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本日6週2日目。現在、茶色いオリモノは出たり出なかったり。活動していると出て、寝ている時は出ない。茶オリは心配だけど、おっぱいがすごい張っていてとても痛い時があるのと、空腹時に気持ち悪くなるつわりっぽい症状が出ているのできっと、ちゃんと育ってるはず‥。なるべくポジティブにいるよう心がけることにしました。さて、ヘパリン皮下注射を打ちはじめて1週間以上経過。だいぶ皮下注射に慣れてきたのですが、たまーに失敗することも。失敗その①針と注射器本体の筒の接
今日の流れは、こんな感じです。6時起床検温36.9℃8時朝食完食10時皮下注射12時昼食完食14時検温36.3℃18時夕飯完食20時検温36.9℃22時皮下注射今日もすこぶる体の調子は良い感じでしたf(^_^)点滴の抗がん剤が終わって、抗がん剤の皮下注射だけ続けてますが、量が少ないのか副作用などは出ていません。こうなると、逆に効いているのかとも思ってしまったり、副作用は出たら出たで辛いのに、無い物ねだりな事を思ってしまいますね(^o^;)1回目
こんばんは自費での採卵周期です。d8では1個見えてた卵胞が、d13では4個に増えてました(相変わらず遺残卵胞2個は滞在中)まだ10~12ミリと小さいけど、ちゃんと育ってきてくれてましたゴナールエフ皮下注射を打って、さらなる成長を期待します。さて、今回の採卵での初の試み。それは、精子凍結採卵予想日あたりにオットが出張でいないことが判明したので、事前に凍結させておくことにしました。ただ、オットはしぶしぶって感じ。凍結、融解することで、運動率が低下することを気にしています。オット
今日の流れは、てんやわんやな1日でした(^o^;)6時起床検温36.2℃採血8時朝食完食9時一昨日の骨髄検査の結果を聞く追加で抗がん剤治療を行う事が決定10時抗生剤11時皮下注射(抗がん剤と白血球上げる為の薬)12時血小板の輸血13時昼食完食14時検温35.9℃15時カテーテル導入17時抗がん剤18時夕飯まだ副作用は出ず、完食20時検温37.5℃21時抗生剤23時皮下注射(抗がん剤)今日は朝から、本当にドタバタでした。骨
昨日は練習を兼ねてセントマザーで自己注射をしたけど、いよいよ今日から自宅での自己注射開始まだまだ違いがよく分からないけど、私は《ショート法》らしい。初めての人はこの方法・・と言ってたような気がする。先生が「この方法で!」って決めて、説明してもらえるのかと思ってたけど・・昨日と今日〔HMG製剤300単位〕。明日から4日間〔HMG製剤150単位〕。その翌日が卵胞モニター。今日は300単位なので、溶解用液1本と粉2本を用意。《自己注射の説明書》をもう一度見直す。アンプ
いつもたくさんのいいね👍コメントありがとうございます♪個別に返せないままで…申し訳ありません。。。今日、午前中に緩和ケア病棟にお引越ししました。こんな感じの素敵なお部屋です♪陽当たりも良くて広くて気持ちいいです♪そして何より綺麗です♪TV見放題ですってお部屋代も個室なのに無料?今のところ、Wi-Fi環境も問題無さそうです♪そして何と言った良いのでしょうか、ウォーターベッド?ウォーターベッド風マットレス?とにかく気持ち良いです。皮下注射…死ぬほど痛かった思いを
高リスクA病院受診までしばらく間があり、コロナ感染が流行している時期でもあったため、無事に受診にこぎつけられるか非常に心配だった。職場や家族でもコロナ感染が出ていたが、なんとか無事に切り抜けて、受診の日を迎えた。遠方の病院なので前泊したが、治療の大切さを考えればどうということはない。採血をした後、その結果が出るのを待って診察。何とPSAが19.55まであがっている。B先生は職人気質の雰囲気の方であった。PSAの値を見て、「まあそういうこともあるだろう」言いながら、骨盤MRI検査をオ
