全身転移

旦那が平日は帰宅が遅いので少し早いけどクリスマスをしました😊今までで1番クリスマスらしいご飯食べてお腹いっぱいになって、ケーキはまた明日になりました🎄寝る前、美味しかっね〜、楽しかったね〜って言ってたら下の子が急に泣き出して理由を尋ねるとママとずっと一緒にいたい死ぬのは会えないってのは分かるけどその後、どうなってしまう？人は焼かれたらどうなるの？それが分からなくて怖いし、悲しいって。それ聞いて申し訳ないやら悔しいやら怖いやらで声を堪えて私も泣きました

退院して4日。退院後の診察でした先生も看護師さんも笑顔で迎えてくださり、わぁ、どうですか〜旅行は楽しめましたか〜念願の片付けは出来ましたか〜と旅行は楽しかったですたくさん食べましたし、散策もできましたでも片付けはまだです笑1番の念願のはずなのにこれが後回しになってることに診察室は大笑い確かにそのために退院させてもらったようなものなのに条件付きでの退院を私たち妹勢も、それならばと、許諾したのに1番やりたいことが後回しではある面倒な作業ではありますから、、

最近体調が悪く更新できてませんでした。今の治療、増悪が見られるものの継続になり先日投薬してきました。その前から、肺転移したものが原因なのか、咳がとまらず息苦しさがあり最近は、ご飯が喉を通らず食べたら吐くを繰り返しており周りから痩せたねーって言われております(´`:)そんなんで、少し寝込んでる事が多かったです。肺転移だけでも何とかなれば良いんだけど😅フォロワーさんから、動注カテーテル(漢字あってる？)のお話聞いて興味すごくありますが、場所遠く、体力的にいけるかなぁとかモ

姉は今年の2月の会社の健康診断で腫瘍マーカーが上がっていて精密検査を受けるように手紙がついて結果が戻ってきたそうだから地元の総合病院に、検査に行ったと。そしたら、医師にいろんなところに転移してると言われた、、、大学病院に診察に行くよう言われたから一緒について来て欲しい、と、その病院の診察室から姉が私に電話をかけてきた確定診断もついてないのに、転移、、、そんな言葉使うんだ何かの間違いなんじゃないかと、私は思ったけれどその確定診断をつけるための大学病院での診察と検査を受けた

先日、緊急でステントの入れ替えをした姉。姉の経緯、、、今年の3月に子宮肉腫が見つかり、8ヶ月が経過した。見つかったときには全身に転移していた。その後、抗がん剤は６回投与した。動注療法は２回。肝動脈塞栓法は２回。がんサバイバーとしてはまぁまぁ頑張ってきた方だと思う。還暦を過ぎた姉は、仕事を辞めて悠々自適に過ごそうとしていた矢先、辞める直前に受けた健康診断で、精密検査をするようにと手紙を受け取った。その精密検査でまさかの告知となって、今に至る。残された時間はあまりない。しかも

今日は治験投与後最初のCTの結果を聞きに行きました発熱もサイトカイン症候群も見られたし期待出来る！そう、信じて病院に行きました💨💨結果はだめでした😭😭小さくなってる患者さん結構いるんやけど⋯って、先生言うんやけど私のは大きくなってました🤪チーン。本当に、免疫療法は効かない。体質なんかなぁ？風疹の抗体、予防接種してもつかなかったし体質なんやろうね。期待できるって言われてただけにショックもやけど、それよりもなんでやねーんって気持ちが強くて子供置いて旦那1人にさせ

♡愛がすべてなんとかしてくれるのでご安心をがんがよくなる魔法のブログ！ステージ１or３｜グレード３↓ステージ１A｜グレード１せり（43歳、ほんとは３歳）子宮・卵巣・リンパ節全摘手術を乗り越えたダンスインストラクター毎月10日べいまっくすそっくすちゃん手術からぴったり11ヶ月。11ヶ月！！！！！はやい！！！！！もうそんなに！！！！！あと１ヶ月で手術から１年かーーー。11/8はCTとMRIの検査結果が出た日で記録にの

