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2024年5月1日水曜日本日は戦闘日。119回目。呼んでません関東はドン曇りです午後は雨予報9時ジャストに受付、採血、血圧、体重など9時8分には全て終了〜診察は…10時15分意外に早かったね〜主『さて、今月のマーカーですが…』(いきなりですな)主『ん゙~~』(またかい)主『もうマーカーで一喜一憂するのは意味が無いのかもしれませんね~』(ムズいね)主『HbA1cは正常になりましたね~』(おや)主『間隔が短くなったのがいいんですかね~』(その傾向ですな)主『オキサリプラチン
こんにちはオラパリブが効かなくなりリンパ節増大と腫瘍マーカーも上がってたのでフォルフィリ投与1クール目(通算20回目)のため昨日2泊3日の入院から退院しました金曜日CVポートを埋め込んで土曜日にフォルフィリ投与…したのですが、なんと!吐き気止めの点滴を入れ始めてすぐにアレルギー反応出てしまい目がチカチカして息苦しく気持ち悪さと体の硬直と赤い発疹フロアーの看護師さん全員集合状態💦目も開けられなく悶えて震えて怖かったよーすぐ投与止めて少ししたら回復してきたので重症に到らず良かった今
こんばんわ前回の経過観察の血液検査結果の続きを…「何も問題ありません」と主治医の先生からお言葉を頂きましたCTの画像を見て先生が「肝臓も前回より白っぽくなっているので、元気になっていますよ。」とも言って頂けました。晩酌の量も減らしたので、それも良かったのかもただ、…一昨日に上司に飲みに連れていっていただき今日も3日酔い状態です涙話は変わりますが、お世話になった職場を退職し、明後日から新たな職場にお世話になる事になりました。色々と自身のキャリアを考えたら次は本当にラストにな
~★★~★★~★★~★★~★★~★★~~更新しました~↓↓↓↓新しいブログhttps://40papa-suizou.com/~★★~★★~★★~★★~★★~★★~おはようございます昨日から暖かいですね。もう春を感じます。抗癌剤治療を始めてから『他人より体感気温が低くなった』と何度も書いてきましたが…今でもそれは相変わらずです。私はまだまだ寒い…。リビングでは30℃で暖房をつけていて家族はきっと
こちらも→すい臓がんの夫をもつ妻第一話2019年9月13日主治医から伝えられた内容。検査入院中に受けた経過や結果の内容や、どうしてすい臓がんが見つかったのか、これからどうしていくか等、時間にしてどれくらいだったかな、長かったかな、短かったかな。親切に説明してくれる先生で良かったねって、部屋を出たときダンナと話したのを覚えている。ダンナのすい臓がんは、手術不可な場所にあるらしい。手術ができない理由としては、大きな血管を巻き込んでいるため、すい臓がんの治療ガイドライン上
今日は先日のCT結果の日でした。フォルフィリノックス2クールしかしてないので、変化は期待してなかったけど、4月(術前)と比べて血管に浸潤している部分が少しモヤモヤが薄くなってるとの事で、素人の私が見ても、薄くなってるのがわかる感じでちょっとホッとしたと言うか、嬉しかったです。先生も私の元気そうな顔を見てホッとされてたようで(入院時は辛いオーラ全開だったので)このまましばらくフォルフィリノックス続けてみようとなりました。先生は私がしんどいオーラで受診に来るのを想定していたのか、放
2017年1月~さて、そろそろ追いついてきましたね。前回から1週飛ばして新年1発目。1月4日に受けてきました。この日は採血で腫瘍マーカーも計測です。(結果は翌週の診察の日)この回の副作用は、両足のダルさ。足だけの倦怠感ですか?ん~何と言っていいのか、上半身は元気なんです。足だけダルイ。まあダルイときは寝るに限りますよ。私の場合の副作用のやり過ごし方は、ダルイときは上記の通り寝ます。唾液は呑み込めるときは呑み込みますが、ダメなときは口を開けてダラダラとビニール袋に出してま