今日も実家なので今マクドに来ました。Wi-Fiあるところに行かないと何も出来ないので一人マクドです。が、、、私一人で飲食店に入るのが大の苦手でして、普段ほとんど入りません。僕との連絡も途切れ途切れになってしまうため、今日は頑張って隣町まで来ました。周りのざわざわをかき消す為、いつもより大きめの音で音楽聴いて気を紛らわせてます。今日は連休明けの火曜日なのでドナーさんの進捗表が届きました。1名の方の採血結果が出たそうです!もう一名受けて下さっているので来週は
今日の流れは、こんな感じです。6時起床検温36.7℃採血8時朝食6割ほど食べる9時抗生剤10時皮下注射と抗がん剤11時採血結果白血球500、赤血球6.6、血小板3.5赤血球と血小板の輸血決定12時昼食まったく食べられず13時赤血球の輸血14時検温36.8℃15時血小板の輸血18時夕飯7割ほど食べらる20時検温36.6℃21時抗生剤22時皮下注射今日は朝起きて、いつもの口内の衛生を保つの為のうがいをしようとしたら、えづきが急に
今日も今日とて通院日。いつも通り7時過ぎの鈍行列車(もう使われない言葉でしょうか😅)に乗り40分。新幹線との接続駅で乗り換えまた40分。山手線に乗り換え10分。恵比寿でバスに乗り換え病院へ。もちろん帰りはその逆で、さらに鈍行の乗換が1回増えます。どの車両に乗れば乗り換えがスムーズか、どこの乗り換えが時間が無いかなど分かるようになり、かなりスムーズに往復できるようになりました。ただ……今日はいつもと違っていました😱いつも通り9時半頃病院に着き採血、予診をサッと済ませ、本を読んだり動
今日の流れは、こんな感じです。6時起床検温36.0℃採血8時朝食完食10時皮下注射11時採血結果白血球9830、赤血球12.0、血小板4.912時昼食完食14時検温36.5℃18時夕飯完食20時検温37.0℃22時皮下注射今日で皮下注射が終わり、CAG療法が終了します。皮下注射から、ようやく解放されるのがありがたいですf(^_^)これで、一旦抗がん剤治療が終わり、ここから白血球の数値がどんどん下がっていきます。フィルグラスチンの影響
こんにちは橋本あいこです^.^読みに来てくれてどうもありがとう♡今日はベンリスタ皮下注射2本目の日説明書には冷蔵庫から出して30分置いて常温にする、的なこと書いてるけど、45分置いてみた病院で初回のベンリスタ打ったときめちゃビリビリビリ!!と刺激があったから温度がまだ冷えてたのかな?と思ってさ結果、45分置いて打ってもビリビリビリ!!と刺激はあったよ笑( ̄з ̄)次回は1時間置いてみるか↓箱開けたらこんなの↑真ん中、袋から出したとき↑一番下、キャップを外すとこんな感じ黄
今日は僕宅に帰宅しました。愛犬と荷物を持っての長旅です。14時に出発し18時前に到着しました5回の乗り換えで愛犬も疲れたのか帰宅後は毛布に潜り寝ています💦ご飯も食べてないので心配だな。。。予定では今月いっぱい僕宅を拠点にして面会に行きます。僕が移植前の強い抗がん剤や放射線が始まるまでは愛犬を自分でみる予定でいます。来週は子供の誕生日でお泊まりに来るので今年は2人でお祝いしますバイキング風のご馳走を用意する約束をしたのでメニュー考えなければ❣️
ご覧いただきありがとうございますコメントやイイネ、フォローありがとうございます初めましての方はコチラをご覧ください☆↓自己紹介(ざっくり不妊治療歴まとめてます)※アメンバー申請をたまに頂くのですが、アメンバー限定記事はありません。今後も書く予定はありませんので、申請不要ですよ☆※コメントへは出来るだけ返信しておりますが、メッセージについては全部には返信できておりません。申し訳ありません※陽性判定後の記事になります※※心拍確認まではブログジャンルの変更はしません。よろしくお願
5月、多発性骨髄腫血液の癌と診断されました。そして6月~通院でベルケイドの皮下注射➕レブラミド、レナデックス、バイアスピリンの飲み薬の抗がん剤治療をやっています。7月・・先生に『ゾメタ』をすすめられました。ウルトラマンの悪者にいそうな名前(笑)これは骨粗鬆症の人などにも使われていて、骨の破壊を止めてくれる点滴。今までは診察に行くと血液採取→血液結果待ち→先生の診察→皮下注射→薬もらって帰る🏠️🚗💨で2時間くらい?だったけど、これに➕30分の点滴が追加されることになりました。でも、こ
