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私は最近、毎週歯科衛生士26歳の娘と一緒にプールへ行っている。娘は幼い頃から、私に似てると言われると飛び跳ねて喜び、ダンナに似てると言われると激おこになってた。怒りの体現がホンキだった。寝転がり、背中で移動しながら泣き叫ぶ。ホンキでイヤみたいだった。『フォルフィリノックスの副作用はきつかった』私のメモ程度に書き綴っている無印のノート。今思えば・・・てきな気付きがある。2019年9月、膵臓がんを告知されてから始めたフォルフィリノックス療法。20…ameblo.jp前回の記事
こんばんわ前回の経過観察の血液検査結果の続きを…「何も問題ありません」と主治医の先生からお言葉を頂きましたCTの画像を見て先生が「肝臓も前回より白っぽくなっているので、元気になっていますよ。」とも言って頂けました。晩酌の量も減らしたので、それも良かったのかもただ、…一昨日に上司に飲みに連れていっていただき今日も3日酔い状態です涙話は変わりますが、お世話になった職場を退職し、明後日から新たな職場にお世話になる事になりました。色々と自身のキャリアを考えたら次は本当にラストにな
今までの経緯についてはもう少し続くので、今回は表題の理由について書こうかと思います。当初は、正直驚きましたよ。泣きもしました。落胆しまくりでした。カミさんに話し、自分の両親、カミさんの両親、会社の同僚、上司、友人。皆さん同情してくれました。本当にありがたかった。以前にも書きましたが、真っ向勝負になった理由は、東京にセカンドオピニオンとして行ったがんセンターの先生の一言…と、実はブログを読み漁って何人かの武闘派?の膵癌ブロガーさんの影響も強く受けています。子供もい
~★★~★★~★★~★★~★★~★★~~更新しました~↓↓↓↓新しいブログhttps://40papa-suizou.com/~★★~★★~★★~★★~★★~★★~おはようございます昨日から暖かいですね。もう春を感じます。抗癌剤治療を始めてから『他人より体感気温が低くなった』と何度も書いてきましたが…今でもそれは相変わらずです。私はまだまだ寒い…。リビングでは30℃で暖房をつけていて家族はきっと
15日に無事6回目3クールの抗がん剤(アブゲム)が終了し、16日に3ヶ月に1度のCT撮影に。15日には👨🎨腫瘍マーカーが増えてきているので、きっとCTにも増大が見られると思う。その場合は抗がん剤の変更を考えましょう。オニバイトかフォルフィリノックスになると思います。オニバイトを使った場合、その後フォルフイリになる事はないと思う。フォルフイリから、オニバイトに変更はあり。フォルフイリの方が副作用が強いかもしれない。3月22日にパネル検査の結果もでるから、他に使えるものがあるかもし
『母が膵臓癌になりました25』『母が膵臓癌になりました24』『母が膵臓癌になりました23』『母が膵臓癌になりました22』『母が膵臓癌になりました21』『母が膵臓癌になりました20』『母が膵…ameblo.jp訪問&いいね👍ありがとうございます😊今回の内容はホワッとしています。母は69歳です👩2023年2月に主治医から膵臓癌ステージⅣだと診断され、間も無く4ヶ月🗓️抗がん剤治療は1次治療アブラキサン➕ゲムシタビン2クール(全6回)2次治療フォルフィリノックス2回4月1
膵臓の腫瘍を、癌だと確定するために、膵臓に針を刺して組織を取る検査をしました。9月16日に入院して、次の日に検査。土日を挟んで、火曜日が確定診断。その日の朝に、すでにポートの、手術も終えました。そして、確定診断。間違いなく、癌でした。しかも肝臓転移。肺も怪しいらしい。わかってたけどね治療法は、フォルフィリノックス。10人に1人の、割合で、この抗がん剤ができない人がいると聞いていたので、内心ドキドキでした。でも、私は100%の量では、ダメみたい。4分の1だけ、遺伝