令和5年3月29日(水)怒ってかんの!こんにちは、ひろパパです。本日、ようやく今朝の血液検査の結果から、抗がん剤スタートのGOサインが出ました。ようやく……スタートラインです。だいぶ、冒険の序盤で経験値を稼いだので、そこそこレベルアップした感があります。これからは、冒険日誌を少し詳細に記録していこうと思います。傷病手当などの事後申請や、会社、消化器内科、緩和医療、チームでの情報共有にも利用できるので、少しでも記録に残したいと思いました。一日の終わりまで、可能な限りできる範囲で経過
2024年4月8日月曜日本日は、ドン曇りですそして118回目の戦闘日前回もそうでしたが、今回も月曜日戦闘です。故に、今週は使い物になりません点滴は先程始まりましたポートは難易度下がったけど失敗してましたよ。ご本人(猛者)はショックだったようです患者は痛くないのでのほほんとしてますさて、今日は予告通り主治医氏は不在で代診のドクターでした。しかも初顔初顔『体調はどうですか?』(変わりないです)初『血液検査の結果も問題無いので予定通り治療できますね』(良かった)初『マーカーは…』(
2023年3月8日水曜日本日はセカオピに行ってきましたよ〜前回までは元市場があった近くのがんを研究している国立の病院でしたが、今回はカニさんマークの病院へ行ってみましたドクター『奇跡ですな』(でしょ❗)という言葉から始まりましたド『6年て!7年目ですよね??あり得ないですよ~』(ここに居ますよ)ド『続けるかどうかは正解がないので正直わからないです。スイゾーガンはしぶといです』(キッパリですね)ド『私の患者さんでも少ないですね』(でもやっぱりいらっしゃるんですね)ド『お一人は抗
膵臓の腫瘍を、癌だと確定するために、膵臓に針を刺して組織を取る検査をしました。9月16日に入院して、次の日に検査。土日を挟んで、火曜日が確定診断。その日の朝に、すでにポートの、手術も終えました。そして、確定診断。間違いなく、癌でした。しかも肝臓転移。肺も怪しいらしい。わかってたけどね治療法は、フォルフィリノックス。10人に1人の、割合で、この抗がん剤ができない人がいると聞いていたので、内心ドキドキでした。でも、私は100%の量では、ダメみたい。4分の1だけ、遺伝
~私目線のブログです~2021年1月26回目のフォルフィリノックス(FOLFIRINOX)。主治医から遺伝子治療がすい臓がんの人でも保険適用になったので、試してみませんかと言われた。奇跡が起きたと思った。すい臓がんの人は、5%強の確率で傷ついた遺伝子を持っているらしい。ん!?遺伝子検査をして、適応するようであればその治療法が可能であると。体への負担も少ないと言う。検査費用に5~6万円かかりますが・・・って。そのあと先生は恐ろしいことを言う。
私がイメージする抗がん剤の副作用は、髪の毛が抜けることはもちろんだけど、吐き気、食欲不振、痩せていく。他にもいろいろあるけど、ダンナの副作用にはビックリよ。検査の画像と数字の結果だけで「すい臓がんステージ4」と言われたダンナ。当然、いまだすい臓がんの自覚症状は全くない。今まで健康だと思って過ごしていた人が、急に抗がん剤を投薬されるわけよ。もちろん、この治療はダンナが自分で選んだこと。初回のフォルフィリノックス(FOLFIRINOX)療法の二日目から副作用が始まった。
主治医から「CVポート」の説明を受けた。毎回腕の血管から抗がん剤を入れなくて済むし、ダンナの負担も苦痛も軽減されるからと。ポートを鎖骨の下辺りに、埋め込むってどーいうこと?入院して抗がん剤をするではなく、近いうちに通院でも可能ですから、ポートから針を抜く練習もしましょう、ってどーいうこと?最後まで話を聞き、後日CVポートの埋め込みのため、ちょいと手術をすることに。ダンナにとって少しでも不安が減ってくれるなら、ありがたいことだし。点滴の最中、両手が使えるって便利だしね。ま
~私目線のブログです~2019年12月ダンナは主治医の先生に、2週おきから3週間おきに変更したいと申し出た。9月から、抗がん剤のフォルフィリノックス療法をほぼ2週間おきに受けているダンナ。副作用で手足が痺れるようで、私にその辛さをわかってもらいたいらしく、訴える。季節的にも気温が低くなってきたから、よけい痺れが辛く感じているっぽい。便が緩いことが多く、普通の便に戻ったと思うと、すっきりしないと言い、細いのが何回も出るから、気分が悪いと。そして、何とも言えない倦怠
