全身転移

母が亡くなって今日で8日が経った。昨日は、亡くなった時間に近づくのが怖くて時間が怖かった。母が私の目の前で実際に息を引き取ったあの時間。心臓が止まったことを知らせるあのモニター音。医師が死亡確認したのは、家族が全員母のもとに集まった時だったから、私はあのモニター音を約40分間1人で聞いていた。今でもずっと耳鳴りみたいにして残ってしまっている。医師が死亡確認をしたあの時間が近づくことも昨日は怖くて、動悸がした。おかあ、会いたい。今日は何食べる？って、一緒に決めようさ。会いたいよ。

今日も生きてる🍑🍑（抗がん剤治療開始から6ヶ月）昨夜は睡眠薬を10時に服用12時30分にトイレ（前日は、これから覚醒したが…寝てた！）それから1時間おきに目が覚めるが寝てた♪4時に覚醒（やっぱりね…これが限界かな？）ま〜〜寝れた方かと思います😍悔しいけど…睡眠薬のお世話になる事に決めました!調べたら常習性も余り無さそう⤴⤴今朝は、抗がん剤の後の利尿剤のお陰かな？お腹のが少しスッキリ⤴⤴骨盤に触れた😍😍😍お腹もグ〜〜〜〜〜〜っと鳴っとりましたwww♪完食😆

今、肝臓だけが悪化してて、主治医に動注とかどうですか？って聞いたら今の病院では無理だけど、他の専門の先生に聞いてみる価値はあるよねって言われたからセカオピしました。そこで、治療してもらえる事になって入院予約も取って主治医に今日伝えたら急に渋り出す😥うーん。局所は…ってセカオピの先生は局所しつつも、今の全身治療も出来るって言ってますって伝えたら無理するのは良くないとか色々言い出して結局、ダメって感じになって何か手のひら返された感じになってしまいモヤモヤ…なんでー

今日、9月4日は母の誕生日です。70歳。誰がこんな未来を想像したでしょうか。去年は、誕生日より少し早かったけど、8月末に母と2人の夜があったので、焼肉を食べに行って母にご馳走したんです。確か、その様子はブログに挙げてたかな、どうだったか忘れてしまいましたが…。その一年後にすい臓がんの末期となっているなんて、想像すらできなかったです。誕生日を迎えられた安堵感はありつつも、最近の母はもう自分1人では何かをすることはできなくて、昨日の外来受診も、階段の上り下り、車の乗り降りも全て2人介助で

8月の最終日。今日は1日を通して、心がざわついて不安感が強くて、動悸が度々した。6月に膵臓癌であることが判明した母。その時先生から言われた言葉は、「このまま抗がん剤をしなければ、年は越せない。秋か冬にはお迎えがくる。抗がん剤をしたとして、3〜6ヶ月の延命。来年の桜が見れるかどうか…。」母は、8月に2度抗がん剤治療を受けた。3度目は、直前の血液検査でアルブミン値が低過ぎたので抗がん剤をスキップした。3日後の木曜日が次の通院日。この日は、もともと抗がん剤の予定ではなく、採血してから担当

おとつい届いたポータブルトイレ。さっそく母は倦怠感のキツすぎる時や歩行が無理な時には、その日の体調に合わせてポータブルトイレを使用しています。今日は、母のお友達（娘同士が同じ幼稚園、小学校だったらから、私も〇〇ちゃんのおばちゃんとして知っています）で唯一ある程度詳しく症状を話してる人（母が入院前から、体調不良であることを世間話ついでに話しており、急激な体重減少や嘔吐も出てきて、寝込んでることをそのお友達には母から話していたのです。なので、頻繁に母とは連絡をとっていたので、いよいよ完全に寝込ん

今日、父のお兄さんから（北海道在住）北海道産の大きなホッケの開きが届いた。さっそく夕飯にいただくため、グリルで焼いていると、脂ののったホッケだったからか、焼いてる側からものすごい煙で、換気扇が追いつかず（笑）ていうか、うちの台所の構造上、コンロの真上じゃなくて、ちょいズレた位置に換気扇があるから、もともと換気の機能を果たしてない（笑）台所とリビングが煙で白〜い。暑いけど、短時間窓開けて換気しました。リビングから続く母の部屋にももちろんホッケの煙は行き、白〜い。すると、母がうちわで何も

