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こんにちはhiroです♡皆さん、いいねをありがとうございます引き続き、更新するぞー!さて今日は、さっそく出生前診断(NIPT)の予約をしてきました!NIPTとは、妊婦さんの採血のみで赤ちゃんに異常がないか調べられる、もっとも母子ともにリスクが少ない検査。正直、なんともないといいけど、自分の年齢を考えると受けてみる事は、何より大切だと夫と話し合った中で思いました。多分、受けなかった事で後々後悔がでたらそれはそれでイヤだし。前向きに考えたいと思います!それにしても、今日
NIPT(新型出生前診断)を受けて結果が届くまでの間血液は検査機関に届いたのか検査は開始されたのか今どんな状況なのかとても気になっていました無認可で受けたので有難いことに検査結果が届くのはとても早かったですカウンセリングして採血した日からわずか5日後に結果が届きました結果はクリニックに聞きにいかなくてもメールで受領できるので受診した直後は、ついに来たかという感じでした毎日検査状況もチェックしていてもいざ結果が届くと、開封するまでの間心臓のバクバクが半端なかった
夫も妻も障害がある夫婦が支援を経て子どもを産んだそうだが応援よりも非難殺到しているらしい。手助けされないと何もできないのにまだ子育てで人の手を借りようというのか迷惑と負担をかけないでくれというのが大まかな内容だろう。障害児を甲斐甲斐しく世話をして「この子がいてくれて…」みたいな感動ドキュメンタリーを目にするたびそれはその親一個人の感想であるはずだが、これが美徳だよ♪と植え付ける意図があるように思えてしまってやめてほしいなという気持ちになる。そう思える人は悟りを開いた
わたしの人生には子どもはいらなかった。旦那と結婚したかったのはわたしです。ところが旦那は子どもがほしくてしょうがない人。なんなら、独身時代から彼女のいないときから無駄遣いせず、もし子どもがいても〜みたいなシュミレーションが頭の中でできていたようです。わたしと旦那の価値観、子どもに対してはまっっっったく1ミクロンも合いません。わたしはとにかく選択子なしがよくて5年そういう生活をして周りに子どもが産まれても気持ちは変わりませんでしたね。子どもの産まれた友人とも付
胎児精密超音波検査で心臓の弁の逆流を指摘されてから一週間後、分娩予定の病院でNIPTを受けました。(認証医療機関です)検査前のカウンセリング、夫同席が必須かと思い聞いてみたところ、無理ならおひとりでも大丈夫ですとのことでした。幸い夫もスケジュールを合わせてくれて、二人でカウンセリングを受けました。3つのトリソミーの説明、確定検査ではないこと、精度は100%ではなくもし陽性の場合は羊水検査で判断となる・・・というような内容でした。その後、検査用の血液を採られてこの日は終わりました。会計は10
こんにちは。先日、13週5日で妊婦健診に行ってきました!本当は14週0日での予約だったのですがNIPTが決まった日にしかできず…通院も遠いので、予約を同じ日にしたくて早めてもらいましたどうやらこの日は空いていたらしく、先生『今日は空いてるからちょっとじっくり見ようかな〜たまにゆっくり見てると、「何かあるんですか」って心配する人いるけど、そうじゃないから安心してね〜』って。笑これが手で〜足で〜なんて、いろいろ話しながらじっくり見せてくれました♪初めて4Dでも見れて感動エコ
昨日心拍確認でした!!心臓2つちゃんと動いてましたやっぱりトクトクしてる所を見ると可愛いです。H川先生も喜んでくれていて、ずっと指名してて良かったエコー写真も沢山印刷してくれます嬉しいと思うのに私自身、出産への恐怖や、義両親と色々あって、これからの事が不安で仕方なく、2人を産む覚悟が出来ていませんでした。その色々というのが、5週から6週にかけてのつわりが本当に本当に酷くて義両親に毎日頼ってましたそしたらめっちゃ迷惑そう。。実母がお礼の電話をしたら、1人でもちゃんと育てられてない
