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癌は怖くない?いいえ、癌はまだまだ怖い病気でした。癌闘病の始まり2023.05.19札幌で一人暮らしをしている母が体調があんまりと聞き、忙しいGW期間中の仕事も一段落したので、顔見に行くがてら東京から札幌へ🛫その日に駅前内科で内視鏡の検査があったので、病院で母と待ち合わせ。3年前に甲状腺腫瘍の手術をしているので、きっとホルモンバランスとかが良くないんだろうなーと家族みんなが思っていました。内視鏡が終わり、診断結果が出るまで「今日はデパ地下で美味しい鰻でも買って一緒に食べよ」など呑気
在宅介護と在宅看取りの現実本人は望んでいても家族が…癌に限らず病気で入院している家族がいたら、ほとんど言われてるのかな?と思います「家に帰りたい」と…家族にそう言われたら帰してあげたいって思いますよねでも現実の壁は…私の母も入院生活において大体二言目が「家に帰りたい」でした前から常々言っていたので最後は家がいいと私も含め家族みんなが在宅介護を受けながら在宅看取りをしてあげたいと本気で思っていました今年の3月初め頃担当医の先生に聞いてみたことがあって私「在宅看取り
食道がんの治療について母のこれまでの食道ガン治療についてはこれからも何回にも分けて書いたりはしないのでこのページと次のページだけに書きますこのブログはあくまで闘病記録ではなくこれからの未来、食道がん自体がもっと認知され早期発見・早期治療が当たり前の病気になるために何か私にも出来ることがないかと始めたブログですいつか必ず国が推奨する5大ガン検診に食道がんも組み込まれるまで頑張ります国が推奨する規定も読んでいるので5+1ぐらいの推奨イメージでも嬉しいな5大検診+食道がんも率先し
またもやご無沙汰してしまいました。にも関わらず、ご訪問くださり、ありがとうございますゴールデンウィーク、北海道ではまだ桜が見られるのでしょうか。誰もが開花を心待ちにし、満開までの時間を楽しみ、儚く散っていくその姿も美しくて。1年に1度だからこそ、人は色んな想いで桜を見上げるのかもしれません。とても情緒ある花ですよね。2009年2月入院中の親友を見舞って、桜が咲いたら一緒に見ようねって励ましましたが、開花を待たずに旅立ってしまいました。2017年3月父に
今日は午後から診察に行きます。今の私にとっては診察もちょっとしたイベント。帰りにはネット注文したコートをGUに取りに行かなければw今日も1日がもうすぐ終了。朝起きて薬を飲み、PCの前に座りコメントのお返事をして昼寝w起きてアマプラを見て夕方にはまた寝て、薬を飲み深夜に寝て1日が終わる。外出もせず何もせずあとは寝るだけ。本格的な無治療闘病生活を送っています(笑)2024年1月12日の診察でもう積極的治療は終了、がんの緩和ケア無治療生活を告げられ今日でまる2か月。何もしない事と痛みがこれほ
抗がん剤は正確無比な点滴を~抗がん剤治療③~|あんべさん♪(ameblo.jp)昨日の通院はコーヒーゼリー&ソフトクリーム@80回目オプジーボ治療の待機中なう|あんべさん♪(ameblo.jp)1時間待ちだけで80回目オプジーボ治療を無事終えました|あんべさん♪(ameblo.jp)色とりどりの法衣と五条袈裟ちなみにボクのは山吹色でした|あんべさん♪(ameblo.jp)安堵のうちに終えて心穏やかに帰りましたが実は夜
【中古】家族が自殺に追い込まれるとき/鎌田慧/講談社[単行本]【メール便送料無料】【あす楽対応】楽天市場272円「自殺」軽々しく口にだすものじゃないことは分かっていますが、今回、彼の癌の発覚で、中学時代に自殺した親友を思い出しました。(彼にも中学1年の娘がいます)その子は、小学5、6年と同じクラスで、お互いの家に泊まりあったりするほどの親友でした。父親の職場も知っており、ある日「昨日○○のお父さんの仕事場の近く通ったよ!」と言うと「元仕事場ね。もう戻れない」
