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~私目線のブログです~2019年11月病院食が大嫌いなダンナ。もともと好き嫌いもあるけど、美味しくないわけではなく、副作用で食欲がなく、味覚もおかしくなり、食べたくないと言う。ダンナ曰く、食べられるかな?っと思って口に入れると、「ダメだぁ~」って感じらしい。なので入院するときは、好んで食べる果物を持たせたり、ゼリーやフルーツヨーグルトを持って行くようにしていた。病院の食事は、食べたいものだけ食べて。でも、その食べたいものがないって言う。全部病院臭がして
~私目線のブログです~2019年9月にすい臓がんと告知され、1回目の抗がん剤フォルフィリノックス(FOLFIRINOX)を始めてから今現在まで、入院治療のためや、通院治療の時を除いて、体調不良で仕事を休んだことがないダンナ。朝8時頃出勤して、夜7時過ぎに帰って来る。ダンナの仕事はデスクワーク中心の仕事ではあるけれど、心配である。今はゲムシタビン+アブラキサンを受け、午前中に終わってしまうからと言って、午後から仕事に行っている。信じられないけどホントの話。ダンナ曰く
こんにちは朝から新幹線に乗って、セカンドオピニオンに行ってまいりました。先ほど帰宅し、ホッと一息ついています。私の膵臓癌は、肝臓と肺に転移していることから、手術は不可能なのですが現在投与しているフォルフィリノックスにより、癌が小さくなっていることもあって、このまま転移が消えて、膵臓癌が小さくなれば、手術の対象になるのかどうか。という疑問を解消しに行ってきました。結果はほぼ奇跡に近いが、不可能ではない奇跡でも良いです。希望が持てました。ただ、私はまだ3ヶ月くらい
こんばんはいよいよ、明日、今年最後の抗がん剤です。フォルフィリノックス、5回目です。胆嚢炎の痛みはないと思うので、数値さえクリアすれば、できるはずです若干ナーバスになっているので、気分をあげようと、癌になってから、初めてネイルをしました今までは、ジェルネイルをしに、サロンへ通っていましたが、7月に祖母が亡くなった時を境に、ネイルしてませんでした。でも、普通のネイルは洗い物で、すぐ禿げてしまうので、あまり気が進まなかったのですが今回塗ったPaワンダーネイルは、限りなくジェルに近いマニ
2019年10月4日2回目のフォルフィリノックス療法が延期になった日の夜12時前ころ、ダンナが「腹がドクドクするんだけど」っと不安げな顔で私に訴えてきた。少し様子をみていたけど、布団に入ってしばらくしてもドクドクが続き、腰まで痛くなってきたと。相談を兼ねて夜間ではあったけど、病院に電話をしてみた。内心、こんなことで電話していいのかな?明日の朝まで待った方がいいのかな?でも万が一、ナニだとしたら、早めに診てもらった方がいいのかな?激痛ならまだしも、判断に迷う~
恐怖の4日目迎えましたが、至って元気で過ごせた感じです。時々ムカムカはありましたが、今日は吐き気止め薬飲まずに行けました。しいて言うならやたらと眠い。自分では感じてないけど、やはりダルさで眠いのかなぁ。この程度なら3回目も乗り切れるんだけどなぁ。それだけはわからないもんね。明日あたりから下痢かもなので、ちょっと覚悟しとかないとです。でも今回は下痢止め処方してもらってるので安心。前回は一週間苦しんだもんなぁ。今回はこのまますーっと副作用抜けてほしいなぁ。明日退院します。今日の夜ご飯、主食の柳
2018年10月15日月曜日本日は48回目の戦闘日です❗️まだデキサートは始まってません。今日の診察は先日行ったセカオピの報告を主治医氏にしましたよセカオピは東京の最近移転した市場があった場所から程近い研究してるセンターです。2年前にも行っとりますカンタンスイ内科の先生が御対応して下さいました。画像見ながら先『よ〜く効いてますね〜。小さくてよく分からないですね〜』(分からないですか)先『ご相談内容は恐らく今後どうすべきか?で