がんになって周りの反応は私の場合1.絶対に治るよ！っていう根拠のない励ましをする人2.病気を受け入れてくれて、これからどうするか考えてくれる人3.ノーリアクションの人だいたいこの3パターンに分けれます母は1の人兄は2の人旦那と子供達は3になりますなので、病気の事を1番きちんと伝えられてるのが実は兄で一緒に暮らしてた時は、迷惑ばかりかけてくる人でしたが、現実を受け入れて、これからを考えてくれるありがたい奴です。全く伝えられていない(聞いてもらえない)のが母になります😥そん

この前再発性卵巣がん(プラチナ耐性)に対してパクリタキセルとキートルーダの併用療法の申請がなされたそうです🙌これが、承認されたらキートルーダが保険治療で受けれるようになる✨✨何よりも治療法が増える！承認までどれくらいかかるんやろ？どちらも、すでに使われてる薬やから、早いかなぁ？確実に医療は進化してる！延命でも良い。頑張りたい！

相変わらず、バルンカテーテルからは血尿が続いている。ステントを入れ替えたばかりだから仕方ないのか、、。もう少し様子を見よう。もともと貧血なのにカテーテルの刺激なのかどうなのかはわからないけれど、血尿が続くも貧血も、進む。もう少し食べてほしい、、、。たぶん亜鉛も少なくなってるはずだから、味覚がおかしくなってて美味しいと感じないのかも知れないな、、。癌に効くパンがあると聞いて、注文してみた。イースト菌やその他の菌と竹炭が練り込まれパンとのこと。私も食べてみたい！！サプリメン

先日念願の下の子の運動会がありました🥰肺転移のせいか、咳が出るのはあるものの、今回の薬は副作用が、痒みと腹痛が出る以外吐き気やだるさがないので、久しぶりに比較的楽に見れる運動会でした✨✨年長さんなので、出番も沢山あり、演技1つ1つの完成度も上がっており、とても見ていて楽しかったです❤️ママ友さんの旦那さんが朝から並んで場所をとってくださっており、疲れたら休憩もできて、感謝です🙇また、1つやりたい事が出来ました🙆次は、上の子の音楽会ランドセル到着を見届ける下の子の卒園

気持ちが全然浮上せず更新できてませんでした😭無事に入院生活終わりました。投薬後は、何も無く過ごしていましたが、投薬2日後から首が痛くなり5日後から5日間は発熱に見舞われ、寝込んでました😥首の痛みはただの寝違えって言われたましたが、退院直前に、副作用かも〜って言われてうーん☹️どっち？ってモヤモヤでした。入院中は、がん友達がお見舞いに来てくれたり、週末は家族が来てくれたりしましたが、1人でいる時間が長いからかいらん事ばかり考えて凹みSNS見て凹み先生と話して凹みと、精

こんばんはいつも拝見してくださり、ありがとうございます体調、絶好調です10/9（木）病院へ受診しました。特に検査することもなく、薬のみの処方で終わりました主治医からは、いつも通り『手術したくなったらいつでも言ってくださいね。』夫にそのことを伝えると、えらく心配しているようで・・・悪化したらどうするんだ～とのことですが・・・でも、体調めちゃくちゃ良いんだよね。大丈夫だよ～と伝えても心配そう次回12/22で超音波検査と血液検査するから、私を信じてください。と伝えて、しぶしぶ

癌の治し方(永久保存版)｜ごぼうの党【公式】【永久保存版】余りにも多くの方から問い合わせを頂きますが癌に関しては今回の投稿で最後とします今回は最後なので具体的な製品名や根拠も公開します先に結論から書いておきます私に相談が来るのは医者に見放されたステージ４の全身転移の方が大半です当然ですが医者で治せないから私の所に来られるのですそして治るから紹介されるのです私は交通費を含…note.com

NK細胞を体外循環法で採取して、京都の培養センターで活性を最大にして大量培養します。この技術は京都大のみが有し、世界でも成功した医師はいないのが現状です。活性が最大になったNK細胞は、多くの癌センサーがONになり、癌幹細胞を含め、癌細胞すべてを感知して殺傷します。抗癌剤を投与されると、骨髄にダメージが来て白血球が減少します。NK細胞もダメージを受けます。抗癌剤投与される前に、NK細胞の採取をすることが大事です。

