SGA性低身長症

小頭症でSGA性低身長症のみーちゃん（3歳）は、いろいろな医療機関で定期検診があります。その1つに、大学病院から紹介いただいたもっと大きい小児の病院があります。『今後の遺伝子検査』小頭症で低身長症のみーちゃん（2歳4ヶ月）は、定期的に大学病院に通いながら、別の大きい病院で遺伝子検査をしています。コルネリア・デランゲ症候群の疑いがありコル…ameblo.jpみーちゃんは研究ということで遺伝子を調べてもらい、1年後に来るように言われていたので、先日行ってきました。正直、原因の遺伝

SGA性低身長症で、遺伝異常があり、発達の遅れが心配されるみーちゃん。とうとう４歳になりました❗❗❗❗4歳の発達については、文字が少し読めるようになりました✨ひらがながいくつか、数字もいくつかですが同じ年少さんのクラスの子は、文字を書いたりしているので、少し焦ります💦字を書こうという気持ちもあり、線をなぞったりするドリルもやっていますずっと課題だった名前の苗字を言うことも、できるようになってきましたみーちゃんの苦手なことは、ボタンをとめること（すごく時間がかかる）、

小頭症でSGA性低身長症のみーちゃん（3歳）は、定期的に大学病院を受診しています。今日は成長ホルモンの薬のグロウジェクトの副作用を調べるため、採血と尿検査の日。…だったのですが、尿検査をすっかり失念💦💦💦病院で尿取りパットをつけてもらい、たくさんお茶を飲ませて、1時間後に採尿できました😅採血は嫌がりながらも、なんとなく察していたみーちゃん。「ママがいいー❗」と泣きながらも、暴れないでいて偉かったですそして最近のみーちゃんの注射の様子を報告。みーちゃんは自分から「

おはようございます。みなさまご無沙汰しております毎日暑いですがいかがお過ごしですか？次男が受験学年になり、毎日バタバタでずっと更新できずにいました息子は治療終了から1年以上経ち、今は高校2年生です目下ゲーミングPCを買い替えたいということでその話ばかりしてます4月に学校の健康診断がありましたが残念ながら身長は伸びていませんでした....163.5㎝健診は午後だったので朝一で測れば164㎝だよねってことで公式身長164㎝で生きていくことになりました！