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稽留流産の術後にだした染色体検査の結果!染色体異常あり→【四倍体】というものでした通常の4倍の染色体をもっていたとのこと。初期流産の染色体異常の6%ほどだそう。いつもぶっきらぼうのおじいちゃん院長先生「染色体異常!こりゃ仕方ねぇわ!突然変異!妊娠できたんだから正常の卵を移植できれば妊娠できる!なんも気にせんでいい!」と言われ、なんか涙がでそうになった怖い人のふりして優しいんかよ笑染色体検査が値段高すぎると文句タレタレだったが実際、原因が分かるとすっきりしたもうすぐ生理が
おもち生後0m13d妊娠中期に頭蓋骨の形について指摘されて以来色んな大人たち(お医者さん)を今もなお巻き込んで至れり尽くせり(?)な日々を送っている、おもちくん。一生懸命生きていて、本当に愛おしいです。さて、気になるおもちくんの疾患名なのですが先生たちもまだ、頭を悩ませているようです。染色体の検査と遺伝子検査を提出して下さったようなので結果を待つのみなんですけどね。現状で見えている範囲では、おもちくんの症状は頭蓋顔面(&肋骨)
こんにちは今日は先日行ってきた転院先の初診察について書きたいと思います転院先は自宅最寄り駅から3駅ほどの近くの病院転院先病院に決めた理由が1.知り合いが分娩した事があり色々と話を聞いてた事2.入院食が美味しいこと3.女性の先生がいることです初診察は11w4dで診察と体重・血圧測定のみ妊娠初期に血液検査をしなくてはいけなかったようですがお昼を食べてから病院に行ってしまい採血ができず採血だけの為に今週土曜日にまた行くことになりました空腹時に行かなきゃいけなかっ
先生が私たちの目を見て話しはじめました。「転座型は遺伝で起こることが多く、ご両親のどちらかに染色体異常がある可能性があります。ただお二人は特に何も症状はなく生活をしてこられたかと思うので、ダウン症でないことは間違いないです。ただ転座型とは遺伝の時に染色体異常が起きてしまうことが多いんです。14番の染色体が正常に遺伝することができず、21番にくっついてしまい、結果ダウン症として産まれてしまったという状態ですね。お二人が希望すれば、染色体異常の検査を受けることも可能です。遺伝の専門の先生から遺伝
この記事はこれまでのことを振り返りながら書いています。現在に追い付くまでは、過去の話となるためブログとは少し違った感じとなります。少しずつ、強く成長していくひつじちゃんと私たち家族の姿を優しく見守っていただけると幸いです。ひつじちゃんは生後0日で大学病院へ搬送され先天性疾患が複合していることから遺伝子・染色体検査を勧められていました。遺伝子検査・染色体検査とは?北里大学病院臨床検査部|遺伝子・染色体検査北里大学病院臨床検査部は、急性期医療の積極的支援、患者サービスおよび医
夫婦で今まで通っていた不妊クリニックに遺伝子転座があるか検査に行きました院長から聞いた話だと今回の赤ちゃんの死産後に羊水や、皮膚の一部を採取して検査に出していればこの検査を受けずに遺伝子転座がわかったそう中絶した病院ではもちろんなんの説明もありませんでした、、、転座が見つかればPGT-AじゃなくてPGT-SRになるので北海道で行っている病院は4つ転院先はアートクリニックになりそう転座がなくてももう、怖くて全て検査に出したい。友人の従姉妹は私より若いけど採卵に2
今回ご紹介する論文は多核についてです。多核とは、通常割球の中に1つあるはずの核が2つ以上みられるもののことを指します。主な原因は染色体の不分離によるものとされており、染色体数への異常が考えられます。ちなみに今回ご紹介させていただく2細胞期多核と受精後の多核との違いは2細胞期多核の方は正常な受精を経ていますが、受精後の多核は異常受精によるものです。今回の論文では異数性率、胚発生能、妊娠結果に多核がどのように影響しているかを検討しています。本論文では、296周期でタイムラプ
