闘病

今日は、さすらいの誕生日で喜寿を迎えました。自分で、こうした事を言うのは、間違えではないかと思いながら調べてみると。長寿であり、それは家族や周りの人たちが支えてくれて、今まで生きられた事への感謝を込めて、逆に知らせた方が良いとの事でしたので、お知らせする次第です。長寿を喜ぶ言葉としては「還暦」「古希」「喜寿」「米寿」など数多くありますが、還暦を迎えた頃は「あぁ還暦、60歳になっちゃっちゃ！」くらいにしか思いませんでした。70歳の古希を迎えた時は、さすがに信じられない歳になった

みなさんこんちくわわいです『おかん、あと3ヶ月だって〜膵臓がんステージ4と歩む母娘〜』読んでいただきありがとうございます『おかん、あと３カ月だって～すい臓がんステージⅣと歩む母娘』#LINEマンガなら無料LINE漫画の方のいいねやコメントもありがとうございますわいのブログを知らない人からのコメントなんかもあってなんか新鮮でしたこれからも引き続きいいねやコメント、応援よろしくお願いしますさて今回の漫画化についてなんですが株式会社パルソラさんから突然の漫画化のお話しをいただきまし

皆さんおはようございます。今回はがんに罹り手術を終え治療期間に入った後の仕事との両立についてがテーマです。【ステージが低ければ職場復帰は叶う】私の膀胱がんはステージでいえば1。大きさ5cm、深さは転移リスクが出る筋肉層のひとつ手前にあたる粘膜下層ということでまずはTUR-BT手術（経尿道的腫瘍切除術）で腫瘍を切除。病理検査で再発リスクありと判定されたためBCGを膀胱注入しての再発予防導入治療と維持治療を1年半実施しました。膀胱がんのステージ1は内視鏡手術で腫瘍を切除すれば基本的には仕事に

うつ病闘病、20年。いや、21年？くらい。治療は終わることはあるのだろうか。それはわからないけれど、「一生涯変わることのない症状」ではないことだけは言える。20年の闘病ということは、このうつは慢性化していたり、再発が繰り返されたりしているということ。こういうのは「治らない」のではなく、「波があってそれにうまく付き合っていく」ものなのだろう。つらさが日常を破壊しない、落ちても回復の仕方が分かる、前ほど怖くなく感じる、といった「寛解」に、数年で到達する人もいるんだろうけども。わたしのは

40代女性４人家族＋ワンコよめこと申しますガンが見つかったことをきっかけに今までの働き方と生き方を見直すことにしました。仕事を辞め心と身体を整えながらブログ・Youtube・保護犬ボランティアなど本当にやりたいことに挑戦中闘病やこれからのことなど再スタートの記録を綴っています。お疲れ様ですよめこです大変おそくなりましたが入院時の生活を書いていきます。今回、入院したのはやました甲状腺病院【お部屋の紹介】写真のお部屋は7700円/

息子は今脳腫瘍と闘っています。腫瘍の種類は上衣腫という脳腫瘍に分類されます。正式な病名は、SupratentorialEpendymoma,ZftaFusionPositive,SubclassE（novel）稀な上に診断そのものが2021年に発表されたばかりの悪性脳腫瘍です。これまでの経緯2020.11息子が救急車で運ばれた日①2021.02摘出手術（1回目）2022.11再発手術（2回目）2023.11再発手術（3回目）2023.1

友人です皆様にはたくさんの応援と元気をいただき大変お世話になりました。１月１１日長い長い闘病の末旅立ちました最後まで弱音を吐くこともなく全力で闘いましたこのブログも本人に取って心の支えになっていたようですいつまでも皆様の心の片隅にでもおいて頂けると本人も喜ぶと思います今までありがとうございました友人を代表してお礼申し上げますます

同世代であり、お互い市民ランナーであり、がんサバイバーでもあった方が熊本城マラソンの翌日に亡くなられました。二人で闘病について話しながら走ったこともありました。また検査の度にSNSで励まし合っていました。『がんサバイバー同士で走ってみる』アオタイまで一ヶ月について書いていたところ直接お会いしたことはないけれどもSNSでつながっている方からメッセージをいただき、先日一緒にゆっくり走ってきました…ameblo.jp昨年12月の宮崎の青島太平洋マラソンでは応援にも来てくださってレース中

