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ドレーンの管は結構長いです。椅子の背もたれの角や、ドアの取手に引っ掛けたまま気付かずに歩き出すと、“びよ〜ん”っと引っ張られて「抜けちゃう⁈😨」っと、ドキっとする事が時々(多々?)あります。せっかちさんは駄目ですね🐇ゆっくり確認してから行動するように心がけています🐢排液の状態はというと。右は薄い赤に近付いてきましたが、左はまだ赤黒いです。でも、左右共に量は減って来ました👍湯舟には浸かれませんが、シャワーは浴びられます🚿「頭の後ろや背中からシャワーを浴びるようにして
抗がん剤って髪が抜ける吐き気がするっていうイメージしかなかったダンナががんになってすごくいろいろな種類の薬があり副作用も様々であることを知ったダンナは髪がもともと多かったし毛が抜けるタイプの薬ではなかったので髪は少し量が減ったらしいけどはた目からはわからず。見た目にわかるのは皮膚の色が濃くなったこと。手のひらや足の裏、顔はだんだん黒ずんでいった。辛そうだったのは末端の痺れ。手足の先、舌の先が痺れてピリピリするとよく言っていた。舌の先がピリピリするから冷たすぎる
私が住んでいる公営住宅の担当者だった方が先月末亡くなりました。昨日用事があって事務所に行くと姿が見えず聞くと。。。先月末だそうです。やはり癌でした。初発は手術できたのですが再発で4年間ずっと抗がん剤をやっていたけど場所が悪く切れず。。。病院でも顔を合わせていたので病気の事はしっていたのですがいつも私を気遣ってくれていて。。。ほんと悲しい。。
おはようございます抗がん剤入院に出発!空いてるね新幹線体調は絶好調毎月の抗がん剤いつまでやるのか?やれるのか?答えはねーまぁーいっかちゃら〜っとやってみるかなちなみに昨日髪切ったのだが切りすぎだな完全に和田アキ子のモノマネする人みたいになってまったどうしたもんかどうしようもねーまぁーこれもしゃーなぃちゃら〜っと伸びるまで待つかてな訳で今月も頑張っていこーみんな病気に負けるなファイティン
2019年4月若い主治医先生から中堅の先生に変わった初めての診察日。この先生は、大腸専門ではないけれど消化器外科の先生。入院の時にお話ししたり、お世話になっているので専門ではないけれど、なんとなく安心して診察してもらっていましたこの先生の良いところはテンション高め!ダンナさんのその時の状況についても「とっても良い感じなんですよね〜。手術いけるかも!」みたいなとても前向きな意見をいただきました。この先生、話しやすいし前向きなこと言ってくれるし、良かった〜と思
「人間って欲張りね」「一日だけでも長く生きれたらと思ってたのに」~~~~~~~~~~「そう思っちゃ、だめですか?」Dr.コトー診療所20068話「幸福への決断」https://www.veoh.com/watch/v7740740Sq6RJPRw(25:00~)退院前は、手術で出来ることはほぼ上手く行って多分ある程度、長く生きられるようになった事だけでも良かったと思ってたのに退院後の最近は、思うように動けない身体に失望してます。
今日はたんの絡んだ咳をする息子くんを掛かりつけの内科へ。抗がん剤で免疫機能が下がる期間があるから、風邪やインフルエンザは大敵。もちろん予防薬はだされてるけどわが家ではその辺は厳しくしてる。「病院に行こうね。」と言っても騒いだり、文句を言ったりもなくスムーズに病院へ。そして診察。発達障害があることはかかりつけ医なんでよく理解してもらっている。去年までは診察室でも目についた興味を引くものを「これ何するの?」と触りまくっていたし、口を開けて喉を見てもらうのも暴れてたけど……なんと!!一