この前の検査の結果治験が受けれるそうで再入院しました。入院期間は3週間と1日😭長い😭ただ、CTの結果がショックすぎて立ち直れなくて治療しても無駄じゃないんかな？とか、家族と過ごせる大切な1日1日それを3週間も犠牲にする意味あるのかな？この時間を大切にした方がいいんじゃないか？とか、考えたら効くかも分からない第1相試験受ける意味あるのか？と凄くモヤモヤしてます💦ただ、旦那が可能性に賭けてほしいと、いうので、再入院しましたが、本当に良かったのかな⋯入院の前日、寝る前

先日の金曜の夜、私がいま通所している障害者就労継続支援Ｂ型事業所を辞めた友人と居酒屋で飲んだ。彼はステージ４のガンで、ガンは全身に転移している。ガンが見つかって初めは治療を受けたが、その後、もう治療を受けないと彼は決めていた。しかし可愛い孫たちと別れるのが辛くなったのか、「欲が出てきてね」ということで治療を再開させた。けれども全身に転移しているので、抗ガン剤治療を何度受けても、一時は良くなるものの、すぐまた悪くなる。最近は抗ガン剤の副作用で肺に大量の水が肺に溜まった

検査入院してきました。大腸カメラですると聞いてたのに、行ったら胃カメラに変わってたり処置時間が午後からだったのが、当日朝に朝10時からに変更などバタバタでしたが、無事に細胞はとれたみたいです😄ただ、CTの結果が非常に悪く、たったの2週間の間に肺に多発転移が新たに確認できて、全体的にがんが急に大きくなってました😭放射線とか手術できる可能性は0とも言われショックでしかない。子供との時間大切にしないと

8月15日金曜日にMRIを受けて、8月18日月曜日に、結果を聞きに産婦人科に行きました。早い。前日の夜。ふだんは猫に起こされる以外は朝まで熟睡なのに、その日は突然夜中目が覚めて、「結果を伝えるの、ずいぶん早くない…？」虫の知らせみたいに、ふと気になり始めました。最悪のシナリオも頭によぎり始め、しばらく寝つけず。なんか放射線科の先生もMRI撮る前はフレンドリーで、握手して挨拶したのに終わったらあまり私の顔を見ようとしなかったな…いくつかの小さな違和

三奈三様のブログが更新されています。ブログの中で紹介されている記事で、「ガンの死亡者は増えているのに、治癒率が上がっている」というものがあります。要するに高齢化によってガンの死亡者が増えているだけで、ガンの治療効果そのものは昔と比べて大きくなっているとの内容です。ここで気になるのが、「高齢者のガンによる死亡=寿命」と捉えているような解釈です。もしガンによる死を寿命というのであれば、末期ガンで全身転移して、モルヒネを使わないと耐えられないような苦痛の最期でも寿命による死ということになるので

ご無沙汰しておりますエンハーツで寛解し経過観察をしていましたが大骸骨骨折後にCEAが微増していきPET検査を受けたところ小さな胸膜転移がありエンハーツを再開していました月1のマーカー検査でマーカー数値キープor微増でエンハーツに耐性がついてきたようなので胸膜転移が小さいうちにたたきたいと思い薬を変えることにしました！とはいえ私に使える薬物療法はほぼ使ったので主治医先生と「何する？？？？」となり、、、5年前くらいに使い耐性がついてやめたけれど感受性が高かった

そもそも、癌発生は癌幹細胞からです。この癌幹細胞は癌末梢細胞を生んですぐに静止期に入るので、化学療法が全く効きません。化学療法で殺傷できるのは、癌末梢細胞すなわち細胞分裂を盛んに行っている細胞だけです。癌幹細胞は、正常細胞と同様に化学療法の攻撃は効かずに、全身にゆっくり移動します。そしてある日突然、活動を開始します。これが再発全身転移です。このことを知っていれば、化学療法だけではだめで、ANK療法で癌幹細胞ごと駆逐しなければならないことがお解り頂けるでしょう。

夏ですね。我が家も夏休みに突入しました😭学童辞めて初めての夏休み子供がずっといる初めての夏休み最近、体調が悪い時は本当に動けなくて夕ご飯の準備に日中ほとんど費やしてる感じ😰そんな状態でどうやって子供達と過ごしたらいいんやろ？外は暑すぎるし💦💦でも、もしかしたら、子供達と過ごす最後の夏になるかもしれない。お母さんと一緒にいて楽しかったなって大きくなった時に思い出して欲しいだから楽しい夏にしたい。その為に、どうしたらいいんやろ？

