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12w1dの記録羊水検査が16週からだからまだ3〜4週間先になるとおもっていたら、確定検査として絨毛検査というものが11週からできると教えてもらい、さっそく受けに行ってきました。とてもとてもきちんとした丁寧な往診で、遺伝子カウンセラーさんが、こちらのペースに合わせて、理解できているかこちらの様子を伺いながら説明してくださいました。NIPTはとても高い精度の検査であること。ただ、検査している部分が胎盤であり赤ちゃん自体ではないこと。胎盤と赤ちゃんは同じ卵からできているので、基本的には情
振り返りで書いています臍帯ヘルニアの確定診断後染色体異常の検査をすると決めたからには日を先延ばししても仕方ないと思い2日後がちょうど休みだったので、その日に絨毛検査をすることにして予約しました!絨毛検査はお腹から胎盤に向かって針を刺し、胎盤の絨毛を採取するのです。この胎盤は受精卵から分かれるので赤ちゃん由来で染色体異常は確定診断になります。羊水検査は赤ちゃんの皮膚などから剥がれたものが浮いていて、その水を採取するのでこれも確定診断胎児異常などの場合は早めに受けられる絨毛検査がいいの
このころは、何を食べてもごはんはおいしくないですし、眠れもしませんし、外にでるものしんどいですし、なにもかも嫌でした。食事中も主人と会話をすることもなく、たんたんと過ぎていく時間。おはよう。行ってきます。ただいま。いただきます。お休み。会話はこれくらいだったと思います。口を開けば、赤ちゃんのことを考えなければいけない。そことは必ず向き合わないといけないことなのに、なかなかできませんでした。答えをだすことが怖かったんです。そして妊娠11週を迎えました。
今日は妊娠してから初めて遠出してきました。遠出したお陰か、気分がリフレッシュ出来、赤ちゃんへの染色体異常の不安や恐怖が少しばかりかなくなったように感じます。言葉にしろと言われても難しいですが、なんとなく最悪な場合の方向性と言いますか、気持ちの整理が出来てきたように感じました。昨日までの私なら、【今日の遠出は三人で最後の遠出になるかもしれない】と言っていたかもしれません。でも今日の遠出は未来もあるという意味の最初の遠出。三人で最初のこれから何度も行く遠出。今日までは、赤ちゃんへ
胎児ドックの後は、18トリソミー、13トリソミーのことをとにかく検索しまくりました。日本語から英語まで、学術的文献から、ブログまで。特に、13トリソミーのお子さんを育ててる方のブログや確定診断が陽性の後、妊娠を諦め、今は赤ちゃんに恵まれた方のブログは、それぞれ違う選択をしていたので、心に響きました。子供に障害があるから=不幸ではないと思います。障害があるお子さんがいる友人が周りに数名いて、彼女たちが大変ながらも幸せそうに笑顔なので、私も大丈夫だと思ってました。ただ、今回の障害は、周りの方と比較
これまでの治療遍歴はこちら未受精卵凍結人工授精体外受精各種検査PGT-A検査を受け、正数胚を移植しましたがPGT-Aの診断制度は100%ではないので妊娠した場合出生前診断を受けた方が良いのかどうか気になっていました判定日の診察で先生に伺ったところ・検査によるリスクの少ない新型出生前診断(NIPT)とPGT-Aの検査範囲は同じなので受ける意味はあまりないと思う・PGT-A正数胚の移植であれば、流産のリスクがある絨毛検査や羊水検査は積極
母と同行して、NTの検査後旦那には、もうダメだと思うと伝えた。あんな高確率な状況で大丈夫とは言えない。ましてや望んで授かったのに諦める選択があるとは夢にも思わなかった。旦那は、納得しないようだった。一方的に諦める話や、決めつける話ばかりしていたからだ。専門医から、パートナーに来てもらうように言われた旨話をし、調整してもらうようにした。旦那は、浮腫=病気ではない。と言っていたが、それでも専門医からあんな確率を告げられたのにプラスにはとても考えられなかった。私と母が
