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さて、前回の診察で自分で予約して行ってきてと言われた遺伝子カウンセリングへ。『検査の結果とリンパ節の細胞診』PET検査から2日後、早速検査の結果を聞きに行きました。•MRI→しこりの大きさ33mm•PET→右腋高(レベルIとⅡ)&右鎖骨下のリ…ameblo.jpなんか後ろに学生さん3人いるけど別にいいんだけど今後の医療を担う若者よワシを踏み台にしてくれ!ってかんじだけども。個人情報だからと遺伝子部門への連絡は自分で。とか、個人情報だから遺伝子カ
16週4日に羊水検査を行う事にした。遺伝子カウンセリング後に数週間待っての事だった。元々怖がりの私は、注射すらも騒ぐ程。人間の肌を針で指すと言う行為自体ゾッとする。痛がりのビビりなので、子供を作る時も沢山悩んだ。そんな私が、羊水検査をするのも怖なくないわけが無い。お腹に針を刺して、血ではなく羊水を抜く。どんな痛みだろうか、どんな感じだろうか。考えれば考える分だけ不安になる。【羊水検査】と何度ネットで調べたことだろう。NT指摘から、精神が不安定になるのは当然
・行ったクリニック色々なクリニックがありますが、私はヒロクリニック東京を選びました。国内検査機関でやるため7日で結果が出る点と、クチコミではかなりあっさりな雰囲気らしく、そこに魅力を感じたので笑実際行ってもとても事務的で、でも嫌味な事務的さではなく、ほんと「あっさり」って感じで個人的には良かったです。ただ、自分で調べても難しいから病院で色々話をして欲しい、話を聞いて欲しい!という方にはおすすめしません。私は病院という場所に慣れていること(病院事務なので)、事前に上記のことを調べていてそ
R5.4.20遺伝子検査今日は遺伝子検査を受けるためにがんセンターへ行ってきました。色々説明を受けて、検査すると決意。金額面で悩んでたけど、祖母が協力してくれてほんとに感謝です検査は採血のみで血液をアメリカへ運んで詳しく調べるらしい。自分の血液だけが外国へ行くってなんか不思議な感じ結果は2ヶ月後です。R5.6.22遺伝子検査結果。画像の通り、遺伝性であることが確定しました。(フマル酸ヒドラターゼ遺伝子欠損)両親、祖父母に腎癌になった人はいませんが、遺伝性のようです。持っ
妊婦健診から帰ってから検索魔にww自分なりに調べた結果NT肥厚を指摘された場合は染色体異常以外に心臓や臓器に欠陥があることが多いのではないかと考えました。37歳という年齢的にNIPTは受けようかなとも考えていましたが知識が乏しかったのがいきなり現実的に🫠非確定検査や確定検査の違いやリスク。検査できる週数や精度についてもこの時に一気に調べました。NIPTでは染色体異常だけで臓器の疾患はわからないため、詳しい超音波検査を同時にしたいと思い勧められたNIPT検査のみ実施の所ではなく胎児ド
遺伝子カウンセリングまずはクリニックで渡されたエコーを見せると「これは卵膜も計測されているかもしれない。NTというのは測るのが難しく正確に測定するには技術がいる。いま断言はできないがたぶん首の後ろの浮腫は5mmはないと思う。」と言ってもらいました。この時点でだいぶ楽観的になってしまった私。心拍確認するね!と言われ精密検査ではないけれどエコーで元気に動いている赤ちゃんを確認させてもらえました。可愛い😍「ぱっと見たところ所見は見当たらないけど心配なら胎児ドック+NIPTを受けましょう。た
shiroです16週で死産(後期流産)しました。暗い内容になることもありますので見るのが辛くなる方は無理なさらずにお願い致します。クリニック受診日です夫と電車に乗って行きました雨で気持ちもより暗くなっていましたクリニックはすごく綺麗な落ち着いた空間でした他に数組待っている方がいました電話で聞かれたこと以外に問診票の記入もあったため自宅でプリントアウトし記入してから持って行きました(質問項目が多く、時間がかかりそうだったので)まず遺伝子カウンセラーの方からお話しが