昨日入院中の夫に荷物を届けに行きました。看護師さんに色々話を聞いてもらっていると、先生がお話をしてくれる事に。少し待って15時過ぎから約1時間程内容は今のFOLFIRINOXの副作用が強くでている割には腫瘍マーカーも上がっていること。DUPAN-2は750くらいに上がっていました。7/19の時点では279でした。(8/23で750ということは倍以上)夫はヘテロ接合体ヘテロ接合体(UGT1A1*6/*28)としてもつ患者では、UGT1A1のグルクロン酸抱合能が低下し、SN‐3
こんにちは🤗今日は朝から緊急でCT検査を入れて頂きその後、診察でした。結果は案の定、原発の膵臓がんは大きくならず現状維持でしたが転移した肝臓の方が少し大きくなっていたのと新たに小さな腫瘍が1つ出来ているそうです。一昨年の12月から続いていたフォルフィリノックスはとうとう耐性がついたようなので来週からアブ&ゲムに変更です。GWがあるので、2週投与1週休みを2回行って5月10日から3週投与1週休みの本来のスケジュールになるそうです。アブ&ゲムだとほぼ確実に頭はツルツルになるそうなのでそうな
母の膵臓癌の発見から現在までについてまとめてみました。本人ではないので、娘の私がわかる範囲のみになります。【病名】膵頭部悪性腫瘍【ステージ】4a【発見時の年齢】59歳1ヶ月【過去の病歴】40代子宮筋腫切除(子宮温存)【家族の病歴】父60代で糖尿病の合併症により他界夫41歳で膵臓癌により他界母87歳他界(病弱だった)姉61歳の時に乳ガン、腎臓ガン発覚現在治療中娘(私)32歳の時に悪性黒色腫発覚現在経過観察中【発見~現在の経緯】《2016年2月(
2024年4月8日月曜日本日は、ドン曇りですそして118回目の戦闘日前回もそうでしたが、今回も月曜日戦闘です。故に、今週は使い物になりません点滴は先程始まりましたポートは難易度下がったけど失敗してましたよ。ご本人(猛者)はショックだったようです患者は痛くないのでのほほんとしてますさて、今日は予告通り主治医氏は不在で代診のドクターでした。しかも初顔初顔『体調はどうですか?』(変わりないです)初『血液検査の結果も問題無いので予定通り治療できますね』(良かった)初『マーカーは…』(
2024年(令和6年)1月11日木曜日ドン曇りです。本日は戦闘日。百?十?4回目らしいよつつがなく始まりましたよ~今日は比較的空いてる情報により、予約いたしましたが、やっぱり混んでるねまぁいつも通り約1時間ほど待って診察です。主治医氏『どうですか、体調は変わりないですか?』(特に何も無いです)主『今月の数値ですが…』(早いね)主『少しばかり上昇傾向ですね~』(あらまぁ)主『でも幅が少ない。もっとガーッと上がってくれたら疑うんだけどねぇ』(困りましたな~)主『次回の状態診てC
すい臓がんのダンナが選んだ治療法は、抗がん剤治療。フォルフィリノックス(FOLFIRINOX)でがんばると。先生から丁寧に説明をしたもらったし、フォルフィリノックス(FOLFIRINOX)の小冊子ももらった。ネットもたくさん調べて見た。調べないと気が済まない。私の性分だから仕方がない。ダンナが選んだとしても、私がやっぱりやめようっと言えば治療方を変えてくれるかな?いや~あいつは変えないだろうな~治療をすれば、すい臓がんといえども治ると信じているし。私はこの当時、
こんにちわ久し振りにここを覗いてみました。皆様お元気でしょうか?~★★~★★~★★~★★~★★~★★~~新しいブログはこちらからお願い致します~↓↓↓↓新しいブログhttps://40papa-suizou.com/~★★~★★~★★~★★~★★~★★~私は…色々と忙しくさせて頂いております。と言いましてもまもなく無職になるのですが。「冷たい石の上でも3年も座りつづけていれば暖まってくる。がまん強く辛抱す
前回の投稿にコメントしてくださった皆さんありがとうございました♡不安すぎて不安しかなくて、皆さんからのコメントに救われました。アメブロやっていなかったら、知識もなく、もっともっと不安になっていたと思います7月22日(金)夜仕事が終わり車の中で号泣してしまいました。実家に帰って母の顔をみるなりまた号泣…久しぶりに泣いてしまいました。不安すぎて…次の日の夜に妹夫婦が結婚記念日のご飯を2人で行きたいから甥っ子ちゃんを母が見る約束がありました。帰ってきたらそのまま泊まると思うので、
