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NIPT検査陽性から1週間後、羊水検査の日を迎えました。時間は15時からで、当日の食事制限はありませんでした。それほど大きくない検査室か処置室のようなところで、手術台のようなベッドの横たわりました。エコーで赤ちゃんの動きをみてもらいながら針を刺すのですが、エコーの画面を見るのが辛くて、あまり見ないようにしていました。赤ちゃんは元気に動いていますよと言われました。エコーのときはいつも動き回る子でした。検査自体は、針を刺すまでは相当怖かったのですが、痛かったのは一瞬でした。おへそより
羊水検査日を決めるため産院を受診した。胎児が生きている状態のエコーを最後に夫にも見せたいと思い、夫に付き添ってもらった。経腹エコー:胎児の大きさは13w4dで週数ぴったり。元気に動いていた。首の後ろのむくみがあった。むくみは2.7mmでそこまで厚くはないけど胎児がのけぞった姿勢をしているため正確に測れないと言われた。10〜13週頃にできる絨毛検査を希望していたがこの産院では実施していない。羊水検査ができるのは16週以降で結果は4週間後と言われた。となると20週以降での中期中
お知らせです。10月1日より、新型出生前検査(NIPT)がメディカルパーク湘南でも受けられるようになります。NIPT検査は、お母さんの血液の中に混じっている極めて微量の胎児血液を分析する事によって、赤ちゃんの染色体異常の有無を調べる検査です。母体の採血のみで出来るので、検査のリスクはほとんどありません。この検査を実施認定を受ける為には、カウンセリング体制の確立や、遺伝専門医の常駐など、日本産婦人科学会のとても高いハードルがあり、この度、漸くその認定を受ける事が出来ました。費用は、15万円
アイカルディ先生のインタビュー和訳の前に、私のごく初期の頃のことを書きますね。2015年4月中旬のことです。========産婦人科の診察の日っていうのは、可愛い赤ちゃんの超音波写真を貰える日って思ってた。1回目の診察の時、"このまま最後まで順調にいくと思いますよ"って言われてた。私は時計のように寸分狂わない28日周期の健康なカラダだった。心配事がなかった。たった3回目の診察の日のこと。先生が画像を見ながら何かを話している。話し続けている。新人さんに何かを教えてるのかしら、と思った。私のドラ
NIPTで陽性結果を受けた私だが、少し遡ってNIPTの検査前、もし陽性だったらどうするかを夫と話していたときの内容や自分が考えていたことを書く。ブログなので綺麗事ではなく本心を書きたいと思う。⚠️ダウン症や染色体異常について偏見に満ちた記載がでてくるので少しでも不安に感じた方は見ないでください。⚠️私「金額高いけど、高齢だしNIPT検査受けようと思う。私が33歳で妊娠、34歳で出産した時はそもそもNIPTなんて知らなかったし、紹介されなかったし、産院で簡単
昨日は朝まで眠れなかった。どうしようどうしようと悩みすぎて眠れなかった。午後、旦那と病院へ。先生と3人で話し合い。先生の意見→産まれてすぐ対応出来るように羊水検査しておいた方が良いと思う。13.18.21トリソミーのだいたいの結果は1週間後には分かる。旦那の意見→18の可能性は低いんでしょ?心臓に異常がないから。だったら羊水検査やる必要ない。私→18だと分かったら、延命治療は望まないから、羊水検査した方が今後動きやすいのかな?18の可能性が低いにしても、可能性がある以上、18の可能
旦那と遺伝子カウンセリングを終えて、色々話し合った結果確定診断を受けた後に判断する事にまとまった。1度は、〝無かったことにしよう〟と、何も検査せずに浮腫だけで判断しようとした。そう、私は小さな命より自分の身体を優先してしまったのだ。週数がギリギリでの中期中絶より早めの中期中絶の方が赤ちゃんも小さいし、体の負担も少ないんじゃないかと勝手に考えていた。ましてや検査料に15万かけてまで判断することなのかすら考えていた。お金じゃない。羊水検査の結果が【陽性】と出れば納
