フォルフィリノックス

また少しあいてしまいました7回目からお正月休みをはさみ、3週間あいて先週8回目のフォルフィリをしてきました3週間あくと元気な期間も長くて楽しかったもんだから、もう年明けの抗がん剤が嫌で嫌で、、憂鬱〜な気持ちのまま血液検査🩸好中球1500！！ヨシ！（←3週あいてもあんまり上がらないのね）って事でうけてきましたそして今1週間たち副作用もおさまってきた感じです副作用はというと、相変わらずの味覚異常大好きだったチーズやハムが不味いまあ、あんまり膵臓がんにはよくない食べ物だけど他は、ビ

この間の診察で任意にはなりますが遺伝子検査🧬検討してみてくださいと言われました膵臓癌の遺伝は6%と低いけど(もっと低いかもと言われた)型が合えば今使ってるゲムシタビン＋ナブパクリタキセルよりも副作用が軽いと言われているフォルフィリノックスが使えるかもしれないと言われた。今より軽いならなー考えちゃうけど抗がん剤には変わりないから他の副作用が出るかも。うーん。火曜日まで悩みます

タイトルを打って、下書き保存にしたつもりだったのに。。。内容も打たず、投稿になっていたみたいで。すみませんでしたフォルフィリノックスに戻る3ヶ月毎のCT検査の結果。前回、私は休みだったのでダンナに同行した。今年に入り、毎回『微増』(病巣)と言われ続けていた。アブゲムの効果もここまで。「次回までに決めておいてください」と主治医に言われ返事をして来た。ダンナはフォルフィリノックスの変更を受け入れることに。腫瘍マーカーも上昇していて、フォルフ

12/11(水)本来なら13クール目のはずでしたが好中球1100の為、治療中止。緩和ケアの診察ではオキシコドン30ミリ(8時、20時)←前回同様オキノーム20ミリ←前回同様最近はオキノーム服用は1日0~3回程度。時間まばら。前回痺れの対策に漢方を出してもらって服用したけど変化ないため中止。痛みに関しては消化器内科で診てもらうよりペインクリニックの先生に診てもらってそっちで内服薬出してもらってコントロールするのもいいかもしれません。と提案していただいたので次回からペインクリニックと

前回より少しいいかな？吐き気止めを忘れずに処方してもらったからかな？1〜3日点滴抜けるまで気持ち悪い、胸焼けがあり食欲なし鼻水が止まらない汗が大量に吹きだすゲップ手足の痺れ手のむくみ4〜6日抜けると少し食べれるようになるが、食べるとお腹痛くなり下痢がはじまるみぞおちも痛くなる胸焼けゲップ7〜10日食欲戻るが食べると痛いお腹がグルグルと凄い音がでる下痢は続いてる喉がつまる声がかすれる後頭部が熱くなり汗がでてくる動くと心臓がドクドクする動悸血圧低く

2023年3月8日水曜日本日はセカオピに行ってきましたよ〜前回までは元市場があった近くのがんを研究している国立の病院でしたが、今回はカニさんマークの病院へ行ってみましたドクター『奇跡ですな』（でしょ❗）という言葉から始まりましたド『６年て！７年目ですよね？？あり得ないですよ～』（ここに居ますよ）ド『続けるかどうかは正解がないので正直わからないです。スイゾーガンはしぶといです』（キッパリですね）ド『私の患者さんでも少ないですね』（でもやっぱりいらっしゃるんですね）ド『お一人は抗

2024年11月27日水曜日本日の関東は晴れ。暖かくなると…てかチト暑いくらいですな第128回目の戦闘日です。昨日、一昨日と３日連続で通院ですよ。さて、一昨日月曜日に急遽主治医氏とお話しして、昨日火曜日に造影CT撮って、今日の診察時に今後についてお話ししました。CTの所見は、明らかな再発がある（初めて）でした。前回CTはモヤモヤでしたが、今回はハッキリと写ってると（素人にはよくわかりませんが…）主治医氏『やっぱりハッキリと映り始めましたね～』（まぁ想定内ですな）主『読影のセ

