フォルフィリノックス

2024年12月31日火曜日令和6年最後のブログです。もう9回目ですって。2016年から患っております。今年も残すところ後僅か。最後のウォーキングも終わりました。なんだかんだと今年も激動でしたね～マーカーに踊らされてあれやこれや検査して、挙句の果てには手術ですってまぁインフルになって先延ばし中ですが、どうなるんでしょうか学業？については3月に修了して次の目標を検討していたら、もう年末ですよ。早いですね～そろそろ真剣に何か考えないとね。お仕事は人事ネタで色々あり

こちらも→すい臓がんの夫をもつ妻第一話2019年9月13日主治医から伝えられた内容。検査入院中に受けた経過や結果の内容や、どうしてすい臓がんが見つかったのか、これからどうしていくか等、時間にしてどれくらいだったかな、長かったかな、短かったかな。親切に説明してくれる先生で良かったねって、部屋を出たときダンナと話したのを覚えている。ダンナのすい臓がんは、手術不可な場所にあるらしい。手術ができない理由としては、大きな血管を巻き込んでいるため、すい臓がんの治療ガイドライン上

7月に亡くなった主人。少し前にフォルフィリノックスという抗がん剤をしていた。これからやる人、今やっている人もいると思うので、ちょっとその時の話を書きますね。フォルフィリノックスフォルフィリノックス（FOLFIRINOX）療法：5-FU・イリノテカン・オキサリプラチンの3種類の抗がん剤に、5-FUの増強剤であるレボホリナートを加えた多剤併用の治療法です。2週間ごとに繰り返す治療ですが、1回あたり2日間かかるため、外来・在宅で治療を行うために、皮下に埋め込み型のポートを造設する小手術を行う必

2020年2月17日月曜日本日は戦闘日でした。既に帰宅してガーリックパンを食べてます病院到着はいつも通り9時ちょい前。採血して血圧と身長、体重測定して待つ事90分。今日はチト長い主『あーすみません、今日はマーカーがあったから長くなっちゃって…』（いいっすよ〜）主『先日のＣＴの結果説明しますね〜』（よろしこ〜）主『ん〜これは…』（ヤバイの？）主『溶けてますね』（溶けた？）主『カンゾーのも相変わらず確認出来ませんね〜』という何だか表現が間違ってると思うのですが、再発、

本日4回目のフォルフィリノックス。白血球好中球共に問題なく実施可能(ジーラスタの効果もあり)貧血は変わらずあり、著明な悪化はなく平行状態。問題は肝機能データー。10/810/22AST2026ALT28H28HALP(換JSCC)432H531HALP(IFCC)15

偉いタイトル書いてしまったバツイチの私。恋愛と言うより心許せる男友達はいる。膵臓がんの検査入院した時も、遠くからたった15分の面会のために来てくれた。ガンと告知されて余計にこちらから連絡しなくなったけど。たまに向こうから連絡がある。先日は手作りのチェーン⛓️ブレスレット送ってきてくれた。初めて作ったものらしいここの所、元気な日と寝て過ごす日が交互に来て気持ち的に落ち込む事が多い私。今日も仕事に行こうと思ってたけど、結局体調優れなくて休む事にした。そんな時こんなLINE

2021年3月17日水曜日暖かい春のお彼岸初日、いかがお過ごしでしょうか。本日は戦闘日でした。今朝はいつも通り、起床から家を出るまで何ら変わらず、病院に着く時間もいつもとほぼ同じ。5分くらい早いか？程度受付、採血を済ませ診察待ち。馴染みの猛者達は忙しいのでしょう、誰も通りません暇なのでトイレに行っている間に呼ばれたよ（だろうなと思ったけどね〜）いつも通りの挨拶と具合の報告。先日出た薬の遺伝子検査の有無など話し（暫く様子見）、結果の出ている今の治療を継続でという事になりました。

2024年12月3日火曜日まだ先週のお薬の副作用が抜け切らない状態ですが、行ってきましたよセカオピ〜通算４回目です。結論からすると切れる！と。今回は肝胆膵外科のセンセ以下、こんな感じでした。まぁ当然リスクもあるよと…切ったことにより今迄大人しくしてたサイボーが暴れ出す事も。特にカンゾーとか。付近の再発は確率高め。放射線、特に重粒子はやっぱり