\ご訪問ありがとうございます/30代半ば、初めての妊娠中です。・膠原病合併妊娠(抗SS-A抗体+)・橋本病----------------------23.09〜→妊活開始、自己タイミング4回×23.12〜→不妊治療クリニック初診・低AMH(1.3)・精液検査×→精索静脈瘤発覚→4月に手術施行24.02→体外授精を視野にいれつつ人工授精①→運良く陽性24.04→出生前診断(13w)NT2.8mm-----
障害児は産みたくもないし育てたくもない。だからできるだけ可能性を排除したくてNIPTを受けたことは散々書いてきた。自分の子どもが障害児だったらどうしようか…生後6ヶ月後ともなるといちいち発育を調べたくなる。障害児を育てたくない。一生世話するなんて嫌。子どもに興味はないけれど身体の使い方の下手さや目の動き…話せなくてもこちらに合わせて反応しているかどうか障害児だったら明らかに違和感が出てくるのを知ってるからついついチェックしてしまう。どれだけ笑ってようと喃語を
今日で11週に入りました。10時に検査を予約しています。今朝のヘパリンの注射はおやすみ先週から内診を受けていないので、心拍が継続しているかは分からないのが不安…今日、お世話になるクリニックは職場から近いのと、予約が取りやすかったから選んでしまったけど、当日、エコーで赤ちゃんの様子を見てくれるところにすれば良かったと思っています。。我が家の場合、結果によっては出産を諦めることになるので、気持ちが少し重たいです
先天異常の、半分は原因不明、環境因子は5%、単一遺伝子異常(いわゆる遺伝病)が2割、染色体異常が25%と書きましたが、エコー以外の全ての検査は、ほとんどの場合、このたった4分の1の染色体異常にターゲットを当てています。染色体には性染色体と常染色体があり、1番~22番までが2本ずつあるのが常染色体(合計44本)、性染色体は男性がXY、女性はXXです。性染色体異常はターナー症候群(45,XO)、クラインフェルター症候群(47,XXY)、超女性(47,XXX)などがありますが、いずれも健康上決
こんにちは今日は昨日の件『22w3d:妊婦健診(NIPTの性別判定……あれ?!)』こんにちは本日妊婦健診に行ってきました実は三男坊の出産後しばらくして旦那の転勤が決まり本州に引っ越してました乳幼児抱えての長距離引っ越しは本当しんどかったです…ameblo.jpで妊婦健診でNIPTの性別判定が男児だったけどエコーでが見えず女の子みたいだねと先生に言われた事についてNIPTの検査機関のお客様センターに問い合わせた件を書いていきたいと思います〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜(N
また、リプロダクションクリニック東京では、公認心理師による心理カウンセリングを実施中です。毎週木・土に実施しています。オンライン対応にはなりますが、大阪の患者様もご予約いただけます。ただし不定期でお休みになることがありますので、詳細はご確認ください。治療がうまくいかず、どうしたらいいのかやり場のない気持ちを持て余している自分が本当に子どもを持っていいのかわからなくなることがある夫や妻、パートナーとの気持ちの温度差が気になる仕事との両立が負担である周りの人とのコミュニケーションが難しくな
=最初に=こちらのブログでは、出生前診断にあたり命の選択、中期中絶等の表現がございます。不快に思われる方は閲覧はお控えくださいますよう、お願いいたします。そしていよいよNIPT検査日当日会社を早退して東京駅へ地図でなんとなーく見て分かったつもりだけれども、久しぶりの東京駅&八重洲口、、、さっぱり分からず右往左往しかも何気に遠いやばい、間に合わないかも。電話して聞いたほうが早い?でも自分がいる場所もどこがよく分からないとその時、ようやく最寄りブロックの番号を
