フォルフィリノックス

お疲れ様！私。やっと落ち着いて近所に買い物行った帰り道の、110円のご褒美、丁度正面に綺麗な月。パパの体調が良くなりますようにの祈りを込めて。長い1日だった。7時50分に家を出て、帰宅できたのは17時40分。今日はCTの効果測定もあり、いつもより時間もかかった。治療は良い方向に進んでいる。前回のCTの画像と見比べても、血管に浸潤しているモヤモヤの影がスッキリしてきたのがハッキリわかった。本体はあまり大きさが変わらないが、この浸潤がキレイになってるのは喜ばしいことで。ただ、副作用

11/30ジャパンカップ前日から東スポ読み込んで、マークシートに書き込んで^-^先週は、副作用キツくなってたパパ💦良くなったり悪くなったりの繰り返し。それでも託された馬券のミッション、11/25に天国に行ってしまった、大好きだったジェンティルドンナに手を合わせに、中山競馬場へ。奇跡？？？パパ、私、息子。それぞれ別々に予想を立てて、まさか3人全員でバンザイ🙌できるとは思わなかった。裏話その①俺がガンになって、絡んだガンカランダガン来るかもよ笑笑。裏話その②今年の話題は

皆さんたくさんのいいね、応援コメントありがとうございます！涙腺が崩壊している今は涙がとまらなくなってしまって子供達に見られない場所で読むようにしてます😭一応2回目の抗がん剤を入院しながらやりましたが、吐き気としゃっくりがひどいのと、それに腫瘍熱が合わさるので正直死んだほうが楽なんじゃないか？と思うほど精神がズタボロにされました。抗がん剤投与が終わっても、腫瘍熱が続き、点滴や輸血をしても全く動けず筋肉もなくなりガリガリになってしまいました。ある程度症状が落ち着いた？昨日、退院をさせてもらい

今日はパパの4回目のフォルフィリノックス点滴に、病院に来ている。長丁場になるので、いつも、診察終わって抗がん剤治療に入ったところで、私は一度病院の外に出るようにしている。（パパも快く送り出してくれる）線路沿いのこの道を、散歩がてらゆっくり駅まで歩く。この1人の時間がたまらなく好きだ。何も考えず、お日様に当たりながら一歩一歩^-^お昼はいつものサイゼリヤ笑笑。自分の中の贅沢セット。大好きな「青豆のサラダ」と、「ティラミス」と、ドリンクバーは必ずセットして、今日は主菜を何にする？無

腫瘍熱があるのに抗がん剤を通院でやるのは難しいということで入院しています。熱は1日に1、2回39℃にあがるのを解熱剤でコントロールしようとしていますが、なかなかうまくいきません。腫瘍熱がある状態ではハイパーサーミアはやめたほうがいいとも言われました。入院初日の3日前に撮った、造影CT結果を昨日聞きました。増悪するスピードがはやく、３ヶ月前に３個だった転移が肝臓全体に拡がっていました。赤血球も数値が低く輸血をするそうです。現状ではフォルフィリノックス頼みしかないと言われました。腫瘍熱

今日はこの２つのレースが取れて^-^久しぶりに「ウマカ銀行」に、預金ができました。息子が明日仕事で、今日、明日のエリザベス女王杯の前売りも買いたい、パパからの馬券のミッションもあって、息子と2人で、中山へ^-^やっぱり競馬は🏇楽しいし、改めて、好きなんだなあと💦パパの体調は、ぼちぼちですが、少し上向いてきて。パパに頼まれた馬券も、いくつか取れていて、本当に良かった💦それにしても、「何か気になって、追加買いした200円」の、3連単フォーメーションが、ガッチリハマったなんて🥰

自転車のブレーキの修理が出来上がり、昨日から自転車通勤🚲に戻る。風を切って走っていると、気持ちが晴れるし、電車とバス、特にバスの時間の読めなさへのイライラが減って、時間が読めるようになってホッとする。膝のこともあるので、しばらくは、自転車の行き帰りの時だけは、サポーターつけて行こうと思う。今の所問題なく走れている。今日は仕事も半ドン。パパの様子も気になるし、急いで帰宅の途中、自転車通勤の帰りにいつものローソンに寄って、温かい飲み物とパンで一服。そんな時、一台の軽自動車が駐車場🅿️に。中