今日の流れは、こんな感じです。6時起床検温36.5℃採血8時朝食全く食べられず、食パン1枚のみ11時採血結果白血球10780、赤血球12.6、血小板16.112時昼食全く食べられず、リンゴのみ13時皮下注射と抗がん剤14時検温36.8℃18時夕飯軽食に変更してもらい完食19時検温36.5℃23時皮下注射抗がん剤の影響で、胃のムカムカと頭の重さ、体のダルさがさらに増してきてるなと感じました。ご飯もほとんど食べれなくなり、食事を変更し、夜から軽
これは期待できる!と直感的に感じた新治療を開始して2ヶ月が経ちました。あっという間に過ぎた2ヶ月。毎週東京まで行って、時間をかけて頑張った結果の画像が遂に出る日でした。結果は前回転移していた部分はほぼ変わらず。免疫の状態はとても良いなのに小さな転移が複数増えている。…なんで???腫瘍マーカーも予測値の半分くらいの値にはなりましたが、徐々に上がり気味。先生は私の免疫の状態がかなり良いから、ガン細胞は免疫で消えると思ってたらしい。でも結果、小さいのがいくつか増えていた。私はなんか
私も難病なので毎日飲まないといけない薬があったり、週に一回自分で皮下注射を打ったりしている。私はとても忘れっぽいので忙しくなると薬を飲んだのか飲んでないのかわからなくなったり、注射を打ち忘れたりする。それをみかねたのか、いつのまにか夫が管理するようになった。食後薬を飲まずにいたら「くすり」と打ってきたり、週に一度の皮下注射は毎回注射の名前「アクテムラ」と打って促してくれる。右のお腹と、左とを交互に打つので、一週間前、どっちに打ったのか忘れてしまう私に、右か左かも教えてくれる。
今までの経緯は彼女の日記に書いてあるので、割愛させて頂きます。今日からビターザの皮下注射が始まりました。もう痛いのには慣れてきたつもりでしたが、ビターザの皮下注射(腹部)は予想以上に痛かったですね。前回の臍帯血移植前に、これ以上自分に効く抗がん剤はないと言われた中で、この治療が効くかどうかは分かりませんが、今はこのビターザを信じて、治療に望んでいます。このビターザも効かなかった、今の病院でもうやる術がなくなったとしても、自分は以前の日記に書いた通り、絶対諦めません。今回の入院をする前に
今日は自分の病院があったので自宅に戻りつつ、面会に行ってきました。容態が落ち着いているので会話も弾み、楽しい時間でした。院内のがん支援センターに行き先々の仕事のことを相談に乗ってもらったりもして、まだ頭の中で整理ついてないのでこちらには書きませんが、有意義な話も聞けましたし、現実は正直厳しいんだなと改めて感じました。僕も看護師さんとの面談があり移植後の小冊子を頂いていて少し読んだのですが、無事に退院してからの当面の生活面の制限等もたくさんあり驚きました。金銭面と生活面の両
今日は実家で過ごしました。といってもいつなったかわからない、ギックリ腰の時のような腰痛に悩まされ動くこともままならないです。人がいると安心するのかよく寝れるので、ここ最近の中では一番眠ることが出来ました。結局、戦友君の葬儀へ参列する事は見送りました。ギリギリまで迷ったのですが、今の精神状態で一人で参列することも厳しく、どうしても戦友君と僕が重なってしまって、同じことになるのではないかと思えたり、霊安室で横になっているのが僕になっている夢を見てしまったり。それとお通夜
2023年8月2日ジーラスタ注射初めてのことで怖いのでボディーポッド(自動投入装着)ではなく受診を選択した9時からの当日予約枠8時45分には到着して受付済ませて待って、待って、待って大きい病院やし、待つよね~途中、診察待ちのおばさまとお話ししたり文句も言わず、気長に待ってあれ?忘れられてる???13時30分念のために、受付の方にここでずっと待ってますけど合ってますか?すると、申し訳ございません本日は注射のみで受診はないので別の場所になりますきちんとお伝え出