こんばんは。入院後、一通りの検査を終えて抗がん剤が始まりました。オキサリプラチンを2時間イリノテカンとレボホリナートを2時間最後に5FUを46時間。この頃は抗がん剤の事も副作用についてもよくわかっていない状況でしたので言われるがままされるがままでした。只、🛀シャワーすら浴びれないのが気持ち悪くて嫌でした。まだ、冬で良かった。副作用は3日目の夕方からだるい、眠い、しんどいのと食欲が無くなりその後3日間位半分も食べれませんでした。でも、看護師さんからその程度なら軽い方だと聞かされてホッと
治療当初から、悪液質に効くエドルミズを処方して頂き、薬が奏功した様で、明らかな体重減少も見られず、QOLは今の所保たれています。但し、アルブミンが徐々に低下。主治医からもバランス良く何でも食べて下さい。特にタンパク質は取ってくださいとのこと。治療当初は、抗がん剤の副作用も有り、便秘と下痢の繰り返し。何も食べない日があると、心配になり食べて欲しい時に要らないと言われ一時期言い合いにもなりました。今は、『食べられる時に食べて、歩ける時に歩いて』が私の口癖。なるべくタンパク質が取れる食事を中
目覚めて、YouTube、B-LIFEの朝ヨガ18分くらいの。ちょっときつめ。昨日の夕方は、しばらくできそうもないので、ズンバ30分くらい。その後シャワー。夫は、TVで格闘技見ながらごく普通の日曜日の夜を過ごさせてくれる。普通っていいね😊入院すると、保険の効くナースステーションそばの個室に通されました。初めての抗がん剤なので、こうなったのかも。ラッキー!身長、体重測定、血液検査などしますね。こういうデータから抗がん剤の量などが決まるそうです。若い女医さんにポートに針刺してもらい、準備
2021年11月、今から半年前のこと。治験や臨床試験を受けるべく、国立がんセンターへ転院するもヘモグロビンが足りず治験の対象とならず。そうこうしている内に、肝臓の数値が悪化。胆管ステント手術を行い、11月下旬からフォルフィリノックスをスタート。初回投与で白血球がダダ下がりし、2回目から8割に減薬。2週間に1度のペースで現在まで11回実施。大きなトラブルはなく、幸いにもレスキューはまだ飲んでいません。但し、痺れが強くなってきており、アルブミンが前回3.1と心配な状況です。『食べられる
こんばんわ一昨日の金曜日はフォルフィリノックス20回目の予定だったので朝7時に出て8時過ぎに血液検査して主治医の診察待ち。……今日のカンファレンスで話がありまして手術する予定なので今日の抗がん剤はやらない事になりました。…えーー!早く言ってよ!っと言ってしまったけど手術日決まって無かったけどだいたい決まったので、という事で朝やらない事に決まったらしいしょーがないね。主治医に入院中遊びに来てねー♬と言って病院の上のレストランでご飯食べて帰宅。美味しかったー4月4日に抗
こんにちわたくさんのコメントを頂戴し、感謝してもし切れません。本当にありがとうございます。お返事させていただきましたフォロワー様を見てみたら8,000名様を超えていた事に今日気づきました。皆様、気に掛けて下さって本当にありがとうございます。今年、入院して手術の直前に見た時にはフォロワー様が7,373名様でした。涙(73)・涙(73)だなぁと思ったことを覚えています。そんな中、突然で申し訳ありませんが少しずつブログをアメブロから別の場所へお引っ越しする事になりました。
ダンナが受け始めた抗がん剤治療、フォルフィリノックス療法。ダンナが「いつまで続けるんだろ」っと、治療を始めたころはよく言っていた。今では、あまり言わなくなったけどね。なんとも言えない体のだるさなど、覚悟はしていたけど、辛かったのだと思うそして、中途半端に抜け落ちた髪の毛。実はダンナには、これが一番キツかったようだ。ダンナは、すい臓がんになる前から、家に居る時は、私よりも鏡をよく見る。このナルシストが!抗がん剤で髪が抜け落ちたので、帽子を被って出掛けるわ
おはようございます先日、念願のスロージューサーを買いました癌に効くレシピの本は、読み漁っていたのですが、実践できてへんやーんて、自分で自分に突っ込んでおりましてやーっと、実践しましたー私が買ったのはこちらテスコムのスロージューサーですテスコム(TESCOM)スロージューサーローズピンクTSJ800-P楽天市場38,410円一昨日、小松菜とりんごとにんじんでつくってみたのですが、配分をバリバリのオリジナルにしたため(何でも目分量でやってしまう)なんか青汁感強くて全然り
