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こんにちは。３Hメディソリューション株式会社公式ブログ担当です。今回は、広範囲に広がっている小細胞肺がんの患者さんについて解説します。そして免疫チェックポイント阻害薬「イミフィンジ」を組み合わせた治療の効果を紹介します。治療が難しかった患者さんたち進展型小細胞肺がんは進行が速い病気です。そのため診断時に体力が落ちている患者さんも少なくありません。こうした患者さんは副作用の強い治療が難しいと考えられてきました。免疫療法と抗がん剤の組み合わせ今回の臨床試験では、体力が低下した患者
こんにちは。３Hメディソリューション株式会社公式ブログ担当です。今回は「EGFR遺伝子変異」という変異を持つ肺がんの患者さんにとって、治療の選択肢を広げる重要な研究結果について、分かりやすく解説します。お薬が効かなくなる「耐性」という壁EGFR遺伝子変異のある肺がんには「タグリッソ」という非常によく効くお薬があります。しかし、長く使い続けるうちに薬が効きにくくなる「耐性」という問題が起こることがあります。この耐性が起きた後の、次の治療法を確立することが大きな課題でした。3つのお
富士産業株式会社様からご提供いただきました新谷植物発酵お腹すっきりケア「新谷植物発酵お腹すっきりケア」は、シリーズ累計販売個数490万個突破の新谷酵素シリーズ初の機能性表示食品です。お腹の脂肪が気になる方へおすすめの米ぬか由来の機能性関与成分HMPAと新谷酵素シリーズの特徴である穀物由来酵素や24種の善玉菌をたっぷり配合しました。HMPAには、臨床試験でお腹の脂肪とウエスト周囲径を減らす効果が確認されています。●新谷植物発酵お腹すっきりケア・内容量：60粒（30日分）「新谷植物
乳がんの治療では、ホルモン療法や抗がん剤など、長期にわたる内服が続くことがあります。その一方で、「副作用がつらい」「体調を立て直したい」という声は少なくありません。そうした中で漢方や生薬製剤も注目されています。近年は、東洋医学的な枠組みだけでなく、自律神経・内分泌・消化管ホルモン・炎症性サイトカインなどの生理学的メカニズムからの検討が進み、がん治療の支持療法（supportivecare）としての位置づけが議論されています〔¹,²〕。漢方の基本は「バランスを整える」医療漢方では「
ご覧いただきありがとうございます。息子の神経芽腫治療生活を綴っています。＊息子（2歳）の神経芽腫【今までの治療】（入院:2025.5.14治療開始:5.26）・寛解導入抗がん剤治療A1+A4×4＝5クール・大量化学療法1回目TT/CY、自家移植→寛解【現在】・大量化学療法2回目MEC、自家移植→2025.11.25〜【今後の治療】・原発摘出手術→2026.1・放射線治療？陽子線？・抗GD2免疫療法6サイクル→2026.2頃・レチノイン酸？エフロルニチ
petwellnesslabo東京都世田谷区の動物病院petwellnesslabo（ペットウェルネスラボ）のホームページです。petwellnesslabo.hp.peraichi.com慢性腎臓病と腸内細菌叢がわりと関連してるよという報告が最近はあります。慢性腎臓病と微生物の種類が少なくなり多様性が失われること特定の細菌群の均一性の低下が関係してるよと言われてます。例えば慢性腎臓病の患者さんではBifidobacterium属、Lactobacilla
NUZ-001はALSの病変であるTDP-43蛋白質凝集を標的とします。去年2024年12月にNeurizon社はHEALEYALSPlatformTrialの一部としてNUZ-001のPh2試験を開始することをFDAに申請しましたしかしFDAは今年1月に試験開始を差し止め、さらなる説明や追加情報を求めましたNeurizon社はFDAが求める情報をこの7月に提出し、試験開始が今回晴れて許可されました臨床試験は第4四半期（10月から12月）にスタート予定マネージングディレクター兼C