~私目線のブログです~2019年9月にすい臓がんと告知され、1回目の抗がん剤フォルフィリノックス(FOLFIRINOX)を始めてから今現在まで、入院治療のためや、通院治療の時を除いて、体調不良で仕事を休んだことがないダンナ。朝8時頃出勤して、夜7時過ぎに帰って来る。ダンナの仕事はデスクワーク中心の仕事ではあるけれど、心配である。今はゲムシタビン+アブラキサンを受け、午前中に終わってしまうからと言って、午後から仕事に行っている。信じられないけどホントの話。ダンナ曰く
令和5年4月1日(土)怒ってかんの!こんばんは、ひろパパです。ようやく、本日一時退院できました。3月16日〜4月1日間17日間病院の時間外休日出入口から出て外気を吸った瞬間、春の陽光と暖かな香りで、一瞬気持ちがいいなと感じました。その直後でした。襲って来た肩掛け鞄の重たさと四肢の力の無さ、内部から来る倦怠感がのしかかって来ました。予想に反して娘達はお迎えには来ず、ママだけで来てくれました。どうやら休みの朝は眠いのよ!みたいな理由との事でした。でも、助かったかも…笑。今朝まで
2016年10月26日退院。やっと釈放されました。ただ、出ていくとなったら病棟の副師長さんが、お早く出て行って的なことを言うもんですから若干困惑しましたよ。手のひら返しか入院中ちょっと苦しんだお便秘ですが、帰宅した途端、真逆のゲーリーになってしまいましたてか、帰宅直後に義母の作ってくれた有り合せのお昼ごはんがウメーのなんので、食べ過ぎたために起きたものと思われ、さらに今まで詰まっていたものがバーッとまあ何はともあれ食べて出すことはいいことだと思うので、この循環は大事にしな
2019年10月4日2回目のフォルフィリノックス療法が延期になった日の夜12時前ころ、ダンナが「腹がドクドクするんだけど」っと不安げな顔で私に訴えてきた。少し様子をみていたけど、布団に入ってしばらくしてもドクドクが続き、腰まで痛くなってきたと。相談を兼ねて夜間ではあったけど、病院に電話をしてみた。内心、こんなことで電話していいのかな?明日の朝まで待った方がいいのかな?でも万が一、ナニだとしたら、早めに診てもらった方がいいのかな?激痛ならまだしも、判断に迷う~
こんばんは今日は抗がん剤の日でしたが、受けていません。。5月30日に撮ったCT結果膵臓癌・・・やや増大肝臓転移・・・増大なんとなく、4月からジリジリと腫瘍マーカーが上がって来ていたので嫌な予感はしてたのですが、的中してしまいました。今日でフォルフィリノックスは打ち切りになりました。そして、2か月前に依頼していた遺伝子パネル検査の結果。遺伝子に異常が見つかりましたただ、私の中での異常なのか、家族性の異常なのかがわからないので、今週再度検査す
ダンナが受け始めた抗がん剤治療、フォルフィリノックス療法。ダンナが「いつまで続けるんだろ」っと、治療を始めたころはよく言っていた。今では、あまり言わなくなったけどね。なんとも言えない体のだるさなど、覚悟はしていたけど、辛かったのだと思うそして、中途半端に抜け落ちた髪の毛。実はダンナには、これが一番キツかったようだ。ダンナは、すい臓がんになる前から、家に居る時は、私よりも鏡をよく見る。このナルシストが!抗がん剤で髪が抜け落ちたので、帽子を被って出掛けるわ
おはようございます。昨日はケモの日。8時半に到着して、血液検査。そして、診察。白血球、好中球に加えて、胆嚢炎の値のCRPも気になるところ。前回の胆嚢炎がわかった時点から、1週間、ほとんど、脂質を採らずエレンタール、温野菜、うどん、たまに白ご飯のみの生活をしていました。先週、金曜日の時点では、CRP6.8そして、昨日はなんと、3.5まで下がっていました。好中球も肝臓の数値も問題なく、外来で初めて抗がん剤の投与ができることになりましたやったーー9月頭にすい臓がんが発
4.30朝からパン屋さんめ焼きたてのウィンナーパン買ってきたら食べれてたメイバランスのゼリーまずいと言いながら少しづつ食べたお腹はまた下痢になってたが食べれるようになったのならどんどん食べてほしい念願の桑田さんライブDVD鑑賞入院中に発売でずっと観たくても観れなかったそれまで少し痛いのが気になっていたそうだが見出したら痛くないとやはり気の持ちようだな…。楽しいと忘れられるよね桑田さんのライブは歌詞が出るので見てたら泣けてきたどの曲でも泣けてくる今まで歌聴いて泣いた