朝八時過ぎに病院に行き、血液検査等を終わらせて抗がん剤（フォルフィリノックス）２回目の投与。病院を出たのは１６時過ぎ・・・（わたしは送って行って、迎えに行っただけだけど）やっぱり副作用で喋ることがキツイらしい。口の周りの筋肉を動かせなくなるとのこと。声もなんだか枯れてきた気がするしかも、抗がん剤の説明書がメッチャ怖すぎる・・・・絶対に液体に触れてはいけない・万が一こぼれた時はそれだけ別にお洗濯すること（そして２回洗濯すること）・

3週間ぶりの病院の日。8時15分受付しないとダメなので、家を7時半頃出る。大雨と通勤ラッシュで道混んでる。早めに家出て正解。家族には「今週はご飯まともに作れないかも」と言って出てきた。私の副作用の出方は、投与時からムカムカが来て、4〜5日目くらいまでムカムカと便秘。6〜9日目くらいに腹痛下痢のサイクル。辛い1週間がまた来るんだなあって、病院恐怖症になりかけているわけですが、抗がん剤しないと余命1年って言われてるからやるしか生きれないわけで。今日もやる気満々で来た訳なんですが、

膵臓癌になって失ったものは予想以上の体力とまだまだイケると思った命の期限しかし、失った物と引き換えに得たものはある出会うことのなかった仲間命の期限がある事を認識できたことで、自分が楽しむことに費やす時間。今までの生き方が変わった。自身にかけていた責任を少しずつ人に委ねることで少しだけ生きやすくなった早速今日は、会いたい人に会う自分が楽しむ事に費やす時間を過ごす事を実行アメブロの友人mamekotaさんに会いに行きました👏待ち合わせ場所はここ。二人とも方向音痴なので、迷

すい臓がんのダンナが選んだ治療法は、抗がん剤治療。フォルフィリノックス（FOLFIRINOX）でがんばると。先生から丁寧に説明をしたもらったし、フォルフィリノックス（FOLFIRINOX）の小冊子ももらった。ネットもたくさん調べて見た。調べないと気が済まない。私の性分だから仕方がない。ダンナが選んだとしても、私がやっぱりやめようっと言えば治療方を変えてくれるかな？いや～あいつは変えないだろうな～治療をすれば、すい臓がんといえども治ると信じているし。私はこの当時、

2日目5/19通院での抗がん剤は初めて見たので辛そうなの見てたら自分まで気持ち悪くなり吐き気が…後頭部首の上当たりがカーっと熱くなり、汗も吹き出してくるみたい仕事から帰ると少し良くなりごめんねってまだまだあと丸一日ある長い…ボディメンテ1本とウィダーイン半分イチゴふたつぶ食べた昨日帰宅してから薬の確認したところアプレピタントという強い吐き気止めを投与後3日間飲んでいたがそれがない！！弱い吐き気止めメトクロプラミドしか無くて確認したがそれしか処方されてませんと！！（

毎度、フォルフィリノックス4〜6日目にトイレと離れられないお友達となる。ジーラスタ投与後と重なり、熱まで出る。そして、投与日から3日までステロイド内服のお陰で活力保てているが、5日目よりエネルギーも切れ、倦怠感半端ない。多分ここを乗り切れば、後は少しずつ楽になるはず。と言うことで、昨日の午後から寝たきり歩数も100歩あるかないか。先程、何とかお粥作って食べた。こんな時は、ポジティブになんて考えられなくてただひたすらに時が過ぎるのを待っている。(動物的本能)家族や友人

2024年8月21日水曜日本日は戦闘日です。百二十何回目。やり過ぎじゃん今日は出だしが遅かった〜家を出たのはいつもより５分程遅くなり(まぁ大した事ない)、途中でお客さんから電話があった為タイムロス。病院到着は１５分遅れ。待合は程よく混んでおり、呼ばれたのは１０時４０分位。前回は１０時にはベッドに寝転んでたので大分遅いね診察終わってケモ室到着は１１時１５分。ケモ室も相当混んでる混雑は恐らく乳腺外来がフル稼働のためですね。猛者たちも大変そうさて、本日の診察はまたまた頭を抱える主治医氏で

