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2024年4月8日月曜日本日は、ドン曇りですそして118回目の戦闘日前回もそうでしたが、今回も月曜日戦闘です。故に、今週は使い物になりません点滴は先程始まりましたポートは難易度下がったけど失敗してましたよ。ご本人(猛者)はショックだったようです患者は痛くないのでのほほんとしてますさて、今日は予告通り主治医氏は不在で代診のドクターでした。しかも初顔初顔『体調はどうですか?』(変わりないです)初『血液検査の結果も問題無いので予定通り治療できますね』(良かった)初『マーカーは…』(
令和6年2月28日水曜日既に誰も何も言わなくなったよ。116回目。戦闘日は今月二回目ですマーカーにビビってるのと、お仕事の都合で3週にしてみましたそして今回はマーカー無しなので気が楽〜…ではなく、先週CTを撮ったのでその結果説明。チト重いねマーカー無いのでいつもより早めに診察室から呼ばれました。(いつもこんな感じがいいなァ)主治医氏、いつもなら『どうッスか?』から始まるのに、今日は『ん゙~~~~』と唸ってましたよ(どうしたの?)主『いや〜、CT画像なんですがねぇ…』(遂に何か出
こんばんわ前回の経過観察の血液検査結果の続きを…「何も問題ありません」と主治医の先生からお言葉を頂きましたCTの画像を見て先生が「肝臓も前回より白っぽくなっているので、元気になっていますよ。」とも言って頂けました。晩酌の量も減らしたので、それも良かったのかもただ、…一昨日に上司に飲みに連れていっていただき今日も3日酔い状態です涙話は変わりますが、お世話になった職場を退職し、明後日から新たな職場にお世話になる事になりました。色々と自身のキャリアを考えたら次は本当にラストにな
いよいよ抗がん剤治療が開始で点滴をしてまたさらに違う点滴を追加されたとなんて事ないと言っていたがその後に薬を入れるみたいだし副作用はそんなに早くは出ないだろうお昼ごはんは体力つけないとダメだからと前日より多めになっていたがんばって食べたらしいその後夕方大量の汗が吹き出してきたがその他はまだ大丈夫だといっていたがこれからだんだん出てくるだろう、、頑張れとしか言えないそして私は普通に食べれ、普通に寝れた、、人間なんでも慣れるとはすごいものだ、、
6.94クール目の1週間後に造影CT造影と白血球の皮下注射まだ本調子ではないときにやったので気持ち悪くなり帰りの車では吐き気がしてきた様子帰って暫く寝てたが治らない抗がん剤やった時みたいに気持ち悪いかったよう6.10CTの結果昼から結果を聞きに病院へ緊張で私は朝ご飯食べれず結果は、、、ほぼ変わらず😢しかも腹膜播種は増大と!!期待してたのにがっくり6.14セカンドオピニオンへ旦那さんは食欲はあるが精神的なのかみぞおち痛くなってオキノーム飲んでたセカンドオピニ
~★★~★★~★★~★★~★★~★★~~更新しました~↓↓↓↓新しいブログhttps://40papa-suizou.com/~★★~★★~★★~★★~★★~★★~おはようございます昨日から暖かいですね。もう春を感じます。抗癌剤治療を始めてから『他人より体感気温が低くなった』と何度も書いてきましたが…今でもそれは相変わらずです。私はまだまだ寒い…。リビングでは30℃で暖房をつけていて家族はきっと
治療当初から、悪液質に効くエドルミズを処方して頂き、薬が奏功した様で、明らかな体重減少も見られず、QOLは今の所保たれています。但し、アルブミンが徐々に低下。主治医からもバランス良く何でも食べて下さい。特にタンパク質は取ってくださいとのこと。治療当初は、抗がん剤の副作用も有り、便秘と下痢の繰り返し。何も食べない日があると、心配になり食べて欲しい時に要らないと言われ一時期言い合いにもなりました。今は、『食べられる時に食べて、歩ける時に歩いて』が私の口癖。なるべくタンパク質が取れる食事を中
