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村）果敢な攻め将棋で「野獣」の異名もある泉正樹八段（64）が今月４日付で引退しました。5年前に「脊髄小脳変性症」と診断され、闘病しながら現役を続行。最近は椅子で対局されていました（写真は2023年撮影）泉正樹八段が引退https://t.co/1ICWFVww8zpic.twitter.com/bH0PpGickB—朝日新聞将棋取材班(@asahi_shogi)2025年11月19日果敢な攻め将棋で「野獣」の異名もある泉正樹八段（64）が今月４日付で引退しました。5年前に
3月14日リリースがあり紹介しましたhttps://ameblo.jp/helianthusgirasole/entry-12889918916.html『脊髄小脳変性症治療薬「ロバチレリン（KPS-0373）」の追加第Ⅲ相臨床試験開始のお知らせ』脊髄小脳変性症治療薬「ロバチレリン（KPS-0373）」の追加第Ⅲ相臨床試験開始のお知らせキッセイ薬品工業株式会社（本社：長野県松本市、代表取締役会長兼最高経…ameblo.jp6月25日公開ではまだ募集してるみたいですhttps://jr
希少疾病に技術で向き合う！創立50周年ＪＣＲファーマの挑戦9月24日公開-YouTubeYouTubeでお気に入りの動画や音楽を楽しみ、オリジナルのコンテンツをアップロードして友だちや家族、世界中の人たちと共有しましょう。youtu.be創立50周年を迎えたＪＣＲファーマは、希少疾病のバイオ医薬品の研究・開発に取り組んでいる。希少疾病は、患者数が少ないため、研究開発が進みにくく、またその多くは重篤で慢性的な経過をたどり、原因不明のまま、長期にわたる医療が必要となる
進行性の難病「脊髄小脳変性症」治療法の発見目指し複数の研究、発症前診断も検討脊髄小脳変性症の治療法を待ち望む女性＝令和５年１２月、東京都新宿区歩行時のふらつきやろれつが回らないなどの症状が徐々に進行する難病「脊髄小脳変性症」。現状では治療法は確立されておらず、リハビリや症状の緩和を目的とした投薬が中心となる。一方で専門医は「最近１０年で、急速に治療法開発を念頭においた研究が進んできた」とし、治療法の発見につなげるための臨床試験も行われている。患者数は全国に３万人程度で、遺伝性が３～
今月はじめに、私のブログより影響力のある方がSNSでお知らせしていたので、私がブログに載せなくてもいいかな❓️と思って載せなかったのですが、知らない方がいらしたので、記録として載せますお知らせが遅くなったこと、お詫び申し上げますすみませんhttps://www.lundbeck.com/content/dam/lundbeck-com/asia/japan/press/news-release/20250228_Press%20release_Amlenetug_ODD%20Designa
ALS（筋萎縮性側索硬化症）についてSOD1型に新治療がはじまりましたね。この新治療、世界的に話題を呼んでいますが、このたび米国ワシントン大学から使用報告がありました。論文は米国セントルイスのワシントン大学・ミラー教授のグループです。TimothyM.Miller教授掲載誌AnnClinTranslNeurolは一流紙、その最新号です（文献1）ミラー教授はトフェルセン