おかげさまでバイパス術後の経過は順調で予定通り術後8日目にmFOLFIRINOX療法始まりました。使われる抗がん剤は3種類で①オキサリプラチン2時間②イリノテカン90分③5FU（フルオロウラシル）46時間！の順番で点滴されます。他に、①の前に吐き気止めの点滴30分と②と並行してレボホリナートという5FUの効果を高める薬剤も2時間点滴します。副作用は、どれの点滴中も嘔気がわりとありました吐くほどではないけども…ずっとムカムカで食欲も無くなってしまう感じ5FU46時間が終わる

2024年12月31日火曜日令和6年最後のブログです。もう9回目ですって。2016年から患っております。今年も残すところ後僅か。最後のウォーキングも終わりました。なんだかんだと今年も激動でしたね～マーカーに踊らされてあれやこれや検査して、挙句の果てには手術ですってまぁインフルになって先延ばし中ですが、どうなるんでしょうか学業？については3月に修了して次の目標を検討していたら、もう年末ですよ。早いですね～そろそろ真剣に何か考えないとね。お仕事は人事ネタで色々あり

～私目線のブログです～2019年12月ダンナは主治医の先生に、2週おきから3週間おきに変更したいと申し出た。9月から、抗がん剤のフォルフィリノックス療法をほぼ2週間おきに受けているダンナ。副作用で手足が痺れるようで、私にその辛さをわかってもらいたいらしく、訴える。季節的にも気温が低くなってきたから、よけい痺れが辛く感じているっぽい。便が緩いことが多く、普通の便に戻ったと思うと、すっきりしないと言い、細いのが何回も出るから、気分が悪いと。そして、何とも言えない倦怠

昨日の採血の結果で、腫瘍マーカー(CA19-9)が再び4桁になった事で、本来12月造影CT予定だったが、急遽11月で空いているところに入れるとの事。確かに、血液検査結果は軽度の貧血、血小板は低いのにD-ダイマーの上昇肝機能に今まで引っかかった事ないのに軽度の肝障害があった腎機能は問題なかった。でも、もうあまり気にしない。気にしたって治らない。私は治療頑張ってるんだそれに今は病気前の体力の半分以下だけど自分と事はできるし、家事もできるし、仕事も短時間でもインフューザーポン

こちらも→すい臓がんの夫をもつ妻第一話2019年9月13日主治医から伝えられた内容。検査入院中に受けた経過や結果の内容や、どうしてすい臓がんが見つかったのか、これからどうしていくか等、時間にしてどれくらいだったかな、長かったかな、短かったかな。親切に説明してくれる先生で良かったねって、部屋を出たときダンナと話したのを覚えている。ダンナのすい臓がんは、手術不可な場所にあるらしい。手術ができない理由としては、大きな血管を巻き込んでいるため、すい臓がんの治療ガイドライン上

聞かなきゃ良かった先生からの答えは解ってたのに。本日ジーラスタ投与の為の受診。11月にインフルエンザ予防接種の許可も貰った。もう一つ聞きたい事があって質問した。今年4月から関わっている、別の役員の仕事。1年が任期だが、来年も出来るか聞いてみた。先生の答えとしては、統計的に1年経った頃は膵臓癌に対する抗がん剤も効かなくなって来る場合が多く、活動は無理だと思うと。やりがいがあるのは、わかるけど出来なくなる可能性が、統計学的に強いと。答えはわかってるのに聞いてしまった。

2024年11月25日月曜日朝晩はすっかり寒くなってお布団から出られない。そんな日が続いてます。おバイクも寒くて周辺パトロールが限界ですね。因みに冬眠はしません。ちょこちょこ乗り回しますよ～さて、先々週の水曜日に撮ったＰＥＴＣＴのデータをもって病院に行ってきました。本当は当日に持参することになっていたようですが、何を勘違いしたのか（次の診察時でいいや）と思い込み、大事に保管しておいたのですが、先週末に病院から電話が・・・事務さん「病院です～、ＮさんＰＥＴＣＴのデータはお持ちです

令和５年３月２９日（水）怒ってかんの！こんにちは、ひろパパです。本日、ようやく今朝の血液検査の結果から、抗がん剤スタートのGOサインが出ました。ようやく……スタートラインです。だいぶ、冒険の序盤で経験値を稼いだので、そこそこレベルアップした感があります。これからは、冒険日誌を少し詳細に記録していこうと思います。傷病手当などの事後申請や、会社、消化器内科、緩和医療、チームでの情報共有にも利用できるので、少しでも記録に残したいと思いました。一日の終わりまで、可能な限りできる範囲で経過