ダンナが受け始めた抗がん剤治療、フォルフィリノックス療法。ダンナが「いつまで続けるんだろ」っと、治療を始めたころはよく言っていた。今では、あまり言わなくなったけどね。なんとも言えない体のだるさなど、覚悟はしていたけど、辛かったのだと思うそして、中途半端に抜け落ちた髪の毛。実はダンナには、これが一番キツかったようだ。ダンナは、すい臓がんになる前から、家に居る時は、私よりも鏡をよく見る。このナルシストが!抗がん剤で髪が抜け落ちたので、帽子を被って出掛けるわ
今日は先日のCT結果の日でした。フォルフィリノックス2クールしかしてないので、変化は期待してなかったけど、4月(術前)と比べて血管に浸潤している部分が少しモヤモヤが薄くなってるとの事で、素人の私が見ても、薄くなってるのがわかる感じでちょっとホッとしたと言うか、嬉しかったです。先生も私の元気そうな顔を見てホッとされてたようで(入院時は辛いオーラ全開だったので)このまましばらくフォルフィリノックス続けてみようとなりました。先生は私がしんどいオーラで受診に来るのを想定していたのか、放
2019年9月18日水曜日本日は戦闘日です第64回、フォルフィリノックス(オキサリプラチン抜き)投与日ですね〜前回の『あれからネタ』でも述べましたが、もう3年です。主治医氏も『カルテの画面が次ページになる人も珍しいッス』とお陰で様で元気に生きてます。ガンだけど。実は先日13日の金曜日(仏滅)に造影剤CTを受けてきました。前回オキサリプラチンを入れたのはこの為。今日はその結果を聞く日毎回ドキドキします。ワクワクもします。アホなんでしょうね。でも主
初めての抗がん剤治療で、しゃっくりに悩まされ、なんとなく体調が悪かった日々を過ぎたころ、2回目のフォルフィリノックス。ダンナを朝8時過ぎに病院へ送り届けてから、用事があった私はダンナを一人置いて、早めに病院を後にした。11時頃、ダンナから電話が。「抗がん剤できないから、迎えに来て!」ダンナの要領を得ない説明。コイツ、また私に怒られたいんかい。。。とりあえず、モーレツな速さで用事を済ませ、ダンナを迎えに行く。私が聞きたいことを詰めてダンナに吐き出させる方式で、抗が
~私目線のブログです~2021年1月26回目のフォルフィリノックス(FOLFIRINOX)。主治医から遺伝子治療がすい臓がんの人でも保険適用になったので、試してみませんかと言われた。奇跡が起きたと思った。すい臓がんの人は、5%強の確率で傷ついた遺伝子を持っているらしい。ん!?遺伝子検査をして、適応するようであればその治療法が可能であると。体への負担も少ないと言う。検査費用に5~6万円かかりますが・・・って。そのあと先生は恐ろしいことを言う。
こんにちわりんりんです。8/23なんとか3回目のフォルフィリノックスをやって1週間程副作用で寝込み、やっと元気になったと思ったらもうケモの日がやってきましたそして今日は8/31に撮影したCTの結果発表の日こんなに辛いケモの副作用乗り越え頑張ってるフォルちゃん効いてくれてるよね?と淡い期待を抱きつつ診察室へGoう~ん効いてないね~と主治医。なんやて~私おもむろに立ち上がり座っていたイスを蹴り飛ばし診察室で大暴れしたいところをぐっとこらえ、そうですかと無表情でお返事でっどうなるの
こんにちは。今日はあいにくの雨。こんな日に限って、CTの予約が入っていました。体調は、何もなく、とても元気です。朝から造影CTを撮りに大学病院まで。今日は主治医の外来の日ではないので診察はなく、CTのみ。受付から会計まで30分くらいで終わりました。しかもお支払い0円何で???高額医療の限度額超えた???よくわからんけど、0円なので、1円も払わずに帰ってきました9月癌発覚前から、ここ2ヶ月ちょっとの間で4回くらい造影剤CTやってます。嫌でも、慣れるし、覚えるし、自
2023(令和5年)年11月16日、木曜日最近は急に寒くなり、まだ冬の準備が間に合ってませんスーツも夏物。寒いぞ~さて、本日は112回目の戦闘です病院はとても空いてる採血は少し待ったけど、診察は早かった〜先月の予告通り主治医氏は不在で代診のドクターでした。チャチャッと話して5分で終了ケモ室には10時30分頃到着ベッドは空いてなかったけど、10時45分には始まりましたよ超早い今月の血液検査は早すぎてマーカー出る前に診察が終わったので、ケモ室でもらいました。ん〜また微妙な取
