……。「どうしよう」「原因は何？」と、一人で不安を抱えてしまっている方も多いのではないでしょうか。そんな方にぜひ見ていただきたい、非常に分かり
🌸「異常胚」と言われたときに知ってほしいこと体外受精でPGT-A（着床前検査）を受けたとき、「この胚は異常です」と言われて、ショックを受ける方は少なくありません。でも実は、その「異常」の中にもいくつかの種類があることをご存じでしょうか？今回は、最新の研究をもとに異常胚の妊娠可能性についてわかりやすく解説します。🧬そもそも「染色体異常」とは？受精卵（胚）は通常、46本の染色体を持っています。しかし、数が多い・少ない一部だけ異常といった状態になることがあります。これを「染色体異常（
心拍確認の予定日でした。６週６日。真っ黒の胎嚢。卵黄嚢もなし。なんなら胎嚢0.6mmほど小さくなってました。やはり前回の受診のあたりで成長とめたのかな。リプロは一応、７週後半までみたいということなので、１週間後受診予定です。今日はS先生。自然排出と手術だと手術がおすすめ。染色体異常の保険で検査ができる（流産２回目のため）。新鮮胚移植はあまりやってない。あと2個卵がありますが、もう少し数を増やして移植したいので聞いてみましたが、リプロではレトロゾールだけの低刺激での新鮮胚移植＋凍
出産から退院までの話を連続で書いてきましたが、ここからは少しプラダー・ウィリー症候群の話を挟みたいと思います。生後１か月で自宅に帰ってきた百合。今まで育ててきた赤ちゃんと違う点が沢山ありました。①夜の睡眠まず、夜はひと泣きもすることなく、眠り続けていました。目が開いている時間もあったと思いますが、全く声も発さず、じっとしているうちに再びトロトロと眠りにつくような感じでした。百合が何も訴えないので、夜はタイマーをセットして、寝過ごすことがないように
こんにちは。あめっちです。かなり低いAMHですが、体外受精(顕微授精)でがんばってます。3回目の凍結胚移植の移植周期。ホルモン補充周期で、42歳の時に凍結した5日目4AA胚盤胞を44歳になった今、単一胚移植しました。9週の壁は越えられませんでした。※タイトルの通りですが、流産に関する内容を含みます。苦手な方・悲しい話を避けたいタイミングの方はここで閉じてください。※明るい話題を届けられずにごめんなさい目次8w6d〜9w1dの症状9w2dの診察流産手術に向けてPOC
2023年7月〜第二子不妊治療開始…→2023年12月10w1d流産(きーちゃん)→KLCでBT6HCG42継続率83%→2024年6月8w6d流産(あずきちゃん)→抗リン脂質抗体が弱陽性。不育症確定。→KLCにて陽性、継続率85%2025年7月8w2d稽留流産(Pip)→両角レディスに転院、PGT-A中こんにちは☀︎Sako*ですꕤ*｡ﾟ前回のブログの続きとなります▷▷▷『最後のPGT-Aの結果と今後の予定。』2023年7月〜第二子不妊治療開始…→2023年12月10
まず、ふたつの前提をお伝えしておきます①夫婦のうちどちらに染色体異常があったかはクリニックから伝えられていません。伝えない方針だそうです。私たち夫婦は話し合って「お互いが、自分に異常があったと思って相手に接することにしよう」と、決めました。なので、実際は私と夫のどちらに異常があるのかわかりませんがこのブログ内では母体＝私の体の方に異常があったという体でお話しをしています②両親どちらかに染色体異常があってその異常部分が遺伝していない正常胚を探す検査は「P
前回の記事、アメトピに掲載されました、との通知に開いてみたらとんでもないタイトルに要約されていたwまるで、「NIPT受けたけど意味なかった」的な記事みたいなタイトルですが採血前にエコーもやってもらえばよかった、というだけの話だったのにしかも申し出なかった自分の落ち度…まぁこんなパンピーのブログに大した影響力はないんですけど、もし万が一これに釣られて「えっ、NIPTって意味ないの」みたいに思ってしまった方がいたら申し訳ねえな。。。
自宅から実家に戻ってきました普段実家で生活してると自宅に行くのが帰省なのか、実家に行くのが帰省なのかわからなくなるんだけど（笑）普段実家で生活してます。でも住民票は自宅のある地域です。となるとどっちなんだろさて、自宅には4泊したのですが主婦らしい晩御飯作りしないで終わりました。1日目は自宅に着いたのがもう19時だったのでみんなで外食。２日目は自宅でたこ焼きパーティー（焼くメインは旦那）３日目は釧路行ったので、釧路で外食４日目は義両親に誘われて義実家で食事はい、楽させ
💫お知らせ💫エネルギー論＆一元論ベース♡潜在意識×結婚パートナーシップ講座🌹（マリアージュ講座💍）講座通算4期目開講✨【講座概要】■募集期間:2025年5月1日（木祝）20時〜24日（土）20時※定員になり次第募集終了■講義グルコン期間:2025年5月25日（日）〜8月30日（土）アーカイブ受講期間〜11月30日（日）詳細は特設ページよりご確認ください😊即満席🈵になりました💫次回募集未定です『【満席】（新講座）潜在意識×結婚パートナーシップ講座』5/1募集
