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佐賀住まい・福岡勤務の作業療法士の橋間葵です。脳卒中後の患者さん方や、パーキンソン病などの神経変性疾患の方々の手に関するリハビリ支援を行う中で、手に関する読みものに目を通すことがあります。✔️普段の生活で手を用いる意味✔️ジェスチャーを行う手✔️握手をしたり知り合いの肩などをそっと叩く手✔️仲間とゴルフをしたり麻雀をしたりする手など、食事や更衣動作以外でも手を使う場面はたくさんあります。病気やケガなどで、今までと同じように手を使うことができなかったり、全く動かすことができな
クリストファー・バーク監督によるアメリカのドキュメンタリー映画。<あらすじ>愛と希望、啓発活動を描いた心揺さぶるドキュメンタリー。37歳でALSと診断されたブライアン・ウォラックと彼の妻サンドラは、互いへの深い愛情と類まれな政治力を原動力に、神経変性疾患患者が直面する医療制度の壁に革命をもたらす。<雑感>ALSというのは日本でも指定難病になっているそうで、こうした難病の治療に対して、法律に妨げになっているものがあればどんどん改善していかなくてはならない。政府とい
情報発信も❓一応、ご紹介をこちら👇QLifeペイシェントアクセス室【希少疾患を知る⑮】脊髄小脳変性症(SCD)|QLifeペイシェントアクセス便り~難病・希少疾患チームより~こんにちは!ペイシェントアクセス室です。今日は、脊髄小脳変性症という希少疾患について、どんな病気なのか簡単に紹介させて頂きたいと思います。■どんな病気・日本では約2万6,000人主に小脳と脊髄の機能が障害されることにより、ふらつきや震えなど、運動失調の症状が出る病気の総称で原因は複数あります。日本における
第22回定時株主総会専用ページのお知らせ本年6月24日開催の第22回定時株主総会専用のページを当社HP内に作成いたしましたのでお知らせします。以下リンクよりご覧頂けます。第22回定時株主総会専用ページはこちら期限内の議決権行使、及び、ご意見フォームよりご意見を頂いた株主様にはreprocell.co.jp何かいい話しがあるといいですけど
これは査読論文ではありません医学的にはまだ認められてはいないもので、取りあえずの報告ですちょっと内容もよく理解できませんし、初めての研究グループ❓団体からの発表で、そちらから勉強する必要があるような❓😅TheEUJointProgramme(JPNDResearch)という団体❓EUが今後数年間に社会が直面する「壮大な課題」に対処するために、各国が共通のビジョン、戦略的研究課題、管理体制を定めるための新しい共同研究する団体で、10程の研究グループ(分野)があるようで、この発表はそ
治らない、先天的、精神的な疾患が実は『栄養不足』の場合もあるんです。アルツハイマー病、注意欠陥多動性障害(ADHD)、うつ病性障害(MDD)、他の神経変性疾患や精神神経疾患はマグネシウムの欠乏でも起こる。マグネシウムが足りなければ補えばいい。摂っていても体に吸収されていなければ使えていない。栄養の状態は血液検査で知ることができます。僕が持ってる情報量を最大限に活用するために、なないろのとびら診療所にわががまを言い、検査項目をカスタマイズして血液検査をして
ご訪問ありがとうございます(.ˬ.)"娘のみかんは2021年生まれ。SENDA/BPAN(センダ/ビーパン)という遺伝子変異による神経変性疾患があり発達がとてもゆっくりです。2歳を過ぎましたが腰がすわっておらずお座りやハイハイ立ったり、歩いたりはできません。また発語もありません。重度知的障害、体幹機能障害の診断を受けています。このブログではそんな娘の成長を書いています✎*。自己紹介はこちら↓↓↓≫自己紹介SENDA/BPANと診断されるまでのお話はこちら↓↓
こんにちは、たろまむです今日は面会日ですが娘が近所の文化会館のフェスティバルに行きたくないとのことで。きく太郎は父と二人で出かけたのですが。1時間半歩いて路線の違う駅まで行って路線バスで大きな公園に行ってる…まぁ、歩けるけどさ。私は年長さん太郎とそれ以上遠くまで歩いた事あるからさ(笑)てっきり文化会館のフェスに行ったのかと…今日のきく太郎は落ち着いてるからフェスでも良いと思うけど〜まぁ、歩くことは悪くは無いのですが、今頃某自費療育施設の歩行訓練をやってるのかな〜、と。年長さん
