甲状腺未分化癌

朝、階段を昇る時、つまずきました。幸い、手が出てケガはありませんでした。実は昨日もです。ベッドから立ち上がるのも、支えなければ不安定でトイレも立ち上がる時に呼ばれるようになりました。そんなわけで、もう2階には上がれません。訪問看護師さんがいる時なら上がってみてもいいけど、もし、転んだり、倒れたりしたら私もケガしかねません。今の生活で、私が動けないのは絶対ダメなので本人は大好きなリビングの、大好きなソファに座りたいでしようけど、1階だけにしました。いよいよ介護っぽくなりました

退院したときは、右に麻痺がありましたが、その後、放射線治療や、ステロイドのおかげで、両方使えるようになりました。今は左腕にやや麻痺が出ています。なので、ベッドの向きと、ベッドの手すりの位置を逆にしてもらいました。立ちやすくなったそうです。ですが、何事も慎重に行うおじさんは、立ち上がると、まず手すりを持ったまま少し立ち、様子をみます。そのあと、足踏みをします。で、歩き出します。よし、まだ歩けるぞ。と噛みしめているような、そんな感じです。まだ外も少しだけなら歩けます。階段も昇った

じわじわ身体が思うように動かなくなっているようです。でも、じわじわだから、頭を使って何とか彼なりに生活しているようです。トイレには手すりがありません。福祉用具の方に見てもらいましたが、狭いので付けると介助しにくくなるということでした。ですが、手すりがないので立ち上がる時、つかまる所がなくて立ちにくい。で、おじさん、頭を使って立ち上がることにしたそうです。壁に頭を付けて、ドアノブをつかみ、立ち上がる。頭使ってます。。。トイレにはどうしても行きたい！！できる限り誰の世話にもなり

毎晩23時頃にはコテっと寝てしまいますが、1時頃目覚めます。そして、落ち着かない様子で、寝返りを何度もします。身の置きどころがないそうです。なので、寝る前に安定剤を飲んでいますが、夜中に追加しています。それでも2時間おきに、目覚めて、眠れないと言います。ベッドのオーバーテーブルに、少しだけおやつを置いています。夜中落ち着かないときは、甘い物を食べて、YouTube見てると落ち着いてくるらしいです。不安や恐怖やストレスは、なるべくなくしてあげたいけど、どうしてあげればいいのかなぁ

放射線治療をしたので、脱毛しました。とはいえ、短髪、白髪だったのであまり違和感はありません。枕や洋服の抜け毛を、コロコロで毎日取っています。今日はお昼にベッドでうたた寝していたので、その間に家事をこなしてしまおうと作戦立てていましたが、うたた寝から起きると、ナースコールで呼ばれました。どうすればいいの？と。脳の腫瘍のせいでしょうか。たまにこんな感じになります。書類に住所とか名前を書くことも、一人ではできなくなりました。読んで理解して書くが、ちょっ不安みたいです。それ以外は

脳転移発覚前、異変は起きていました。1ヶ月前から口をもぐもぐする。ちょくちょくふくらはぎの痙攣。たまに数日前呂律があやしい「ペットボトル」が言えないYES、なのに、NOと言ってしまう前日発熱立ち上がれない左腕に麻痺が出る腕が浮腫む何のために医療従事者になったんだろう。。。一番大切な家族の異変に気づかないなんて。。。とも、思いました。が、結果的に、脳転移発覚はあの時でよかったと思っています。早くにわかっても、怖かっただろうし。。。夫かまどう考えているかは聞いてな

病気が発覚して、検査だ、入院だ、オペだ！と慌てふためいていたのが1年前です。あっという間だったような、長かったような。まさか、脳転移するなんて、とも思いません。どちらかというと、去年の今頃は年越せるのか、と思っていました。それが、年越せて、夏を迎えているなんて、想像もできませんでした。レンビマありがと。おじさんは、奇跡的に変わりなく今日も生きています。https://profile.ameba.jp/me

「お腹すいた〜」囁きボイスで起こされました。起きた私すごい！朝5時です。「朝ごはん、パンとごはんどっちかいい？」「ホットサンド！」早朝から食欲旺盛ですね。。。ツナとチーズのホットサンドと、ぶどう、ヨーグルト、チーズペロッと食べきりました。今は大好きなコーヒー飲みながらポテトチップス食べてます。本当は怖いんだろうけど、いい感じに現実逃避して楽しく過ごしているようです。それは、私もかな。https://profile.ameba.jp/me