たくさんの不安がありましたが一番は顔面神経麻痺術後で極端に唾液が少なくなるためこまめに歯磨きをするのですがその度に鏡の前まで行って座りまじまじと自分の顔を覗き込むわけです一部、つないで頂けたということでしたがやはり患側の顔半分が全く動かない・・・顔はパンパンに腫れあがっているのでまだ、あまり実感はありませんが口元もがガーゼの下の目元も下がり顔面神経麻痺の影響はすさまじく気持ちは落ち込んでいました耳は全く感じず、ついているか不安なほど患側
入院2日目手術ですコロナの関係で面会時間が午後だけになっているので家族はディルームで待機手術ナースのはからいで少しだけ部屋で話すことが出来ました朝一番の手術で手術室は5時間おさえてるとの事でしたが結局6時間半かかったらしく家族が帰る頃は外も暗くなってましたせっかくシャワー付きの部屋に入れたのに(節約のため、4人部屋の予約でしたがいっぱいで空きがあるまで個室に入れてラッキーです)手術後、退院まで管が繋がってるので入らないらしい前日夜の食事は誕生日なのにさみしい食事でした
いいねやコメント、フォローありがとうございます!とても励みになります昨日、義賊の集まりに行って来ました。⇩こちらの記事のつづきです。『【義父】『親父の遺言』の真意は』いいねやコメント、フォローありがとうございます!とても励みになります義父(79才)の父(夫の祖父)は再婚しています。再婚相手(義父の継母)は義祖父の…ameblo.jp『夫の家族』いいねやコメント、フォローありがとうございます!とても励みになります夫の叔母(義父の妹)から電話がかかってきました。内
田吾作弁当「ヘルシーランチ」~宇都宮の思い出~|あんべさん♪(ameblo.jp)これまでの辛く苦しかった「がん闘病」これまでの辛く苦しかった「がん闘病」①~白金製剤の抗がん剤「シスプラチン」治療と副作用~|あんべさん♪(ameblo.jp)これまでの辛く苦しかった「がん闘病」②~「放射線治療」の副作用で辛さと苦しさの極み~|あんべさん♪(ameblo.jp)これまでの辛く苦しかった「がん闘病」③~喉が痛い…味覚障害…手足の痺れ…冷え性
首の後ろが一番ヒドい…|あんべさん♪(ameblo.jp)これまでの辛く苦しかった「がん闘病」これまでの辛く苦しかった「がん闘病」①~白金製剤の抗がん剤「シスプラチン」治療と副作用~|あんべさん♪(ameblo.jp)これまでの辛く苦しかった「がん闘病」②~「放射線治療」の副作用で辛さと苦しさの極み~|あんべさん♪(ameblo.jp)これまでの辛く苦しかった「がん闘病」③~喉が痛い…味覚障害…手足の痺れ…冷え性…束の間の安心~|あ
皆さま♡こんにちは!お立ち寄り頂きありがとうございます◡̈⃝˖*•─────❋─────•今までの治療記録●20229月腹痛と排尿痛で泌尿器科を受診回復が見込めず紹介で総合病院を受診病理診断のため腹腔鏡手術&入院リンパ鼠径部に遠隔転移腹水からガン細胞発覚腹膜播種ありで高異型漿液性癌ステージⅣbと診断●10月化学療法スタートTC療法(パクリタキセル+カルボプラチン)2クール目よりアバスチン追加●11月TC療法3クール後CT
おかげさまの通院報告|あんべさん♪(ameblo.jp)これまでの辛く苦しかった「がん闘病」これまでの辛く苦しかった「がん闘病」①~白金製剤の抗がん剤「シスプラチン」治療と副作用~|あんべさん♪(ameblo.jp)これまでの辛く苦しかった「がん闘病」②~「放射線治療」の副作用で辛さと苦しさの極み~|あんべさん♪(ameblo.jp)これまでの辛く苦しかった「がん闘病」③~喉が痛い…味覚障害…手足の痺れ…冷え性…束の間の安心~|あん
合掌するにも強い決意が必要|あんべさん♪(ameblo.jp)これまでの辛く苦しかった「がん闘病」これまでの辛く苦しかった「がん闘病」①~白金製剤の抗がん剤「シスプラチン」治療と副作用~|あんべさん♪(ameblo.jp)これまでの辛く苦しかった「がん闘病」②~「放射線治療」の副作用で辛さと苦しさの極み~|あんべさん♪(ameblo.jp)これまでの辛く苦しかった「がん闘病」③~喉が痛い…味覚障害…手足の痺れ…冷え性…束の間の安心~