今回は、土曜日の通院抗がん剤投与中から、手足の痺れがきつかったパパ。昨日もけっこうキツそうで、とても心配な中、仕事半ドンで、帰ってきて、お持ち帰り抗がん剤の抜針のために、パパと病院へ。今日になって、だいぶ体調が良くなって、電車とバスで、病院に行けた^-^首からぶら下げてる空っぽの抗がん剤ケースが外れて、晴れやかなパパ。とりあえず、ホッとした^-^

今日は、パパのフォルフィリノックス2クール目の第1回の通院でした^-^朝8時半には病院🏥着いてすぐにCT撮って、ケモセンターで、ポート採血後、化学療法専門医との面談後、診察。実際にフォルフィリノックス療法開始は、お昼頃だったので、終了も、16時30分頃。会計終わって病院🏥出られたのは17時回ってました^-^幸いタクシー🚕が、病院前に居てくれて、そのままタクシーで帰宅。パパのフォルフィリノックス療法中（述べ4時間半）の私はといえば^-^膝の具合もだいぶ良くなってた私は、お

フォルフィリノックスを3日間してから抜針して、約１週間たちました。副作用としてはそこまでなく、吐き気と倦怠感。まだ1回目なので、これからどんどん出てくるでしょう。副作用よりも腫瘍熱がおさまらない😵退院後は熱が上がり出したらロキソプロフェンを飲み熱が下がるのを待つという感じだったが、それだと薬が効く前に40℃近くまであがってしまい、とても苦しい思いをしました。もうあの苦しさは味わいたくないと思い、ロキソプロフェンを8時間おきに1日3回飲むようにしました。これでなんとか熱はコントロールで

体調が、だいぶ良くなってるパパと、本当に久しぶりに、近所の公園に散歩に出かけた。そうしたら、とても綺麗で珍しい花を発見。一つの枝から、綺麗な2色の花が？？？あまりに珍しくて写真撮った^-^今週土曜日には、また、フォルフィリノックス療法で、パパを病院に連れて行く^-^2クール1回目の抗がん剤治療。たいたい副作用の出方もわかってきつつあって💦土曜日に病院、お持ち帰り抗がん剤の針を外しに月曜日病院のサイクル。その後、結構副作用出始めて、水、木あたりがピーク。ピークを過ぎると

宥病中で、行けないパパに変わり、昨日、息子と2人で中山競馬場で、ブリダーズカップクラシックと、天皇賞の前売りを買うため、本当に久しぶりに行けた^-^私自身も膝の調子がイマイチで、仕事以外、外出出来なかったので、久しぶりの競馬場は、なんだか「ただいま^-^」って感じで💦息子と楽しんでこられました。なんと言っても、このフォーエバーヤング^-^家族全員の推しで、このアメリカのクラシックG1に勝ってほしくて、夢を乗せてました^-^そして、、、、1着になった😍私はこの3連

フォルフィリノックスをはじめて4日経ちました。辛すぎる。3日目の20時でフルオロウラシルが終わり、初の抜針をしました。抜針をしたあと2時ぐらいから熱があがっていき39.5℃になりました。＋吐き気もあり。ロキソプロフェンを飲んで1時間ぐらいで解熱。看護師さんが採血してくれて、朝先生から結果を聞きましたが、CRPが高くなっていることと熱の原因は腫瘍熱から来るものだと言われました。病院にいてもやれることは自宅と変わらず解熱剤をうまく使っていくことだと説明されましたが、家族に心配をかけたく

フォルフィリノックスを始めて24時間たちました。副作用について書きたいと思います。最初に吐き気止め30分オキサリプラチン120分レボホリナート120分イリノテカン90分フルオロウラシル46時間今はフルオロウラシルを投与しています。吐き気止め、オキサリプラチンを投与しているときは何もありませんでした。レボホリナートとイリノテカンは同時に投与するのでどちらの副作用かはわかりませんが、まずは動悸、上半身の軽くピクピクするような痙攣、言葉がうまく出てこない（がんばれば出る笑）

昼からフォルフィリノックスを開始する予定でしたが、熱が38.7℃まであがり様子をみていました。解熱剤で熱は下がったので、フォルフィリノックススターーーート！！！まずは吐き気止め、今はオキサリプラチンを2時間かけて投与しています。次はイリノテカンだー！私は約1年前に癌告知されたときに、血液検査からイリノテカンの副作用が強く出ると言われました。そのイリノテカンを2時間後に投与するのはなかなか恐怖です😵しかし！なんと今日は私の45歳の誕生日なのです🎊おめでとぉーーーー㊗️（初めて自分で