こんにちは。３Hメディソリューション株式会社公式ブログ担当です。今回は、血液のがんの一種である「多発性骨髄腫」の患者さんにとって、待望の新しい治療薬「タービー」が発売されたニュースを解説します。がん細胞と免疫細胞を結びつける多発性骨髄腫は治療が難しい病気の一つです。発売された「タービー（トアルクエタマブ）」は、がん細胞にある目印（GPRC5D）と、患者さん自身の免疫細胞（T細胞）にある目印（CD3）の両方にくっつく性質を持っています。免疫の力でがんを攻撃この二つの目印にくっつ
🐶速報です‼️血管肉腫に対するBNCT（ホウ素中性子捕捉療法）は現在第II相臨床試験が終了し、承認申請準備中と❣️承認には1年半はかかるとのこと（CICS治験担当者より）👀BNCT（ホウ素中性子捕捉療法）は、がん細胞をピンポイントで破壊する放射線治療の一種です。中性子とホウ素の核反応を利用しており、正常細胞への影響はほとんどありません。第5のがん治療法と言われ期待が高まっています！🍀これまで、類上皮肉腫、明細胞肉腫、滑膜肉腫に対する有効性を示した症例報告があります。🌱第II相治験結
県政の諸課題について(2)毛髪再生医療技術の開発支援について（副団長）「県では、再生・細胞医療の実用化・産業化に向け、産業化拠点としてライフイノベーションセンターを整備するとともに、ＫＩＳＴＥＣにおける取組を通じて、大学等の研究シーズの実用化に向けた支援を行ってきたが、先日、毛髪再生医療の技術開発に関する番組が放送された。再生医療技術の実用化には長い時間を要することは理解するが、県として支援している技術等については、その開発状況や成果を、県民にしっかりと説明する責任がある。
カミゼストラント（Camizestrant,AZD9833）の薬事申請は、最も厳しい選択条件を付けるとするとおそらく（あくまでも私個人の予想です）、「HR+/HER2-（ホルモン受容体陽性／HER2陰性）進行乳がんに対し、アロマターゼ阻害薬(AI)＋CDK4/6阻害薬併用投与により6ヶ月以上病勢コントロール中に、ctDNA（血中腫瘍DNA）にESR1変異が新たに出現した乳がん」になりそうな気配です。承認申請の根拠としての臨床試験はSERENA-6です。『ESR1変異に強い経口SER
2025年10月〜2025年12月ステムカイマル（脊髄小脳変性症治療薬）、日本で、PMDAへ承認申請予定2025年内にPMDA（医薬品医療機器総合機構）に申請、2026年の条件付き早期承認を目指す。といったSNSを今朝見ました私も報道やプレスリリースを紹介してきましたいつも疑問がありますステムカイマルの治験結果で、フェーズⅡから承認申請しても認めてもらえるのかですフェーズII治験後の承認申請治験薬の候補がフェーズII治験で良好な結果を示した場合、製薬会社は医薬品医療機器総合機構（
進行／再発乳がんに対するカミゼストラントの第Ⅲ相臨床試験として、SERENA-6があります。結果は、増悪する前にESR1変異を検出した時点でカミゼストラント+CDK4/6阻害薬に変更した群では、AI+CDK4/6阻害薬継続投与群よりも、無増悪生存期間が6.4カ月延長したとしています（AI継続群9.2ヶ月vsカミゼストラント群15.6ヶ月）。生活の質悪化までの期間は同じく、AI継続群6.4ヶ月vsカミゼストラント群23.0ヶ月とカミゼストラント群で有意に延長されたとの事
DelveInsight8月22日多系統萎縮症治療の進化：最近の進歩と将来の方向性より一部抜粋主要な製薬企業数社は、多系統萎縮症治療市場を主導する画期的な治療法を求めて、早期および中期段階の臨床試験候補薬を積極的に推進しているHLundbeckA/S（LuAF82422）TheravanceBiopharma（アンプレロキセチン）アストラゼネカ/武田薬品工業（TAK-341/MEDI1341）小野薬品工業（ONO-2808）テバ・ファーマシューティカルズ／MODAGGm
お立ち寄りいただきありがとうございます😊いいね👍コメントメッセージ感謝でございます♪HER2乳がんは手術不要将来的にHER2タイプは薬物療法がよく効いてがんが消失したと判断できれば手術を省略してもよいのではという臨床試験JOCG1806もちろん今現在は省略しても良いとはなっていないそもそもステージⅣは今のところ手術適応外なのでしないよという医師が大多数だよねある意味省略だわね〜※その場合エンドレス治療なんだけどね😓肝臓や骨という他臓器にまで転移のあったス