第1子育児:《1y0m26d》生後391日。第2子妊娠:【12w1d】お久しぶりです、ミントです悪阻もほぼ終わり、この間油断してイオンモールに行った時の話。フードコートに行ったら色々な臭いが入り混じっていて途端に気持ち悪くなりましたそして、昨日からなぜか胃が痛いですそういえば、NIPTの結果が出ました!全部陰性で、とりあえず一安心。そして性別はなんと女の子私は完全に男親だと思っていたからびっくりです。将来ランチ
※少し遡って書いています。できるだけ早く現在に追いつきたい。アラフォーくらいになったら生きてるだけで辛いこと多いけど小さい頃は神様がいて不思議に夢をかなえてくれたby:ユーミン…確かに子供が無事生まれたら今度は私が神様になろうと思う。無事に生まれたらね…大人になっても奇跡は起こるよby:ユーミンユーミーーーーン!!(最近、情緒がおかしい…)無事に生まれてきたらこんなにも世界は美しい
=最初に=こちらのブログでは、出生前診断にあたり命の選択、中期中絶等の表現がございます。不快に思われる方は閲覧はお控えくださいますよう、お願いいたします。そのあと、全く何も手につかず、21トリソミーやNIPTの陽性について検索しまくり全く子供の相手もできなかった。ごめんよ、息子。。。早く、早く夫に帰ってきてほしい。どうしよう、、、まさか、まさか自分が陽性だなんて…40代の21トリソミーの確率は1/8484人に一人、100人に一人とも言われている。で
久しぶりの東京✨ノビノビパンツじゃ無い服を着て外に出て、人混みを歩くのも久しぶり😄東京駅から少し歩いて狭いビルの一角にあった。クリニックというより狭いオフィスみたいなヒロクリニック。受付の人は丁寧ですぐに個室に案内してくれた。すぐに看護師さんのカウンセラーさんが来た。NIPT検査のメニュー表を見せながら「検査項目はもうお決まりなんですか〜?」柔らかい感じの人で話しやすい。私はもう検査メニューを決めていた。主要な染色体異常と出産までいけるけど1年以内で亡くなる
火葬は退院日の午後からだったので家に連れて帰ってきた帰る途中夫の希望で桜が満開の公園に数分ほど寄り私、夫、長女、赤ちゃんで花見をした。帰宅後棺の中に花を敷き詰めて折り紙、写真、私と夫それぞれからの手紙を入れたお菓子やおもちゃを棺の周りに置いてしばらく家で過ごした夫は退院の迎えに来てからも車の中でも帰宅してからもずっと泣いていた午後になり火葬場へ行き最期のお別れをした。火葬場の職員から骨が残るのは難しく何も残らないかもしれない棺の中は赤ちゃん以外は何も入れな
アメトピに掲載していただき、たくさんのフォローやいいねをありがとうございますみなさんの応援が励みになります7度目の妊娠で初めて指摘された胎児異常。指摘されて新出生前診断を受けるまでの経過はこちらエコーで指摘された頸部浮腫(NT)『10w0d指摘された胎児異常』7度目の妊娠経過5w0d→妊娠検査薬陽性(薄っすら…)5w1d→胎嚢確認できず…茶おり6w2d→胎嚢確認13.8ミリ心拍確認できず7w2d→心拍確認…ameblo.jp新出生前診断を受けに大学病院へ『10w4d
PGT-A(着床前染色体検査)について。医学的な見地からも倫理的な見地からも賛否があることは知っているので、あくまで個人の感想として少しずつ記録を残しておきたいと思いますこれまで、胚盤胞9個を検査に回しました■37歳の時の胚6個※42歳の時に融解して検査、再凍結。A(正常胚)判定1(4AA)B(モザイク胚)判定1(4AB)C(異常胚)判定4(4AB/4AB/5AB/4AB)■43歳以降の胚盤胞3個A(正常胚)判定0B(モザイク胚)判定1
=最初に=こちらのブログでは、出生前診断にあたり命の選択、中期中絶等の表現がございます。不快に思われる方は閲覧はお控えくださいますよう、お願いいたします。本来なら毎週日曜日が定期健診のタイミングだけれども、羊水検査で陽性→中期中絶するなら一刻も早いほうがいいと思い、今日(金曜日)かかることにした。一人目が生まれる前に一度心拍確認後の9週で流産したときからかかっている産婦人科。自宅から途中の高級住宅地を抜けて歩いて行ける距離にあり、思い出も深い。そして今日でこの道を歩く