2014年妊活スタート不妊治療中に甲状腺機能低下症が判明稽留流産を経て2017年8月息子を出産2020年通院再開2人目妊活本格始動タイミング指導数ヶ月→撃沈ＡＩＨ6回→撃沈2021年7月不妊治療専門の病院へ転院初めての採卵は1個。新鮮胚移植をし心拍確認できましたが心拍が遅く、成長も見られず…10月稽留流産で手術をしました。2022年1月お休み期間中の適当タイミングで妊娠一卵性の双子でしたが卵黄囊から成長せず…3月稽留流産の手術をしました。2022年9月5
妊活記録2024年47歳5月結婚こっそり…自己流タイミング法。10月にしたんARTｸﾘﾆｯｸ新宿院で…不妊治療開始。2025年48歳1月14日採卵周期①D15採卵ｱﾝﾀｺﾞﾆｽﾄ法,全麻,顕微授精採卵数8個(2PN:3,1PN:3,未授精1,崩壊1)胚盤胞0個3月11日採卵周期②D13採卵ｼｮｰﾄ法,全麻,顕
本論文は、PGT-A異常胚の出産率に関する検討です。FertilSteril2026;125:530（カナダ）doi:10.1016/j.fertnstert.2025.10.007要約：2016〜2025年にカナダのひとつの施設で、PGT-Aで異常と診断された胚82個（全染色体異数性70個、部分染色体異数性12個）を61名の女性（平均年齢40.9歳）に移植しました（後方視的検討）。全染色体異数性胚は、着床せず80%、化学的妊娠7%、流産13%であり、出産は0件でした。流産胎児
『【移植⑩】無事に移植完了しました！！！』『【移植⑩】明日移植！！SEET法とイントラリピッド子宮頸がん再検』『【移植⑩】浮腫んだりな日々内膜チェックでクリニックへ』『【移植⑩】Th1/Th2検査…ameblo.jp早いもので移植してから1週間が経ちました前回までは毎日の症状を書き留めていたのですが今回からやめましたそれをすると気にしないでおこうと思っても気にしてしまうので症状の記録はありません私の場合は薬の影響がほとんどなので期待せず過ごせましたそして今日はBT7の
女性の年齢は胚の染色体異常率に直結し、35歳を超えると異常率は約40％、40歳を超えると70〜80％、45歳を超えると90％以上に達します。そのため体外受精において、何個の卵子があれば少なくとも1個の正常胚（euploid）が得られるのかという点は臨床上極めて重要です。研究デザイン本研究は2017年1月から2022年3月までにスペイン・IVIRMAバレンシアで行われた2,660周期のIVF-PGT-Aデータを解析したものです。自卵群：35歳以上の女性2,462周期卵子提供群：1
妊産婦さん向けの遺伝子検査の続きです。先日テレビで報道特集「命と向き合った日々」を見ました。この番組では、ある夫婦が妊娠中にダウン症の可能性を指摘され、出生前検査を受けた。彼らの葛藤や思いを詳細に記録した映像が紹介されます。夫婦は、妊娠3か月の時点から始まるこの物語を通じて、命について深く考える姿が描かれています。夫婦の合意の基、出生前診断を受けます。結果21トリソミー（ダウン症候群）と判明。奥さんは、堕胎したい。旦那さんは産んでほしい。離婚騒動に発展するが・・・結果としてお産をする事に。
『入学式』しぃちゃん1年生になりました〜こちらも卒業式（修了式）に着た赤い服同様私が小学校入学に着たものです。92歳のしぃのひいばあちゃんがしぃのサイズに直してくれまし…ameblo.jpちょっとしばらく入学系のお話つづきます幼稚部の担任の先生がしぃの卒業（修了）と共に異動になったんですよ。支援学校は道立なのでね異動となると、全道規模の異動でして。北海道ってこの広さがなので遠距離恋愛の距離感での異動になるので本格的なお別れになっちゃうんです担任の先生若いのにすごくマメで一生懸
前回の投稿では、私がスピリチュアルの世界に惹かれていったきっかけを書きました。今日は、私の人生の中でも忘れることのできない、長男を妊娠した時のお話をしたいと思います。妊娠16週の健診の日。病院の先生から、深刻な表情でこう言われました。「首のむくみがかなり大きいです。至急、大学病院へ行ってください」突然のことで、頭が真っ白になりました。翌週、大学病院を受診し、告げられた病名はシスティックヒグローマ。初めて聞く言葉でした。そして先生からは、「この子が障害なく生まれ
実家へ帰るといつも集まるメンバーがいるのですが、一人が中学の部活の同級生を連れてきてくれたので、30年振りに会うことができました車でお隣の県まで日帰りプチ旅行🚗³₃30年ぶりなのにずっと仲良かった友達みたい11時間半も終始お喋りしまくってました(中年)女子ってすごい何と彼女‼️過去に体外受精専門クリニックで看護師をしていたそうなんです実際どうなの!?などを聞いてきました👂注射を失敗してしまった時この1回の注射がどれだけ重要かわかってるの?!って患者さんに大泣きされたそうあ
