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出来なくて自分でも驚く事シリーズw最近出来なくなった事バージョン2です。さっき売店に行き気が付きましたw買い物中立っていられない一番のショックですね。次は被害妄想。これもかなりショック。もちろん被害者側w妄想と解っているので抑えられますが消せはしない。嫌だし困ります。お店で買い物が無い時や、病棟でちょっとした会話の被害妄想。被害妄想はストレスと関係があるらしく、気分が良い時には感じませんが、一度そうなると、なんでも結び付き厄介そうですね。末期がん患者、人格まで変わるということを
◎5月7日(火曜)(IE最終から99日目)今日は採血→主治医の腫瘍内科受診→緩和医療科受診→放射線…と予定がぎっしり。腫瘍内科が9時半〜10時枠なので、その1時間前に着いて採血しとかなきゃダメなのに(採血結果が出るまでに1時間位かかるから💦)、寝坊して予定の電車に乗り遅れた😓何とかその次の電車には乗ったけど、駅ホームのトラブル?か何かで電車が遅れていた💦そのせいで丁度良いバスに遅れ、雨降りだからタクシー乗り場も行列😢さらに10分待って次のバスで行き、病院に着いたのは9時頃だった😖血液
亡くなる2週間前だんなさんの調子が悪い日が増えてきて・腹水がたまってきた・食後の腹痛・息切れそばで見ている私もつらくなりもうそろそろ転院したほうがいいのでは?とだんなさんと相談し(緩和ケアというか在宅看護ありの病院)転院することを伝えるために総合病院へ紹介状が出来るまで1週間かかるとのことその時に病院からラベプラゾールとカロナール錠500を処方してもらいましたカロナールのおかげで楽になった様子
お母さんが癌になった時、癌に効く食べ物やサプリメントを調べた。癌になった人は一度は耳にしたことがあるかもしれない「フコイダン」高いけど、もしこれで癌が小さくなるならと思ったら試さずにはいられなかった。お父さんには、そんな効果あるかわからないものやめとけと言われたけど効果なかったとしても栄養があることには変わらないし、試す価値はあると思った。抗がん剤始めると同時にフコイダンを飲み始めた。抗がん剤が効いたのもあって、たくさん溜まってた腹水もどんどん減っていって、ca125の値も下が
前回の告知からPET-CT検査まで3週間待ち長いよねこれでも最短らしいその間だんなさんは普通に会社に行ってました週末は子供の部活動の試合の応援車の中での待機時間が長いPET-CT検査は車で1時間ほどかかる病院私の運転で連れて行きました数日後、検査結果を聞きにーPET-CT検査結果は食道胃接合部の腫瘍リンパ節&骨の転移CT検査結果とほぼ同じですこれからの治療方法について先生よりお話抗がん剤治療で延命というのもあるが結局抗がん剤が効かな
9月頃(亡くなる1か月前)9月前半はまだまだ暑い日が続き旦那さんの体調もすぐれなくなり会社を休んだり出社しても帰宅後はコロンと横になってたり食は日々試行錯誤でした炭酸飲みながらだといける?ポカリ系だとなんかいいかも?牛乳はけっこういけるとかいろいろ試してみる日々そんな中晩御飯のことでだんなさんにお願いしたことがひとつ今まではビールを飲んでから夕食を食べるのだけどそれだと夕食までにたどり着けないこと
入院してからあれよあれよと言う間に酸素量は増えて動くとSPO2が下がるため、ADLも制限された。今は動けるのはトイレだけ。それ以外はすべて看護師さんにお願いしている。今の私の目標は「どんなことも遠慮しないこと」だと看護師さんに言われたちょっとカーテンを閉めるだけちょっと電気を消すだけつい、そんなことぐらいで…って思ってナースコールすることを躊躇してしまう。でも、看護師さんだって言わなきゃわからないもんね。今は絶賛、「遠慮と格闘中」です(笑)そして、なかなか大変な出産だっ
ご縁のあるあなたへ。このページに来てくださり、ありがとうございます。今日は母のことについて。私の母は難治性の希少がんでした。希少ゆえに、どのお医者さんも数名しか担当経験がないとして、はっきりとした物言いはされませんでした。(未知数だからこそ、断言もせずに、好きな治療法を選ばせてもらえたのかもしれませんが。)そんな中、ブログを探すとたくさんの同じ病名の方々が情報発信されていらっしゃりました。母はブログを読むことで同じ病を持つ方に仲間意識を感じて、励まされ、勇気づけられておりまし