無事に迎えることが出来ました今のところ再発はありませんでも、再発の可能性は……かなり高い血液の中に、がん細胞はいるからね今は形にならないように抗がん剤を投与してるの母と同じ病室に居た方は再入院してるって……誕生日を迎えることって当たり前じゃないね生きてるって当たり前じゃないね与えられた命を大切に一瞬一瞬を大切に友を大切に自分を大切に愛を大切に大切なものを失ってから気がついても遅いからね私には大切なものが沢山ある失いたくないなぁ~大切な大切な命きーちゃんも
恋人と付き合ったきっかけ教えて!▼本日限定!ブログスタンプあなたもスタンプをGETしよう付き合ったきっかけって好きになったしちゃうん?(*゚д゚)*。_。))ウンウン好きでもないのに付き合いません。(*゚д゚)*。_。))ウンウンまぁ一人目はバイトが同じ子で、二人目三人目は友達の友達でした。(*゚д゚)*。_。))ウンウン三人目と結婚したのですが会ったきっかけは23歳のときに喫茶店をすることになって、友達に言ったら一回遊びに行くってことになって、せっかくやし友達も連れて行
午前中に大部屋に移動した夫。前回と全く同じ部屋で同じベットの位置です。やっぱり外が見えるのは良いですね個室も窓はあるけど隣の病棟しか見えなくてあれでは窓があっても意味がない。今の部屋は窓から道路や人の姿電車がはしっているのも見えるし動きがあるとやっぱり気分が違います。病室に行くと担当医がきて聴診器で胸の音を聞きだすからどうしたのかと思ったら胸に痛みがあるらしい。先日の心電図と以前の検査結果を比べると少し変化があったらしく明日検査になりました。
いちごフレンズ仙台会1stanniversaryお申し込み受付中いちごフレンズ仙台会クリスマス会(全種類のがん患者)2019年12月14日(土)PM13:30~PM17:00参加費:2500円※プレゼント交換がありますので別途500円位のプレゼントをご用意下さい。場所:宮城県仙台市内締め切り:12月5日(木)PM17:00まで※人数次第で早めに締め切らせて頂きます。いちごフレンズ仙台会忘年会(全種類のがん患者)2019年12月14日(土)PM18:0
ついに今年のイベントが昨日で全て終了ほぼ毎週日曜をイベントで過ごし休み無しだったので魂抜けてぼーっとしたまま外来へ例のごとく採血所なぜか空いてる外来もなぜか空いてるのんびりドトってから戻ったら速攻呼ばれました主治医採血は問題無しだけど痺れどうブシを3.9g/日服用でだいたいデス主治医残っちゃったね~ブシ多いね寒くなったら週1で夜中に足が攣るし朝起きると痛いので自己調整してマス主治医逆流性食道炎は忙しいと何となく調子悪いのでPPI(胃薬)自己
今日はメーカーの招待旅行でバリ島へ到着気温は30度以上になっている暑いところは休養には助かる昨年の5月はカナダに行ったがその時は最後の海外旅行になると覚悟をしていたが1年半後にも旅行に来ることができたそれだけでも嬉しい飛行機の中は予想通り冷房が効き過ぎているダウンベストを持参していたのを着るとちょうどいい具合になるガン闘病してからは必ず羽織るものを持参して冷房などに注意している一般の方より私は寒がりになっているようです身体を冷やさないようにこの旅行も植物力エキ
今日は彼の面会に行ってきました。数値がまだ下がり始めの段階なので、ラウンジや売店に行っても良いとの事、売店見学に行くつもりが手前のレストランで足止め。。美味しそうなメニューが並んでおり、僕の目がキラキラしております笑笑食べる??いいの?と満面の笑みを浮かべられたらダメと言えません。こうゆうご褒美的なこともいいよね。メニューで迷い、大好きなカツ丼を注文しました。点滴をガラガラ引っ張って降りた甲斐がありました。とっても美味しかったそうです。週末に
切れると言ってもパンでもすぐに怒る人のことでもありません。お見苦しい写真で申し訳ありませんm(__)m抗がん剤グリベックの副作用で皮膚が弱く、薄くなりすぐに切れてしまいます。今日は内出血ですが、切れて出血することも多いので絆創膏を持ち歩いています。それでも、鉄弦の副作用は軽いほうだと思います。副作用が強くて抗がん剤が飲めない仲間もいます。抗がん剤が効かなくなって再発した仲間もいます。今はまだ自分のことで精いっぱいですが、ひとりのがんサバイバーとして何ができるか