夏休みもあと1週間になりました。学童なしの我が子達。もう一度学童に入れるか凄く悩みました。でも、出来るだけ子供達の顔を見る時間がほしい。私のエゴだけで子供達を振り回した夏休みでした。今年はどこにも連れていってあげれそうになかったのでサマースクールや習い事の合宿塾の夏期講習を活用して過ごしました。時々、ママ友さんに頼んで、お友達と遊んで貰ったりでしたが、殆どはお家でした。先週あたりから、家が飽きてきてる💦今年も何とか子供達と過ごせて良かった。母親が病気だから普通のお家

父と私の衝突があって以降、私はめまいを起こしたり、そもそもが鬱がかなりきつくなって、起き上がれない閉じこもりっきりになる時間が増えた。でも、母のことはやらないといけない。正直、久々に感じるやばめのしんどさが続いていた。私はやっと3日前ぐらいから起き上がれて動き出せるようになって、家のことをできるようになった。母は、その間もどんどん体力が落ちて、ベッドからの起き上がり、離床しての食事、歩行が難しくなってる。特に、抗がん剤治療を受けた後3日間ぐらいは、立てなくて歩けなくて、さらにむくみもか

今年のお盆は急に入院とかになって予定が変わってしまって実家に帰れなかった。寂しいよテレビ電話とかはしょっちゅうやってる。でも、直接会いたい。画面越しじゃなく顔見て話したい。それが出来なかったのが本当に悲しい。お盆以外に帰れたらと考えるんやけど通院と体調と子供達の習い事とかの予定を考えると帰れなくて

さっき投薬予定の薬を変えて貰いました。本来は、ノギテカンの予定でした。その予定で入院しました。でも、心がついていかなかった。今年が元気で過ごせる夏なら子供達と過ごしたい。その中で週5日、通院で取られるのには自分の中で気持ちの整理ができませんでした。主治医はとても不服そうでした。最後まで抗がん剤をきちんとするなら、この元気なうちにノギテカンを打ちたい。後にすると、打てなくなる可能性があるからと。でも、その中で変更してくれました。感謝です。いつも色々夢裡を聞いてくれて

今日から入院です。いつもは、頑張ろ！っていう前向きな気持ちで入院しますが、今回は違う。また、一歩終わりに近づく気持ちが強くなってしまい全然受け入れられない。死にたくないけど、しんどすぎて死にたいって思ってしまう。心配して田舎から母親が来てくれたけど、ずっとドキドキして心ここにあらず。皆と食べるご飯が幸せで幸せすぎてしんどい。治したい。絶対に治したい。でも、その方法が分からない。周りで癌になった人は手術だけで終わってる。入院中に仲良くなった人達も私以外は全員寛解して

私の悪いところ残ってる抗がん剤の数をみて自分で勝手にこれくらいしか生きれないなって計算して勝手に怖くなって落ち込んで勝手にしんどくなってしまうところ。未来の事なんて分からないのに勝手に決めてしまう。本当にダメだなって思う。こんな自分が嫌い。未来なんて分からない。絶対に長生きしてやる。がんを抱えてても良い。旦那を一人にしない。子供達を母親のいない子にしない。

抗がん剤治療のため、前日から入院した母。今日夕方5時過ぎに母から連絡があり、「3時から吐き気止めの点滴して、抗がん剤したけど、今のところアレルギーも出てないし、このまま何もなければ、明日の朝もう一度先生の診察を受けて変化なければ、明日の14時に退院できるって」とのこと。昨日、入院時にちょうど先生が訪室してくれて、何にもアレルギーがでなければ、病院にいてる意味ないし最短で明日には退院できますって聞いてたんです。昨日は、抗がん剤治療のリスクと起こり得る緊急事態（医者の世界ではアクシデント的なこ