こんにちは、今日から12月ですね。その割には暖かくで、朝から部屋の空気入れ替えしてますが2時間以上も窓開けたままもちろん部屋着はたくさん着て、こたつ(電源切)に足突っ込んでます昨日は16時半に投与が終わり、5FUの手前にブスコパン投与で無事でした。呂律は若干まわらなくなった程度で、今までで一番軽かったです。ただ、倦怠感や頭ふらふらが、投与中からだらだらと、帰宅して寝る前まで続いていました。でも、21時~23時までソファで就寝、12時~4時20分までベッドでぐっすり眠れました抗
こちらも→すい臓がんの夫をもつ妻第一話すい臓がんの告知をされ、そのまま1回目の抗がん剤治療(フォルフィリノックス(FOLFIRINOX)療法)をする前に、病院から自宅へ一時外泊することにしたダンナ。私は、前夜に帰ってきた息子と一緒にダンナを迎えに行った。まさか東京から息子が来ているなんて知らないダンナは、驚いていた。→前回の話はこちらです。すい臓がんの告知を受けてから2日後の土曜日。久しぶりに家族4人でドライブへ。元気なうちに、家族でこうして出掛けられる機会
2019年(令和元年)5月15日水曜日本日は令和一発目の戦闘日です病院はとても混んでます。朝の道路も凄く混んでて事故渋滞もしてたから、いつもより全てが遅かったっスさて、今日は58回目の治療とマーカー計測並びに先日のCT検査の結果を聞く日ですよ先ずはマーカーです。主『マーカーは安定してますね〜。尿酸値以外は問題ないですね〜』(やっぱり尿酸値か…)CEAは2.3いつも通りCA19-9は5.0はい了解。以前も書きましたが、治療開始前の数値はCEAが115、CA19-9が12
2017年4月12日(水)今日は2月に一度の造影剤CT検査の日でした。11時20分予約だったけど予定より50分早く病院到着採血をチャチャット済ませ、いざCT受付へ待つこと40分…早く来ておいて良かったわ予約時間よりほんの少し早くCT検査終了。今日は採血も造影剤のお注射もベテランだったせいか全く痛くありませんでしたわ待つこと1時間強12時半を過ぎたあたりで診察室よりお呼び出しがありました。前任の主治医君曰く、『待ち時間が長かったらサイボーが大きくなってる
こんにちは🤗今日は朝から緊急でCT検査を入れて頂きその後、診察でした。結果は案の定、原発の膵臓がんは大きくならず現状維持でしたが転移した肝臓の方が少し大きくなっていたのと新たに小さな腫瘍が1つ出来ているそうです。一昨年の12月から続いていたフォルフィリノックスはとうとう耐性がついたようなので来週からアブ&ゲムに変更です。GWがあるので、2週投与1週休みを2回行って5月10日から3週投与1週休みの本来のスケジュールになるそうです。アブ&ゲムだとほぼ確実に頭はツルツルになるそうなのでそうな
陽子線治療に向けて、治療計画を策定する為、粒子線施設の病院で検査を受けてきました。そこでは改めての診察、血液検査、X線レントゲン、造影CT、CTシミュレーションと検査のオンパレード!待ち時間が長かった事もあり、一日がかりの検査で最後はヘトヘトに。。月曜という事もあり、人が多かった事もあったかな?陽子線治療スケジュールは来月上旬からスタートし、来年1月中旬までとなります。年末は29日まで、年始は3日から。来月の治療開始から、平日連続合計28日間。土日は休みとなります。平日の連続通院は
一昨日辺りから謎の腰痛に喘いでいます。カロナールやオキノームもあまり効いていない様で、痛みのある腰や背中をさするもあまり改善せず。痺れも加わりあまり動けず、体重や筋力が一気に落ちています。今までコンスタントに抗がん剤を投与し、まだまだこれからと思っていましたが、、、ジーラスタを打っていないのに、腰痛が出るとは、、、骨転移や腫瘍増大など嫌な事が頭を駆け巡ります。子供の前だと本人も笑顔で接していますが、いなくなると苦悶の表情。明日で丁度抗がん剤投与後の折り返し。副作用だと思ってこれから痛