2016年9月16日~健康診断で癌を指摘されサジを投げられてしまったため、同じ県内の国立病院に行くことにしました。最初の診察で出て来た若いドクター(今の主治医君)は、紹介状と画像を見ながら『すい臓がんの可能性がありますねぇ』えっ可能性ってどういうこと?淡い期待が出てきてしまいます。ドクター『来週から検査をしましょう。胃カメラやってMRIも。再来週には入院してもらって更に詳しい検査をします。』とのこと。一応、帰ってカミさんに入院だよと話をし、まだ可能性らしいと話し
2024年3月18日月曜日関東は強風です。恐怖ですそして本日は戦闘日です!前回は2月27日ですから3週未満ですね~お仕事の都合と引続きビビってます(ガラスの心)ので、この間隔です治療回数ですが、117回目。時報です。番号案内と天気予報はとうに超えました相変わらず症状は無いので、元気に過ごせています。お仕事も久しぶりに残業しまくってましたよこの病気が発覚して治療を開始後、一年の休職を経て復帰。その時誓った『残業しない』は最近なし崩し的に破られてますだって忙しいンだもの〜いけません
~私目線のブログです~2019年11月病院食が大嫌いなダンナ。もともと好き嫌いもあるけど、美味しくないわけではなく、副作用で食欲がなく、味覚もおかしくなり、食べたくないと言う。ダンナ曰く、食べられるかな?っと思って口に入れると、「ダメだぁ~」って感じらしい。なので入院するときは、好んで食べる果物を持たせたり、ゼリーやフルーツヨーグルトを持って行くようにしていた。病院の食事は、食べたいものだけ食べて。でも、その食べたいものがないって言う。全部病院臭がして
令和5年4月2日(日)怒ってかんの!こんばんは、ひろパパです。コメント返信が遅れてしまい、申し訳ございません。退院してから、よもやよもや…の倦怠感と怠さに襲われています。朝方から徐々にしんどくなってきました。なので、本日ずっと巣穴に篭っております。時折交代制で現れる、家族の質問に答えるのが精一杯です。「パパのリポビタン飲んでいい?」「いいよ」「パパのゼリー食べていい?」「いいよ」「パパ、トイレ替わってーもれそうじゃ」「はいー……」「イビキうるさい病室と家どっちがいい?」
退院後、勤務先の同僚や後輩、上司たる社長と打ち合わせなどを行い、今までの経過や今後の予定などを話しました。引き継ぎなどみんなに迷惑をかけホント申し訳ない。社長やお客さんからセカンドオピニオンに行ったほうが良いといわれ、紹介状を無理やり書いてもらい、その週には東京の市場がある近くの癌を専門に取り扱ってる研究所?のような病院(まわりくどいか)へ行くことになりました。東京はいいね高いビルばかりだ。何年か前までこのあたりで働いていたのにね。中央病院では肝胆膵内科の私と同年代のドク
MRIの結果、肝臓の癌が少し大きくなっていることがわかりました。CTの結果からは、新たな転移再発は見られない、ということでホッとしました。オニバイドを続けるか、フォルフィリノックスに変えるか、同じ病院内の先生の話を聞きました。心の緩和ケアの先生。治療をしないという選択肢もある、痛みをとっていく治療。消化器内科の先生。標準的にはフォルフィリノックスが良い。ただ私の状況から考えると、オニバイドをもう少し続けて結果を見るのも一つ。局所治療は私の現状では効果がない。化学療法センターの先生。mFO
昨日のフォルフィリノックス。フルオロウラシル首に下げて帰りました。今ちょうど目盛り半分くらいです。前回ちょこっと嘔吐っぽいものがありましたが、気持ち悪さくらいでおさまっていたのに今日は何度も吐きました。たいして食べてもいないので、胃液プラス泡泡みたいな感じ。吐き気のサイト見たら、吐いても、食べたり飲んだりした方がいいと書いてあったので、昼は食べられなかったけど夕方、お餅一個を海藻スープに入れて食べてみました。ほんの少しですが、これで吐かないようになったらいいです。手先や