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本日は、半年に1度の眼科検診日。やはり冬に向かっていて、光が少ないので視力が落ちてきてます💦💦でも診察して貰ったら、さほど状況は変わってないみたいなので一安心といったところでしょうか😊✨✨そんな私に、先生がおもむろに…。今（私が）子供で、条件適合したら遺伝子治療で1億円で治る可能性がありますって😅いやいや…。全て当てはまらないんですけどね(笑)。でも考えようによっては、今は難病と云われる病気でも治る可能性はあるって事ですもんねぇ～👍✨✨将来治る可能性あるかな⁉️14時過ぎに会計も
ポイント●脊髄を浸す脳脊髄液（CSF）に直接注射するNovartisの脊髄性筋萎縮症（SMA）遺伝子治療Itvisma（イトビスマ；onasemnogeneabeparvovec）を米国FDAが承認しました。●2歳以上のSMA患者への使用が許可されました。●Itvismaの中身は2歳未満のSMA患者への使用が承認されている静注の遺伝子治療Zolgensmaと同じです。●Zolgensmaの静注量は体重ごとに異なりますが、濃縮されているItvismaのCSFへの注射量は体重補正を必要とし
BBCAudio|BBCNews|24/11/202507:01GMTThelatestfiveminutenewsbulletinfromBBCWorldService.bbc.com上記ニュースの3分37秒から文字起こししました。放送から1日しか聴けませんが上記ページ下部のProgrammewebsiteからダウンロードできますA3-year-oldboyhasbecomethefirstpersontobetrea
銀座みやこクリニック院長の濱元誠栄ですお気付きの読者もいるかもしれませんが、当院のHPから「遺伝子治療」のページを削除しました。その理由はこちらにがん遺伝子治療の中止についてこんにちは、銀座みやこクリニック院長の濱元です。お気付きの方もいるかもしれませんが、当院をはじめ、がん遺伝子治療を行っていた施設が軒並み治療を中止しました。その理由は２つの法律にあります。①再生医療法②カルタヘナ法それぞれ解説してgmcl.jp★「銀座みやこクリニック」で
私の調べた範囲で最新の情報をアップします（2025.10.5）（基本的にはSCA1の治療に関する情報です）①北海道大学での研究（遺伝子治療）北海道大学ではSCA1の遺伝子治療の治験を行っています。これは、HMGB1という遺伝子を腰椎から注射することによって、病気の進行を止める治療で、軽度～中等度なら機能回復も可能という画期的な治療です。※今回の治験は発症初期の方を対象としているそうです。②東京科学大学病院での研究（薬／ロバチレリン）治験のあれこれ運動失調などの症状
遺伝子は、mRNAがコピーしているが新型コロナmRNAワクチンのmRNAは、遺伝子に影響を与える事は、ありませんが遺伝子治療用のmRNAワクチンと言うのも有る｡新型コロナmRNAワクチンは、コドン(mRNA上の３つ並んだ塩基)に影響を与える事は、ありません。新型コロナvirus(SARS-CoV-2)遺伝子は、稀に人の遺伝子に結合する事も有る｡レトロVirusのRNAが逆転写去れて人のDNAに転写去れている｡色々な情報を混同している人が多いですが新型コロナmRNAワクチンにmRNAと
緑内障遺伝子治療の可能性～根本治療を目指す最先端研究～武蔵野タワーズゆかり眼科（三鷹・武蔵野市）における未来を見据えた医療情報三鷹・武蔵野市で緑内障治療をご検討中の皆様へ武蔵野タワーズゆかり眼科では、緑内障治療の未来を担う可能性のある遺伝子治療に関する最新情報を定期的に発信しております。特に若年性緑内障や家族性緑内障でお悩みの三鷹・武蔵野市在住の患者様にとって、希望となるような治療法の開発が進められています。遺伝子治療とは何か？遺伝子治療は、病気の原因となる異常な遺伝子を修正または置換
皮膚に水疱をつくる病気にはいくつかあって、”水疱症”と呼ばれています。水疱症には大きく分けて”先天性”の水疱症と”自己免疫性”の水疱症があります。今回承認されたのは先天性の栄養障害型表皮水疱症に対する治療薬です。栄養障害型表皮水疱症は7型コラーゲンの遺伝子変異によって生じる疾患です。7型コラーゲンは皮膚の形成に重要な蛋白ですので、これが正常につくられないととても脆弱な皮膚になります。ですから、この病気の患者さんは生まれてからずっと、皮膚がこすれると簡単にただれてしまい上皮化しないと