4/12MRI4/14骨シンチグラフィ4/17診察3月末のCTで見つかった胸椎・腰椎への骨転移、4月に入ってさらに詳しく検査した結果…さらに骨盤あたり(腸骨・坐骨)にも確認されました。骨多発転移です。2021年5月から約2年間使っていたFOLFIRINOX。10回目からオキサリプラチン抜きでしたが、計44回。内臓の再発・転移はしっかり抑え込んでくれました。本当に感謝です。(膵臓の再発なし、肝転移は確認できないくらい縮小、他臓器への転移もなし)ですが骨には効かなかった(耐性が
昨年の11月にアップした、サニージャーニーさんですが、今ネットやメディアで数多く取り上げられ、様々な意見が飛び交っている様です。彼らは私達よりも若い世代で、膵臓がんに罹患するなど、治療当初から親近感を持って応援していました。彼らの寄付金集めや動画内容は、考え方や表現の自由なので意見しませんが、何より心配なのはみずきさんの体調です。今はフォルフィリノックスがかなり効いている様ですが、今後動画の配信活動やメディアの露出を続ける事でストレスが重なり、効く治療が万一効かなくなる事がない様、どうかス
3週間ぶりの病院の日。8時15分受付しないとダメなので、家を7時半頃出る。大雨と通勤ラッシュで道混んでる。早めに家出て正解。家族には「今週はご飯まともに作れないかも」と言って出てきた。私の副作用の出方は、投与時からムカムカが来て、4〜5日目くらいまでムカムカと便秘。6〜9日目くらいに腹痛下痢のサイクル。辛い1週間がまた来るんだなあって、病院恐怖症になりかけているわけですが、抗がん剤しないと余命1年って言われてるからやるしか生きれないわけで。今日もやる気満々で来た訳なんですが、
令和5年3月29日(水)怒ってかんの!こんにちは、ひろパパです。本日、ようやく今朝の血液検査の結果から、抗がん剤スタートのGOサインが出ました。ようやく……スタートラインです。だいぶ、冒険の序盤で経験値を稼いだので、そこそこレベルアップした感があります。これからは、冒険日誌を少し詳細に記録していこうと思います。傷病手当などの事後申請や、会社、消化器内科、緩和医療、チームでの情報共有にも利用できるので、少しでも記録に残したいと思いました。一日の終わりまで、可能な限りできる範囲で経過
私のメモ程度に書き綴っている無印のノート。今思えば・・・てきな気付きがある。2019年9月、膵臓がんを告知されてから始めたフォルフィリノックス療法。2021年8月まで約2年間、この抗がん剤を受けていた。2021年6月3カ月おきの造影剤CT検査で、腫瘍が微大しているかもと告げられた。次回は早めに造影剤CT検査を行い、結果次第で薬を変えて治療を続ける提案を。このころのダンナの態度・言葉は、いつものサイテーを凌駕するサイテーっぷりに仕上がっていた
ダンナはラーメンが好きだ。血圧高め、還暦JAPANのダンナには遠慮して欲しいところだけど、今は食べれる時には好きなものをどーぞってヤツです。還暦JAPANのダンナと一緒に食べたラーメンは、備忘録としてお互いLINEアルバムとして共有している。ラーメン屋以外の場所でランチをすると、還暦JAPANのダンナは自分の知らないメニューの写真を見ても、何を食べたらいいのか迷い、価格を見て文句がはじまり自分で居心地を悪くして結果、多動になる。なのでお洒落な店には連れて行かないようにし
~私目線のブログです~深夜、車でかっ飛ばした時は15分も掛からず病院に到着したけど、朝は通勤ラッシュもあり、50分くらい掛かってしまう。→ブログ「急変か?初めての夜間診療」抗がん剤治療のための入院でも(フォルフィリノックス療法)、外来扱いなので、9時からの外来診察を受ける。9時に診察を受けるためには、8時前に到着するよう病院へ行き、血液検査を先にする。採血する人数も多いし、結果が出るまで時間がかかるので、病院の受付時間の8時前には自動受付機の前に並ぶ。8時前に