ものすごい天気の良い日、良いのかどーなのかわからないほどに暑い暑すぎるてことは、良い天気とは言わないのかも、、、。そんなことを思いながら、姉の退院で迎えに行く途中のパーキングでの写真抗がん剤全身投与の4回目を終えた。腫瘍マーカーは少しづつではあるが減少傾向全身に転移していることに変わりはないが、吉報は嬉しいしばらく投稿していなかった間に動注療法を受けたり、その副作用で苦しんだり、私と妹で、身の回りの世話のため実家暮らし(とはいえ、1人)の姉の家に車を走らせた命とは

享年82才。この年だとまだまだお元気に過ごされている方が多いと思いますが、80才迄頑張ろうと父に言われたことを守り、何とか81才の誕生日も迎えてくれました。人生の半分は癌と闘い続け、最期は全身転移で身体中に水が溜まって、先月、動けない状態となりました。3月から痛み止めにモルヒネを使い始めましたので、痛みは和らいでいたのが救いだったなと思っています。モルヒネの副作用により、意識が朦朧として家族のことがわからなくなる可能性があるなど、事前に聞いておりましたので、もしかすると、誰？と言われるこ

本日通院で、採血とCTの結果をききました😭マーカーが上昇してて、癌も大きくなってて、主治医から、今後の事を考えないとねって言われました😭😭色々、受け入れられなくて、治験ないか聞いたんやけど、一時期沢山治験あって、その波が一度引いたから、今は良い話無いねって😭😭生きたい。美容院でお菓子貰えるってなったら、上の子と分けれるようにって2つ入りを選ぶ下の子微笑ましいなって思ったら同じ時間に習い事行ってて、帰りにお菓子貰えるんやけど下の子と全く同じ考えで同じお菓子を選んできた

6月に見る夢「もって、今月いっぱい」そう医者に告げられた、あの6月。17年目を迎えたが、やっぱり、しんどい。これから先も、6月はしんどいだろう。深夜に突然、眼が覚める。夢の中で、妻の悲痛な声が聞こえてくるのだ。「痛い、痛い、痛い、痛い」「しんちゃん、このままじゃ、痛みで死んじゃうよ」薬を飲んでも痛みは治まらなかった。僕は体をさすってあげることしかできなかった。それでも、あの時、妻は病床で絶体絶命のピンチを乗り越えようとしていた。横になっ

抗癌剤とは、細胞分裂阻止剤であり、正常細胞でも癌細胞でも分裂を盛んにしている細胞を殺傷する薬剤です。癌幹細胞や、ゆっくり細胞分裂する癌細胞には効きません。結局そのような癌細胞は残存します。わずかな癌細胞は画像には写りません。それで一安心して数年後に全身転移して死亡に至ることがほとんどです。ですから最初からANK療法で癌幹細胞を含めた治療が必要なのです。

夜の散歩途中でみかけたよそのお宅です新生血管ができるのを防ぐベジシズマブワンクールの二週目はこの抗がん剤だけです。昨年、ずっと不思議に感じていた自分の乳ガンの症状。私の乳ガンは、皮膚の表面に表れるので、自分の目で確認できます。昨年、赤い粒々が少しずつ増えていました。反対側の右にまで移らないと良いけど、もうちゃんと治療費をしてくれる先生を探さないとタイムリミット！と感じていた昨年の11月。そんな時に、甲状腺術後の定期検診の時期が来た。他県の為、仕事をしていたこともあ

髪の毛が抜けていく掃除をやってもやっても抜けていく怖いよ〜〜て、電話かかってきた綿素材の帽子をかぶっておきたいと。抜け毛がパラパラと落ちないようにと。体が変化していくことに対して悲しみが増してきてると。どうなっていくのか分からないから怖いと。分かる。私も一緒に泣きたいよ泣いて少しでも姉の気持ちが楽になるのなら一緒に泣こう受け入れる前の恐怖や怒りや悲しみは受け入れて前にすすむ前に起こること頑張れがんばろう一緒に乗り切ろう支えるから