私の夢もちろん、子供が成人するまで生きることがんを治すこといっぱいあるけど、それらを置いておいて今の夢は仕事に戻ること元々高校教諭として十年ちょっと勤務してました。病気を理由に退職しました。やっぱり寂しい。世間では激務って言われてるけど、我が子の成長は素敵だけど、よその子の成長も同じくらい素敵。我が子はめっちゃ可愛いでも教え子も同じくらい可愛い。子供達に会いたい。だから、絶対に仕事に戻る。もう一度教壇にたちたい。

姉の月イチの診察1ヶ月に1度の診察で、主治医の先生にお会いするのも楽しみのひとついつも優しくて明るい先生にお会いして姉は先生の優しいジョークに大笑いしてました姉は、それをジョークだとは思ってなくて、真に受けていたと思いますが骨転移が増えていましたが、本人は自覚症状がないので本人には伝えませんでした先生も診察室で"レントゲンをみましたが、特に変わりはないです"と、お伝えくださったので、姉も安心していました。先生が、この辺り痛みはないですか？と言われていたので、私は

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ドキシルリトライ後初のCTを撮りました主治医からはマーカー少し下がってるし、大丈夫だと思うよって言われててよし！頑張ろ！って挑みました待合で待ってたら全然呼ばれないケモからはぷーやんさんの予約とりあえずキャンセルでいいですか？って聞こえてきてドキドキようやく呼ばれて診察室に先生顔険しいよ？うーん。うーん？実は肝臓がさぁって画像見せだして素人でも分かる。大きくなってるね。明らかにマーカー下がってるって言いませんでしたっけ？そうなんよね。何でだろ？って困

かやった😃✌～❣️安青錦、優勝おめでとう🎉‼️優勝決定の巴戦は、厳しいよね強敵相手に、2番続けて相撲をとってハアハア息を上がらせたまま休みなく2連勝しないといけないんだもんね～💦安治川親方も、良い青年と巡り会えたね部屋に優勝力士や三役力士がいれば部屋は華やかに恵まれて色んな事が安泰になるものね安青錦は、まさに部屋の財産だよね私は次の本場所を見られるかな9月場所は、えーと日程：2026年9月13日（日）～9月27日（日）会場：両国国技館ですね～(*≧∀≦)💕体調が

夏休みが始まりました～今年も一緒に過ごせる事に感謝です。ただ、最近は身体の痛みと軽い発熱(37,3℃前後)が繰り返していて(この前は背中、今は目と腰)全然どこにも連れて行ってあげれない(´`:)ずっとお家の中で過ごさせてしまってる💦💦申し訳なくてお友達に連絡取ってあげようかと思うけど外が暑すぎて、遊びに行っておいでって言えないしかと言って、呼んであげれる元気も掃除する体力もなくひたすらお風呂で水浴びさせてしまってる💦💦流石に申し訳なくなってきたし、子供達も、どこか

姉の病気がわかってから、地元の病院からの紹介で、医大病院受診に付き添ったとき、その画像を見たとき、これは命の灯火が消えかけていると思った。次のお誕生日まで生きられないんじゃないかとさえ、思った。これから精密検査をして、確定診断をつけ治療方針を決める、、。医師の提示する治療をそのまま受け入れて、その治療を、していく、、、ということならば、起きたことへの判断や気持ちの処理をすることになるんだろうけど、どんな治療が良いのか治療方法を模索するとなるとあの当時はほんと疲弊した、

今年の1月に薬剤性の肝障害が出てずっとステロイドを飲んでました😁最初は45mgからスタートして30mg→20mgと2週間毎に減薬してましたが、途中からうまくいかず、ウルソデオキシコール酸という薬を追加しながら10mg→5mg→2.5mg→1mgと、1ヶ月くらいを目安に減薬してきてとうとうステロイドの服薬を卒業できました🙌🙌🙌最近はちょっと上がって，下がったと思ったらまた、上がる旗揚げゲームみたいな動きをしてましたが、ようやく、肝臓さん落ち着きました😆うれしー

