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大阪で整体をやってます。難病バスターズ、まさやです。こんばんは🌙😃❗。おはよー☀️🙋♀️❗。こんちは✨😃❗。病気、怪我（600以上の症状）を改善させることができる整体師。少し前、記事投稿したけど・・・。先ほどの投稿読んでくれましたか？ま～、読まないよね。そういえば、美川憲一さんもパーキンソン病だった気がしましたがどうだったかなぁ？お大事にしてください。うちの施術は、他の整体院と違いおしたり、もんだり、ぼきぼき、バキ
----------------------------世界&社会情勢、枠沈情報に関するブログ内容についてのFacebookなどからのメッセージ、コメント、メールでのお問い合わせはご遠慮ください。お返事は致しかねます。内容に関してはあくまで参考にされ、ご自分で調べられて下さい。※コピー&ペーストで一部あるいは全体の記事を転載することはご遠慮ください。----------------------------○【重要】スパイクタンパク質の伝染に対する解毒剤：（松葉成分）○【参考】スパイ
記録です日本では脊髄小脳失調症10型の方は確認されていないと思いますNeurology2025年12月https://www.neurology.org/doi/10.1212/NXG.0000000000200316捕捉要旨：脊髄小脳失調症10型（spinocerebellarataxiatype10：SCA10）は小脳失調とてんかんを主徴とする優性遺伝性神経変性疾患であり，臨床症状は多様性に富む．その遺伝子変異は，ATXN10遺伝子のイントロン9にあるSCA1
マイクロプラスチック：神経変性疾患を促進する静かな脳侵入者2025年12月7日InsiderPaper最近の研究では、マイクロプラスチックとナノプラスチック（MNP）が人間の脳組織に蓄積し、2024年の死後サンプルでは脳のMNPレベルが肝臓や腎臓組織よりも大幅に高かったことが判明しました。脳サンプル内のマイクロプラスチックの濃度は上昇しているようで、2024年のサンプルには2016年の同等のサンプルよりも約50％多くのプラスチックが含まれていました。認知症と診断された人の脳では、マイ
記録です日本人ALS患者の発症年齢に関連する新規遺伝子としてGPM6Aを同定－ALS発症時期の違いの背景を明らかにし、個別化治療の手がかりに－2025/12/08愛知医科大学名古屋大学慶應義塾大学学校法人愛知医科大学（祖父江元、熱田直樹、中村亮一、藤内玄規）・国立大学法人東海国立大学機構名古屋大学大学院医学系研究科（中杤昌弘、松田侑美）・慶應義塾大学再生医療リサーチセンター（岡野栄之、森本悟）らの共同研究チームは、日本人ALS患者2,015例（探索コホート1,808
記録です藤田薬科大学12月2日https://www.fujita-hu.ac.jp/news/vsfo8q000000rf55.htmlパーキンソン病における体重減少の謎を解明：体脂肪の減少と、エネルギー代謝のシフトが関与|藤田医科大学www.fujita-hu.ac.jp
村）果敢な攻め将棋で「野獣」の異名もある泉正樹八段（64）が今月４日付で引退しました。5年前に「脊髄小脳変性症」と診断され、闘病しながら現役を続行。最近は椅子で対局されていました（写真は2023年撮影）泉正樹八段が引退https://t.co/1ICWFVww8zpic.twitter.com/bH0PpGickB—朝日新聞将棋取材班(@asahi_shogi)2025年11月19日果敢な攻め将棋で「野獣」の異名もある泉正樹八段（64）が今月４日付で引退しました。5年前に
Manifold社、Roche社の神経系蛋白質医薬に脳シャトル技術を活用する共同開発を開始米ManifoldBio（マニホールド・バイオ）社は2025年11月3日、生物学的製剤（蛋白質医薬）を脳内に送達させる血液脳関門（BBB）シャトルをスイスRoche（ロシュ）社に提供する戦略的提携契約を締結したと発表した。Roche社が神経疾患や神経変性疾患を適応として設計した抗体など蛋白質医薬候補に対し、Manifold社が開発している人工知能（AI）誘導創薬エンジン「mDesign」を用い、組織