2024年3月18日月曜日関東は強風です。恐怖ですそして本日は戦闘日です!前回は2月27日ですから3週未満ですね~お仕事の都合と引続きビビってます(ガラスの心)ので、この間隔です治療回数ですが、117回目。時報です。番号案内と天気予報はとうに超えました相変わらず症状は無いので、元気に過ごせています。お仕事も久しぶりに残業しまくってましたよこの病気が発覚して治療を開始後、一年の休職を経て復帰。その時誓った『残業しない』は最近なし崩し的に破られてますだって忙しいンだもの〜いけません
膵臓の腫瘍を、癌だと確定するために、膵臓に針を刺して組織を取る検査をしました。9月16日に入院して、次の日に検査。土日を挟んで、火曜日が確定診断。その日の朝に、すでにポートの、手術も終えました。そして、確定診断。間違いなく、癌でした。しかも肝臓転移。肺も怪しいらしい。わかってたけどね治療法は、フォルフィリノックス。10人に1人の、割合で、この抗がん剤ができない人がいると聞いていたので、内心ドキドキでした。でも、私は100%の量では、ダメみたい。4分の1だけ、遺伝
抗がん剤治療がFOLFIRINOXになるようです外科の主治医の予告通りアブラキサンとジェムザールだとばかし思っていたので腫瘍内科の医師の前で「え〜〜」( ̄O ̄;)と固まってしまいました正直副作用が非常にキツイFOLFIRINOXはやりたくなかったけれど医師は3剤を使ったこの抗がん剤をなんとなく勧めてきました体力があるからとか若いからとか言われてたようですが…複雑な気持ちでしたが医師に従いました「聞きたいことは?」と言われて私は吐き気止め(プリンペ
主治医から「CVポート」の説明を受けた。毎回腕の血管から抗がん剤を入れなくて済むし、ダンナの負担も苦痛も軽減されるからと。ポートを鎖骨の下辺りに、埋め込むってどーいうこと?入院して抗がん剤をするではなく、近いうちに通院でも可能ですから、ポートから針を抜く練習もしましょう、ってどーいうこと?最後まで話を聞き、後日CVポートの埋め込みのため、ちょいと手術をすることに。ダンナにとって少しでも不安が減ってくれるなら、ありがたいことだし。点滴の最中、両手が使えるって便利だしね。ま
令和5年4月1日(土)怒ってかんの!こんばんは、ひろパパです。ようやく、本日一時退院できました。3月16日〜4月1日間17日間病院の時間外休日出入口から出て外気を吸った瞬間、春の陽光と暖かな香りで、一瞬気持ちがいいなと感じました。その直後でした。襲って来た肩掛け鞄の重たさと四肢の力の無さ、内部から来る倦怠感がのしかかって来ました。予想に反して娘達はお迎えには来ず、ママだけで来てくれました。どうやら休みの朝は眠いのよ!みたいな理由との事でした。でも、助かったかも…笑。今朝まで
こんにちわたくさんのコメントを頂戴し、感謝してもし切れません。本当にありがとうございます。お返事させていただきましたフォロワー様を見てみたら8,000名様を超えていた事に今日気づきました。皆様、気に掛けて下さって本当にありがとうございます。今年、入院して手術の直前に見た時にはフォロワー様が7,373名様でした。涙(73)・涙(73)だなぁと思ったことを覚えています。そんな中、突然で申し訳ありませんが少しずつブログをアメブロから別の場所へお引っ越しする事になりました。
2020年2月17日月曜日本日は戦闘日でした。既に帰宅してガーリックパンを食べてます病院到着はいつも通り9時ちょい前。採血して血圧と身長、体重測定して待つ事90分。今日はチト長い主『あーすみません、今日はマーカーがあったから長くなっちゃって…』(いいっすよ〜)主『先日のCTの結果説明しますね〜』(よろしこ〜)主『ん〜これは…』(ヤバイの?)主『溶けてますね』(溶けた?)主『カンゾーのも相変わらず確認出来ませんね〜』という何だか表現が間違ってると思うのですが、再発、
お久しぶりです3月2日、診察に行ってきましたまずはいつものマーカー値からCA19-9(基準値37未満)2021年7月6.82021年9月10.32021年10月7.02021年11月6.62022年1月6.42022年3月10.9CEA(基準値5未満)2021年7月6.32021年9月6.12021年10月5.82021年11月4.42022年1月4.82022年3月3.8タイトルで予測できたと思いますが今回も無事に問題なしでし