本日発売です皮膚の難病「表皮水疱症」の塗り薬あす発売国内初、米社開発在宅治療も可能に皮膚の難病「表皮水疱症」の塗り薬あす発売国内初、米社開発https://t.co/a7e7eaOmr7日常生活に大きな支障をもたらすほか、皮膚がんなどを発症し命を落とす患者も少なくない希少疾患で有効な治療法が長らくなかった表皮水疱症に、在宅でのケアを可能にする新たな選択肢が加わった形だ。—産経ニュース(@Sankei_news)2025年10月21日わずかな刺激で皮膚がめくれ、水ぶく
どうしても癌を見つけたいため無料と謳い自己負担軽減と言い有効期限付きで毎年、毎年がん検診を受けさせるシステムナッジ理論検診しないなら脅すよ💢↓言う事聞く人はおまけが付いて↓QUOカード🤪全ては血税です！他市では脅しそのもの🤪表上ではがん検診を受ければ早期発見につながる生存率も上がると言ってます。ほんとにそうでしょうか？いまだに日本人は2人に1人が癌になります。なぜ、癌になるのか？癌は治る時代です。癌になったら抗がん剤をしていた
科学者が遺伝子治療で難聴を治療したのですね。これこそが本来の科学の在り方ですよね。*●日本ラエリアン・ムーブメント**https://www.ufolove.jp**●無限堂出版**http://www.mugendo.co.jp/index.html*
速報：科学者たちが遺伝子治療で難聴を治療！たった1つの欠陥遺遺伝子を修復することで。NEW!2025-10-0412:03:15テーマ：ブログ公式ジャンル記事ランキング：シニア792位RaelMaitreyaNobbyRaelian訳『速報：科学者たちが遺伝子治療で難聴を治療！生まれつき耳が聞こえなかった人々が、たった1つの欠陥遺伝子を修復することで、史上初めて“音”を聞けるように！医療の未来がついに到来しました！』－－－－－科学者た
武田薬品、「細胞療法」の研究開発を中止減損580億円計上見込みhttps://t.co/bSXFOcHjrW—日本経済新聞電子版（日経電子版）(@nikkei)2025年10月1日武田薬品工業は1日、人間の体内にある免疫細胞を利用した新しい治療技術の研究開発を中止すると発表した。2025年4〜9月期に580億円の減損損失を計上する見込み。5月に発表した26年3月期の連結業績予想には500億円の減損を織り込み済みで、「大部分がこれに吸収される見込み」（武田薬品）とする。開
おはようございます骨密度改善サポーターのうちだです生活習慣から骨密度を上げるお手伝いをしています健康が気になるあなた毎日育児介護お仕事お疲れさまです私は病院にはあまりお世話になりませんが身近に診療所があり直ぐに診てもらえる病気になっても治療方針使用する薬剤医師から十分な説明が受けられる薬局に行けば薬剤師さん公的施設では保健師さん専門職がいて医療や福祉の相談が出来るこの国にいる限り医療難民になる恐れは少ないと感じます骨の
医師が警鐘｢根拠なき『がんの自由診療』に飛びつかないで｣患者の思いを利用する｢ビジネス｣の問題点医師が警鐘｢根拠なき『がんの自由診療』に飛びつかないで｣患者の思いを利用する｢ビジネス｣の問題点がん治療目的で、自由診療の「遺伝子治療」を国の承認を得ずに続けていた都内のクリニックに、厚労省などが措置命令を出した。2009年以降、3000人以上もの患者に提供したというが、そもそもこの治療は「有効性や安…toyokeizai.net
昨日、uniQureのリリースを紹介しましたけど今朝GIGAZINEが紹介したので最後は寝たきりになる難病「ハンチントン病」の進行を大幅に遅らせる遺伝子治療薬が有望な結果を示すhttps://t.co/BEEdrkCiV4—GIGAZINE(ギガジン)(@gigazine)2025年9月25日上のXをタップまたはこちらから👇https://gigazine.net/news/20250926-huntingtons-disease-new-gene-therapy/