今日は、朝8時半には、パパと病院に。血液検査、診察、4種類の抗がん剤。フォルフィリノックス治療の1クール2回目。1回目は、ポート挿入手術もあったので、入院してたけど、今回の2回目は、初の通院治療。生憎の雨降り☂️に、泣かされました💦私自身、膝の痛みが、冷え込みが増してる今、そして雨☂️のせい？良くなりかかってたのに、ぶり返した感じで、パパよりゆっくりしか歩けなくて。看病しなきゃいけない側が、このていたらく泣。なんだかんだ16時過ぎには病院を出られたのは良いのだけれど。パパは首か

パパが、退院。我が家に帰ってきました。チーちゃん大喜びで、おもちゃ咥えて、「おとーしゃん、遊ぼ^-^」チーちゃんごめんね🙏おとーしゃん、ぐったりだから、遊べないんだ💦言葉のわかるチーちゃん。寂しそうに、廊下に。今回のフォルフィリノックス療法は、アブゲムの時以上に、副作用キツい。それでも、、、、、やっぱり家が落ち着く^-^そうだよね！その通り。まずは、ゆっくりね^-^

10/8入院して、ポート挿入手術。翌9日から、4種類の抗がん剤の点滴をするフォルフィリノックス療法、1回目がスタートした。9日、10日は、抗がん剤入れても、食欲もあり、元気に過ごせていたようで、昨日などは、退院日曜日だから、明日は来なくていいよ^-^なんて、病院の公衆電話から電話くれたパパ💦いやいや、顔も見たいし、行くつもりでいたら、今朝パパからまた電話。最後の46時間の抗がん剤が、思ったより早く終わりそうだから、なるべく早く病院に来てほしい！慌てて支度して、病院に向かった。46

10月8日今日は臨時で診察の日いつものように診察の予約時間を指定していないから病院に到着したら最初に受付に行って臨時診察の手続きをしてから待合室で待つどうせすぐには診てもらえないだろうと思って10時頃到着そこから待つこと2時間。。。やっと診察になった事前に電話連絡をしていたから症状等については担当医から話がついて説明されていたため診察はスムーズだった今回の痺れはリムパーザを飲み始める前のフォルフィリノックスの点滴によるものだと医師は言う2ヶ月点滴をしてい

間質性肺炎の副作用が出て、アブゲムの使用を中止して、味覚も戻り、体調も回復していた矢先の、先週土曜日の診察で、ステージ2Bからステージ3に状態が変わったこと、それに伴い、また新たな抗がん剤治療が始まること、急な変化。パパの葛藤。こんな思いをして、また、さらに強い抗がん剤の治療をするなんて、俺はもう充分、73歳までの人生、本当にいい人生だったし、悔いはない。だから、これ以上の治療は、もうしたくない。いきなりそう言われたのが一昨日。昨日は、「治療取りやめ」のお願いをするつもりで、私が仕事に

おはようございます前回の血液検査の結果でございます…先生【CTの結果は問題ありませんでした。肝臓もキレイですし、残った膵臓もキレイです。】(主治医の先生は、手術を執刀して下さった外科の先生です)本当にお蔭様ですありがとうございます【CRP(炎症反応)が少し高いですが、風邪を引いたりしましたか？】「いえっ、そういったことはありません。」【そうですか、では様子を見ましょう。】【腫瘍マーカーが上がっていますが、CRP等の数値と一緒に上がったりするので今のところ問題ありません】そう

こんにちわお久し振りです。生きてます笑先週の金曜日(26日)、国立がん研究センター東病院へ経過観察のため行ってきました。10時15分CTだったのですが、病院到着が10時過ぎ…採血は後回しにしてとにかくCT受付へここで気付きます【同意書忘れた】昔はCTの受付で再発行して頂けていたのですが今は別の受付まで回らないといけません。同意書を再発行して頂き、ダッシュでCT受付へ【採血は終わりましたか？】私「いえっ今来たところでして…CTが終わってから採血に走ります！」【今日はCT