朝起きたらびっくりするぐらい大雪で染色体検査の結果が出たので岩城産婦人科へ2人とも染色体の検査は異常なし!転座もなし、、、、、、、たまたま?たまたま、2回も流産してやっと17週目までいった赤ちゃんが18トリソミーだったのもたまたま?そんな何度も繰り返すのもたまたま、、、?宝くじが当たって欲しいわアメブロ漫画の天野みきさんのマンガにこんな事が書いてあった運命のバランスがあるなら私も不幸に見合う幸運を手にするチャンスがあるならめげずに頑張ろう起きたらFXが5
訪問ありがとうございます二児の母まるどり43歳です2024年2月13日乳癌告知2024年3月21日左乳房乳輪の真下あたりにサイズ34×25mm浸潤性乳管癌ステージⅡa2023年4月9日左乳房全摘手術予定昨日のお会計なかなかの破壊力BRCA検査に加えて診断書が欲しかったのでしゃーないんだけど再診74点検査21015点尿検査、血液検査で431点BRCA20270点遺伝子関連、染色体検査100
お立ち寄りいただきありがとうございますにこはなとととパパ9歳(とっころ)7歳(くーたん)6歳(にこ)2歳(ちびはな)次男くーたんはダウン症発達ゆっくりさん♡子どもとの遊びや関わり発信☞にこはなInstagram(follow51000人)親子の運動遊び発信☞ととパパInstagram(follow32000人)をメインに活動中ですブログ☞フォロー3月21日は【世界ダウン症の日】我が家の次男くーたんは
こんにちは!ほゆりです今日は、各検査の結果についてです。検査は、話を受けてから3週間くらいで結果を聞くことができました。まず、染色体検査。検査は、各染色体の個数などを調べるものと特定の染色体を調べるもの2種類を受けました。結果は、全て異常なし。もちろん、この結果が100%ではないけれど少し安心しました。次に、MRI検査。こちらは一般的な検査だったと思います。結果は…脳の一部に白い影が。この影の正体は低酸素性虚血性脳症。これは妊娠中や出産時に何らかの原因で脳に酸素
=最初に=こちらのブログでは、出生前診断にあたり命の選択、中期中絶等の表現がございます。不快に思われる方は閲覧はお控えくださいますよう、お願いいたします。年末年始を挟むけれど、運よく年明けすぐの1月4日に羊水検査の予約が取れたそして、万が一陽性だった場合に向けて、中期中絶を受けるクリニック探しも同時並行で進めていた。大前提として、無痛ができること。中期中絶について調べていくと、なんとも壮絶な、心が痛くなる処置だったそんなの、ただでさえメンタル弱ってる私には耐えら
ダウン症の次男君。やはり、特徴があらゆる所に出ています。まずは、ダウン症の特徴。・平坦な顔立ち・つり目・厚い唇・舌が大きい・後頭部の絶壁・耳の上部が折れている・耳の位置が低い・鼻が低い・顔が小さい・ますかけ線(手相)・くっきり二重・筋力発達の遅れ・言語発達の遅れ等があげられます。うちの次男君は、まだ、生後8ヶ月なので、症状が見られない部分はありますが、はっきりと症状として出ています。まずは、顔が小さい、つり目、くっきり二重、鼻が低い、舌が大きくよく出している。
2019年12月杉ウイメンズクリニックへ初診が2017年2月で2018年2月に娘を死産して3月、4月に受診。それから久しくは杉ウイメンズクリニックへ行っていなかった。(看護師さんに電話相談はたくさんしていただきました。)染色体検査を受ける予定だったので、夫婦で受診した。・今のリプロ東京での治療のこと・ヘパリン培養の危険性について・今後の治療方向性・着床前診断について・ヘパリン培養の危険性について教えてもらったので、今の凍結胚は移植したくないと感じた・死産、初期流産をしているの
=最初に=こちらのブログでは、出生前診断にあたり命の選択、中期中絶等の表現がございます。不快に思われる方は閲覧はお控えくださいますよう、お願いいたします。本来なら毎週日曜日が定期健診のタイミングだけれども、羊水検査で陽性→中期中絶するなら一刻も早いほうがいいと思い、今日(金曜日)かかることにした。一人目が生まれる前に一度心拍確認後の9週で流産したときからかかっている産婦人科。自宅から途中の高級住宅地を抜けて歩いて行ける距離にあり、思い出も深い。そして今日でこの道を歩く
