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統計分析:注射と死亡の間に強い相関関係2024年5月21日UNCUT-NEWS「1700万人が......COVID-19の臨床試験中に死亡しています、それは世界中で報告されています......私たちは国際的な統計分析を行い、注射と死亡の相関関係が32標準偏差であることを示しました、3つ以上は統計的に有意です」免疫学者であり、発明家であり、企業家でもあるドロレス・ケーヒル教授は、TNTラジオのクレイグ・ラッカーに、1700万人がCOVID注射で死亡していることを説明した。mRNA注射の率
卵のアレルゲンは、加熱すると問題なくなるものが多い中で、オボムコイドという蛋白は加熱しても失活せずアレルギーの原因になってしまうそうな。このオボムコイドをゲノム編集で除いた鶏の開発に成功し、現在その鶏卵の安全性を確認する臨床試験が始まっているという。臨床試験は2年ほどかかる見込みだそうな。オボムコイドを欠失した鶏の作成自体は2016年に成功していたようだから、臨床試験にこぎ着けるまで8年もかかったことになりますね。スポンサーが見つからなかったのかな?NHKの取材にはキューピー研究部の人も出
この先よく調べてくださいね。まだ続くんだ…みのり先生の記事をリブログさせていただきます。WCHJapanの100万人署名運動。ご賛同いただける方は署名と拡散をお願いしますワールドカウンシルフォーヘルスジャパンの100万人署名運動–〜すべての人が健康と幸せを自由に選べる世界に〜wch-japan.kifusuru.net予想通りこんなワクチンが登場するようです。医師サイトに掲載されていた医療ニュースをご紹介。ーーーーーーーーーーーーーーーーー新
先日、ゾコーバの発売元の塩野義製薬株式会社からプレスリリースがありました。新型コロナウイルス感染症(COVID-19)治療薬エンシトレルビルフマル酸のグローバル第3相臨床試験(SCORPIO-HR)結果についてwww.shionogi.comこれを読んでもよくわかりませんよね。簡単にまとめると、ある調査ではゾコーバを飲むことで効果が証明できたが、違う調査ではその効果が証明できなかったということです。効果が証明できたのは日本、ベトナム、韓国での調査、証明できなかったのは北米、南米、欧
史上初の「自己増幅型mRNA」新型コロナウイルスワクチンが安全性データなしで発売されるフランク・バーグマン2023年12月3日-午後12時29分0コメント日本は安全性や効率性のデータがないにもかかわらず、史上初の「自己増幅型mRNA」新型コロナウイルスワクチンを承認したばかりである。NHKワールドによると、「日本の厚生省の委員会は、第一三共が開発したコロナウイルスワクチンは日本での予防接種に使用できると述べた」とのこと。「これは実用化された初の日本製の新型コロナ
これについてるクソノートが笑えるね。だって、プラセボもクソも、そもそも参加者はどっちも接種者だからね。感染しようがナニをしようが機序的にはいつ死んでもおかしくないのだから、どっちが死んだとかいうこと自体に意味はない。もう治験などできる状態ではないhttps://t.co/UsJf7GnBbspic.twitter.com/8NkU9kVLr5—自粛マスク蛋白マン(@1A48wvlkQc6mVdR)May17,2024レプリコン臨床試験で5人死亡ARCT-154COVID-
お早うございます(^-^ゞうわ~怖っ🙇の答えですね。donさんの記事からリブログさせて頂きますいつも、有り難うございます。_(._.)_
レプリコンワクチンで5名死亡。マッカロー博士「この試験は製薬会社の正社員を使って行われた。従って、研究の結論は偏っている可能性が高い。」プラセボでも死んでいるが、問題はレプリコンで5名死んだことである。絶対に、打ってはいけない。レプリコンワクチンで5名死亡。.マッカロー博士「この試験は製薬会社の正社員を使って行われた。従って、研究の結論は偏っている可能性が高い。」プラセボでも死んでいるが、問題はレプリコンで5名死んだことである。絶対に、打ってはいけない。https://t.c
「mRNAワクチンは絶対に接種しないでください。未接種の方、シェディングにくれぐれも気をつけてください。」kazuchan-cocone@kazuchancoconeなんで3年も4年も前にやった研究の発表が今なんだよ…イランでさえワクチンに忖度するの?「2020年7月30日から2021年6月15日まで、イランのアフヴァーズのラジ・シーナ病院に入院した110人の患者を対象とした二重盲検ランダム化臨床試験アフヴァーズ・ジュンディシャープール医科大学の研究」引用JSat
本日、5月17日(金)は4週に1度の食道がん術後補助療法に関する臨床試験の8回目。がん治療薬であるオプジーボ(免疫チェックポイント阻害薬)の点滴を打ってきました。昨日まで、北海道にいたのが夢のよう。事前の血液・尿検査も特に問題無し。ただ血圧は、普段よりちょっと高めだった。昨日の飲酒が影響したかな。いつもと同様、最初に生理食塩水を10分。続いて免疫チェックポイント阻害薬オプジーボを30分。そして最後にまた生理食塩水を10分の流れ。今日のナースは点滴
現在、第一弾のPGT-Aの終盤に差し掛かっています。昨年の4月から始まった先進医療BのPGT-A(着床前胚異数性検査)ですが、まだすべての胚移植は終わっていません。もちろん、最終結果が出るまでには、まだまだ時間が掛かりそうです。次のグループの先進医療BでのPGT-Aの開始時期について質問を受けるのですが、現時点ではまったくわかりません。日本産科婦人科学会として、2回の体外受精胚移植で不成功、もしくは、2回の流産があれば、自費でのPGT-A実施は認められていますので可能です。