今日は雪が降ってます雪が見れるのは殆どない地域に住んでいるので雪景色を見れるのはなんだかテンション上がりますですが寒いので今日はずっとお家にいます。お家で軽い筋トレ、テレビ見て、鶴を折って部屋の片付け、ブログ読んだり宿題やらない子供に何度も声掛けたり今日と言う日を大切に過ごしてます夜は旦那様がカレー鍋を作ってくれました。野菜が沢山入って温まります些細な事が幸せです明日も明後日もずっとずっと感謝の日を過ごしたい過ごすよ子供の成長を見て大人になるまでちゃんと見届けるよ一

38歳で小細胞型神経内分泌がん（子宮頸部）のステージⅣBと診断されました希少がん、治療法が確立されていない病気、そんな不安な日々を綴っていきます38歳都内在住既婚子なしのめいです。2025年10月にがん宣告を受けました。小細胞神経内分泌がんそれは「SC-NEC」と呼ばれる非常に珍しい病気だそう。38歳、人生まだまだこれからだと思っていた。当たり前に続いていくと思っていた未来が、突然真っ暗に。１年後にこの世にいないかもしれない？治療法が確立さ

こんばんは昨日と今日も仕事へ行ってきました。職場の人に心配され迷惑かけながらもボチボチしております。先週は立ち仕事をほとんどしていないのにも関わらず、浮腫みの為か痛みがあったので、昨日から座ってる間もなるべく足をあげるようにしています復帰早々勤務態度がでかい私こんな状態でも許してくれる優しい職場に感謝【昨日の仕事終わりの足の様子】足を上げていたおかげか、あまり浮腫まず痛みも殆ど無し紫斑も数えるほどでした(^^)いい傾向なのかな【今日の仕事終わりの足の様子】ちらほら紫斑が出

こんにちは！いつもありがとうございます♡•──────✾──────•これまでの経緯2024年1月癌が判明何癌か分からず検査の日々2月腹腔鏡下試験開腹術3月高異型度漿液性腺がん（原発不明）4月開腹手術→5月卵管がん確定5月〜9月TC療法6クール10月リムパーザ開始気分も塞ぐ味覚障害薄々気づいていましたが肉も魚も食べられなくなってしまいました特に肉は味付けを濃くしても焼きそばに控えめに入れてみてもダメ私の舌はもはや食べ物として認識してく

紫斑の写真載せています。いつもよりひどいです↓↓↓↓休んだりしながらも、仕事に行っています。月曜から紫斑が多めです痛みもあります…。久しぶりに沢山紫斑で、気分が落ち込んじゃいます…月曜のものはもう茶色くなってきました。ステロイド減量中だからかな?(今プレドニン2mg)明後日からさらに減量予定…こわいなぁ

バセドウ病（甲状腺機能亢進症）は、体の免疫が甲状腺を攻撃してホルモンが過剰に出てしまう病気です。心臓がドキドキしたり、汗がたくさん出たり、体重が急に減ったり、目が飛び出したり…そんな症状が特徴です。日本甲状腺学会によると、特に20〜40代の女性に多く、適切に治療すれば普通の生活を送れるようになります。でも、放っておくと心臓や骨に負担がかかり、最悪の場合命に関わることもあります。2025年現在、芸能人が自分の病気を公表するケースがどんどん増えています。最近では広末涼子さんが「甲状腺機能亢進症

2025年6月11日ウチには猫がいます。7年前に来ました。2018年5月18日里親の譲渡会でもらってきた雑種です。当時は生まれたての子猫でした。色は茶色のブチ。名前はマカロン。メス。マカ、マカと呼ばれ、家族みんなから愛される癒しの存在です。ひたすら寝て、気が向いたらご飯を催促して、また寝るだけの存在ですが、居ないと気になります。不思議ですね。マカロンから見た人間の優先順位妻→ご主人娘→要注意人物息子→自分のこどもみたいなやつ私→ごはんくれるパシリ唯一抱っこ