自己紹介と胎児ドッグを受けるまでの経緯はこちらの記事胎児ドックの詳細クリニックで問診票を記入すると、すぐに呼ばれ、診察室に入りました。先生から、今回の検査を受けようと思った経緯を聞かれ、分娩する産院ではエコー時間が短くあまり様子を見れないことなにか問題がないか不安があることを伝えました。すると、「この検査は、いい面と悪い面がある。何もなくて安心できる反面、引っかかってしまった場合より不安になることもある。この時期(初期)ではい
こんにちは久々のお天気ですお日様パワーすごいですね。気持ちも晴れやかそんな今日は区の赤ちゃん訪問の日でした。おもちゃ貰いました。てっきり助産師さん訪問かと思いきや、それとは別なんですねー。民生委員さんがいらして、赤ちゃんのことと言うよりはむしろ私の精神状態のチェック、といった感じでした。もちろん、日によって浮き沈みはありますがイライラやメソメソの矛先がフンギーマンにいくことはないので大丈夫ですだから特に相談すること、ナシ。あっさり終了しました。また別に保健師さん訪問があるそう
こんにちは1982年生まれ(夫も同い年)2018年入籍&挙式1人目妊活中レインボーベビー待ちのnanaです少し前ですが不育症検査と流産した赤ちゃんの染色体検査の結果を聞いてきました。不育症検査結果①抗リン脂質抗体②凝固因子活性③同種免疫検査④自己抗体どれも異常なしでした検査についてはこちらで書きました『2回目の稽留流産不育症検査』こんにちは1982年生まれ(夫も同い年)2018年入籍&挙式1人目妊活中レインボーベビー待ちのnanaです
病室に小児科の先生、看護師さん、ダンナ、私。小児科の先生が話し始めた今思うとコトバを選んでしゃべってくれた赤ちゃんを見させていただいて、少し気になる点があるのでお話しさせて下さいそんなことから始まった気がするえ、これってまさかの、、と思いながら同時にダンナに英語で訳す。赤ちゃんは、皮膚がとても柔らかく、首の後ろのもたつき、心疾患、小泉門の開大などの所見があるため、その原因を特定するために染色体検査をお勧めしますドキンとした。染色体検査?やっぱりそうなんだ、ダウン症なんだ。
染色体検査の次の日は退院予定日だった『命の重み』妊娠、出産、命について私のその時の思いを吐き出しています。その思いを読んで気分を害する方もいらっしゃると思います。読み進めて不快になりそうな方は読まずに飛ばし…ameblo.jp泊まりこんでくれたダンナと私と赤ちゃん、一緒に退院となる大きな病院でダンナが赤ちゃんをだっこしてロビーで会計処理待ち。一ヶ月検診であろうその日は沢山のベビーちゃんがロビーにいた。みんな普通なのに何でうちの子ばっか、、って、他の赤ちゃんを見ただけで涙が出る。そ
染色体検査の結果が出るまで3週間。やる事はたくさんあった。すごく忙しかった。出生届関係はもちろん、母乳外来の通院、2週間検診、心疾患の通院、市役所の福祉課や保育課へ行き、今後のフォロー体制を聞きに行ったり上の子のお世話。2、3時間おきの授乳で、睡眠時間もままならぬ上に帝王切開の傷もまだ癒えないので、バタバタ動くのは歳とった身体には正直キツかった。ダウン症かもしれないって話を役所関係の色々な方へ話す度に涙が出て産後もあってかメンタルはかなりやられていた。妊娠中も5キロし
ご訪問いただきありがとうございます夕飯を食べながら、唐突に夫が切り出しました。「アサくんってやっぱり障害があるのかな」仮告知のあの日、夫はショックで一週間も会社を休み、「(ダウン症が確定したら)育てていけない」と言いました。染色体検査をせず仮告知もなかったことにして「普通の子として育てよう」と約束し、それから一切アサくんのダウン症についての話を封印してきた私たち。夫が今のアサくんについてどう思っているのか、確かめる術がないまま6ヶ月経っていました。聞けば、たまに寄り目になってしまうこ
=最初に=こちらのブログでは、出生前診断にあたり命の選択、中期中絶等の表現がございます。不快に思われる方は閲覧はお控えくださいますよう、お願いいたします。そのあと、全く何も手につかず、21トリソミーやNIPTの陽性について検索しまくり全く子供の相手もできなかった。ごめんよ、息子。。。早く、早く夫に帰ってきてほしい。どうしよう、、、まさか、まさか自分が陽性だなんて…40代の21トリソミーの確率は1/8484人に一人、100人に一人とも言われている。で
