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現在NT7ミリの指摘を受けて絶望している29歳1人目妊婦の葉月です。気持ちの整理のためにブログを始めました。この先どうなるか分からないけど、お腹の赤ちゃんとしっかりと向き合っていきたいと思います。胎児ドックの結果前回NTが7.3ミリ(10w6d)→4.1ミリ(11w6d)になった話を書いたが、今日は胎児ドックと今後の方針について書きたいと思う。日本ではまだ胎児ドックが一般的でないためレポートの形式は決まっていないらしく、アメリカとか中国とか国際標準の形式にあわせて提出してもらえるとのこ
胎児ドックにて高リスクとなり『12週4日・頭が真っ白になった胎児ドックの結果とキャンセルになったNIPT』12週の検診時に、産婦人科にて出生前診断の申し込みをしました。『12週0日・出生前診断の申込み』出生前診断については様々な意見があると思いますが、私の考えや体…ameblo.jp絨毛検査を受けて『14週2日・絨毛検査』12週4日にNIPT予定でしたが、胎児ドックで高リスクとなりNIPTはキャンセル。『12週4日・頭が真っ白になった胎児ドックの結果とキャンセルになったNIPT…amebl
14週2日に受けた絨毛検査の迅速検査の結果が出る日です。『14週2日・絨毛検査』12週4日にNIPT予定でしたが、胎児ドックで高リスクとなりNIPTはキャンセル。『12週4日・頭が真っ白になった胎児ドックの結果とキャンセルになったNIPT…ameblo.jp21.18.13の3つのトリソミーのみ、2日後の今日結果が出ます。全ての結果が出るのは約2週間後です。仕事の為、1番最後の時間に予約をしました。最後でも終業時間まで働いてから病院に向かうと間に合わないので早退です。不妊治療を開始し
アメリカあるあるです。医療機関が保険会社に治療や検査費用を請求した場合保険会社が、追加情報や書類をある期限までに送る様にリクエストしてくる事があります。保険会社としては、その情報を受け取らないと処理に進めない。医療機関は、適切な情報手に入れる事が出来ない場合、それをさらに関連している医療機関に連絡までしないその期限までに情報が届かなかった場合保険会社は、クレーム(医療請求)を却下します。その場合医療機関は、保険会社に請求した金額を患者に請求して来ます。8月に受けた絨毛
12週4日にNIPT予定でしたが、胎児ドックで高リスクとなりNIPTはキャンセル。『12週4日・頭が真っ白になった胎児ドックの結果とキャンセルになったNIPT』12週の検診時に、産婦人科にて出生前診断の申し込みをしました。『12週0日・出生前診断の申込み』出生前診断については様々な意見があると思いますが、私の考えや体…ameblo.jp確定的検査の絨毛検査を申し込み、今日が検査日です。たまたま夫も仕事が休みだったので、送ってもらいました。感染症対策で付き添いは不可の為、駐車場で待機です。
12週4日に胎児ドックを受けました。『12週4日・頭が真っ白になった胎児ドックの結果とキャンセルになったNIPT』12週の検診時に、産婦人科にて出生前診断の申し込みをしました。『12週0日・出生前診断の申込み』出生前診断については様々な意見があると思いますが、私の考えや体…ameblo.jp21トリソミーが4分の1という結果を受けて、確定的検査の絨毛検査をする事になったわけですが…。検査は12日後。早く検査をして知りたい。気持ちと永遠に知りたく無いような気持ち…。いや、私は知りたい
12週の検診時に、産婦人科にて出生前診断の申し込みをしました。『12週0日・出生前診断の申込み』出生前診断については様々な意見があると思いますが、私の考えや体験を書こうと思います。初めての健診時に案内を受けた出生前診断のお話👩⚕️一通り説明をして下さっ…ameblo.jp胎児ドックとNIPTを受けます。認証医療機関です。12週4日の午後、仕事を早退して産婦人科へ向かいました。夫がたまたま休みの日だったので送ってもらいましたが、感染症対策で院内への立ち入りは出来ません。(付き添い不可