4月18日の月曜日、仕事を早退して、胎児ドックでお世話になった「新宿南口レディースクリニック」へ絨毛検査に。パートナーも付き添ってくれて、最初は施術の説明を2人で聞きました。そこから施術着(パジャマみたいなもの)に着替えて、施術室へは私だけ行きました。赤ちゃんの心拍を確認して、局部麻酔をし、エコーで赤ちゃんの位置、絨毛の位置を確認しながら針を刺していきます。鋭い痛みというより、ズキズキとした感じで、体の中に異物が入ってる感覚はありました。最後の絨毛を採取するところは、グッと痛く、、、割と痛みに
4月20日、仕事へ家を出ようとしている時に、携帯に着信がありました。新宿南口レディースクリニックの院長先生で、絨毛検査の結果の連絡でした。「13トリソミーでした」想定通りだ、というのが、最初の気持ちでした。動揺することもなく、泣きもせず。淡々と話していました。パートナーに「やっぱり13だった」と伝えると、彼の瞳から、ポタポタと涙がこぼれ、泣き始めました。愛する人の悲しい涙は、自分の涙よりも悲しく、何とかしてあげたいけど、何にもしてあげられない無力さがあります。キチンとこの人に健康な赤ちゃん
28日金曜日、15w6d、1ヶ月ぶりの妊婦健診に行って来ました。この子への結論が100%出ていない気持ちの中での妊婦健診。正直複雑でした。お腹の中の赤ちゃんも私と同じ染色体異常と分かってから初めての妊婦検診。24日月曜日に絨毛検査の結果で、私と同じ型の相互転座と判明。性染色体Xの染色体異常の為、最悪知的障害や、発達の遅れ、臓器・身体の異常になるかもしれない。聖路加の先生には、絨毛検査、ダウン症検査の結果の用紙を
妊婦健診に通っている産婦人科へ。先生に胎児ドックを受けた事、絨毛検査を翌日に受ける事を伝えた。胎児ドックのエコーを見せて欲しいと言われたので見せたら先生は「こんなに細かくチェックするんだね」と驚いていた。健診はキャンセルされた。翌日にもエコーを見るからやらなくていいだろうと先生の指示だった。私は赤ちゃんに会いたかったけど諦めた。そして先生はフゥーとため息のようなものをつき「検査結果が出たら早めに教えてください」と言った。何だかショックだった。どうゆう意味のため息だったのかは分から
続きです。夫の連絡待ちで待合室。打ち合わせ中で全然連絡がつかず、ようやく連絡があったのが、16時半なんとかzoom終わって、同意書を書いて、採血(迅速でCRP検査して正常じゃないと検査できないらしいです)を採ってもらいました。尿溜めはネットで知っていたので昼からトイレは我慢してお茶を飲んでいたため、オッケー。CRPもオッケー。ということで、絨毛検査へすすめました。お着替えなしで検査用の問診台にのぼってしばらくしたら、ぷぅ先生と助手ご一行様が入っていました。Dr.「ごめんなぁー。説明
ご訪問ありがとうございます。いいねやコメントありがとうございます2017年から不妊治療をしていましたが、採卵2回、移植7回の末2020年7月に着床することができました初めまして方はこちらをぜひ読んでください。自己紹介&治療履歴はコチラ絨毛検査の結果、染色体の異常が確定し、今後の妊娠継続を悩んでいるブログになります。不快に思われる方もいるかと思いますがお許しください。前回の絨毛検査の結果、染色体の異常が確定したため、より詳しい検査のSNPマイクロアレイ検査をお
前回の受診から二日後の12w3dに絨毛検査の予約が取れました。この日も娘を見ていてもらわないとなので夫も一緒です。<参考までに>検査可能な週数絨毛検査⇒11w0d~13w6d羊水検査⇒16w以降FMCでの費用絨毛検査⇒205,200円羊水検査⇒194,400円あと、肝炎やHIVなどの感染症にかかっていないかの検査結果を事前に提出する必要があります。私はKLCでの結果や、出産予定の病院で受けた検査結果をメールで送付しました。14wに入ってしまうと16wの羊水検
昨日、一昨日と皆様からの温かいコメントに何度も涙致しました。ありがとうございました!!正直な所、産むと決断する前は、もしこの子を自ら失う結論を下した場合、その後、さて来年まで私は生きているのか、この子と同じ世界に行くかもしれない、そこまで考えたこともありました。でも産む決断をしてからは、ずっと白黒で、霧の中にいた自分が、一気に視界が開けて、あらゆる面でパワーがみなぎってきました。そし