妊娠が分かって喜んだのもつかの間、「出血があって切迫流産と診断されました」と告げられると、不安と戸惑いでいっぱいになりますよね。妊娠を望んできたからこそ、「どうして私が」「この子は大丈夫？」という気持ちになるのも当然のことです。ここでは、妊娠初期に起こりうる出血や切迫流産の診断、その経過や過ごし方について、よくある質問をもとにご紹介します。Q1：出血が続いています。流産の可能性が高いのでしょうか？先日5週2日から茶色いおりもののような少量の出血が出始め切迫流産と診断されました。胎嚢は確認で
3人目にして初めて妊娠悪阻になり、7キロ体重を落としたこと、甲状腺機能低下症を発症したこと以外で大きな妊娠中のトラブルはありませんでした。雲行きが怪しくなってきたのは28ｗを過ぎた頃の妊婦健診でした。チラーヂンを服用し始め、母体には問題ありませんでしたが、胎児の推定体重が伸び悩み、発育曲線の下限ぎりぎりにあることが分かりました。また、逆子が継続していることや上の子2人に比べて胎動を感じにくいことも気になっていました。当時の医師からは、『生まれつき、体質として
産科/妊娠/出生前診断南森町大阪天満宮駅からすぐふくだあやレディースクリニック院長の福田綾です。当院で妊婦健診を受けてくださる方からよくある質問にお答えします。当院には分院が併設されており、赤ちゃんの詳しい検査にも初期から対応しています。出生前診断・NIPT（新型出生前診断）受けるべき？受けなくていい？迷っているあなたへ正しい知識を持って、ご自身とご家族に合った選択をしてください。まず、お伝えしたいこと出生前診断を受けるかどうかは、正解も不正解もありません。
日本の高齢化による死亡原因の変化日本は、高齢化が急速に進んでいますが、高齢化は日本の死亡原因にも、大きな変化をもたらしています。例えば、厚生労働省が行っている「年齢調整死亡率」の調査結果から、肺炎で亡くなった人の状況をみてみましょう。1940年に肺炎で亡くなった人の死亡率は、154.4（人口10万人対）でした。その後、法律に基づいた健康診断や予防接種の励行、治療薬の開発などが行われ、1971年には22.1まで減少しました。この頃には、悪性新生物（がん）や心疾患により亡くなる人が増加傾向となっ
あやちゃんは4月から保育園デビューしました！泣かずに過ごせるかな〜？とドキドキしていましたが、親の心配をよそに本人はとっても楽しそうに過ごしていますあやちゃんは実年齢と同じ1歳児クラスに入園したのですが、やっぱり成長の差はすごく感じました。身長も少し小柄なあやちゃん、一生懸命ハイハイする姿は完全に幼児の中に混じった赤ちゃんでしたでも実はこれがすごく恩恵を受けているんです（笑）あやちゃんはママと離れて眠たくなると少し泣いてしまうようで、泣き始めるとお友達が頭を撫でてくれたり心配してくれるみ
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今日のお昼ご飯に、何気なく窓から外を見たら…｡雲の合間に、虹🌈が出ていた。雨も降っていないのに。いつもとは違う変わった形だった。スタホを掴んで庭に出て、写真を撮ってみた。珍しい。今までこんなの見た事ない。いいことあるかな？長男はこの頃、脱皮をはじめた。真っ赤なブツブツが治ってくると、カサカサの角質が剥がれ落ちる。これもGVHDらしい。結構酷いらしいので、通院がさらに増えるという。世の中は連休だけど、連休中も通院日が2回入っている。車で行くのだけど、渋滞が
先週出生前診断（NIPT）を受けてきて、結果が届きましたそもそもNIPTを受けた理由ですが、病院で勧められたわけではなく過去の流産（染色体異常を含む）のこともあり不安だったからですすでに11週まで生きているので、このタイミングでは生まれてくる可能性のある染色体異常（21、13、18トリソミー）のみ調べることが一般的のようです通っている病院では検査を行なっていないので、紹介状をもらいましたでも、もらった紹介状の病院が家から結構遠くて染色体異常の検査をしてくれ
ダウン症の4歳児その後の経過（R7.12の記事）ダウン症の4歳児症例；4歳、男性。ダウン症(染色体異常トリソミｰ)と診断されている。ｰｰｰｰｰｰｰｰｰｰｰｰｰｰｰR7.12、スタスタ歩けるようになった。身長が伸びた。中耳炎になりやすい。→C1000*4に増量を。R8.1、反応が良くなった。睡眠リズムが悪い。→フラッシュフリーを(1,0,2)に増量を。R8.3、他院で採血、BUN24.8、フェリチン255。→Fe36*2を*1に減量を。ダウン症＝染色体