管理者のサラリーマンです。ゆっくりと歩いて進む【40週(280日)】をご覧下さい。診断結果は後日〜検査結果編〜をお伝え致します。今日は奥さまが兼ねてより希望していた『出生前診断』の検査を受けにきた。※説明編もご覧頂ける方は→【10週目②】〜説明編〜妊婦の不安を解消『出生前診断』なんだそれ?と思ったあなたは一旦こちらを(特にそこの男達👉)出生前診断とは?羊水穿刺や超音波検査などによって生まれる前に赤ちゃんの病気や奇形の有無を診断することを言います。赤ちゃんが産まれ
管理者のサラリーマンです。ゆっくりと歩いて進む【40週(280日)】をご覧下さい。再来院しての検査になる為、後日〜検査当日編〜をお伝え致します。今日は奥さまが兼ねてより希望していた『出生前診断』の説明を聞きにきた。なんだそれ?と思ったあなたは参考までに!(特にそこの男達)出生前診断とは?羊水穿刺や超音波検査などによって生まれる前に赤ちゃんの病気や奇形の有無を診断することを言います。赤ちゃんが産まれる前の『子宮での状態』を診ること全てを出生前診断と呼びます。
絨毛検査を受けて染色体の異常なしが分かったあれから2.3ヶ月が経ってもう気づいたら27週11/2で妊娠後期にはいりますはやいな〜いろんなことあったな〜何度も胸が押しつぶされそうになったしNT指摘されてから夜寝れなくて結果わかるまでは怖かったな〜絨毛検査の説明の書類ぜーーーんぶとってあるからその時の私のように不安な人のために投稿していきます
妊活する前から出生前診断を受けることは決めていました。自然妊娠でも体外受精でもどちらにしても高齢出産になるので私達は受けるべきだと考えていました。で、色々調べたり、KLCの先生に相談したりで『認可施設』で受けることに決めました。NIPT(新型出生前検査、非侵襲性出生前遺伝学的検査)認証医療機関・認証検査分析機関一覧|出生前検査認証制度等運営委員会日本医学会出生前検査認証制度等運営委員会が認証した全国のNIPT(非侵襲性出生前遺伝学的検査)を受けられる医療機関、検査分析機関のリス
こんにちは、ポコみです⭐︎手術から10日程が経ち、術後の診察に行ってきました。ちゃんと子宮が元に戻っており右側の卵巣には次の排卵の準備がされているようで卵胞が見えました。人体の不思議…!!病理に出した私の子宮内容物の検査結果は特に問題ありませんでした。何の検査か理解していませんでしたが、検査結果用紙には『胞状奇胎や悪性所見なし』みたいな事が書いてありました。ふむふむ胎芽の染色体絨毛検査の方はあと3週間かかるので結果はまだ聞けませんでした。早く来い来い、次の生理ー!!先生は『おそらく1
2021.11.20絨毛検査の結果を聞いてきました。やはり染色体異常でした。1箇所、トリソミーだったようです。不妊治療のクリニックにも報告して、とりあえずはこのまま移植を続けようと思います。先生からの説明にはなかったですが、もらった結果に、XXと書かれていました。女の子だったのかなー。そーかー…それにしても、お腹がモヤモヤして、一昨日くらいから茶おりがあって、今日少量の出血。これから生理くるのかな。てか早すぎてない?!診察のときに先生に聞いたら、早いけど、あり得なくもないと。もしく
ご無沙汰してます。前回の投稿が妊娠8週の時でしたそれからしばらくあいてしまいましたが、只今妊娠11週と4日になります。そうなんです!前回稽留流産となって越えられなかった9週の壁を越えることができましたその次に心配だったのが、年齢的にも染色体異常をとても心配してました有名な出生前診断クリニックで思い切って胎児ドックと絨毛検査を受けることにしました正直、染色体異常が見つかった場合は夫ともよく話し合い妊娠継続はしないでおこうと決めてました結果は3大トリソミーは陰性でした心から安心出来ました
いよいよカウントダウン予定日まであと3日!!!息子の運動会が週末にあるのでにぃにの運動会が終わったら出ておいでとお腹に語りかける日々運動会が終わるまであまり動かないよう言われてるけど最後にコストコだけ行きたくて…国産黒豆麦茶が欲しかったんやけど…なかったー(T^T)送料無料伊藤園黒豆むぎ茶ティーバッグ(8.0g×30袋)×5個楽天市場↑愛飲麦茶フツーの麦茶より香ばしいかな…しゃーなしに↓山本漢方ごぼう茶3g×168包504g遠赤焙煎健康茶ゴボ