こんばんは、なっすーです。今日は抗がん剤第2クール初日、退院して初めての外来抗がん剤治療、ということで普段上がらない大学病院の3階がんセンターに行きました。行ってみて思ったんですけど、あれ?いがぐり頭は俺だけ?!?そうなんですよ、周りの皆さんほとんどの方がフサフサで。想像と違って拍子抜けしました笑抗がん剤投与を開始してからは、ウトウトと寝たり起きたりしていたんですが。今回は投与中何度かグググっと結構な腹痛がやってきましたね。看護師さんに言って、腹痛の痛み止めを入れてもらったら即
2021年11月、今から半年前のこと。治験や臨床試験を受けるべく、国立がんセンターへ転院するもヘモグロビンが足りず治験の対象とならず。そうこうしている内に、肝臓の数値が悪化。胆管ステント手術を行い、11月下旬からフォルフィリノックスをスタート。初回投与で白血球がダダ下がりし、2回目から8割に減薬。2週間に1度のペースで現在まで11回実施。大きなトラブルはなく、幸いにもレスキューはまだ飲んでいません。但し、痺れが強くなってきており、アルブミンが前回3.1と心配な状況です。『食べられる
2016年10月19日CVポートを埋め込んで1週間。いよいよ始まりました抗がん剤フォルフィリノックス。まずは吐き気止めから。こういう薬は取扱注意なのね。普段は看護師さんは若い人1人で検温とか来てくれるのに、抗がん剤のときは2人以上で、薬名と私の名前と生年月日を連呼して絶対間違えが無いように確認の嵐です。オキサリプラチン・レボフォリナート・イリノテカン・フルオロウラシルの順に(途中違う何かをやっていたような気もするが…)投与。覚悟していた副作用は、特に感じられず多少、舌
ダンナが受け始めた抗がん剤治療、フォルフィリノックス療法。ダンナが「いつまで続けるんだろ」っと、治療を始めたころはよく言っていた。今では、あまり言わなくなったけどね。なんとも言えない体のだるさなど、覚悟はしていたけど、辛かったのだと思うそして、中途半端に抜け落ちた髪の毛。実はダンナには、これが一番キツかったようだ。ダンナは、すい臓がんになる前から、家に居る時は、私よりも鏡をよく見る。このナルシストが!抗がん剤で髪が抜け落ちたので、帽子を被って出掛けるわ
令和5年3月29日(水)怒ってかんの!こんにちは、ひろパパです。本日、ようやく今朝の血液検査の結果から、抗がん剤スタートのGOサインが出ました。ようやく……スタートラインです。だいぶ、冒険の序盤で経験値を稼いだので、そこそこレベルアップした感があります。これからは、冒険日誌を少し詳細に記録していこうと思います。傷病手当などの事後申請や、会社、消化器内科、緩和医療、チームでの情報共有にも利用できるので、少しでも記録に残したいと思いました。一日の終わりまで、可能な限りできる範囲で経過
ダンナはラーメンが好きだ。血圧高め、還暦JAPANのダンナには遠慮して欲しいところだけど、今は食べれる時には好きなものをどーぞってヤツです。還暦JAPANのダンナと一緒に食べたラーメンは、備忘録としてお互いLINEアルバムとして共有している。ラーメン屋以外の場所でランチをすると、還暦JAPANのダンナは自分の知らないメニューの写真を見ても、何を食べたらいいのか迷い、価格を見て文句がはじまり自分で居心地を悪くして結果、多動になる。なのでお洒落な店には連れて行かないようにし
~私目線のブログです~2019年12月ダンナは主治医の先生に、2週おきから3週間おきに変更したいと申し出た。9月から、抗がん剤のフォルフィリノックス療法をほぼ2週間おきに受けているダンナ。副作用で手足が痺れるようで、私にその辛さをわかってもらいたいらしく、訴える。季節的にも気温が低くなってきたから、よけい痺れが辛く感じているっぽい。便が緩いことが多く、普通の便に戻ったと思うと、すっきりしないと言い、細いのが何回も出るから、気分が悪いと。そして、何とも言えない倦怠