第二子の妊娠が発覚し初診で胎嚢の大きさも正常でした。妊娠6週(後に予定日が決まると、この時既に7週でした)心拍も確認できて母子手帳を交付してもらいました♡第一子のときは酷かったつわりも今回は全く比べものにならないくらい軽くてたまに吐く日はあるけれど保育士の仕事も普通に続けることができていましたきっと今度こそ、終わることのない幸せな日々がくる…そう思うと仕事も頑張れました。12週を越え、流産の確率もガクンと下がりスクスクと成長する我が子…きっと大丈夫。絶対大丈夫。
病院から帰ってすぐ実母と叔母に状況を報告するとすぐにアパートへ来てくれた。母は「この子のこと、みんなでサポートしようよ。みんなでたくさん愛してあげよう。」と泣きながら話してくれた。話をしている間ポコポコとお腹を蹴る我が子この子の胎動がいつか消えてしまう日を想像したら耐えられなかった。「怖いよ、、こんなに動いてるのに。嫌だよ!!」ずっと泣き続けた。私にとって叔母は第2の母のような存在。自分にも他人にも厳しくて誰よりも強い。叔母は「この子がお腹にいてくれる今を大事に生きるんだよ。お母
おはようございます29w4d高位破水から3日経過した今日。また無事に朝を迎えることができました正直なところここまできたら30wまでお腹にいてほしい気持ちです昨日は高位破水についての情報収集をしました。時間だけはたくさんあるのでいろんな方のブログやSNSを漁りまくりました高位破水した場合、37週以降であればほとんどの場合24時間以内に陣痛がきてそのまま分娩になるようですが37週未満の場合は陣痛まで4日-数週間以上かかるパターンもあるようで...さらに高位破水しても
振り返り記事⑦「大学病院での再検査①」の続きです。そしてここからが質問タイム。前日の検査結果を聞いてから、例のごとく家に帰ってから気になることが爆発したのでこの日はスマホに箇条書きで質問を書き出して行きました。質問内容と、先生からの回答内容は↓の通り。Q.そもそも今回の眼間の距離というのは、個人差に留まる程度ではない?(何回同じこと聞くねん)A.はい。個人差というレベルの範囲ではないです。Q.眼間が離れているとされる基準は?
入院2日目です。一昨日の診察時に産科医より小児科の先生は羊水検査受けてほしいと思うだろうなーと、言われました。小児科の先生からのお話しは明日木曜日予定です。そこで子供の状況の話を聞いてから羊水検査は考えようと思っていました。なぜなら、羊水検査の結果が早くても一週間。通常で二週間かかるからです。外来の産科の先生の話では、状況によっては今週中か来週中には帝王切開になるかもってことだったので、羊水検査の結果が出産に間に合わない可能性があるからです。さて、ここまでお話し
しばらく更新遅れました。精神的に落ちていてブログ書く余裕がなく・・・今回は初期胎児ドックを受けにいった最後の回の話。12週6日、初期胎児精密超音波検査を受けた結果、専門医から"顔面的特徴がトリソミー21"ということを告げられた。NIPTもトリソミー21陽性で、初期胎児ドックもトリソミー21の可能性が極めて高いということでほぼ確定した。超音波検査の後、15分ほど待合室で待機した後、遺伝カウンセラーとの面談に呼ばれた。遺伝カウンセラー「今回は
NIPT結果の日。NIPT検査して貰った病院でついでに妊婦健診もすることになりました。判定保留ということで先生曰く「赤ちゃんは大丈夫な気がする」けども完全に白ではなく「一応エコーでも(所見がないか)見ておきたいから妊婦健診しとく?」とのことです。【15w4d】妊婦健診体重…+0.3kg(初期体重+1.3kg)血圧…105/65浮腫・尿蛋白・尿糖…-体重増普通。血圧低い。浮腫なし。子宮
生まれてからダウン症と診断された娘ですが、妊娠から出産までの出来事を記録しておきます結婚3年目に入り(当時30歳)、そろそろ子供が欲しいねと不妊治療を始めました。人工授精を数回試みるも授からず、仕事が繁忙期に入るので一旦不妊治療はお休みしている時に自然妊娠しました。え、このタイミング!?仕事が忙しくて、生活リズムも整ってないし、食生活は外食が多かったりで体調的には全然良くなかったのに、予想外でビックリ😂発覚の前日、「もし子供が出来たらどんな生活になるんだろうね」と旦那さんがボヤき、