21トリソミーダウン症人工中絶葬儀火葬自宅供養について記録しています。ご不快になってしまう方や批判的な方また妊娠中で不安な気持ちになってしまう方は閲覧をご遠慮ください。赤ちゃんとのお別れ火葬9時前に斎場に着きました。火葬炉の温度が上がりきっていない朝一番で火葬しないと胎児の骨は残らなくなってしまうそうです。赤ちゃんと最後のお別れです。棺の中に花や折り鶴を入れていきます。やはり容器の中の赤ちゃんは小さすぎて…悲しさや申し訳なさの感情がごちゃごちゃで手が震えました。
21トリソミーダウン症人工中絶初期中絶手術中期中絶手術出血死産届出葬儀について記録しています。ご不快になってしまう方や批判的な方また妊娠中で不安な気持ちになってしまう方は閲覧をご遠慮ください。妊婦健診でNTを指摘されてから21トリソミー陽性判明と中絶手術までの時系列をまとめてみました。8w4d妊婦健診異常なし母子手帳交付11w0d妊婦健診NT5mm指摘クリニックでNIPTを勧められる11d1d病院で遺伝子カウンセリングを受ける精密超音波検査+NIPT(
絨毛検査21トリソミーダウン症人工中絶初期中絶手術中期中絶手術について記録しています。ご不快になってしまう方や批判的な方また妊娠中で不安な気持ちになってしまう方は閲覧をご遠慮ください。人口中絶手術12w6d12週を超えているので役所への届出は必要になりますが手術方法は初期中絶の吸引法で行います。日帰りで比較的に母体への負担が少ないことから医師と相談して方法が決まりました。1日目子宮頸管に前処置としてラミナリアを挿入して広げます。細い棒状のもので水分を吸収して徐々に膨張
出生前診断胎児ドック絨毛検査21トリソミーダウン症人工中絶について記録しています。ご不快になってしまう方や批判的な方また妊娠中で不安な気持ちになってしまう方は閲覧をご遠慮ください。絨毛検査結果カウンセリング21トリソミー陽性結果を画面越しに見せられた私は泣きながらも医師に伝えました。夫と相談して妊娠継続の意思がないこと手術できる病院を紹介して欲しいことこちらがすぐに結論を伝えたからなのかその日のうちにクリニックを紹介してくださり夕方に初診の予約をとることができまし
出生前診断胎児ドック絨毛検査21トリソミーダウン症人工中絶について記録しています。ご不快になってしまう方や批判的な方また妊娠中で不安な気持ちになってしまう方は閲覧をご遠慮ください。12w1d胎児ドックのあとすぐに同意書にサインをして絨毛検査になりました。絨毛検査とは出生前診断の一つです。胎盤の絨毛組織から細胞を採取して染色体異常や先天的な病気を調べます。確定的検査でありわずかなリスクがありますが検査結果が覆ることはほぼありません。最初のクリニックでNTを指摘されてから1
胎児ドックの日は台風の影響で大雨でした🤣めったにない夫婦2人でのお出かけだったため(子ども2人は学校)検査前にどっかのカフェでモーニングでも…と思っていたけど断念。大人しくクリニックに車で向かいました。ここから先は出生前診断や確定検査の話が主になります。ご不快になられる方や今現在妊娠中で不安になってしまう方は閲覧をご遠慮ください。1人目2人目の時は夫はエコーを見たことがなかったためちょっとワクワクしているようでした。丁寧に頭部から心臓や血流や手足など箇所ごとに説明してもらいながらエコー
遺伝子カウンセリングまずはクリニックで渡されたエコーを見せると「これは卵膜も計測されているかもしれない。NTというのは測るのが難しく正確に測定するには技術がいる。いま断言はできないがたぶん首の後ろの浮腫は5mmはないと思う。」と言ってもらいました。この時点でだいぶ楽観的になってしまった私。心拍確認するね!と言われ精密検査ではないけれどエコーで元気に動いている赤ちゃんを確認させてもらえました。可愛い😍「ぱっと見たところ所見は見当たらないけど心配なら胎児ドック+NIPTを受けましょう。た