下の子の習い事で悩んでます😥今してる習い事幼稚園の年少から続けてるんやけど親の出番が多くそれも、絶対に母親じゃないといけないっていう場面がすっごく多い💦高校生とかも未だに親が付いてきたりしてるくらいで、私が虹の橋を渡ったら確実に続けられないってが、夫婦一致の意見日々のレッスンも、一人で行き来できる年齢でも帰りに諸連絡とかがあるからか、上の子達は未だに保護者がお迎えに来てます。本人は今の習い事は、好きとは言ってるけど家で練習はあまりしない正直、私も体力的にも時間的にもつい

先週、ドキシルリトライ4回目をしました。ドキシルもリトライになると初回にアレルギーが出る可能性もあるらしいですが、アレルギーも出ず4回目まで来ました。ただ、今回は副作用が急に強くなってきました😭今までは投与後3日目くらいからしんどいだるいが今回は、投与日からしんどい今まであまり出なかった、吐き気もする。もーぐったりがずっと続いてます😥旦那は土曜日、電車乗って病院へ←今じゃないやろ子供達の習い事の送迎ドウスルネン←私かい！日曜日、友達と遊びに←今じゃないやろ今じゃな

学校で働いてた後輩が言ってた子供が荒れてきたらまずはお母さんが元気か確認するんですって子供が荒れてる時ってお母さんが疲れてたり苦しんでる時が多いだから、まずはお母さんのケアを考える親の感情って想像以上にダイレクトに子供に伝わってるなんか、ふっと思い出してうん。今日も無理のない範囲で自分に優しくしながら頑張ろう

この前、同じ卵巣がんで同じように子育てしながら共に戦ってる友達が家族旅行の途中私の住んでる都市によってくれました❤️❤️テレビ電話でしか会ったことが無かったので実際に会えて嬉しかったです❤️がんになって、自分を苦しめる用な関係は友達じゃないなって思って、しんどい関係は距離を置くようにしてたらやっぱり友達減ってきてて、でも、がんを通して新しく友達が出来ることもあってこうやって、この年で新しい関係を築けるって本当にありがたいし、嬉しいです(^^)お互い、がんばろ！絶対に治

threads:isshin.1009insta:isshin.1009辛い時も頑張っている姿画像をUPしていましたなぜこんなに若い人を苦しめなくてはいけないのでしょうか世間をザワつかせている奈良の居眠りじいさん議員や自衛隊をバカにする立憲議員は長生きしているのに不公平すぎます一心さんの諦めない生き方素晴らしかったです一心さんのご冥福を心からお祈りいたします※画像はthreadsからお借りしました

最近、発熱が多い！大体月1くらいで発熱してる一度発熱すると、3-4日は下がらない(´`:)今回も金曜日から発熱して月曜日の今も下がらないずっと出てるから、腫瘍熱でないと信じてるしんどい(||゜Д゜)ヒィィィ!

ホスピスってどんなイメージ私は最期の時を迎える場所とか、退院するときは天に召されてからとか、ほんとにほんとに最期の時を待つ場所で少しでも安楽に安全に過ごせる場所的なイメージがありました。看護師の私のイメージ、看護師なのに、そんなイメージでした。ところがどっこい違うんですね今回、姉の入院で目の当たりにすることが出来ましたしかも、姉は退院してもうすぐ3ヶ月が経とうとしています1人でなんとか暮らせていますすごいなぁいろんな手助けは必要だとしてもそれでも1人暮らしをし

今年も無事に子供達のお誕生日を過ごす事ができました❤️もしかしたら一緒に過ごせないと思って書いておいたお手紙はこっそり捨てて置くことにします。そして、ステロイドをずっと飲み続けてますが、肝臓の数値が安定してきたので少し前から抗がん剤が再開できました🙌今回は前にも使っていたドキシルのリトライをしてます。前回は単剤でしたが、今回はアバスチン（ベバシズマブ）との併用です。（+勝手にフコイダン飲んでます）ドキシル4週に1回アバスチン2週に1回の投与ドキシルは前回7回