皆が寝静まって、いよいよ決断を下す時。私は決まっていた。ただ、後押しが欲しかった。同調が欲しかった。旦那さんの答えは、諦めよう。だった。上の子供達の事を考えて、金銭面を考えて。だった。正直この言葉が1番キツかった。他人に言われた、9割が正解なんじゃない?抱き上げた現にいる子供達が大事でしょ?赤の他人に言われた言葉なんて刺さらない。旦那さんに言われた、諦めよう。は、辛かった。頭と心を整理しながら、伝えた。私は産みたいと思っている。旦那さんが中絶を考えているとは思わなか
4月8日、月曜日。羊水検査の結果を二日後に控えたこの日の朝。今までに感じたことのないお腹の違和感を感じました。痛みのような…張りのような。正直、張るっていう感覚が分からなくて、違和感のようなものでした。今までも、左右の下腹部が痛いだとかということはありましたが、この日のは何か違っていて。説明できない不安感が押し寄せてきました。この日はできるだけ安静にしましたが、違和感と不安感は拭えず。主人と相談して翌日、産科に行くことにしました。実は、羊水検査の結果の翌日、4月11
エコー室には通されず先生の部屋に誘導された。先生と3人くらいの看護師さんたちが居た。机に1枚の紙が置かれていた。結果の紙だとすぐわかった。先生に『1人できたの?』と言われ察知した。先生が話し出すも私は3、3、3…その数字を探した。『あった…』18の場所にその数字はあった。『18トリソミーだったんだ』確信した。先生の声がやっと耳に入ってきた。『これが羊水検査の結果で13.18.21.X.Yとあるけどここだけ3本、18トリソミーでした。まだ中間報告だけどフルトリソミーで
皆さんこんにちは。いつものようにネットをチラチラ見ていたら『検査に必要な退治のDNA量1%!』『妊娠9週目から検査可能!』と謳っているクリニックがありました!『とにかく早く受けたい!』と思っていらっしゃる方には衝撃ではないでしょうか?どうしても気になってしまったので電話してみました!※久々の復活です!【無認可クリニックに電話してみたシリーズ】※バックナンバー【NIPT】無認可クリニックに電話してみた!(ACLINIC銀座院編)【NIPT】無認可クリニックに電話し
↓この記事からの続きです『妊娠5ヶ月【16w5d】羊水検査』ようやく本題の羊水検査です。NIPTをする人はそこそこいても羊水検査をする人はそんなに多くない…と思うので当日のこと覚えてる範囲で書いておきます!…ameblo.jpドキッ☆泡だらけの羊水検査が終わりそのまま待ってると↓この産婦人科部長オジサン先生が戻ってきて山pとガッキーは退散。よし「せっかく来たしついでにスクリーニング検査しときましょう」と、羊水検査の処
先週ヒグローマや染色体異常について説明してくれた病院ではNIPTは受けられるけど、陽性が出たらまた違う病院へ行き、羊水検査に進むそう。また違う病院。タライ回しか。初めからまた違う病院でNIPTを受ける事も出来るそうだ。勿論、陽性が出たら羊水検査。だったら最初から同じ病院でNIPTからさせて貰いたい。毎日泣いていた。1人になると自然に涙が出た。職場でもそう。働けたもんじゃない。トイレに尿を出しに行ってるのか、涙を出しに行ってるのか、同時に出しに行ってるのか。目からは涙。膀胱からは
現在NT7ミリの指摘を受けて絶望している29歳1人目妊婦の葉月です。気持ちの整理のためにブログを始めました。この先どうなるか分からないけど、お腹の赤ちゃんとしっかりと向き合っていきたいと思います。胎児ドックの結果前回NTが7.3ミリ(10w6d)→4.1ミリ(11w6d)になった話を書いたが、今日は胎児ドックと今後の方針について書きたいと思う。日本ではまだ胎児ドックが一般的でないためレポートの形式は決まっていないらしく、アメリカとか中国とか国際標準の形式にあわせて提出してもらえるとのこ