ジーン君と学ぶ！遺伝性疾患3分ニュース「筋ジストロフィー／脊髄小脳変性症・最新の治療薬開発」遺／#筋ジストロフィー#脊髄小脳変性症海外・最新の治療薬開発📰＼音声で聞き流せる、3分ニュースです📻✨https://t.co/b6DCknjrzQ—遺伝性疾患プラス(@QLifeGenetics)2025年9月25日POINT1️⃣フリードライヒ運動失調症治療薬、海外の臨床試験で投与開始2️⃣デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬、FDA希少小児疾患指定を取得3️⃣
『■必読■おすすめ■キムゴーゲン9月17日』『■必読■おすすめ■キムゴーゲン9月8日■』『■必読■おすすめ■キムゴーゲン8月27日■■』『■必読…ameblo.jp『■必読■おすすめ■キムゴーゲン9月23日■『黄金の夜明け』』『■必読■おすすめ■キムゴーゲン9月13日■■』『■必読■おすすめ■キムゴーゲン9月2日■…ameblo.jpなんと、ワクチ
Huntington'sdiseasesuccessfullytreatedforfirsttime-YouTubeYouTubeでお気に入りの動画や音楽を楽しみ、オリジナルのコンテンツをアップロードして友だちや家族、世界中の人たちと共有しましょう。youtu.beエド・ワイルド教授とサラ・タブリジ教授が、この臨床試験の英国側を主導した一部抜粋医師団によれば、最も残酷で壊滅的な疾患の一つであるハンチントン病が初めて治療に成功したという。
市場概要:磁気ビーズ市場は2025年に29億1,000万米ドルと評価され、2030年には52億9,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中は年平均成長率（CAGR）12.73%という高い成長率で成長が見込まれています。世界の磁気ビーズ市場は、診断、細胞・遺伝子治療、分子研究における利用拡大を背景に、成長の勢いを増しています。MordorIntelligenceによると、自動化、ハイスループットワークフロー、そして表面化学特性に優れたビーズへの需要の高まりが、市場形成を牽引する
AskBio、多系統萎縮症パーキンソニアン型の遺伝子治療AB-1005第1相登録完了🔗https://t.co/zPQv1J5raD#AskBio#Bayer#遺伝子治療—STELLANEWS.LIFE(@stellanewslife)2025年9月20日AskBio、多系統萎縮症パーキンソニアン型の遺伝子治療AB-1005第1相登録完了STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医療や科学、技術、社会の幅広い領域で新たに発表された研究や制度の変化を取り
本来の科学の正しい使い方ですね。人を殺傷するためでは無く、人を幸せにするためにこそ使われるべきですよね。*●日本ラエリアン・ムーブメント**https://www.ufolove.jp**●無限堂出版**http://www.mugendo.co.jp/index.html*
ウイルス遺伝子治療により、生まれつき耳が聞こえない人の聴力が回復。NEW!2025-09-2014:27:19テーマ：ブログ公式ジャンル記事ランキング：シニア690位RaelMaitreyaNobbyRaelian訳ウイルス遺伝子治療により、生まれつき耳が聞こえない人の聴力が回復科学者たちはウイルスを用いた遺伝子治療で一つの欠陥遺伝子を修復し、生まれつき聴覚を持たなかった人々に聴力を回復させることに成功しました。これは人類史上初めての快挙であり、
https://note.com/real_godwit4415/n/nda48c4489fb7
＃がん治療＃自由診療「不治のがんに光明」それでも日本で広まらないのはなぜ？『はたらく細胞』監修医が語る現実/AllAbout・プレシジョンメディシン・遺伝子変異に基いて最適の分子標的薬を選ぶ治療法・高費用、医療制度の壁・米国で普及、他国でも導入機運高https://allabout.co.jp/gm/gc/513776/【記事の概要（所要1分）】がん治療の新しい可能性として注目されているのが「プレシジョンメディシン（精密医療）」です。これは、患者ごとのがん細胞が持つ遺伝子変異