誰が何と言おうとも自身にとってスラムキャバレーというバンドはインディーズを意識し自分で作り上げた唯一無二の集合体だから大切なんだ。最初は当時の活動拠点としていた京都にて誰からも相手にされないヤツら…そんな無法者(嫌われ者)を頭数だけ揃えたインスタントなスタートだったけど。拠点を東京へ移すため上京する時って多分だけど大概の人は大志を抱き東京ドリームを抱いて荷を持ちワクワクするものだろうけど俺は京都を跡にする時涙が溢れたよ。声にならない号泣。意味な

※この記事の投稿日は2025年4月1日となっていますが、実際の投稿日は2025年5月半ばです。当時のことを思い出しながら書いています。※紫斑の写真があります。2025年4月1日〜4月5日の記録✿入院２日目〜退院まで✿4月1日腎生検当日。今朝は足の痛みもほどんど無くなっていて、短距離なら歩ける！腫れも引いてきた気がします。9時半頃より看護師さんに抗生剤や止血の点滴を入れてもらい、個室に検査器具を並べ手術室!?っぽい感じになってきた…。見ただけでドキドキする…。そしていざ検査！部屋には

38歳で小細胞型神経内分泌がん（子宮頸部）のステージⅣBと診断されました希少がん、治療法が確立されていない病気、そんな不安な日々を綴っていきます38歳都内在住既婚子なしのめいです(肩に乗ってるのはうちの猫)がん告知を受けた日、その日はほとんど眠れず夜中まで泣き続けた当たり前だが泣いても何も解決しない家族に泣いている姿を見せたくない昼間は必死で堪えて、笑顔で振る舞うよう努めている今も本当は辛いし、泣きたいでもどうせ死ぬなら、その日まで楽

いつも来てくれてありがとう🎶今日は朝早く出発しメニエール病の確定診断に向けて造影MRIを受けます。造影剤を注射して４時間後にMRI待ち時間はスマホ頼みモバイルバッテリー持参しました。コンセントタイプメニエールの初期治療が残念メニエール病の診断は症状からでした。始めての回転性目眩から６４回回転性目眩が続き回転性目眩が落ち着いて2年経ってます。当初目眩発作が３日に一度半年間続いていて動けず大きな病院に行けませんでした。5ヶ所転院しましたが何処も造影MRIの

ちょうど3年前、頭痛が酷く個人病院でMRをとり、医師から大学病院での、精密検査をする様に、紹介状を渡されて、大学病院に予約を入れたらしい。頭痛が酷くなり、我慢の限界だったのだろう。私は何も知らずに、自分の体調不良で検査をするので、その結果で、田舎に帰ってこられるか？LINEをした。息子は、仕事の都合でまだわからないと、返事が返ってきた。自分の事を言わないで、心配させないように、返信したのだと思う。その日から、約一ヶ月後、始まった、私達家族の、、、大切な日々。何度もブログに

手術中の腫瘍は、悪性神経膠腫医師からの、最終病理検査の結果左前頭葉悪性脳腫瘍グレードⅣやはり、最悪のグリオーマだった。術後何日かして、手足の麻痺も無く、言語障害も無かった。すぐに、化学療法＋放射線60グレイ始まった。息子が勤めている会社へ行き、息子の病状、会社には、もう復帰は出来ないと言う事や、傷病手当の手続き、会社が半分負担してくれている、息子が住んでいるアパートの事。色々手続きをしに行き、息子のアパートのスペアキーも預かってきた。息子が、ゲームを持ってきて欲しいと言

息子はトイレやお風呂に、歩いて行くのがとてもつらそうです。夜中に起きた時や、お風呂に行く時は歩くのは危ないし、車椅子で移動するのが安全だろうということで、車椅子を買いました。Amazonで水曜日に注文した車椅子は金曜日（今日）配達予定ところが…やってしまいました。今日仕事していたら昼頃に妻からLINEが、届いたよ。と。だけど、「車輪が曲がってるし、なんか汚いよ」「そもそもなんか作りが華奢だし、スポークなんかはプラスチックだよ」「しかもなんか臭いし！」そーだよな車

ゲンシンゲンが完成してから1ヶ月間の出来事について書いていきます。装具が手元に届いて喜んだのも束の間、待っていたのは真夏の暑さに耐える日々でした。2025年7月・装具生活初日（夜）体に装具が食い込む痛みに耐えながらやっとの思いで帰宅して装具を外すと、それまで伸びていた背ががくん、と数ミリ低くなったような感覚があり、矯正力の強さを実感しました。接骨院では、まず就寝時に装着して慣れてから日中にチャレンジするよう説明がありました。本当にこんな甲冑のようなものをつけて眠れるのかと半信半