<毎年5月23日は「#難病の日」>「J-CAT」は#脊髄小脳変性症を中心とした#運動失調症の臨床情報を集め診断精度の向上や治療法の開発に活かす登録(#レジストリ)システムです。多くの患者さんのご協力で登録者数3000人を超えることができました。➡https://t.co/8Hzw9ORvJ8#JCAT#難病#NCNPpic.twitter.com/elDbOXKGpa—NCNP(国立精神・神経医療研究センター)(@NCNP_PR)2024年5月23日<毎
進行性核上性麻痺(PSP)におけるOBP-601(censavudine,TPN-101)のファストトラック指定に関するお知らせ当社がTransposonTherapeutics,Inc.(以下、「Transposon社」)と全世界のライセンス契約を締結しているLINE-1阻害剤OBP-601(censavudine,TPN-101)が米国食品医薬品局(FDA)により進行性核上性麻痺(PSP:ProgressiveSupranuclearPalsy)に対してファストトラ
生きてますブログ書くメンタルがなかったですメンタルが体調に直結しているのは、もう疑いようのない事実です。私の場合。全身の筋肉に緊張が走るんです。その緊張が解けずに、全身に筋肉が硬直して、拘縮していくその結果、、、ついに歩けなくなりましたー今は家の中で杖必須ですそんな私に同タイミングで言われたアドバイス。アホになるのが一番‼️🤣川本治療所の川本先生と(←土曜日訪問リハビリの理学療法士さ
----------------------------世界&社会情勢、枠沈情報に関するブログ内容についてのFacebookなどからのメッセージ、コメント、メールでのお問い合わせはご遠慮ください。お返事は致しかねます。内容に関してはあくまで参考にされ、ご自分で調べられて下さい。----------------------------○枠沈を強制されて悩んでいる方へ日本弁護士連合:⭐️️○地域ごとの日弁連リスト:⭐️️○非接種で不当解雇される場合:⭐️️○【重要】スパイクタンパ
記録です神経変性疾患患者の末梢血白血球ミトコンドリア呼吸鎖超複合体形成は疾患の進行と相関することを発見東邦大学理学部生物学科の松本紋子准教授の研究グループと東邦大学医療センター佐倉病院脳神経内科の榊原隆次教授(研究当時)は、神経変性疾患であるアルツハイマー病、パーキンソン病、レビー小体型認知症患者の末梢血白血球において、エネルギー産生酵素であるミトコンドリア呼吸鎖超複合体形成が疾患の進行と相関することを発見しました。この研究成果は、2023年11月29日に雑誌「TheJournal
ロバチレリン(脊髄小脳変性症):追加臨床試験の実施可能性を検討中※前回公表時(2024年1月)からの変更点なしキッセイ薬品工業5月7日決算短信・補足資料2024年3月期より決算短信|キッセイ薬品工業株式会社キッセイ薬品工業株式会社の決算短信・補足資料を掲載しています。www.kissei.co.jp先日、リプロセルのステムカイマルのことを聞かれましたけど、社長の横山さん、去年の秋からSNSは放置状態ですし、リプロセル自体が何も発表しないので分かりません
ユタ保健大学の発表です記録としてAfter25Years,ResearchersUncoverGeneticCauseofRareNeurologicalDiseaseSpinocerebellarataxia4isasevereprogressivemovementdiseasethatcanbeginasearlyasthelateteens.Now,amultinationalresearchteamledbyUn