BREAKING-New@ArcturusRxARCT-154COVID-19RepliconVaccine(self-amplifyingmRNA)trialdatareleased.5deathsoccurredamongtheinjectedinstudyphase3b.Injectedparticipantsexperienceda90%adverseeventrate(74.5%systemic-15.2%r
https://x.com/aaronotsuka/status/1790830371220897902?s=46&t=0-uf-Y8xqFQPFV8oc-2fTQ
COVIDでイベルメクチンまたはヒドロキシクロロキンを処方された数千人の子供たち:研究結果研究者らは、COVID-19の子供たちに医師がどの薬を処方したかを調べるために健康データを調査した。2024年5月15日TheEpochTimes医師がCOVID-19の小児にイベルメクチンまたはヒドロキシクロロキンを処方した回数が4,400回を超えた。2020年9月12日に小児感染症学会が臨床試験以外ではヒドロキシクロロキンを使用しないよう勧告した後、医師はCOVID-19の未成年者にヒドロ
新型コロナ・インフル混合ワクチン、今冬にも国内臨床試験(毎日新聞)🈁多数の死亡者、重篤者を出しながら、いまだに推進を止めない狂気いや、狂気というより暴力、殺戮であろう。同時接種でも死者が続出しているというのにどこまで日本人を実験動物にしたがるのか?#ワクチン即時全中止を求めます…pic.twitter.com/PDaMvhIUqK—ルパン小僧🍑💍kuu222(@kuu331108)May15,2024
「治験」とは製薬プロセスの第1相~第3相の臨床試験のことで、薬は有効性と安全性確認の末に上市されます。第1、2相は少人数、第3相は大人数など規模や評価することが違うので、参加を所望しても、各試験の対象・目的と自身のプロファイルをタイミングよく合致させるのは至難の業!第3相が安全性・有効性が期待できる印象ですが、試験には盲検/非盲検があり評価にバイアスがかからないよう医師も被験者も治療薬を知らされない二重盲検比較試験であれば、所定の割合で偽薬に割りあけられることも。希少がんの稀な
まだ何も政府からの説明もないちゃんとしたコロナワクチン接種の報告なりがないまま今度は混合ワクチン何考えてるのでしょうね治験としても日本での治験に期待とか今度こそ医師がちゃんと接種する人に説明するべきだと思います問診票だけで判断しないようにと願います。懐を増やすより命を守る医師でいて欲しいけどもやっぱり報酬なんだろうねhttps://news.yahoo.co.jp/articles/c349c4d21af46ef1c85e1ebda904c3ccd6b5568c新
(自動翻訳)予備的な日本の研究は、米ぬかナノ粒子が将来、安全で効果的で手頃な価格の癌治療を提供する可能性があることを示唆しています。JournalofNanobiotechnology誌に掲載された新しい研究では、米ぬか由来のナノ粒子(rbNP)がマウスで優れた抗がん活性を示すことが期待されていることが示されました。さらに、多くの抗がん剤とは異なり、rbNPは非がん細胞に対して毒性がありませんでした。研究者らは抗がん効果を「強い」と表現しているが、ヒトでも同様の効果があ
臨床ソリューション市場の2024年予測から2032年までの調査では、国内、国際、経済レベルでの正確な予測と分析が提供されます。e臨床ソリューション市場規模、シェアおよび業界分析、製品タイプ別(臨床試験管理システム(CTMS)、電子データキャプチャ(EDC)および臨床データ管理システム(CDMS))、配信モード別(Webホスト、ライセンス企業、クラウド)-ベース)、臨床試験フェーズ別(フェーズI、フェーズII、フェーズIII、フェーズIV)、エンドユーザー別(製薬およびバイオテ
teamRE:SETに朗報です✨お伝えし忘れてたのですが、全身矯正法「RE:SET」が、有名アスリート雑誌「Numder」で、《予約5年待ち!紹介以外は受けられないサロン》「第三者機関による臨床試験で、効果が科学的に認められた矯正法「RE:SET」は、国内のみならず、フランスやアメリカなど海外からもプロのセラピストが技術を学びに訪れる」と、セミナーも紹介され、「全身のバランス重心を整えることで、関節可動域や筋力などのパフォーマンスの向上を促します。「体が一瞬でフニャフニャに
✨ESMO肉腫・希少がん会議2024(スイス、2024.3.14~16)🌸【要約(一部抜粋)】初期の臨床試験では、脱分化型および高分化型脂肪肉腫に対するブリギマドリンの有効性が示されていますが、第III相臨床試験による確認が待たれています。MDM2増幅型進行性脱分化脂肪肉腫(DDLPS)患者85名における無増悪生存期間(PFS)の平均は8.1か月でした。86名のうち評価可能な患者85名の全奏効率(ORR)は16名(18.6%)で、完全奏効(CR)は1名、部分奏効(PR)は15名で
私がワクチン接種を一度もしなかったのは、臨床試験の期間があまりにも短い事に疑問を持ったからです介護施設に入居していた老人達は強制的に接種をされて本当に気の毒でしたね…戦後稀に見る事件だと思っています