皆さま♡こんにちは!お立ち寄り頂きありがとうございます◡̈⃝˖**-*-*-୨୧-*-*-*気付けなかった癌のサイン私の患っている卵巣がんは症状が出にくいためかなり進行した状態で発覚する事が多いそうです今、振り返ると、見過ごしてしまった些細な癌の徴候がいくつかありました思い当たる自覚症状を上げていきます··•••✤•••··●頻尿仕事がら膀胱炎になる事が度々あり疲れや冷えからかと思ってました●
昔から思っていた事ですが女性は強い方が多い。男は女性には、かなわない。がん治療に関しても言えると思います。がん治療中の女性の方が、仕事へ行ったり、主婦業をこなしているブログを読むと驚きます。治療で辛いのに、食事の用意や、ご主人の世話など多くの男性にはきっとできないと思います。少数派だと思いますが、優しい旦那さんもいらっしゃるようで、尊敬します。優しい旦那さんを持つ女性は恵まれていますね。女性がん患者さんが無理を押して、食事を作っているなど、なんだか悲しくなります。ご本人が
4月15日月曜日に抗がん剤点滴16回目をしてから、1週間経ちました。今回は通常熱が出始める2日後の水曜日は何もなかったので、大丈夫かと思っていたら、次の木曜日、眠さが先に来て、熱も出始めました。木、金、土と3日間、解熱剤を飲みながら、仕事も最低限だけして、寝たり、ドラマを見ながら、ゴロゴロしていました。今日、日曜日は朝から熱も下がり、調子が戻ったようです。今回は熱もそれほど高くなく、3日間だけで終わってよかった!と安心しています。久しぶりに部屋の掃除もして、スッキリしました。熱が出ている間は
母のすい臓がんは発覚する1年ほど前から大きくなっていたそうです。発覚が2017年12月だったので、出来始めは2016年12月、はっきりとした自覚症状が出始めたのは2017年9月の終わりくらいだったと思います。私にも食後にみぞおちの上あたりが痛むと相談がしていました。ちょうど季節の変わり目、暑→寒に切り替わる頃だったのでそれが原因と考えました。職場にも母と同年代で似たような症状の人がいるーと軽く返してしまいました。その痛みは座っているとマシだけど、横に寝ると痛むとい
初孫誕生!|あんべさん♪(ameblo.jp)これまでの辛く苦しかった「がん闘病」これまでの辛く苦しかった「がん闘病」①~白金製剤の抗がん剤「シスプラチン」治療と副作用~|あんべさん♪(ameblo.jp)これまでの辛く苦しかった「がん闘病」②~「放射線治療」の副作用で辛さと苦しさの極み~|あんべさん♪(ameblo.jp)これまでの辛く苦しかった「がん闘病」③~喉が痛い…味覚障害…手足の痺れ…冷え性…束の間の安心~|あんべさん♪
20年以上海外で生活していましたが、去年肺せん癌ステージ4が分かり、当初は生活している国で治療を受けていましたが、考えが変わり、日本で生活して治療をしようと決め、2023年4月、日本での生活を再スタートさせました。子供はまだ成人しておらず、2番目はうつで不登校でもあり、いろいろ迷うこともありつつの決断でした。現在は実家で生活し、フリーランスの仕事をしながら、通院治療を受けています。久しぶりの日本での生活、年老いた親との同居等、慣れない日本の生活の中で離れて海外で暮らす家族のことが常に気にな
ずーっとずーっとかゆくてかゆくてしょうがなかったあそこ。それが約一年前(2017年9月)から灼熱感がある痛みを感じるようになりました。腫れている感じもあったし、かき傷からバイ菌が入っちゃって、炎症を起こしたのかなぁ〜…って思いました。もちろん婦人科に行きましたが、抗生物質の飲み薬や塗り薬をもらっても治る気配なし…あまりにも長い間痛みが引かないので、ちゃんと検査をしてみましょうということになり、今年の1月に香港の病院で生体検査を受けました。それで、やっと…本当にやっと、長い間苦