ちょっと先のコンビニまで車いすでお出かけしました。50mぐらいは歩いて、そのあとは車いす。初めて車いすで外出しましたが、何と、まあ、食べまくって、太ったので重い。段差が乗り越えられない。何とかコンビニ着いて、おやつ購入し帰宅。汗だくですですよ〜。夫は私の非力さに呆れて、筋トレしといてね〜╮⁠(⁠╯⁠_⁠╰⁠)⁠╭は？なんて言った？ありがとうは？明日から高タンパク低カロリーにしてやると、末期癌患者にマジ切れしながらも、今、ナスのミートドリア作ってます。高カロリー！！今日は

私がブログを引き継ぐと、何だか夫がもうヤバイんじゃないかみたいな感じですが毎日、信じられないぐらい食べています。ステロイドの影響なんですけど、レンビマやめたのも原因かもしれないです。とにかくごはんを作り続けています😊おいしいね〜(๑´ڡ`๑)と言ってたくさん食べてくれるので作り甲斐はめちゃくちゃあります。夫は毎日、食べて、お昼寝して、50mぐらいお散歩しています。おやつを食べながらYouTube見て、たまに洗濯物を畳んでくれます。でも最近少し左手が動かしにくそうです。脳の

初めまして。あ、私は初めましてですが、皆さんは私のことをご存知かもしれません。妻です。夫は現在話すことはできますが、文字を打つ、書くことが難しくなりました。先日、ブログのことを夫から聞きました。もちろん、知ってましたけど(⁠◡⁠⁠ω⁠⁠◡⁠)代わりに書いて欲しいとお願いされました。だいぶ悩みました。夫のブログは病人本人だから書けていたものだと思ったので、本人ではない私が書いて、意味あるのかと。でも、死確定の夫に頼まれたら、やらないわけにはいかない。改めまして、シガニー

2026年3月寛解状態治験卒業2026年6月再発わずか3ヶ月未分化癌恐るべし今はまたレンビマを内服しています

土曜日、妻の家族がうちにくる。もう会うのも最期かな。20年以上、自分の実家よりたのしくすごさせてもらった。にぎやかなひとたちだから楽しみだ。酒のみたいな。https://profile.ameba.jp/me

6時前起床7時朝ごはん8時洗面9時昼寝11時お腹すいた12時昼ごはん13時テレビ14時昼寝15時昼寝16時おやつ17時相撲テレビ観戦18時のんびり18時半シャワー19時休憩20時夜ご飯21時テレビ22時うたた寝23時歯磨き23時半〜睡眠1時起きた安定剤飲む2時起きたYouTubeみる2時15分寝る3時25分起きた4時お菓子食べた7月のいつかの僕の記録。妻がつけてた。部屋のホワイト

訪問の医者、看護師とは妻が話してくれる。僕は今床ずれ妻が医療用テープを買って、おしりにはってくれる。薬塗っても効かない。テープをなんかして貼ってくれる。治ってきてるよ〜医者も看護師も治せなかったのに今日も妻は僕のお尻をみながらご機嫌です。https://profile.ameba.jp/me

ステロイドの副作用で食べまくりです。明らかに太りました。無職一家なのに妻は毎食おいしいものを出してくれます。暑い中買い物行ってくれます。毎日気づくと寝ています。でも今はまだ歩ける。食べれる。お風呂以外は自分でできる。階段は心配されます。でもまだ大丈夫。先生には数週間と言われたけど、まだまだ死にそうにないですよ。コメントありがとう。今日も生きてます。これ書くのに40分かかった、疲れた。https://profile.ameba.jp/me

コメントもらえて、本当に本当に嬉しいです。でも、返信とか分からないくなってます。ごめんなさい。妻に白状して、教えてもらうか迷ってます。コメント嬉しいのにごめんなさい。まだ生きてます。頑張ります。https://profile.ameba.jp/me

今日は玄関前まで出て、ちょっとだけ歩いた。集中力が切れなければもう少し歩けそう。すごく時間がかかるけど。家の中は歩いている。階段も1人で行ける。シャワーだけ、出たら拭くのを手伝ってもらう。かがむのが怖い。それ以外は自分でできている。放射線治療してよかったな。妻はうたた寝中。もう何もしてあげれないなぁ。https://profile.ameba.jp/me

毎日看護師さんは来なくてよいとなりました。週２回です。体調はいい。でも夜が怖い。分からない。眠れないです。YouTubeとかアニメ見ています。妻が大好きなメニューばかり作ってくれます。そりゃ太ります。今日は自宅で焼肉です。とても幸せです。https://profile.ameba.jp/me

自宅に戻りました。当日は訪問の先生とかたくさん来て大変。今日は看護師さんと2階にあがりました。今は左右どちもまあまあ動くようになったのでそれくらい動けています。ごはんもたくさん食べられる。妻が介護用品をたくさん用意してくれた。ナースコール、お風呂いす、食器がすべらないおぼんエプロン、など。快適です。やっぱり家が一番。早口でしゃべられるとわならくなります字を打つのが難しいです。でももうすこしブログ頑張りますhttps://profile.ameba.jp/me