昨日は医療用麻薬で健全にらりって廃人状態だったのでまともな記事更新が出来なかったんですけど、本日、なんとか復活いたしましたいやぁ、そもそもなぜ入院したかってね、超ど級の胃?心窩部?の痛みと強烈な吐き気が原因ですそれはそれはもう、我慢ならないほどの激痛で、在宅医の指示でカロナールを3錠飲んでもビクともしませんでした。でも夜勤担当の看護師は夜通し激痛に悶え苦しむ私に……「もう我慢できません!」と言っている私に……在宅医が訪問するまで(訪問時間は未定だし、主治医はお休み)薬局さんが麻薬を
お久しぶりですGW4日間のお休みはあっという間夫と過ごしていた頃はこういう大型連休で、遠出したり、旅行をしたりしていたなぁ。それを楽しみに仕事を頑張ってたなぁ。今の自分は涙することは無くなってきましたが、こういう時に実感をして悲しくて寂しくなりますだから、、大型連休も嬉しいけど寂しいんだよね。インスタ開けばみんな家族や夫婦でお出かけしていたり、なんで私だけ…っていう気持ちに見なければいいって分かってるはずなのに見てしまう自分が悪いんだけどね対策として、福ちゃんのインスタを作りシ
友人がお線香をあげに来てくれました。娘が幼稚園の時からのママ友です。歳も同じだったこともあってかとても気が合い長いお付き合いとなっています。夫が亡くなってから数回訪問してくれていますが、毎回、『思ったより元気で良かった‥‥』と、心配してくれます。ありがたいです会話の中で、夫は余命を知る事を強く拒んだと、伝えました。逆にわたしは絶対に知りたいです。友人も同じでした。生命が尽きる前に、会っておきたい人もいるし、子供たちにも(大人ですが)伝えておきたい事もあ
昨日の母の病院GWも終わったので洗濯物とフルーツを持って姉と行って来ました帰ろうとしたら『先生からお話が…』と言われ急遽説明を受ける事になりました私は母が3週間前に緊急入院した時にお話を聞いた先生だったので2度目の説明ですね『覚悟をしておいてください…』これも2度目『覚悟は出来ています…』これも2度目覚悟ってとにかく苦しみや痛みが無ければ良いなぁと思う『苦しめばいい❗️』って思う程の憎しみは今はもうありませんかと言って『逝かないで❗️』って涙することも無いでしょう現在は
いつも沢山のいいね👍とコメント📝をお寄せ頂きありがとうゴザイマス覚めたしぐさで熱く見て涙残して笑いますをモットーにしている今日もギンギラな小市民でお馴染みのShockDoGun'sKeityです最長で10日間もあったGWも、いま思えばあっと言う間に終わってしまい、寂しいかな昨日から平日通常運行の時間が流れ始めた今日この頃ですが、みなさん、「ギンギラしてますか❓」(byKeity長嶋)何はさておき、わたくしKeityも在宅ワーカーの端くれとして昨日から通常どおりの定時開始💻
今年のGWも終わり、いつもの日常が戻ってきました。皆さまはこの連休をどう過ごされましたか?いやぁ、テレビで報道されていた全国各地の賑わい、本当にすごかったですねコロナ、コロナで行動制限をしていたこの数年間がなーんか昔話のように感じる。。だけど、やっぱり自由ってありがたいそれに尽きますよね〜さて、神戸で迎えた私のGWは主人がカレンダーどおりの出勤だったので私たちの予定も完全な二部制に。もちろん!前回のブログに書いたようにGW前半のメインイベントは身内の長寿お祝
こんにちは( ̄▽ ̄;)熱も37.5℃まで下がって少し楽になりました。新しい薬はコレ↓各臓器移植した人に使われる薬ですが、逢坂は移植は出来ないし、していません。そもそも放射線治療が影響している為、色々とあるんですよ。この薬、物凄く大きいです(笑)普通の錠剤(ロキソニンとか)の5個分くらいの大きさ。多分、飲み込めない人もいるんでしょうね。これの他に、13種類の薬も一緒に飲むので、普通の人は分けて飲むんだと思いますが、逢坂はこの大きな薬と同じサイズの薬が他に2つあって、全部で大きな