こんにちは今日から妊娠12週目に突入しました前回エンジェルサウンズを購入したおかげで、健診間隔が長くてもあまり不安にならずに過ごせています2回目以降はすぐに心音を探すことができ、画面表示も調子が良ければ心拍数170〜175あたりをしっかり表示してくれています夫と一緒に心音確認して2人で喜びを分かち合っています本当に購入して良かったです最近の体調はというと、11週に入った頃から起床時と寝る前に気持ち悪くなり、胃が痙攣したような感じになってトイレで何度もえずくことが増えましたしかし、え
カラフルアイスー🍨チョコ、ホイップ、カラースプレー‼️良いとこどりですね🙆以下はこれまでの記事です😐『「産休クッキー」炎上について思うこと(妊娠や少子化について)』餃子にからあげ‼️はぁー安らぐー⭐️以下はこれまでの記事😀『東京の私立保育園、子どもの遺伝子検査を推奨・仲介』チャーハン☺️油の香ばしさ、肉肉しさ‼️最高〜☺…ameblo.jp『東京の私立保育園、子どもの遺伝子検査を推奨・仲介』チャーハン☺️油の香ばしさ、肉肉しさ‼️最高〜☺️以下はこれまでの記事😉『ADHDは育て方が原因
こんにちは!ういです不妊治療約2年のすえ第一子の娘を妊娠、無事出産。2人目治療では初期流産を経て通院10カ月目で晴れて卒業。産院へ転院しました。このブログでは不妊治療から第一子の育児について私なりに記録しています。不妊治療歴一覧不妊治療費用総額★アメトピ掲載★▶保育士のアドバイスで受けた発達検査▶2人目の不妊治療にかかった費用▶保育園を早退して駆け込んだ小児科よく読まれています▶第一子の妊娠判定結果と移植後の症状▶初着床した周
=最初に=こちらのブログでは、出生前診断にあたり命の選択、中期中絶等の表現がございます。不快に思われる方は閲覧はお控えくださいますよう、お願いいたします。年末年始を挟むけれど、運よく年明けすぐの1月4日に羊水検査の予約が取れたそして、万が一陽性だった場合に向けて、中期中絶を受けるクリニック探しも同時並行で進めていた。大前提として、無痛ができること。中期中絶について調べていくと、なんとも壮絶な、心が痛くなる処置だったそんなの、ただでさえメンタル弱ってる私には耐えら
トリプルX症候群、トリプルX女性(47,XXX)トリプルX症候群(トリソミーX、Xトリソミー、47,XXX)とは参考NIPTJAPANトリプルX症候群(トリソミーX)とは?特徴や症状について解説!-新型出生前診断NIPTJapan出生女児の約800~1,000人に1人に見られ、通常2本であるX染色体が3本存在する性染色体異常です。通常、1本の余分なX染色体は母親から受け継がれます。症状には個人差があり、健康や発達に影響がある人、ない人がいます。妊娠や出産も可能で、報告
第一子妊娠中のぽれです顕微授精による移植5回目での妊娠現在10w3d今日は文字加工と絵文字少なめの簡単投稿で実は、8w5dでNIPTを受けました。未認可です。7週以降の精度に差が出ないやつです。※単児の場合7週にやっても良かったんですが、都合が合わず。あと流産したら一部のお金は返ってこないので9週の壁ギリギリまで待った形です。なぜ未認可にしたのか、どこにしたのか、金額や検査項目の詳細…そのあたりは今のところ書くつもりはありません。すみません。めちゃくちゃ調べまし
12w4d土曜朝、ネットで当日申込み、その日の夕方、NIPT検査を受けてきました。ヒロクリニック東京駅前院にしました。ちょうど1月末まで、ミニマムプラン(13,18,21トリソミー)は、通常90,000円→85,000円税別に開院キャンペーンされており、3,000円の互助会費用(陽性の場合、羊水検査20万円まで負担サービス)もつけて、合計10万円きりました冷静に考えれば、結構いいお値段ではありますが、陽性時の羊水検査20万円の保険込みと思えば、何と有難い良心価格ではありませんか〜💡さ