妊婦健診から帰ってから検索魔にww自分なりに調べた結果NT肥厚を指摘された場合は染色体異常以外に心臓や臓器に欠陥があることが多いのではないかと考えました。37歳という年齢的にNIPTは受けようかなとも考えていましたが知識が乏しかったのがいきなり現実的に🫠非確定検査や確定検査の違いやリスク。検査できる週数や精度についてもこの時に一気に調べました。NIPTでは染色体異常だけで臓器の疾患はわからないため、詳しい超音波検査を同時にしたいと思い勧められたNIPT検査のみ実施の所ではなく胎児ド
いよいよ検査結果を聞く日妊娠14週検査してから3週間経ちました。2022年8月4日15:00パパと2人でN大学病院に行き検査を聞きに行きます。妊娠がわかってから、この日まで耐えました。つわりも辛いし、何より、もしも病気(テイサックス病)だったらって考えると…14週ごろになると、お腹もすこーしずつ膨らんできて、娘(小1)に「赤ちゃんいるの??」って。いまだにわからない。その時、わたしは娘になんと答えればよかったのか。パパもおばあちゃんもおじいちゃんも神頼み何かできることはな
僕に弟ができました④の続きです。結局、私たちは、着床前診断の認可を待たず、自然妊娠にトライすることにしました。出生前診断には2種類あります。妊娠11週頃に受ける絨毛(ジュウモウ)検査15〜18週頃に受ける羊水検査です。それぞれ3週間後に結果が出ます。絨毛検査は特殊な検査なので実施している病院が少なく、遺伝カウンセリングを受けていた大学病院では検査することができなかったため、他のN大学病院に検査しに行けるように、事前に、診察を受けに行きました。2022年春頃自然妊娠する事がで
絨毛検査の翌日結果を聞いて陰性でした。今は最終結果待ちです。3つのトリソミーは陰性だったものの、まだ他の染色体に異常がある可能性はあります。染色体に異常はなくても、遺伝子の問題があるかもしれないし、何かしらの疾患があるのではないかと、ずっと考えてます。まさにいま、検索魔です。NTを指摘されてから、絨毛検査で陰性になったあと、健常な赤ちゃんを出産しました、という情報を見つけられないのです。絨毛検査で陰性であっても、中期ドックで何らかの異常が見つかりました、という情報はよく見られました。
なんとなく、クリニック名を伏せていたのですが、書いておきます。クリフム出生前診断クリニックで診ていただきました。通っている産院からの紹介でした。以前に、たまたまメディアで見たことあるクリニックでした。そのメディアも、当然、出生前診断についての特集でした。そのときは、妊娠もしておらず、本当にたまたま目にしただけで、まさか自分がお世話になるとは思っていませんでした。クリフムの職員さんは、本当に皆さん丁寧な対応で、嫌な言葉は一つも言われなかったです。ごまかしたりもせず、はっきりと言っては
翌日、検査結果のzoomカウンセリングを行いました。クリニックの職員さんと、小児科のドクターと、私達夫婦の4人で行いました。さっそく結果が伝えられました。21トリソミー、18トリソミー、13トリソミー、この3つの染色体異常に関しては、すべて陰性でした。検査結果のカウンセリングも、小児科のドクターが丁寧に解説してくださり、こちらの質問にも丁寧に答えてくださいました。最終的な検査結果は約3週間後。それまでまた不安な日々は続きそうです。
染色体の検査としてアメリカでは、通常下記の3種類があります。どの検査でも赤ちゃんの性別が分かり、希望であれば教えてもらえます。NIPT(新型出生前診断):10週~12週血液検査:採血のみ95%の正確性ダウン症、13番、18番染色体の検査CVS(絨毛検査):10~13週経腹法エコーで胎児や胎盤の位置を確認しながら、お腹の上から針を刺して胎盤の絨毛細胞を採取します。ダウン症、13番、18番染色体以外に細かい染色体も調べます。99%の正確さ、1%以下の流産の確立。CVS
わたしの週数でできる検査は絨毛検査です。お腹に針を刺して、絨毛を採取します。まずは、採血をし、炎症反応がなければ、検査を受けられます、とのこと。膀胱に尿を溜めて、子宮を固定し採取するので、しばらくトイレは我慢して水分を摂取しておくように言われました。すぐに採血され、水分をとりながら、しばらく待っていました。このあたりで、子供たちのお迎えの時間が迫ってきたので、主人だけお迎えのため先に帰りました。カウンセリングまで一緒に聞ければ、あとは私ひとりでも大丈夫な検査だったので、カウンセリング