母60代半ば、私30代半ば、母一人子一人、2022年私が結婚後母一人暮らし<BRCA陰性・5年前乳癌治療済>2022.1月膵臓癌(膵体部)原発発覚2022.2月手術・ステージⅡB?腹腔洗浄細胞診陽性<手術後ゲムシタビン6クール終了>2022.10月腹痛から再発(腹膜播種)2022.11/21~FOLFIRINOX開始(100%2週に1回)2023.3月好中球減少により10回目から減薬(80%2週に1回)2023.5月手足の痺れが酷く14回目からオキサリプラチン抜き(
ときどき夫婦喧嘩をする。けっこう激し目にしますよーほぼ、ダンナがやらかすことに原因あるやつ。私がなんでこんな嫌な思いをしなきゃならないのか、その説明をダンナに理解してもらうところまで、まずまず辿り着けない。察しが悪すぎて、話が進まない。まともな話が通用するようなヤツじゃない。これまでも、心の中で、お前なんて死んじまえ!って何回叫んだか。こんなこと思っていたから、神様はダンナをすい臓がんにしたんかなーだとしたら、私のせいだ。。。私が話していると、すぐオチのない自分
私は滅多に行くことはないけど、ダンナは1カ月に1回は実家に行く。子供たちが幼いころから続いている。私は行かず、3人で毎月。子供たちが高校生や大学生になると、行く回数は減り、社会人になった今は、盆と正月くらいしか行けなくなった。なので、今はダンナは一人で行く。2019年10月連休を利用して、ダンナの実家へ行った。久しぶりだ。すい臓がんを告知され、すでに抗がん剤の治療を始めていたし、両親は、どんな姿のダンナを想像していたのか「一人で来るのは危険だから」とか「自分で
こんばんは今日は、1日中、体調が良いです。オキノームも午前中に1回飲んだきりです。今のところ、痛みはありませんこんな時は、お得意のちょこちょこ家のことをやりたい所ですが、後が怖いのでぐっと我慢。相変わらず、こたつに入ってブログを書いています今日は、午前中に、主人が本屋に行きたいというので、本屋まで本当に数分のドライブ御堂筋の銀杏が綺麗で、車で待っている間、ボーっと見ていました。気温も暖かくて、気持ちよかった病気になる前は、銀杏を見て綺麗なんて思ったことあったかな。空も綺麗
こんにちは無事に、FOLFIRINOX7クール目、投与しています。11時から開始しましたが、まだ半分くらいです。今日も17時頃までかかる予定ですそして、心配していたCTの結果膵臓癌縮小肝臓転移縮小(不明瞭化)肺転移縮小腫瘍マーカーも下がっていて、他の数値も問題なし。肝臓の数値は、薬のせいで少し高いとの事え全部小さくなってるやんこれは、主治医の先生も、驚いてました。よく効いてるなぁー👏て。肝臓の転移に関しては、画像で映らないレベルになりました。肺はまだ映ってますがかな
こんにちは、前回のブログから日があいてしまいました。体調は良いのですが、眠気がものすごいです。夜ごはんを食べた後はほとんど、ソファで寝ています日中は予定があれば動きますが、何もなければソファで寝てしまいますそして、夜も夜でちゃんと寝ます。起きるのは、5時前が多いので、早い方なのかな?昨日の夜から、蕁麻疹が腕と太ももに出て、今日もおさまっていません。体に痒いところが多く、乾燥かな?とも思うのですが結構な蕁麻疹です。抗がん剤の副作用なのかな?とも思いますが、わかりません。明日
令和2年7月15日水曜日本日は戦闘日です。七十七回目との事です。当院の記録更新中です。さてさて、スイガンのお薬は数が少ない我々にとっては既に周知の事実ですが、先日出ましたオニバイド。既に戦友さんの中でも投与された方もおられるようで、私も気になってましたオキサリの無いフォルィリだろ❓と思ってたのですが、主治医氏に聞いたところ『ちょっと違います』だってオキサリが無いのと、レボフォリナートとフルオロウラシルが有るのは同じ。イリノテカンが違うみたいですね。主治医氏曰く、イリノテ
おはようございます。昨日、私のブログがアメトピに掲載されたようで本当にたくさんのアクセス、フォロー、いいね、をいただきありがとうございます膵臓がんになってから、生活が一変し、ほとんど家に居てまして・・・白血球が少ないから人込みは行けないし、ご飯食べれないから外食できないし(今までは子供が0歳からずーっとフルタイムで働いてきました)今、人生初めての専業主婦をしながら、病気とも闘う中で色々とネットで調べていて、ブログを書いている方の存在を知り、癌と闘っている方、そして、私と同