原発不明癌

4月に原発不明癌と診断されて、主治医に、がんゲノム検査を勧められたので申し込みをしました。（原発不明癌のため、保険適用）ゲノムで、思うような画期的な治療法が見つかるのは非常に確率が低いこと、でもそれに絶望しなくて良いこと、治験があればゲノム検査をしていることが必須、または有利になること、遺伝性？のこともわかるから姉や、姪っ子にも情報を共有できることなどメリットはあるのでお願いしました。2カ月すこしかかったかなあというタイミングで結果が来て、予想通り、今のところ有効な治療法がないことが書いてあり

次男君作、力持ちカブトムシくん。私もがんばります。NTT東日本関東病院で、癌告知を受け、13日後の手術を提案された午後、かねてからいざという時は転院を希望していた「国立がん研究センター中央病院」にセカンドオピニオンの予約を取りました。転院希望でしたが、混み具合やそれに伴う治療の遅れが気にかかり、まずはセカンドオピニオンとしました。日程が決まってから紹介状を作成する流れとのことだったので、関東病院内でセカンドオピニオンの予約チャレンジ開始。その午後の段階で原発不

癌になる前は、今は亡き母、今も元気な父のためによくお弁当を作っていた私。料理は好きだったから、今はあまりできないのがストレス。。。😭