現在NT7ミリの指摘を受けて絶望している29歳1人目妊婦の葉月です。気持ちの整理のためにブログを始めました。この先どうなるか分からないけど、お腹の赤ちゃんとしっかりと向き合っていきたいと思います。胎児ドックの結果前回NTが7.3ミリ(10w6d)→4.1ミリ(11w6d)になった話を書いたが、今日は胎児ドックと今後の方針について書きたいと思う。日本ではまだ胎児ドックが一般的でないためレポートの形式は決まっていないらしく、アメリカとか中国とか国際標準の形式にあわせて提出してもらえるとのこ
NT(nuchaltranslucency)後頚部浮腫gl_sanka_2020.pdf(jsog.or.jp)改変NTとはNT値計測は、主に胎児染色体異常検出を目的とした出生前遺伝学的検査法の一種です。妊娠11週~13週6日に超音波検査で、胎児の後頚部浮腫部分を計測します。NTはすべての胎児に認められますが、通常に比較して肥厚しているときは、染色体異常や心奇形などの可能性があるとされています。NT値の臨床的意義1単胎妊娠におけるNT値別の胎児染色体異常率N
11w0d。流産確定後、心拍再開、経過観察中です。いつもありがとうございますお久しぶりです相方氏といると、全然アメブロにログインして日記を書く時間がありませんでした昨日、大学病院の初診を受けました。賛否両論あると思いますが、羊水検査を受けるためです。NIPTという選択肢もあるかもしれませんが、小さいけれど重篤な転座が分からないこと、性染色体異常が分からないこと、陽性的中率が85%でしかないことを考え、羊水検査を希望しました。とは言え、羊水検査も万能ではありません。大学病院だと、
ここから先は出生前診断・中期中絶・染色体異常に関する内容になります。現在妊娠中の方、出生前診断や中絶について否定的な意見をお持ちの方には不安を煽る・不快な内容となる可能性がありますので閲覧をご遠慮ください。NT指摘された話を書き始めてからアクセス数がめちゃくちゃ伸びたでもそれだけみんな不安になってたりして検索したり探しにきてる人がいるんだな!今回私の所見を念の為書いておきます。12wの妊婦健診でむくみの指摘。3.3〜4.6mm胎児ドックにて、NT4.6mm、5.4m
夫婦で話し合った次の日、通っている産科クリニックへ行きました。この時妊娠11週4日。もう日にちも迫ってきていました。来院し、妊婦マークをつけた妊婦さんやお子さんと一緒に来られている方もたくさんいました。いつもなら、苦しいな…辛いな…と感じていたあの空間でさえも、「無」な感情になっていました。「ネッコさん、お入りください。」名前が呼ばれ、先生と話をします。「そうですか…。今回は赤ちゃんをお空へ返すことにご夫婦で話し合い、決められたのですね。……わかりま
とっても久しぶりのブログです。元々ブログをあまり書いたりすりタイプでは無いのですが、今回自分自身、色々な方のブログの情報により、安心する事が出来たので、私自身の情報が少しでも役に立てれば。。と、思い、ブログを書きます。私は、妊娠4ヶ月。結婚3年目、不妊治療(AIH3回目)で妊娠に至りました。中々妊娠出来なかったので、精神的にも本当に辛く待望の赤ちゃんを授かった時には本当に嬉しくて主人と手を取り合って大喜びしました。そして、妊娠11週目の検診の時、産婦人科の先生に、『胎児の首の所に浮腫
ご訪問ありがとうございます。いいねやコメントありがとうございます2017年から不妊治療をしていましたが、採卵2回、移植7回の末2020年7月に着床することができました初めまして方はこちらをぜひ読んでください。自己紹介&治療履歴はコチラ先日行った別の産院には、染色体の異常があった場合に超音波で、より詳しい検査をしてくれるということだったので行ってきました。『絨毛検査の結果を持って別の産院へ』ご訪問ありがとうございます。いいねやコメントありがとうございます2017年か