昨日は、ご心配をおかけしました🙇相変わらず、少しでも食べるとお腹痛くなるので水分とウィダーインゼリーだけにしてお腹を休ませるようにしてる。体調優れないが、今日は朝から出勤した。月末という事と明日から産休に入るナースさんに会いたかった。彼女は息子と同じ年で、明るくて人懐っこくて本当に可愛い娘みたいな子入職した時に、業務に流される看護じゃなくて、ちゃんと一人一人向き合いたいんですって言ってたっけ。どこに行っても人気者。出産後は、勿論帰って来ますって言ってくれた時は嬉しかった

ぶどうの木in築地で知り合いになった、nahomiranoさん。彼女とは同じ看護師である事と死生観に共感できる部分が多く、出会って心分かり合える方だなぁと感じた。その後ブログのやり取りだけだったが、彼女の友人の癌告知の話と私の今の心境から会ってみたいなぁと思った。そして本日、フォルフィリノックスの副作用が治ってきたので小田原上陸雨で富士山🗻は見えないが、ショッピングビルの足湯で、まったりとお話。その後は、海辺でランチ。地元の海鮮丼今は、新鮮なお魚は食べれる私。もしかしてna

退院後、勤務先の同僚や後輩、上司たる社長と打ち合わせなどを行い、今までの経過や今後の予定などを話しました。引き継ぎなどみんなに迷惑をかけホント申し訳ない。社長やお客さんからセカンドオピニオンに行ったほうが良いといわれ、紹介状を無理やり書いてもらい、その週には東京の市場がある近くの癌を専門に取り扱ってる研究所？のような病院（まわりくどいか）へ行くことになりました。東京はいいね高いビルばかりだ。何年か前までこのあたりで働いていたのにね。中央病院では肝胆膵内科の私と同年代のドク

2019年10月4日2回目のフォルフィリノックス療法が延期になった日の夜12時前ころ、ダンナが「腹がドクドクするんだけど」っと不安げな顔で私に訴えてきた。少し様子をみていたけど、布団に入ってしばらくしてもドクドクが続き、腰まで痛くなってきたと。相談を兼ねて夜間ではあったけど、病院に電話をしてみた。内心、こんなことで電話していいのかな？明日の朝まで待った方がいいのかな？でも万が一、ナニだとしたら、早めに診てもらった方がいいのかな？激痛ならまだしも、判断に迷う～

令和５年４月１日（土）怒ってかんの！こんばんは、ひろパパです。ようやく、本日一時退院できました。３月１６日〜４月１日間１７日間病院の時間外休日出入口から出て外気を吸った瞬間、春の陽光と暖かな香りで、一瞬気持ちがいいなと感じました。その直後でした。襲って来た肩掛け鞄の重たさと四肢の力の無さ、内部から来る倦怠感がのしかかって来ました。予想に反して娘達はお迎えには来ず、ママだけで来てくれました。どうやら休みの朝は眠いのよ！みたいな理由との事でした。でも、助かったかも…笑。今朝まで

はっ❗️そういえば俺、ガンだったんだ‼️と気づかせてくれるそんな日です。2週間ぶりのケモ室。猛者どもと久しぶりの再会です。その前に診察です。が、主治医君は今月で異動になり、来週で最後の診察ですと。やっぱり行っちゃうんですね寂しくなりますなぁ。異動先に行っても元気でね〜。こちらも元気(ガンだけど)に頑張るよ💪来週も会うけどね〜今日は早いな。もう吐き気止めが始まったよ。これからイリノテカンが終わるまで長丁場ですパートの看護師が先に帰ってしまう位長時間です。皆さん長く

2018年2月7日水曜日フォルフィリ32回目の治療中です。シビレは相変わらずですがオキサリ抜きました。冬はね、水仕事があるから辛いです。冷たいもの触ると『ビリビリビリビリ…』っとシビレます。お風呂も床が冷たいと足の指がビリビリします。でもね、オキサリ抜くと大分楽チンですよ。ゴシャジンギガンの効果は…多分あると思います。冬はシビレも嫌だけど大量の汗も嫌ですわ会計待ちの時は一人で汗ダラダラ腕まくりしてタオルを首から掛けて、ってまるで夏の出で立ち副作用って困ったものね〜そして今

食べれる様になると元気が出てくる昨日まで、フォルフィリノックスの副作用からか食事量も減り、体重も下がり気味で、血圧も80台で、息切れがしてた。何故か、昨日の夜くらいからお腹空いてきた。そして、徐々にレベルアップ⤴️今日の晩御飯は、どうしてもマック食べたくなって食べた。(内容的には良くないが)やはり食べてる時は元気だ。自分が食べれない時はYouTubeでロシアン佐藤さんの料理作って美味しそうにパクパク食べてる動画見て癒されてる。良いなぁ〜あんなに食べたら、楽しいだろうなぁって思