飼い主に似るのだろうか私のがんは言う事を聞かない8月手術予定だったのに勝手に骨まで移動して居座った次の手のフォルフイリノックスで飼い慣らそうとしているのに、言うこと聞かずに我が道をいっているCA19-9先月は978まで下がったのに(少しだけど)また、1182まで上がった(今までで1番高い)効いていない本来はこの状況では100%で投与したいところだが、1回目の副作用がキツかったので、3回目は、やはり一段階減量して投与となった。副作用と言うより病気が原因であろうと思われる症

～私目線のブログです～2019年9月にすい臓がんと告知され、1回目の抗がん剤フォルフィリノックス（FOLFIRINOX）を始めてから今現在まで、入院治療のためや、通院治療の時を除いて、体調不良で仕事を休んだことがないダンナ。朝8時頃出勤して、夜7時過ぎに帰って来る。ダンナの仕事はデスクワーク中心の仕事ではあるけれど、心配である。今はゲムシタビン+アブラキサンを受け、午前中に終わってしまうからと言って、午後から仕事に行っている。信じられないけどホントの話。ダンナ曰く

2018年10月15日月曜日本日は48回目の戦闘日です❗️まだデキサートは始まってません。今日の診察は先日行ったセカオピの報告を主治医氏にしましたよセカオピは東京の最近移転した市場があった場所から程近い研究してるセンターです。２年前にも行っとりますカンタンスイ内科の先生が御対応して下さいました。画像見ながら先『よ〜く効いてますね〜。小さくてよく分からないですね〜』(分からないですか)先『ご相談内容は恐らく今後どうすべきか？で

昨日の夜から頭痛、腹痛、下痢があり本日仕事に行く予定していたが、やはり自分の身体を労わろうと思い休んだ。案の定、昼から悪寒がし、布団に潜り込む。夕方熱っぽく、だけどまだ上がりそうな感じで測定すると38.2度。いつも35度から36.5度の私だから結構な高熱。(低体温は良くない)水分を取ろうとするが、取るとお腹が張り痛くなる。とりあえず、ポカリスエットとウィダーインゼリーなど細胞の浸透性がいいもの取らないと脱水になる感覚的に腸炎な気がする。こんな時は抗生剤の内服は一旦様子見て

フォルフィリノックス3クール目。好中球上げるために5日目にはジーラスタ投与💉毎回、投与後２日目に38℃以上の発熱あり。昨日は、日中動けていたが夕方より悪寒と共に関節痛そして発熱そして発熱前は何故か戦う気満々になるのか今回は、食欲がアップ⤴️お肉屋さんで、焼肉買って家で焼いて５枚食べた‼️その後寝込む夜中に測っても38℃と下がらないので、ロキソニン内服。朝方には解熱していた。毎週、妹が施設の母の面会に行ってくれている。LINE電話で、寝たきりの母の姿を見る。言葉も全く出な

【膵臓癌】(すいぞうがん)難治予後不良気付いた時には手遅れ癌の王様毎日思います。“今日も何人もの方が病院で【膵臓癌】と診断されたんだろうな。奥様、お子様、お孫様。この先、眠れない夜を何日も過ごすんだろうな。”と私など、何のお力にもなれないかも知れませんが、ご質問下されば私が実際に体験してきた治療や苦痛、その時の気持ちなど何でも包み隠さず書きます、それを読んで少しでも安心して頂けたら私が生きている意味があります。そして、お気持ちが落ち着くまでご本人様、ご家族様、どうか１

２０１６年１０月２６日退院。やっと釈放されました。ただ、出ていくとなったら病棟の副師長さんが、お早く出て行って的なことを言うもんですから若干困惑しましたよ。手のひら返しか入院中ちょっと苦しんだお便秘ですが、帰宅した途端、真逆のゲーリーになってしまいましたてか、帰宅直後に義母の作ってくれた有り合せのお昼ごはんがウメーのなんので、食べ過ぎたために起きたものと思われ、さらに今まで詰まっていたものがバーッとまあ何はともあれ食べて出すことはいいことだと思うので、この循環は大事にしな

