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遺伝子変異検査の結果がでた今わかる範囲全てで"Negative"陰性今後の治療に少しでも希望をと思って検査をしたが"陰性"検査上市販されている薬で効く物は無いと実質の敗北宣言となってしまった後の検査としては...どこどこに検体を送ってどうたらこうたらて言っていたがなんか上の空で忘れたしばらくは前に少しでも進行を遅らせていたテセントリクを継続することになるようだ今ある市販薬がダメとなると治験しか残っていないのか?どうなんだろうか
セカンドオピニオン、聞いてきました!この病院は特定機能病院で、関西でがん治療の拠点だそうです。新しいし、すごく大きい‼️EGFR遺伝子変異を検知したということで主治医とセカンドオピニオンの先生方の両方の意見が合い、タグリッソというお薬の投薬治療が決まりました。たくさん説明を聞きましたが、私には難しくてよくわかりませんでしたよくわかった事は、お医者さま「どの病院に行ってもこのお薬で治療になると思います。今のところ、日本でこれに代わるお薬はないです」と言ってまし
子宮ポリープ状異型腺筋腫(APAM)の40%の症例にMLH-1遺伝子つー遺伝子の関連性が報告されているそうで引用元DOVEMed英文MLH1遺伝子とはヒト染色体3p21.3に存在し、合計19個のエクソンからなる。MLH1遺伝子は756個のアミノ酸で構成されるタンパクをコードしている。MLH1タンパクは、PMS2タンパクやMLH3タンパクとヘテロマーを形成し、ミスマッチの修復に働いていると考えられている。引用元よくわからない・・・・・・このMLH1遺伝子は遺伝性の生殖器
昨年7/1に成長ホルモン開始。ちょうど丸一年くらいたったので結果発表しようかと。病院での身体計測は最初立位の計測器の1番下に届かなくて、寝て測ってて、途中から身長届いて立位になったので、何センチ伸びたってのがちょっと比較しづらい。なので、保育園で毎月やる身体測定の結果で比較。成長ホルモン開始前2022年6月(3歳半くらい)79センチ↓↓成長ホルモン一年2023年6月(4歳半くらい)88センチ!!!この年頃の健常な子が一年で伸びる身長がだいたい7センチとすると、伸びにく
街や病院で軟骨ちゃん見かけると声かけていいかすごく悩む。うちの子は低形成症なんだけど、低形成はあくまで低形成で、軽症型と言われるくらいなので、無形成の子とは見た目の現れ方に違いを感じる。やっぱり無形成と低形成ではぶちあたる問題も違いがあったりして、声かけたら嫌がられるんじゃないかって怖気付いてしまう。しかし低形成は無形成の1/8なんて言われるくらいだから、遭遇したことなんかほぼない。一回そうかな??って思う大人の男性みかけたけど、確信持てず、タイミングもつかめず眺めるだけに終
うーん、やっぱり煙草は良くないですね受動喫煙、特有の遺伝子変異でがん悪化か煙による炎症で(毎日新聞)-Yahoo!ニュース受動喫煙が引き起こす肺がんのメカニズムの一端を明らかにしたと、国立がん研究センターなどのチームが16日発表した。喫煙者とは異なるタイプの遺伝子の変異が肺にたまり、がんの悪性化を促進している可能性がnews.yahoo.co.jp
前回の続きです。『SENDA/BPANと診断されるまで(6)/1歳0ヶ月~1歳6ヶ月/脳のMRIと染色体検査』前回の続きです。『SENDA/BPANと診断されるまで(5)/生後11ヶ月/初めての小児神経科受診』前回の続きです。『SENDA/BPANと診断さ…ameblo.jpみかんちゃんが1歳10ヶ月のときに遺伝子検査を受けました。この遺伝子検査は大学病院が研究として行っているもので、みかんちゃん、それからみかんちゃんのパパ、ママの血液が必要な検査です。結果は検査を受