毎週恒例になった婦人科外来行ってきました(´▽`)ノメルスモンは、皮下注射やから毎週左右交互に看護師さんがお腹に打ってくれる。4回目やから今週は左側のはず。なのに先生が悩んでる😅何故???先生、前回のカルテに左右って書いちゃったんやって〜🤣🤣🤣そら、悩むわなぁ(笑)すこ〜し、お年が大きな先生やからしゃーないか🤣🤣🤣アクシデント⁈は、あったけど無事終了👍注射打ちながらの話しの中で、どう?効いてる?と、聞かれたけど…やっぱりまだ痛いですね〜と、答えたら週2回まで
おはようございます!昨夜は、気づいたらソファーで寝落ちしてました…きちんとベットで寝なおしたけど今朝も低体温。35度代生活を見直していかなきゃね。月曜日の診察で今後の治療法が決まりました。術後は癌が消滅していれば、術前に打ってた抗がん剤の効き目があったということだから同じものを打つよと言われてました。パージェタ・ハーセブチン・ドセタキセルの3種類の中から、ドセタキセルを抜いた2種類を14回投与予定。通院で3週間おきに投与。大きくは変わってないのですが…最近新し
こんにちは🌧️フェスゴ皮下注射して、今日で6日目。お陰様で、注射した所の痛みは翌日治まりました痛くて歩けなかった前日が嘘のようですそれでも、下半身の浮腫は相変わらずでそれに伴う筋肉痛のような痛みはずっと続いてます立ったり歩いたりするとあっという間に足先、足首パンパンになりますがずっと家にこもってるのもイヤで気分転換に友達と出掛けたりもしてました家に居る時は、お茶やカフェオレ飲んでどんどんトイレに行くようにしてます。早くドセタキセルが抜けてほしい。浮腫から解放されたい
5時30分採血のため起床6時尿道カテーテルを抜く前に尿検査があるようで、一時的にまたカテーテルをクランプされます痛みが引いてきて昨日の15時以降は痛み止めを内服していません。8時尿道カテーテル抜去点滴棒がなくなったので、歩くときにとっても楽ちん。なんという解放感尿道カテーテルを抜く時は、抜き終わりにチクッとした痛みが少々尿道に力を入れないように必死(笑)今日から1日4回(起床時・午前・午後・就寝前)の残尿チェックが始まりま
今日の流れは、こんな感じです。6時起床検温36.1℃8時朝食完食9時皮下注射12時昼食完食14時検温36.5℃18時夕飯完食20時検温36.6℃21時皮下注射今日も体調は問題なく、穏やかに過ごせました(^-^)今日は彼女が来てくれて、差し入れのお菓子を特別に持ってきてくれました!今、病院食以外はほとんど食べないようにしていて、彼女が来てくれる時に、たまに間食していますf(^_^)間食を今あまりしないようにしてるのは、衛生面で食べる物が制限されて
今日の流れは、こんな感じです。6時起床検温36.4℃8時朝食7割食べる9時皮下注射11時採血結果白血球9010、赤血球12.3、血小板7.412時昼食ほぼ完食14時検温36.8℃18時夕飯ほぼ完食19時検温36.6℃21時皮下注射今日の採血結果は、白血球がついに10000台を切りました。今日はまだ白血球が高いからといって、調子に乗らないようにしないといけないなと思い、何が起こってもおかしくない状態である事を再度自覚しました。自分で守れる事
先日の脳神経内科血液検査の結果です。私の重症筋無力症の原因、抗AChR抗体は今回1.4(前回1.5)nmol/Lで0.1低下しました。健全者は0〜0.2、発症時は6くらいでしたシクロスポリンの血中濃度も125ng/mL(同150)です。抗AChR抗体が下がったのと腎機能がシクロスポリンで悪化しているのでドクターにシクロスポリンの減薬をお願いしましたが却下されました。抗AChR抗体が2を超えるとクリーゼを起こす可能性があると。前回入院した時は2を少し超えてましたこのままシクロスポ
ブログへのご訪問ありがとうございますm(__)m前回から、追加でリュープリン注射💉が加わりました。そして今回から月1通院となりました。身長と体重を測り診察をして次の診察予約、帰りがけにリュープリン注射💉をして帰ります。血液検査と手のレントゲンは3ヶ月毎なので前回検査したので今回はやりません。血液検査の結果は聞きましたが目立って大きな変化は無いようでした。身長は…前回少し伸びが悪かった割には伸びた印象…うん。もう少し、頑張って伸びてくれ!母もタンパク