昭和から平成にかけて、がん治療はそんなに大きな変革がされていません。重粒子線も放射線療法とさほど成績が変わらず、免疫チェックポイント阻害剤も大きな効果を得られず。分子標的薬の進歩が、一石を投じたぐらいの現在のがん治療です。ほとんど効果のないT細胞を介する免疫療法(がんワクチン、樹状細胞療法、キラーT細胞療法など)は、社会的バッシングを浴びるのは当然です。またスケールダウンしている高活性NK細胞療法も京都大のANK療法と同じように思われている次第
…………………………………………………………………………………………...............30代看護師で浸潤性乳管がんステージ3c(2018.10告知)☆ER100%、PgR0%、Ki-675%(術後病理結果)☆HER2(ー)☆ホルモン受容体(+)だけど抗がん剤治療前に慌てて卵子凍結保存の治療開始☆2018.12.21採卵~未受精卵7個凍結☆2018.12.26~ddEC療法①~④、2019.2.20~5.8パクリタキセル①~⑫☆2019.5.23全摘+腋窩リンパ
抗がん剤を毎週金曜日に投与されての治療を始めてもうすぐ半年・・・ケモ室に通うのも、検査室に通うのも、薬局に通うのも・・外来で診察受けるのも・・・リハビリやるのも当たり前な事としてスマホのスケジュール帳に書き込まれていく。今週は歯医者と眼科と・・・それから、それから・・いつの間にかスケジュール帳は真っ黒。抗がん剤の副作用で弱っていると実感しているσ( ̄。 ̄)には正直辛い・・なら抗がん剤を休むって方法はあるけどそこでσ( ̄。 ̄)の心の葛藤があるもんだ・・休めば体は楽にな
昔の抗がん剤の使用に比べ、現在はマイルドな使用法になっています。それだけ副作用は少なくなっていますが、見た目のがん消失も少なくなっています。それはそれで、素晴らしいことです。抗がん剤で死ぬのは、がん組織の一部だけで、がん幹細胞は生き残ります。そこにANK療法の点滴をして、がん幹細胞と抗がん剤に耐性を持つがん細胞を殺傷すれば長期生存が期待できます。ANK点滴をするときも、分子標的薬を同時使用すれば、がん殺傷スピードがさらに上がります。ADCC活性このよ
心身のダイエットパーソナルコーチのパレオドクタ—崎谷です。今日はアミグダリンについてのご質問の二つ目です。「微量であれば問題ないのではないか?」というご意見について。はい。これは添加物推進派と同じ発想です。この発想は大きく間違っていることをパレオ協会ニュースレターでも詳述しました。毒性物質に対する考え方の基本は、累積(cumulative)&相互作用(interaction)です。
切れ痔が全くよくならない。毎日朝晩座薬と塗り薬していても、白血球と血小板の減少があり、良くなるどころか悪化している。しかし、出るものは出るのでしないわけにもいかなく、毎朝声を出し変な汗をかきながら便をしている。痛すぎて声は出てしまう終わった後は痛すぎて歩けない1歩も歩けない。トイレからベッドまでの距離約4mこの4m歩くのに30分かかるのだ。これを毎朝繰り返している。俺の頭の中は、24時間肛門のことばかりたまに夢にまででてくる抗がん剤の副作用、いくらなんでも多すぎるよ。精神的
がん治療を経ての身体の変化で一番感じたこと。それは、やはり「更年期症状」の頻発。抗がん剤は、間違いなく身体を冷やす抗がん剤治療前は、体温が高く、36.8度なんて普通だった。手先、足先も温かく、冷たい手の人の手を包んで、温めてあげるほどだった。冷えから癌になると言われるが、私は冷えからではないように思う。冷えとは無縁だったそれが、治療後、体温はなかなか36度にならず、手先、足先もいつも冷たい。だから、五本指靴下を履き、足首ネックウォーマーを履き、腹巻