論文No3812Describingdifferencesamongpopulationsofthoracictumorspatientsunderandover80years:DataanalysisfromtheSLCGthoracictumorregistryMarianoProvencio,ManuelCobo,DelvysRodriguez-Abreu,...JoseLuísGonzálezLarriba,Franciscode
ご訪問ありがとうございます(.ˬ.)"娘のみかんは2021年生まれ。SENDA/BPAN(センダ/ビーパン)という遺伝子変異による神経変性疾患があり発達がとてもゆっくりです。2歳を過ぎましたが腰がすわっておらずお座りやハイハイ立ったり、歩いたりはできません。また発語もありません。重度知的障害、体幹機能障害の診断を受けています。このブログではそんな娘の成長を書いています✎*。自己紹介はこちら↓↓↓≫自己紹介SENDA/BPANと診断されるまでのお話はこちら↓↓
今日は担当医とお話をしゲノムの同意書にサインをした後ゲノム医療コーディネーターの看護師さんに詳しく話を聞いた。①既に治療薬のある遺伝子変異の検査は昨年している。世の中に出ている薬に対応するのは、RETの新薬だけ。それ以外に変異が見つかったとしても治験もしくは自費診療(1回20万程度〜100万超え)になる。この全てで、可能性は10〜15%②二次的所見として本来目的とする個別化治療とは別に、癌になりやすい遺伝子を持っているか否かがわかる。言い換えると、同じ遺伝子を持つ
一昨日の診察時より、少しずつ落ち着きを取り戻せた気がします。これもブロ友さんからのいいね!や温かいコメントのおかげです。ありがとうございます😊しかしジェットコースターの様な感情は変わりませんが、少し冷静さを取り戻している感じです。そこで、自分で忘れない為に、診察の時の内容をブログに残したいと思います。一昨日のブログとダブります。①右肺の気胸は小さい。経過観察で様子を見る。安静の指示。運動や散歩も禁止。普段の生活はそのままで、重い物を持つ事もNG。②10月に撮った左肺の炎
紡錘細胞がんのくつです。私、昨年にもゲノム医療についてのブログを投稿しております。ゲノムについて2019年度版1)がん遺伝子パネル検査とは●がん遺伝子パネル検査は、合う薬があるかどうかを調べる検査です。がん遺伝子パネル検査は、生検や手術などで採取されたがんの組織を用いて、高速で大量のゲノムの情報を読み取る「次世代シークエンサー」という解析装置で、1回の検査で多数(多くは100以上)の遺伝子を同時に調べます。遺伝子変異が見つかり、その遺伝子変異に対して効果が期待できる薬がある場合には
腎臓がん、日本人に特有変異7割で確認、未知の要因か―11カ国で全ゲノム解析・がんセンターなど:時事ドットコム国立がん研究センターなどの国際共同研究チームは14日、日本を含む世界11カ国の腎臓がん患者962人のがん細胞について全ゲノム解析した結果、日本人患者の7割に特有の遺伝子変異があったと発表した。他国の症例ではほとんど検出されなかった。原因は不明だが、未知の発がん要因が関与した可能性が高いという。論文は1日付の英科学誌ネイチャーに掲載された。www.jiji.com自分が腎臓癌になったから
乳がん転移癌の原因変異、また変異前回、癌の原因について、現代医学と霊的側面の両方から見て分かったことを、次の3点に整理しました。1、「遺伝子変異」によって「がん細胞」が発生し増殖している。2、その発生と増殖の原因は、「精神」の不調和から来ている。3、「精神」の不調和とは、意地きたなさ・憎しみ・失意・虚栄心などである。※1と2の間には、紫外線や放射線、喫煙などの生活習慣、加齢な
亡くなった妻の霊と、交流できるようになるまでの日々について、他のブログで記事を書き始めました。今回は、その最初のきっかけとなりました日の出来事です。霊界や霊の存在などについて、このあと、スゥエデンボルグの霊界著述や、シルバー・バーチの霊訓、霊の書などで述べられていることをご紹介しながら掘り下げてゆきます。癌性リンパ管症2022年8月8日月曜日夜、緊急入院した妻が容体急変、8月15日月曜日の昼過ぎ、旅立ちました!😢乳がん治療もともと、乳がんの告知を2020年秋に受け、