おはようございます。昨日はケモの日。8時半に到着して、血液検査。そして、診察。白血球、好中球に加えて、胆嚢炎の値のCRPも気になるところ。前回の胆嚢炎がわかった時点から、１週間、ほとんど、脂質を採らずエレンタール、温野菜、うどん、たまに白ご飯のみの生活をしていました。先週、金曜日の時点では、CRP６．８そして、昨日はなんと、３．５まで下がっていました。好中球も肝臓の数値も問題なく、外来で初めて抗がん剤の投与ができることになりましたやったーー９月頭にすい臓がんが発

お久しぶりです3月2日、診察に行ってきましたまずはいつものマーカー値からCA19-9(基準値37未満)2021年7月6.82021年9月10.32021年10月7.02021年11月6.62022年1月6.42022年3月10.9CEA(基準値5未満)2021年7月6.32021年9月6.12021年10月5.82021年11月4.42022年1月4.82022年3月3.8タイトルで予測できたと思いますが今回も無事に問題なしでし

こちらも→すい臓がんの夫をもつ妻第一話すい臓がんの告知をされ、そのまま1回目の抗がん剤治療（フォルフィリノックス（FOLFIRINOX）療法）をする前に、病院から自宅へ一時外泊することにしたダンナ。私は、前夜に帰ってきた息子と一緒にダンナを迎えに行った。まさか東京から息子が来ているなんて知らないダンナは、驚いていた。→前回の話はこちらです。すい臓がんの告知を受けてから2日後の土曜日。久しぶりに家族4人でドライブへ。元気なうちに、家族でこうして出掛けられる機会

２０１６年９月１６日～健康診断で癌を指摘されサジを投げられてしまったため、同じ県内の国立病院に行くことにしました。最初の診察で出て来た若いドクター（今の主治医君）は、紹介状と画像を見ながら『すい臓がんの可能性がありますねぇ』えっ可能性ってどういうこと？淡い期待が出てきてしまいます。ドクター『来週から検査をしましょう。胃カメラやってＭＲＩも。再来週には入院してもらって更に詳しい検査をします。』とのこと。一応、帰ってカミさんに入院だよと話をし、まだ可能性らしいと話し

２０１７年１月～さて、そろそろ追いついてきましたね。前回から１週飛ばして新年１発目。１月４日に受けてきました。この日は採血で腫瘍マーカーも計測です。（結果は翌週の診察の日）この回の副作用は、両足のダルさ。足だけの倦怠感ですか？ん～何と言っていいのか、上半身は元気なんです。足だけダルイ。まあダルイときは寝るに限りますよ。私の場合の副作用のやり過ごし方は、ダルイときは上記の通り寝ます。唾液は呑み込めるときは呑み込みますが、ダメなときは口を開けてダラダラとビニール袋に出してま

5.7朝起きて、痛み全くないと！体調が回復し、ずっと痛かったみぞおちの痛みもない！今までで1番調子が良い私は仕事だったので洗濯干しと掃除頼んでおいた夕方に少し散歩にも出かけた髪の毛が抜けてきた…枕で擦れたところが段々薄くなり枕カバーに沢山の毛が元々そんな多い訳ではないので坊主にしよっかな〜って5.8昨日は痛くなかったのになかなか寝れなかったみたい。ヤクルト意味ないやん！ってまだ飲み始めたばかりだからか？心配してる友達に会いにいく公園で待ち合わせしてウォーキングに

7月に亡くなった主人。少し前にフォルフィリノックスという抗がん剤をしていた。これからやる人、今やっている人もいると思うので、ちょっとその時の話を書きますね。フォルフィリノックスフォルフィリノックス（FOLFIRINOX）療法：5-FU・イリノテカン・オキサリプラチンの3種類の抗がん剤に、5-FUの増強剤であるレボホリナートを加えた多剤併用の治療法です。2週間ごとに繰り返す治療ですが、1回あたり2日間かかるため、外来・在宅で治療を行うために、皮下に埋め込み型のポートを造設する小手術を行う必

膵臓の腫瘍を、癌だと確定するために、膵臓に針を刺して組織を取る検査をしました。9月16日に入院して、次の日に検査。土日を挟んで、火曜日が確定診断。その日の朝に、すでにポートの、手術も終えました。そして、確定診断。間違いなく、癌でした。しかも肝臓転移。肺も怪しいらしい。わかってたけどね治療法は、フォルフィリノックス。10人に1人の、割合で、この抗がん剤ができない人がいると聞いていたので、内心ドキドキでした。でも、私は100%の量では、ダメみたい。４分の1だけ、遺伝