~私目線のブログです~2021年1月26回目のフォルフィリノックス(FOLFIRINOX)。主治医から遺伝子治療がすい臓がんの人でも保険適用になったので、試してみませんかと言われた。奇跡が起きたと思った。すい臓がんの人は、5%強の確率で傷ついた遺伝子を持っているらしい。ん!?遺伝子検査をして、適応するようであればその治療法が可能であると。体への負担も少ないと言う。検査費用に5~6万円かかりますが・・・って。そのあと先生は恐ろしいことを言う。
2016年10月26日退院。やっと釈放されました。ただ、出ていくとなったら病棟の副師長さんが、お早く出て行って的なことを言うもんですから若干困惑しましたよ。手のひら返しか入院中ちょっと苦しんだお便秘ですが、帰宅した途端、真逆のゲーリーになってしまいましたてか、帰宅直後に義母の作ってくれた有り合せのお昼ごはんがウメーのなんので、食べ過ぎたために起きたものと思われ、さらに今まで詰まっていたものがバーッとまあ何はともあれ食べて出すことはいいことだと思うので、この循環は大事にしな
MRIの結果、肝臓の癌が少し大きくなっていることがわかりました。CTの結果からは、新たな転移再発は見られない、ということでホッとしました。オニバイドを続けるか、フォルフィリノックスに変えるか、同じ病院内の先生の話を聞きました。心の緩和ケアの先生。治療をしないという選択肢もある、痛みをとっていく治療。消化器内科の先生。標準的にはフォルフィリノックスが良い。ただ私の状況から考えると、オニバイドをもう少し続けて結果を見るのも一つ。局所治療は私の現状では効果がない。化学療法センターの先生。mFO
抗がん剤、フォルフィリノックス(FOLFIRINOX)の副作用で、ダンナを悩ます幾つかの一つに、足のしびれがある。足のしびれだから、見た目はわからない。ダンナしかわからない不快な状態。例えるとどんな感じなのか聞いても、いつも通りわかりやすく説明できない。説明できない、他の何かに比べられない”しびれ”なのだろう。その日はダンナと私と息子の3人で出掛けようと、駐車場まで行く途中のこと。毎度歩いている時は、多動でチョロチョロよそ見を欠かさないダンナ。私にいつも、危ない
~私目線のブログです~深夜、車でかっ飛ばした時は15分も掛からず病院に到着したけど、朝は通勤ラッシュもあり、50分くらい掛かってしまう。→ブログ「急変か?初めての夜間診療」抗がん剤治療のための入院でも(フォルフィリノックス療法)、外来扱いなので、9時からの外来診察を受ける。9時に診察を受けるためには、8時前に到着するよう病院へ行き、血液検査を先にする。採血する人数も多いし、結果が出るまで時間がかかるので、病院の受付時間の8時前には自動受付機の前に並ぶ。8時前に
~私目線のブログです~抗がん剤フォルフィリノックス療法を入院治療から通院治療に切り替えたダンナ。病院へ行く日の朝は早い。→「2泊3日の入院治療の送り迎え」のブログはこちら金曜日朝の通勤ラッシュ。巻き込まれてもイライラせず、余裕で病院に到着したい。時間の余裕は心の余裕7時過ぎに家を出発。8時前には自動受付機に並ぶ。8時ピタリに受け付け開始が始まり、採血室へ向かう。「今日は3番だね」その後9時の受診迄、1時間ほど待つ。待っている間、スマホでゲーム。
~私目線のブログです~2019年9月から抗がん剤フォルフィリノックス(FOLFIRINOX)をしていたダンナ。副作用から逃れることなく、治療を始めて10日目位から髪の毛が抜け始めた。枕は当然、歩いていてもハラハラと抜け落ち、ダンナの居る場所通る道は髪の毛が落ちている。コロコロ粘着テープには、ザワザワするくらい髪の毛がびっしり付いて、テープを剥がす切れ目が見つからない髪が抜ける前、帽子を買っておく?って聞いたら「オレは何も悪いことしているワケじゃないから、帽子
私は滅多に行くことはないけど、ダンナは1カ月に1回は実家に行く。子供たちが幼いころから続いている。私は行かず、3人で毎月。子供たちが高校生や大学生になると、行く回数は減り、社会人になった今は、盆と正月くらいしか行けなくなった。なので、今はダンナは一人で行く。2019年10月連休を利用して、ダンナの実家へ行った。久しぶりだ。すい臓がんを告知され、すでに抗がん剤の治療を始めていたし、両親は、どんな姿のダンナを想像していたのか「一人で来るのは危険だから」とか「自分で