私は出生前診断を受ける前から、お腹の赤ちゃんがもし13トリソミーか18トリソミーだった場合、諦めようと思っていました。21トリソミー(ダウン症候群)や他の障がいを持っていたら、違う選択をしていたかもしれません。障がいの度合いによっては、赤ちゃんが産まれてから痛い思いをせずに、なおかつ長く生きられる可能性があるのなら産院を変えるなり、できる準備があるのなら事前に準備したりしていたかもしれません。たらればの話なので断言はできませんが・・・でも、13トリソミーか18トリソミーだったら、お空に返
昨日、旦那が帰宅し、手紙が届いているよ〜と封筒を渡して来ました。送り先は、11日に出生前診断の絨毛検査を受けたクリニックから内容は書類と書かれていたので、第一弾の結果、ダウン症の結果の書類だと思い、開けてみました。確かにその中には、絨毛検査を受け、海外と国内の検査機関の2箇所に出し、その内、国内の機関で分かったダウン症の有無の結果。先日その結果は電
赤ちゃんが13トリソミーとわかり、私たちが妊娠を継続しないと決めた理由の一つは、健康な赤ちゃんを欲しかったからでした。私は45歳なので、時間的な余裕がなく、、、この1年?2年もあるのかな?がラストチャンスだと思ってます。これだけツラい思いをしたのだから、とにかくやれる事をやろうと思ってます。まずは、卵子の老化について調べました。食生活や、適度な運動、冷えなどが老化の原因、とのこと。比較的に、食べるものも気をつけているし、適度な運動もしてる。ただ、寒がりの薄着で、サンダル好きなので、身体は冷え
明日は出生前診断の絨毛検査です。流産の確率が0.06から0.3%あり、このデーターは随分前のものなので、現在はもう少し低いとは言われています。それでも、不安です。不安です。明日は旦那もお盆休み。一緒に来てくれるのは唯一の救いです。旦那はそんな私の不安を感じてるのか、検査が終わったらパーっと美味しいものでも食べて帰ろう、なんて笑顔で言っています。そういえば昔、旦那が言った事
今日、絨毛検査を受けてきました。まずは無事に終わって安堵しています。詳しくは明日アップしたいと思います。まずは昨日の続きを。31日に東京飯田橋にある、出生前診断で有名なクリニックでカウンセリングを受けてから、何だか心ここに在らず。私の相互転座(染色体異常)が思っていたよりも、もっと、もっと、複雑で、この子に遺伝する確率が高く、遺伝した場合日常生活がまともに送る事が出来ないくらいの、ハンデを負って生まれるかもしれない、
こんばんはー!流産が2回続いたこともあり、10ヶ月お休みすることなくずっと不妊治療してきました人工授精6回全て陰性採卵1回移植で陽性(6週で流産)移植で陽性(6週で流産)終了生理周期は28日でピタリと生理が来るのでトントン拍子でした仕事を辞めてたからストレスもなかったので私より頑張られてる方多いと分かってる中、心が壊れきってしまう前に心身の回復のために不妊治療は9月までお休みする予定です!あくまで予定なので多少前後する事もあるかと思います(笑)私は今以上頑張れないー💦子どもは欲しい
絨毛検査の4日後、結果を聞きに行きました。(13w0d)キッズルームで娘と二人で遊びながら待っていると、2年前の初診時にカウンセリングを受けたときの遺伝カウンセラーの先生が入ってきて、このままここで結果説明をしてくれることになりました。この日は夫が仕事で間に合わなかったので、キッズルームで娘を遊ばせながら結果を聞けるのはとても助かりました。最初に赤ちゃんの性別を伝えても良いかどうかを尋ねられ、「知りたいです」と答えました。たぶん「知りたくない」と答えた場合、検査結果の用紙に記載されて
ご訪問ありがとうございます。いいねやコメントありがとうございます2017年から不妊治療をしていましたが、採卵2回、移植7回の末2020年7月に着床することができました初めまして方はこちらをぜひ読んでください。自己紹介&治療履歴はコチラ絨毛検査の結果を経て、いったい、どういう判断をしたらいいのか、、、正解も間違えもなく、私たち夫婦が出した答えが、すべてだとは思うのですが、それを決断するにもなかなかできず、毎日考え中です。。『絨毛検査の結果』ご訪問ありがとうござい