ダウン症などの表現があります。見たくない方はUターンお願いします🙇♀️出生前診断について考えるの記事にも書きましたが、この検査を受けるとゆうことに関しては以前から夫婦で考えが一致していて、先日主人と一緒に出生前診断のカウンセリングを受けてきましたちなみに妊娠健診の経過は順調で、何か医師に赤ちゃんの異常を伝えられているわけではありません。ただ私が35歳と高齢とゆうこともあり、もしもダウン症などの子が産まれても育てることが出来ないので、受けようと考えています。私が妊娠健診で通っている永井
アメトピに掲載していただき、たくさんのフォローやいいねをありがとうございますみなさんの応援が励みになります7度目の妊娠で初めて指摘された胎児異常。指摘されて新出生前診断を受けるまでの経過はこちらエコーで指摘された頸部浮腫(NT)『10w0d指摘された胎児異常』7度目の妊娠経過5w0d→妊娠検査薬陽性(薄っすら…)5w1d→胎嚢確認できず…茶おり6w2d→胎嚢確認13.8ミリ心拍確認できず7w2d→心拍確認…ameblo.jp新出生前診断を受けに大学病院へ『10w4d
『①出産!〜ノゾムが生きた3日間〜』5/7(土)33週0日。AM8:00500円玉程度の血液混じりのおりものあり。胎動はいつも通り、お腹の張りは変わらず、いつもあるからな〜と思っていたけど出…ameblo.jp5月8日(日)AM2:00ノゾムが生まれてから4時間近く経過した。新生児DRが診察や処置をし、落ち着いたら説明に来ると言われていた、それまで分娩室で旦那と待っていた。なかなか先生が来ないから何かあったのかなと不安にもなったけど、私たちは出産のことを振り返ったり、ノゾムが生まれてき
昨年末受けたクアトロテストと羊水検査の結果が出たので主人と聞きに行ってきました。羊水検査を受けることにした過程は羊水検査受けてきましたで詳しくつづっております簡単に言うと、妊婦検診で赤ちゃんの異常は何も指摘されておりませんでしたが、私が36歳と高齢とゆうこともあり、主人と出生前診断について受けるか話し合った結果、クアトロテストと羊水検査を受けよう!とゆうことになりました。先生からこうゆう出生前診断とゆうものがあるよとだけは聞いていましたが、特にすすめられていたわけではなく、両方自分たちか
昨日に引き続き妊娠初期で赤ちゃんの首の後ろの浮腫みがみられた頃のお話を…初めての人はこちらから↓↓↓↓ブログのまとめ昨日のお話はこちらから↓↓↓↓首の後ろの浮腫み首の後ろの浮腫み…ダウン症を中心とする染色体異常のお子さんに多くみられるものです。ただし、初期の胎児は異常がなくても浮腫みがあることもある。その場合、初期の段階で浮腫みはすぐに見えなくなる。浮腫みが続くようであればあくまでも確率の問題ではあるが染色体異常の可能性が高くなる。ただ…厄介なことに染色体異常の赤ちゃんで
見に来ていただいてありがとうございます。いいねやフォローしてもらえると嬉しいです。自己紹介はこちらりょうちゃんのことはこちら天使のりょうちゃんのことはこちらりょうちゃんのことを書くにあたって外せないのが、『後頸部浮腫=NT』のこと。(以下はNTと書きます)NTとは、Nuchaltranslucencyの略で、超音波検査で胎児の首の後ろに見られる透明な部分を指します。リンパ液が溜まった状態と考えられており、日本語では後頚部浮腫と言われています。胎児矢状断面(体
前回からだいぶ期間があいてしまいました前回からご心配してくださった皆様本当にありがとうございますなかなかブログを書く気になれず会社も休みをもらっており1週間くらいはずっとベッドの上でひたすら検索ばかりして泣いてばかりいましたいくらダイエットしても痩せなかったのに1週間で2kgほど減りましたそこから結構な頻度でエコーしたりカウンセリングも何回か受けました具体的な疾患名はここでは今書きませんが、子供はお腹の疾患が判明しています。原因は不明ですが、なんらかの理由でお腹
NIPTの非認証施設での検査でトリソミー21(ダウン症)陽性の結果を見た翌日、産院での2回目の検診を予定していた。この日は金曜日で、私は11週2日目だった。選んだ産院は周産期センターでNICUも併設される大病院。NIPTの認証施設で確定診断の「絨毛検査」と「羊水検査を」実施している。私が検査したNIPT非認証施設(DNAサイエンス)は「絨毛検査」や「羊水検査」する病院は紹介してくれないので、自分で探さなければならない。DNAサイエ