20249/14プレドニンのおかげで病気がわかる前の状態に近い元気さで過ごせていてほっとしたのも束の間17:54〜18:01全身性の痙攣、座薬翌日9/1517:45〜17:48全身性の痙攣プレドニンのおかげで食欲がすごくて何かを訴えるように要求吠えをするこの15日の発作は吠えてご飯の支度をしようとした矢先に起きたもので、吠えて興奮させるのが怖くなった9/16クリニックでイーケプラ1日3回に増やすように言われた病院に一人で連れて行くのが不安で、息子に頼んで大学に遅れていっても

みなさんこんばんは。寒暖差が激しいですが、いかがお過ごしでしょうか。最近は小説を書いたり、そこから生まれた歌詞に曲をつけたり、レコーディングをする日々です。小説も早いもので５６回を迎え、合計３つの小説が生まれました。本日はその小説の中にある一つのエピソードを書きたいなと思います。一匹のうさぎがいました。あめという名前のうさぎです。グレージュ色の毛並み、垂れた長い耳、跳ねるたびにファサッと揺れる立て髪。雨の日に水たまりではしゃぐ子どものように元気いっぱいで、いつも僕のそばにいて

※最初にお願い※＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊※あくまでも個人の経験と日々感じたことを書いています。※オペが大好きな方、共感できない方にはつまらないブログなので、読まないでください。※私は、宗教団体には属しておらず、特定の組織からお金を貰ってブログを書いている人とは違います。※情報が正しいかどうか、筋が通っているかどうかに拘って不満をぶつけてくる方も読まないでください。※持論はコメント欄ではなく、ご自分のブログで展開するようお願いします。＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊今日もブ

一昨年の春ずっと体力があって元気だった夫が脳腫瘍といわれ緊急入院しました。診断は脳腫瘍の中でも一番悪性度の高い膠芽腫。術後の一年間は元気に過ごしたけど今年の春に再発。9月に亡くなりました。闘病の一年半この病気に家族として向き合って思ったことをまとめておきたいと思います。あくまで家族視点の私個人の思いや記録です。いまこの病気で辛い思いをしてる人やご家族には心にしんどい内容もあるかもしれないので心配だったらそっ閉じしてください。1️⃣この病気の現実病名がわかって主治医から

ｇが最後にたくさんうんちをしたのは、11月10日の夜11月2日から何も食べてない、水も飲んでない、病院の点滴だけだったから、緩いうんちだった緩いうんちだったからきれいに拭ききれず、お風呂のシャワーで洗い流そうってことになって、私がシャワーの準備をしてる間、きみはおとうさんに抱っこされてて。その抱っこされてる間にも、うんちをしちゃって連続で何回もうんちをした（その後、亡くなる22日までに、ペットシーツにほんの少しうっすらとうんちがついていることはあった）動物は、体を空にして亡くなってい

2024年11月2日の朝息子は体の不調を訴えました。前日の金曜日から予兆はあった。学校のあと公文でジュースをもらってきた。何かを達成するともらえるチケットがあって、ずっと前にもらった２枚を大事にとってある。なんだか息子らしいな。そのチケットを一気に使って、なっちゃんとカルピスリッチ２本と交換したってご機嫌だった。夕方迎えに行ってそんな話をしながら「なんか首がいたいなー」と不調を訴えた。（えっ？）私「えーどんなふうに痛いの？」息子「んー、なんか重いっ

38歳で小細胞型神経内分泌がん（子宮頸部）のステージⅣBと診断されました希少がん、治療法が確立されていない病気、そんな不安な日々を綴っていきます38歳都内在住既婚子なしのめいですハンドルネームの由来は死んだ猫の名前です​実家は裕福、夫は向上心があり、しっかり稼いできてくれる金銭的にはとても恵まれていたと思うその何不自由ない環境が起因してか野心はゼロとりあえず、なんとなく仕事はしているけど、やりがいがなく不満ばかりこの先の人生が全く描けずにいたプライドだけは高