おはようございます昨日もたくさんのご来訪、いいね、フォローをありがとうございましたアメンバーの申請もいただきましたが、アメブロのアカウントを持っていない友だちがこのブログを見てくれているので、閲覧限定記事を書く予定はないから申請いただかなくても大丈夫ですよー。でもお気持ち嬉しいです。ありがとうございますお腹の荒ぶりは整腸剤で対応することになりました。少〜し改善されてきてるかも。いっそ腸内全部キレイにして!と思ってたら先生にも「まぁ出ないよりはいっそ出るほうが良いからね〜」って言われたんで
結構な雪化粧の富士山!病室から見る富士山も今日が最後!最終日の夜勤の方、素敵な方でした。綺麗!とか可愛い!じゃなくて若干ツンデレ風の…なんて思ってたら朝の採血、左外れて、右に…そんなとこもクールでしたねぇ。この後、抗がん剤やってから帰りますよん!しかも病室のまま抗がん剤。初の試みなので段取りがわからない!楽しみでございます。中学生の頃アルバムが発売されて買いに行ったな、何年前だ?https://youtu.be/fgR78ZdAsPk
思い出話・・③<脳腫瘍>進行性乳がんの治療から2年と半年が過ぎた猛暑の日に悪性脳腫瘍を発症。はじめは「熱中症だ。」と思い、まずは横になってみた。そのうち嘔吐と下痢がだんだんひどくなって・・救急病院へ症状があまりにひどかったので、CT検査室へ運ばれ間もなくして画像を見せられた。左脳の頭蓋骨の近くにかなり大きな円形の腫瘍乳癌の時と同じくタマゴ大だ👀💦あ・・・と驚きすぎて言葉が出ない・・・
10月に退院してから、レスキューを使うことなく1ヶ月たった。11月に入って抗がん剤が延期になり、退院後、レスキューを始めて使ってから、一日、2〜3回使うようになった。腰、腹、胸と痛みを訴えるようになった。CTの結果が悪化していることに比例した場所だ。レスキューで痛みが取れるなら、今はフェントステープも増量なく、様子見ることになったんだけど、レスキューが足りなくなる不安が襲う。2週間でいくつ使うんだろう。いくつもらっておけばいいのか。今日は調子がいいのか飲まないで済んだ。と
明日は市大に8時出だから、早目に眠剤を飲んだのに。眠気がやってこない。プレッシャーか?月曜の朝から抗がん剤とは、まあ、贅沢な話。採血あるからずっと絶食だし。なんとも豪華なブランチだわさ。薬と毒の両極を持っているから、明日はエスプリの効いたフレンチなのかしら?何でおばちゃん風?前回は数日寝たきりになったので、薬に注文を出すつもりだが、まあ、頑張ってきまっさ。と、ここでわざと頑張るという単語を使ったけど、死ぬ気で頑張っている人に頑張れとは言い難い。自分で言う分には構わないが、必死に頑張っ
今日も特に変わったことはなかった夫24時間の抗がん剤もその他の点滴もいつも通り副作用もまだありません。点滴が続くと体重を測ります。増えすぎると利尿剤を飲むことになり強制的に排出するからトイレが近くなってかなり大変な思いをします。今日の夫はギリギリセーフでした♪看護師さんと話をしていると点滴を入れていても口から飲み物を飲んでトイレに行く回数を増やしたほうが良いらしい。思い返せば前回の入院時水分をあまり飲んでいなかった気がする。点滴で水分を入れているか
12月からスタートする「治験」アバスチンという癌に使われる薬を2週間に1度、1年間の長きにわたって治療の効果を見るという気が遠くなるような計画です。会社の人には一応みんなに軽く内容は説明してるけど手短に簡単に伝えたいときは「抗がん剤を試しに点滴してみるの…」ちょっとあまりにも乱暴な説明だけどそういう説明するとほとんどの場合可哀想な野良犬を見るような視線で「そんなに悪いんだぁ…頑張ってね」って反応が返ってくる。いやいや希望に満ちた「治験」だよ…ってフォローをすること