皆さん、こんばんは🌙最近の私はと言うと、９月より短期の介護の初任者研修に行っております病気になり色んな方のサポートを受けました特に義理の母には本当に支えてもらいました足腰か弱い義理の母へ少しでも何かできないものかと、時間がある今、資格を取りに行くことに決めました🙆‍♂️今日はタイトルにも書かせてもらった『転移かもしれない』と言われた時のお話をしたいと思います昨年の2月に膵臓癌が分かりすぐにアブゲムでの治療が始まりました。しかし全然効かず5月にはフォルフィリノックスにお薬を変えまし

7月18日抗がん剤7回目この日も朝8時に採血をして検査結果が出てから大体9時半くらいから内科を受診する担当医からお知らせがあった1ヶ月かかると言われていたBRCA検査の結果が返ってきていた前回から2週間で結果を早く知ることができることは良いことなのでよかった判定結果はBRCA2遺伝子に変異ありで陽性だったこれによって新たな抗がん剤としてリムパーザの使用が可能になった反面デメリットは全ての兄弟と子供達、甥、姪に50%で遺伝する癌が証明されてしまった50パ

6月6日抗がん剤4回目今回はどんな副作用が出るだろうか強く出なければよいがと思いながら朝8時に病院で採血この採血する時に顔を合わせるメンバーも覚えてきた男女関わらず年配の方から若い人までここに通い出してから癌の人は結構多いなあと実感この日は担当医からBRCA遺伝子検査について説明があった私の家系は癌家系で父、叔母（父方）祖父の兄とBRCA遺伝子が絡む癌で亡くなっていたため調べてみましょうと言われ費用は通常は保険適用外で約２０万円癌患者は保険適用になるから

5月23日抗がん剤3回目前回から副作用が強くなったり新たに出たりだったので不安な気持ちで受ける同じように朝8時に採血内科受診は検査結果が出る9時半から担当医が数値データを見ながら説明腫瘍マーカー（CA19ー9が使われる、基準値は37以下）は2回に1回なので3回目までに2回出ている1度目は150くらいだった今回は200くらいだった担当医は抗がん剤を続けていき効果があれば下がるから気にしないで下さいと言われた検査技師の従兄弟と腫瘍マーカーの話をした時従兄弟はひどく

フォルフィリノックスは開始日から連続して３日間の点滴後は次回の抗がん剤まで何もない点滴後の後処理は病院でするか、自分でするか選択できる私の場合通院日が金曜日ということもあり月曜日までからの点滴をつけておくのは鬱陶しいから自分で取り外しと処置をすることに一通り看護師に習えばそんなに難しいことではなかった5月9日前回の抗がん剤開始日から2週間2回目の抗がん剤の日朝8時に病院に到着したらCVポートから採血をするために先ず専用の針をポートに刺すのが滅茶苦茶痛い

CVポート作成後抗がん剤をすることに。使える抗がん剤はいくつかあるが多くなくて医師からすすめられたフォルフィリノックスをすることになった初回はどんな副作用が出るかわからないので5日間程入院とのことだった4月25日午後2時から入院当日は採血して血糖値や血圧を調べて変わりがないかとか今後の新たな服薬も出来た血圧は昨年くらいから少し高くてアムロジピンを服用空腹時血糖値は膵臓癌になる前（2023年くらい）から少しずつ高くなっていて今思えばインシュリン分泌が

皆様、こんにちは今日も暑いですね💦子供を幼稚園へ送り、コンビニでカフェラテを購入し、1人時間を過ごしております☕️今日はCVポート造設の時のお話をしたいと思いますそもそもCVポートとは何かと言いますと、長期的に抗がん剤や点滴を行うために皮膚の下に埋め込む器械のことです私は2番目の抗がん剤がフォルフィリノックスだった為、必然的にCVポートを造らなければいけませんでした💦フォルフィリノックスの中に5-FU(フルオロウラシル)というお薬があり、携帯用のポンプをCVポートに繋いで46時間

こんばんわお久し振りです。私は通常、日曜日・月曜日がお休みのお仕事ですので、明日からお仕事再開です。このお盆休み期間中(９連休)本当に…飲み過ぎた…「毎朝二日酔い」がただ、ただ９回続いただけだった…気づけば明日から仕事という夢のようなお話夢ですよね？これは。この連休中息子が高校３年生で、大学受験生なので家族でお出掛けは一回だけ。水戸県立歴史館にサンリオ展が来るというので家族で行ってきました。すごい人でした…、お土産を買うにも列に並んで30分くらい待ったでしょうか。９歳の