病状は一旦落ち着き、緩和ケアに移床となりました。ストレッチャーでの移動となりました。空が見えたと、嬉しそうでした。先生はこれからは病院食だけでなく、食べたいというものをなんでも食べさせてあげてください。と、言いました。緩和ケアになっても、面会の人数は1日2名。会いたいひとには自由に会わせてあげる事は出来ません。危篤状態と判断されたら常識の範囲内の人数は許されるそうです。家族以外は事前に申請が必要です。危篤になる前に、ちゃんと話せるうちになんとかならな
おはようございます。最近出来なくなった事で一番のショックは歩けない事。10mや20mは歩けますが、50m休まず歩くのは全く無理と感じています。父が亡くなる少し前に同じことを言っていました。もっと優しくしてあげればよかったと後悔しています。「飲みこめない」のは食欲以前の問題ですよね。排便障害。2週間便秘でとうとう看護師さんに掻き出されてしまいましたwおかげで楽になりましたが・・・痛いし情けないし、申し訳ないので下剤を早めにもらえるようにしてみます。長時間寝れない。少し前は4時間位は寝れてい
こんにちはみそしるです昨日、「明日書きます」って言いましたからね!有言実行ですやりますねさて…昨日の記事で「どうしよっか」と主治医に聞かれ、どうしていいかわからなかったわけですが…その一週間後の土曜に病院に呼び出されました緩和ケアの医師の息子さんが勤める大阪有数の大きな病院。ここで治療をしましょう。とのことで、その息子さんが診察する土曜日に状況の説明をするためだそうです。緩和ケアの医師とは違い、物腰の柔らかい息子医師ガン発覚か
今日は抗がん剤5クール目投与後の診察日。いつものように尿検査、血液検査診察の流れ。白血球1800白血球増やすためいつものようにフィルグラスチム注を打って帰宅。ふと「いまの抗がん剤っていつまで投与するんだろ?」と。闘病ブロガーさん、家族さんの投稿見てると「二次治療」とか「維持療法」とか見かける。ずっと同じ抗がん剤投与ってしてないのかな❓️いまいちよくわからない夫は希少癌で標準治療のガイドラインがないらしい。ブログを始めた頃に原発部位は違うけれど
こんばんはー(* ̄∇ ̄)ノ東京の友達がまた宮崎県に行っていて、逢坂の大好きな日向夏を送ってくれた🙏熱🥵のある体にはとても有り難い🙏ところで・・・医療関係者ならお気づきと思いますが、今日届いた機械7リットルが最高値で、とうとう最期の階段を上がりはじめました。逢坂って体力が普通よりもあるので、いつも『まさかー(笑)』って思われるんだけど、これが事実なんですよ。1月に『いつ死んでも不思議じゃない』って言われてからもわりと普通だったよね~🎵やはり翡翠パワーは凄いわ🎵こうなっても、まだま
今日は仕事終わりに妻の病院へ面会に行った。ナースステーションには、たまたま主治医の先生がいた。少し話をいいですか。先生と面談室へ先生が妻の腹水について説明する。昨日撮ったレントゲンには、小腸にガスが溜まっている様子が写っている。さらに、お腹の中がぼんやりとしている。これは全て腹水で、だいたい2リットルくらいある。これを明日抜いて、ガン細胞を取り除き、点滴で体内に戻す。また、腸閉塞を起こしているので、静脈栄養法のための手術を早めたい。今麻酔科にできるだけ早く出来るようにかけあって
今日の昼頃愛ちゃんが亡くなった。バタバタすぎて、今は葬儀場で愛ちゃんのそばで弁当を食べている。今日の忘れたくない言葉だけ、とりあえず書いておく。唯ちゃんママ、一緒にクッキー作るって約束したでしょママ、死んじゃやだよママと、一緒にお料理するの楽しみだったの私愛愛ちゃん好き大好き愛してる世界で一番大事だよありがとうずっと一緒だからねずっとずっと、一緒だから愛ちゃんおにぎり最期にアイスピアノをひきたい外が見たい抱っこしてきれい大好き
旦那の病室で私、長男、主治医(2人)、看護師6人で話しをした話は治療と言うより今後今の癌病棟かホスピスか自宅かどうするかと、言う話だった自宅は今の状態だと危険だと判断旦那はホスピスを希望した私は今の癌病棟を希望した旦那は、今の主治医、緩和のドクターに絶大な信頼を置いているホスピスに移れば担当医が変わる今これほどの不安な時期にそれは旦那にとって本望ではないはず「ここにいてもいいんだよここでも、私ずっと一緒に居られるから夜もずっと一緒だよ」私がそう言