2018年7月11日水曜日関東北部は35度予報〜、猛暑日です今日も治療に勤しみますが、朝からアチーです。病院に着く前から汗だく着替えたいわ今日は主治医氏に聞きたいことがありました。MRIとPETCTってどーなん❓主治医氏曰く、今の状態ではあまり意味がないとのこと。CTで状態は把握出来てるし、何よりカンゾーに転移してるサイボーが多過ぎだったので診断前にPETをやっていない、よって今やっても比較が出来ないので…というなんかよく分からん答えでした。ただ、手術をするとなったらPETは

令和５年３月２９日（水）怒ってかんの！こんにちは、ひろパパです。本日、ようやく今朝の血液検査の結果から、抗がん剤スタートのGOサインが出ました。ようやく……スタートラインです。だいぶ、冒険の序盤で経験値を稼いだので、そこそこレベルアップした感があります。これからは、冒険日誌を少し詳細に記録していこうと思います。傷病手当などの事後申請や、会社、消化器内科、緩和医療、チームでの情報共有にも利用できるので、少しでも記録に残したいと思いました。一日の終わりまで、可能な限りできる範囲で経過

おはようございます。昨日はケモの日。8時半に到着して、血液検査。そして、診察。白血球、好中球に加えて、胆嚢炎の値のCRPも気になるところ。前回の胆嚢炎がわかった時点から、１週間、ほとんど、脂質を採らずエレンタール、温野菜、うどん、たまに白ご飯のみの生活をしていました。先週、金曜日の時点では、CRP６．８そして、昨日はなんと、３．５まで下がっていました。好中球も肝臓の数値も問題なく、外来で初めて抗がん剤の投与ができることになりましたやったーー９月頭にすい臓がんが発

こんちには。昨日（2017年4月5日（水））フォルフィリノックス12回目を受けてきました。なので、ご存知の方もいらっしゃると思いますが、まだポートには針が刺さったままで、フルオロウラシル（５ＦＵ）投与中です副作用は初日に、声かすれ・頭がフラフラ・頻尿・足がダルイ・汗と涙（スポコンみたい。。。）、それに唾液の分泌が増加。そんなところでしょうか？土曜日くらいに全身倦怠感が来るので、土日は終日寝てます。寝てりゃ～何とかなるので、とにかく寝ます。まるで高校生のようにそして、昨日の治療の前

2018年6月13日水曜日本日は戦闘の日です。今回で40回目の治療で、主治医氏看護師さん共に『長いね〜』とのご感想を頂きました。そうね、当初はゼツボーしてましたけど治療始める頃には闘志むき出しで目はギラギラで副作用なんでも来いという感じでした。まぁ今も闘う姿勢に変わりはありませんけどね〜。そうそう、今回は治療前にポートの首にあるラインが少し赤くなってたので、皆んなで寄ってたかって私の首の観察から始まりました。結局、様子見よう！という決まり文句で始まりましたが…なんで赤くなったのか？

飼い主に似るのだろうか私のがんは言う事を聞かない8月手術予定だったのに勝手に骨まで移動して居座った次の手のフォルフイリノックスで飼い慣らそうとしているのに、言うこと聞かずに我が道をいっているCA19-9先月は978まで下がったのに(少しだけど)また、1182まで上がった(今までで1番高い)効いていない本来はこの状況では100%で投与したいところだが、1回目の副作用がキツかったので、3回目は、やはり一段階減量して投与となった。副作用と言うより病気が原因であろうと思われる症

膵臓の腫瘍を、癌だと確定するために、膵臓に針を刺して組織を取る検査をしました。9月16日に入院して、次の日に検査。土日を挟んで、火曜日が確定診断。その日の朝に、すでにポートの、手術も終えました。そして、確定診断。間違いなく、癌でした。しかも肝臓転移。肺も怪しいらしい。わかってたけどね治療法は、フォルフィリノックス。10人に1人の、割合で、この抗がん剤ができない人がいると聞いていたので、内心ドキドキでした。でも、私は100%の量では、ダメみたい。４分の1だけ、遺伝