研究開始時の研究の概要歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症(DRPLA)は、日本に多い指定難病である脊髄小脳変性症の一つであり、根治的治療が待たれている。核酸医薬は神経疾患の新たな治療モダリティとして注目されている。本研究は米国で同疾患研究を先行している研究施設との国際共同研究として、DRPLAの原因遺伝子ATN1の変化が引き起こす病気のメカニズムを細胞と疾患マウスモデルを用いて詳しく調べると共に、国産の核酸医薬技術を掛け合わせて疾患病因に直接作用する根本的治療法の確立を目指す。研究実績の概
と言っても海外での話しです毎年、日本でも何かあるかな❓と様子を見ていますけど、今年も何もないかな国際ハンチントン病協会(アメリカ)It’sMayAwarenessMonth!–InternationalHuntingtonAssociationhuntington-disease.orgハンチントン病協会(イギリス)Weknowthatchallengesassociatedwithcognitiveimpairmentcanimpact
記録となります4/13~4/18に開催された米国神経学会年次総会にて4/17、AlterityTherapeutics社が多系統萎縮症に対するタンパク質凝集阻害剤、ATH434-201のフェーズⅡ臨床試験についての報告をしています現在までに詳細は分かりません特にMSAーC(パーキンソン症状の強いタイプ)に関連するものですAlterityTherapeuticsParkinson’sDiseaseandMultipleSystemAtrophyDataFeatured
いつもお読みいただきありがとうございます😊むちゃ久しぶりの夫との旅館県内の温泉♨️最高でした私の仲の良い友人は、消化器内科医です。同時に癌専門の治療も行っていて標準治療の他に、代替医療、補完医療、統合医療など、がん患者産によいと思われることは自分で勉強し、研究し臨床にとりいれています。そのことで、「がん難民」と言われるような、西洋医学、標準治療ではもうやれることはありません、といわれた患者さんが、救われることもあるようです。そして、「がん難民」をなくしたい!という、
お袋の認知機能が急速に低下している。84歳だが、昨年までは孫に簿記を教えていたほどしっかりしていたのに。まいったな・・・〇物忘れが多い〇同じことを何度も言う〇やっていないことをやったと言う〇孫の誕生日を忘れてしまう〇字を書くのがおっくうになる〇手の込んだ料理をつくるのがおっくうになる〇整理整頓が雑になるという認知機能の低下の初期兆候が出てきている。認知症とV認知症とスパイクタンパク二回のVでもなっちゃうのかな?母方のばあちゃんは
診断後3年未満のパーキンソン病患者を対象とした糖尿病治療薬のGLP-1受容体作動薬リキシセナチド療法について、第II相のプラセボ対照無作為化二重盲検試験で、プラセボと比較して12ヵ月時点での運動障害の進行を抑制したことが示された。ただし、消化器系の副作用を伴った。フランス・トゥールーズ大学病院のWassiliosG.Meissner氏らLIXIPARKStudyGroupによる検討結果で、NEJM誌2024年4月4日号で発表された。https://www.nejm.org/doi/
モノクローナル抗体薬プラシネズマブが、急激に進行するタイプのパーキンソン病患者の運動機能低下を軽減することが、大規模な第2相臨床試験で得られたデータの予備解析によって明らかになった。このことを報告する論文が、NatureMedicineに掲載される。パーキンソン病は、現在のところ疾患修飾療法(疾患の病理変化自体を食い止める治療法)のない神経変性疾患で、運動症状と非運動症状の両方が長い時間をかけて悪化していくという特徴を持つ。脳内でαシヌクレインが凝集することもパーキンソン病の特徴の1つで
皆様おはようございますケトーシスは、低炭水化物ダイエットや断食によって生じる代謝状態であり、体が脂肪からケトン体を生成してエネルギーを得る状態を指します。近年の研究では、ケトーシスが認知症予防に有益である可能性が示唆されています。💡ケトーシスと認知症の関連性脳のエネルギー源:ケトン体は脳の主要なエネルギー源として機能し、脳の栄養状態を改善します。これにより、認知症のリスクが低減される可能性があります[2]。神経保護作用:ケトン体は、神経細胞の保護や修復に関与することが示唆され