臨床試験

こんにちは。３Hメディソリューション株式会社公式ブログ担当です。今回は「EGFR遺伝子変異」という変異を持つ肺がんの患者さんにとって、治療の選択肢を広げる重要な研究結果について、分かりやすく解説します。お薬が効かなくなる「耐性」という壁EGFR遺伝子変異のある肺がんには「タグリッソ」という非常によく効くお薬があります。しかし、長く使い続けるうちに薬が効きにくくなる「耐性」という問題が起こることがあります。この耐性が起きた後の、次の治療法を確立することが大きな課題でした。3つのお

脊髄小脳失調症の治療を目的とした幹細胞医薬品「ステムカイマル」の第2相臨床試験を米国で開始仲恩生醫は3月9日、脊髄小脳失調症(SCA)の治療薬として、幹細胞医薬品「ステムカイマル」の米国における第に相臨床試験を開始すると発表しました。同時に、台湾と日本での認証取得および商業生産体制の構築を進めています。国内外の臨床および産業界のパートナーと協力し、台湾の細胞医薬品の希少疾患治療への応用における国際的なベンチマークケースの構築を目指します。仲恩生醫は、バイオヘイブン社の製品である

当院では、フアイアの使用目的（がん共存期・再発予防期・健康維持期など）に応じて推奨量を設定しています。この量は、国内外の臨床研究データと、日本人の体質・治療環境に基づく臨床経験を総合して導き出したものです。あくまで目安であり、実際の服用量は体調・治療経過・経済的なご事情に応じて調整いただけます。当院では、2種類のフアイア製品を取り扱っています。フアイア配合錠フアイア配合錠は、これまでの臨床経験での使用実績をもとにフアイア顆粒の量を調整配合し、さらに冬虫夏草など4種の補助生薬を

2025年10月〜2025年12月ステムカイマル（脊髄小脳変性症治療薬）、日本で、PMDAへ承認申請予定2025年内にPMDA（医薬品医療機器総合機構）に申請、2026年の条件付き早期承認を目指す。といったSNSを今朝見ました私も報道やプレスリリースを紹介してきましたいつも疑問がありますステムカイマルの治験結果で、フェーズⅡから承認申請しても認めてもらえるのかですフェーズII治験後の承認申請治験薬の候補がフェーズII治験で良好な結果を示した場合、製薬会社は医薬品医療機器総合機構（

ご覧いただきありがとうございます。息子の神経芽腫治療生活を綴っています。＊息子（2歳）の神経芽腫【今までの治療】（入院:2025.5.14治療開始:5.26）・寛解導入抗がん剤治療A1+A4×4＝5クール・大量化学療法1回目TT/CY、自家移植→寛解【現在】・大量化学療法2回目MEC、自家移植→2025.11.25〜【今後の治療】・原発摘出手術→2026.1・放射線治療？陽子線？・抗GD2免疫療法6サイクル→2026.2頃・レチノイン酸？エフロルニチ

SMCラボラトリーズ株式会社は、世界中の製薬企業から頼られる研究支援企業です。特に肝臓病（MASH）の分野では、世界で唯一の病態モデルを持つことで知られています。ネットで「口コミがやばい」と噂されるには、不祥事やブラックな環境ではありません。やばいと言われる理由は、2025年に世界初の治療薬を生み出した技術力と若手が世界を相手にする責任の重さにあります。ネットで「口コミがやばい」という声が上がるのは、その圧倒的な専門性と、若手にも大きな裁量を与える独自の社風が理由です。この記事では

3月14日リリースがあり紹介しましたhttps://ameblo.jp/helianthusgirasole/entry-12889918916.html『脊髄小脳変性症治療薬「ロバチレリン（KPS-0373）」の追加第Ⅲ相臨床試験開始のお知らせ』脊髄小脳変性症治療薬「ロバチレリン（KPS-0373）」の追加第Ⅲ相臨床試験開始のお知らせキッセイ薬品工業株式会社（本社：長野県松本市、代表取締役会長兼最高経…ameblo.jp6月25日公開ではまだ募集してるみたいですhttps://jr