さっき、最後の放射線治療をしました。あとは何もしません。はやく帰りたい。退院します。先生、ありがとうございました。https://profile.ameba.jp/me

入院して、頭に放射線治療しました。今は入院した時よりは動ける、言葉もでる。けど、これ書くのも時間かかります。今週退院です。先生にあと数週間かもしれないと言われました。あー、ダメか。。。ここまでか。。。暑い夏を乗り切れるか、微妙です。去年の夏、あと3ヶ月かもしれなかったけど、奇跡的にレンビマが効いてくれた。そのおかげで、たくさんの人の優しさに触れることができた。仕事もやり切った。みんなとお別れもできた。あとは家族と静かにすごしたい妻と子供がいてくれれば、もうなにもいりま

実は今入院しています。急に床から立ち上がれなくなり、ひっくり返りました。妻が病院に電話して、病院。脳に転移してました。今は右側がよくわからないです。文字を打つのもむずかしいです。とうとうきました。https://profile.ameba.jp/me

急に夏。最近あまり調子が良くない。うたた寝ばかりしていて、気づくと夕方。半日出かけると、その週は全然出かけられない。だいぶ弱りました。https://profile.ameba.jp/me

えぇぇー！！！！若隆景休場。。。コンパートメント症候群ってなんだろう？救急搬送されたってネットニュースで見た。心配だよ。優勝したばかりだよ。相撲、上手いのになぁ。しっかり治して、また上手いっ！っていう相撲見せてくれ！！https://profile.ameba.jp/me

6/307/17/27/34日間休薬。血圧は降圧剤減らしても120台。むくみは足は少し減った気がする。劇的なのは筋肉痛がなくなったこと。いつもそう。で、今日からレンビマ再開。朝飲んで、夕方からふくらはぎが痛み出す。休薬中、雨降っていなかったので、少し遠いスーパーまで行った。久しぶりよ。元気な時でも20分ぐらい歩く距離。ゆっくりだから30分以上かかったけど、たまに違うスーパーは楽しい。たいして食べられないのに、何だかあれもこれも、惣菜やら、お菓子やら、肉やら食べ

さて、番付発表です。いよいよ名古屋場所。結局チケットは取れなかったので、自宅でテレビ観戦です。毎日観れるのは嬉しい😄あ、また血圧上がったので、今日からお休みしています。明日、明後日、ぐらいお休みかなぁ。むくみもひどくて、目も足もパンパン。あーあ。でも、レンビマ飲まないと、血圧はグングン下がる。今120。あっという間に下がるが、飲めば、あっという間に上がるんだよな。本当厄介な薬だ。いやいや、ごめんm(__)mレンビマ、お前のお陰で今も生きてるよ。もう少し仲良くしようか

雨が降ったり止んだり。ならば、近所のカフェに行こう！！？？ならば？？妻の日本語はたまにおかしい。まあ、いいや。甘いの食べたいし。住宅街の目立たない場所にある、落ち着いた雰囲気のカフェ。マンションの狭間で、路地入っていくから、何度か行ってるけど毎回迷う。でも、ここ大好きなんだよね。家族3人で朝から（出遅れると並ぶ）お出かけしました。そんなに遠くないんだけど、筋肉痛の私にはとんでもなく遠い。のんびり歩いて、のんびりお茶して、のんびりお買い物してのんびりな1日。夜ご飯はお取

内科受診。相変わらずな採血結果。尿検査も変わらず。でも、担当医は、まだいけます。と。ほぉ、まだいけるのか。。。新たな転移もなく、検査結果も先月とほぼ変わらず。まあ、それならいけるか。血圧みながら適度に休薬しつつ、寿命をちょっと延ばせれば。今回も1ヶ月分のレンビマとその他大量の薬を処方された。妻も無職になり1ヶ月。貯蓄がヤバくなる前に妻は仕事を探す。そのラインは決めてある。まだ何とかやれているが、経済的な不安は常にある。でもね、内科受診は前乗りさせてくれて、病院代は、カードの

レンビマ再開して2日。血圧は140台。筋肉痛は昨日の夕方からずーっと。で、今朝起きたらまぶたが！！あーむくみもすぐ戻ったか。。。様子みるしかないな。毎日、こんなに自分の体調と向き合う生活もなかなか疲れる。数ヶ月前まで、痛風だけ心配してた、能天気なおじさんだったんだから。むくんでるなぁとか、ないよ。芸能人じゃないんだから。むくんでたって関係ないし、筋肉痛なんて、仕事してりゃしかたねぇぐらいだったし。そう考えると、俺の人生ずいぶん変わったよな。。今日も生きてます。また明日