母のかかりつけの病院は、悪い病院ではありませんでした。この病院は父が末期にお世話になった病院で、(父も悪性リンパで数年前他界しました。)母はここでの看護に感動してかかりつけにしたのです。しかしこの病院は検査や高度医療向きの病院ではありませんでした。税金の無駄ということで、CTも余程のことがない限り撮ろうとしないそうです。後から知ったことですが…。5年前のすい嚢胞は、まだ悪性に変異する前に偶然見つけられたものでした。これはいわばラッキーだったのです。この段階
おはようございます、永島恵です。ブログに訪問頂きありがとうございます😊ふと思ったのですが…「おひとり様で乳がん闘病してる」って聞いてどう思いますか?「大変そう」とか「かわいそう」って思うのでしょうか…?まだ放射線治療が残ってますけど抗がん剤治療、手術を経て思うのは、不便だけど不幸じゃないなって事です。おひとり様か否かより、環境や経験、病状の影響の方が大きいと思います。1番は自分の気持ち不便は不便ですよ〜💦病院の方々も「家族ありき」で話しかけますからね。検査や入退院、手術
もう病院は暗く、看護師さんもあまりいませんでした。先生は若い先生でした。消化器内科です。先生は私たちが二人だけであることに驚いていました。兄たちや親戚は来ていませんでした。まさか検査当日中に最終告知までされるとは思っていなかったからです。そして告知が始まりました。母の腹部の各部のCT画像を見せながら、一気に説明されました。①進行したすい臓ガン。②肝臓にも転移、かなり進んでいる。③肺にも転移の可能性。④多発転移のため手術は不可能、抗がん剤治療になる
動き出すやはり、結論は変わらないステージ4の耳下腺がん術後の病理検査にて確定する私のがんの種類・・・顔面神経は残せず、全て摘出するため麻痺は確定多分、神経の断端は見つからないだろうから移植は無理だろう顔の半分は動かなくなるから、表情もつくれない開口障害や味覚障害、合併症や後遺症を挙げたらきりがないさて、どうする?!悩む時間も選択肢も私には残されていないことはわかってる「手術しか方法はないのです
「残念ながら、ステージⅣの進行がんです。治療は手術しかありません。」そのひとことを聞いた時、私は正直ほっとしました。なぜなら、もう手の施しようがありません、と言われる覚悟をしていたから・・・いつものように何ごともない顔で仕事を続けなければいけない環境でも、実は毎日眠れずに苦しみながら過ごす毎日に疲れきっていた私は本当に嬉しかった。だって、まだ戦う余地があると思えたから次に悩んだことは命を託すことになる病院と医師をどう選べば良いのか、ということでした。短い時間に決め
妹の会社は毎月1日〜10日がとても仕事が忙しいです。けれど、1月5日は私は病院の予約が元々入っていた為、妹に母のホームに行ってもらう事になっていました。忙しい妹は当初5日は姪っ子に母のお世話を頼んでいて、段取りを把握してもらう為にあらかじめホームに姪っ子を連れて来て、赤ちゃんや子供のお世話も全くした事がない姪っ子に妹が食事を介助する様子を見てもらったりして、備えていました。ところが、4日に母が誤嚥を起こした為、もしも5日に母の容態が急変するような突
今日は去年から始めている抗がん剤点滴の16回目でした。今はペメトレキセド、テセントリクと吐き気止めのデキサートを点滴しています。点滴治療を始めた頃はカルボプラチンもあったので、点滴に時間が掛かりましたが、今はカルボプラチンがなくなったので、点滴も1時間と少しと早く終わるようになりました。がんで治療を開始するまで、あまり病院にお世話になることはなかったので、注射は平気な方だと思っていましたが、血液検査や点滴で注射をする機会が増え、注射は好きじゃないなと思うようになりました。最近は注射をし
手術を受けるためにはたくさんの検査や説明を受けたり、同意書のサインなどなど事前にすることがたくさんあるんですね~💦今までありがたいことに病気知らずでインフルエンザにかかったこともありませんでした。それがいかに奇跡みたいなことかがんになって初めて知りましたさて。手術前に受けた検査の数々。血液検査造影CTMRI心電図レントゲン肺活量(尿検査もしたかな?)あとアレルギーとかせき喘息があるから、呼吸器内科の診察を受けたり。MRIは工事みたいな大きい音がする