こんばんはー(* ̄∇ ̄)ノまたまた熱が上がってます(笑)皆さんは『最期の時』って誰と一緒にいたいですか?(^o^)逢坂は・・・旦那ちゃんと女の子かな?🤔そりゃ~夢は逢坂と仲良くしてくれた皆と一緒にいたいけど、無理だろうし(笑)( ̄▽ ̄)事故や急死じゃないのって実はとっても幸せかも知れないです。死ぬまでに色々な事を片づけたり準備しておけるから(o^-^o)🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀話は変わりますが、数年前に災害時に使うコンセントも使える最小化された(A5サイズ)ポータブル電源をブログに書
朝おばさんと一緒に病院へおばさんがマッサージして、喜ぶ愛ちゃん早々に帰るおばさんゆったり、アニメを見て過ごす。りょうくん手を掴む愛ちゃんりょうくんあいしてるゆっくり話す。何か変な気がして、妻の体調を確認する。いきがくるしいゆいちゃんとまさしをつれてきて母に電話して、子どもたちを呼ぶ落ち着かない愛ちゃん少し休んでと言っても、目を閉じようとしない。ねむるのがこわい子どもたちが到着ママと言って、愛ちゃんに寄り添う。長女はたくさん話す。この前書いたアンパンマンの
■2024/5/5(日)昨日夕方、訪問診療医師とそのマネージャーが来てくださいました。訪問診療医師は、ドレナージチューブを綺麗に水で洗い流してくれました。大学病院では、こんなに綺麗にやってもらったことは、ありませんでした。訪問診療医師と熱心に話しているのはゴルフの話です在宅医療というと、介護ベッドで診察のイメージかもしれませんが、今のところ、リビングのソファーで、こんな感じです。大好きなゴルフの話ができて、夫はとてもうれしそうです。■医師が来られるまでは、こんな感じでテレビを見てまし
4/116時主治医と面談です主治医に聞きたいことをメモしておかんの入院に必要な物資をまとめて病院へ現地で姉と合流予定。病院について病棟のエレベーターホールへ行くとおかんが荷物を持って歩いてました(笑)わいあれ?ねーさんは?母え?来てねーけど。これもういらないから持って帰ってくれや。緊急入院だったため当日着てた服とか必要無い荷物を渡され今日持ってきた荷物と交換。母面談前にここで喋ってると怒られっから病室もどってるわわい荷物に飲み物とか入ってるから重いよ!母大丈
私の親からの提案土曜の夜から、実家で子どもたちを預かる。ただ、うちの親の仕事があるので、預かったら、もう平日病院へ行くことはできない。延期はほぼ不可能始まれば、そのままそして、これは実家への移住も前提だった。つまり、明後日で子どもたちと離れ離れそれどころか、もとの保育園に帰る道も、ささやかな3人ぐらしも…?家族四人で集まれるのは?妻の気持ちは?私のささやかな生活を送りたいという気持ちは?親はすぐに決めろというできるわけない電話を切って、寝ている妻をのそばで苦しむ。苦し
朝起きて、子どもたちと一緒に出勤職場に行き、上司に相談して、介護休暇の申請を行った。来週から1か月完全休暇上司には、素直に妻の側にいたいと言った。思い出作りのためではなく、一緒に生きるために。妻を助けるために。残務処理等を行う。妻から、ちゃんとサプリを飲んでいると連絡があった。まだ、妻は諦めていない。職場の先輩から、たくさんの応援をもらう。気にすんな。家族のことだけ考えろ。何でも引き継げ。頑張って。大丈夫。何でも手伝います。上司からも、何も気にするなと言ってい
1月23日、4サイクル目のキモセラピーをいつも通り特に問題なく終える。その時もらった今後の予定表に、突然「緩和ケア」のドクターとのミーティングの予約が入っていることに気づく。私は今全然平気なのに、医者から見たらその段階なのかな?とショックで、久しぶりに涙目で夫に訴えた。夫は、最近何か大きな検査をしたわけではないのだから、マニュアル通りの対応なんでしょ、と言ってくれる。転院を予定している東京のF病院にも聞いてみたら、現在は化学療法と並行して緩和ケアを行っていくという考えが主流であるため