こんにちは1982年生まれ(夫も同い年)2018年入籍&挙式レインボーベビー待ちのnanaです★これまでの妊活履歴はこちら★すこしお久しぶりです。ブログ更新していない間も見てくれた方ありがとうございます6回目の流産を経験して手術から1ヶ月と少し経ちました。今回は今までより子宮が大きくなっているから生理は遅れてくるだろうと言われていましたがいつもの周期ピッタリにやってきました。ただ生理が来る3日前くらいまで少量の茶色っぽい出血が続いていたのでまた出血が始まっ
いろいろとあって久しぶりの投稿になってしましました息子1歳超えて1歳か月になりました!4月から保育園にも通って、たくさんの病気をして、入院もしました。発達が遅いのと関係あるのかわかりませんがちょっと喘息っぽいところがあるみたいさて、どのくらい発達をしたか記録していきます。〇発達状況〇首すわり→まだ不安定。後ろが弱く、ぐらっとなる。寝返り→しない。体の発達的にはできそう?うつ伏せが嫌いだからしなそう。うつ伏せにしても、まだ手で床を押して体を支えることができない。
=最初に=こちらのブログでは、出生前診断にあたり命の選択、中期中絶等の表現がございます。不快に思われる方は閲覧はお控えくださいますよう、お願いいたします。Oクリニックの初診でさんざんな目に遭い、午後一番でYクリニックへ向かう。完全予約制なのか、患者さんが少ない。割と受付と待合室の距離が近いので、小さな声で先ほど予約した旨を伝える。すると受付の方がそっと「今回はどうされますか?産む/産まない」と文章が書かれたクリアファイルを差し出され、自分で指を指せるようになっている。
=最初に=こちらのブログでは、出生前診断にあたり命の選択、中期中絶等の表現がございます。不快に思われる方は閲覧はお控えくださいますよう、お願いいたします。書き忘れたが、今回のNIPT検査で私たち夫婦は全染色体検査に加え性別判定も希望した。楽しみがないかもしれないが、名前とか早めに決めたいし、共働きのため出産準備するにも性別が分かっていたほうが早く揃えられて合理的だしそして検査から2週間後位に届くと聞いていたので、そろそろと思っていたら、昨日「検査結果を発送しました」とヤマト
出産から3週間。先週に続き産婦人科へ行ってきました。今回は絨毛検査と一緒に受けた染色体検査の結果を聞く予定だったので、旦那さんも仕事を早退して一緒に行ってくれました。今日は予約時間より30分ほど遅れて診察室へ。Y先生からその後どんな様子か聞かれた。先週の診察後、出血や血の塊が増える事はなくだんだん悪露の色がオレンジのような色に変わり、ほとんど出血がなくなっていた。しかし診察日になってお昼過ぎから鮮血の出血があり、生理痛のような痛みがあった。エコーで子宮を確認してもらうとやはりまだ血
連載3回目の今日は夫婦の染色体検査について書いてみたいと思います。染色体というのは、遺伝子の集合体で、1番から22番までの常染色体が2本ずつ(22×2=44本)と、XXもしくはXY(性染色体はXが2本もしくはXとYが1本ずつ)で合計46本からなります。46本の染色体は、2万数千のDNAからなり、DNAは60億個(30億対)もの塩基から成り立っています。大小関係をざっくり表現すると、染色体>DNA(遺伝子)>ゲノム(塩基)という関係です。よく染色体検査のことを遺伝子検査とおっしゃる方が
本日無事に羊水検査をしてきました。血圧計ったら、116/67いつも病院着いたらすぐ計っているので、血圧高めなのかな?今日は待合室で30分以上待っていたら、検査着に着替える前に計って下さいと言われました。検査着と産褥ショーツみたいなやつに着替えて、また待機。先生はいつもの科長先生。お産なのか緊急対応中で、検査中も電話がかかってきたり待ち時間も長かったです。と言っても、不妊治療先の神谷ほどではなく、普通のクリニックよりはって感じでした。あまり愛想はないし、先生からいろいろ説明してくれ