これまでの経緯を少しずつ振り返ってみようと思います。『神経変性疾患は潜在的に発症し、長い時間正常な機能を保ちつつ緩やかに進行したのちに急激に悪化するタイミングがある』と書かれているのを読んだことがあります。夫もそうだったのかもしれません。夫は大学時代からテニスが好きで、40過ぎくらいまでは忙しい中時間をやりくりして続けていました。夫の部屋には職場や地域の大会でもらったトロフィーや盾のいくつかがまだ残っています。でも、40代半ば、あんなに大好きだったテニスをぴたりとしな
新たにサプリを摂取することにしました💊パーキンソン病や筋ジストロフィーなどの神経疾患の方がコエンザイムQ10の数値が低いというデータがあるみたいなので、試してみたいと思います😊また、スタチン系薬剤の服用により生じうる筋肉系の症状を軽減するようで、私はスタチン系は服用していませんが、神経変性疾患へも有益であるみたいです😊メイラックスによるベンゾジアゼピン系の副作用か後遺症か薬害か分かりませんが、筋萎縮、筋肉減少、ふにゃふにゃな筋肉の細胞が活性化し、復活してくれることを期待したいと思います😊
2024年9月、バイオヘイブン社は、脊髄小脳失調症1、2、3、6、7、8、10の治療におけるトロリルゾールの研究で良好な結果を発表しました。これらの結果を受け、同社は米国の規制当局であるFDAに、すべてのタイプの脊髄小脳失調症に対するトロリルゾールの新薬申請（NDA）を提出しました残念ながら、2025年11月5日、バイオヘイブンはプレスリリースを通じて、FDAがバイオヘイブンに対し、新薬承認申請（NDA）を承認しなかったことを通知する完全回答書簡を発行したことを発表しました。FDAは、バイ
友の会の講演会で聞かれた方もいると思います。酵素ペプチド療法について動画がUPされていました。パーキンソン病の根本治療を目指して｜秋澤俊史先生が語るペプチド治療の最前線パーキンソン病の根本治療につながる可能性を持つ、「鼻から脳へ直接届ける」新しい治療アプローチ。今回は、O-Force合同会社代表の秋澤俊史先生に・酵素ペプチドによる新しいパーキンソン病の根本治療について・どのように薬が脳へ届くのか？・今後の臨床応用の見通しは？についてお話を伺いました。O-Force
身体活動は、脳の健康と長寿を促進するための最も効果的な介入手段です。最近の研究では、適度な量の定期的な運動でも、脳の体積を増加させ、記憶力を向上させ、神経変性疾患のリスクを低減するのに効果的であることが示されています。認知面の利点を超えて、適度な身体活動は寿命の延長と全体的な健康アウトカムの改善にも寄与します。日常的な歩行でさえ、脳の構造と機能に強力な影響を及ぼすことが示されています*️⃣1日あたり4,000歩に相当する活動レベルは、灰白質と白質の体積の測定可能な増加と関連しています（P
赤外線はミトコンドリアにとってロケット燃料のようなものであり、ミトコンドリアの最も高密度な部分は脳にあります。外傷性脳損傷（TBI）、神経変性疾患、または神経精神疾患を患っている場合、脳組織は低酸素状態になり、エネルギーが不足します。十分な量の日光／赤外線を毎日浴びることは、ミトコンドリアへの酸素供給を回復させ、神経ネットワークの電気的コヒーレンスを再構築し、適切な治癒のための内部環境を整えるため、不可欠です。jack_schroderMasaharuTouyamaさん訳ミトコンドリア
『筋萎縮性側索硬化症（ALS）とSBMケア』神経変性疾患をお持ちの方へSBMは、寝た状態で行うエクササイズです。そのため、身体に余分な負荷をかけずに動かすことができ、筋肉や関節へのストレスを最小限…ameblo.jp先日オンラインフリーコンサルそしてSBM体験レッスンにお見えになったお客様。本日、メッセージをいただきました！！！Iamdoingitdaily,todayIamupto25minutesforbackandn
低複雑性ドメインを持つRNA結合タンパク質が・可逆的なポリマー状態からアミロイド様に線維化し・不可逆的な凝集体の形成・蓄積☝️コレがALS発症メカニズム転写因子に広く見られるジンクフィンガー(ZnF)ドメインによりこの過程が抑制できることを解明
奈良県立医大などの研究チームＡＬＳの原因を抑制する因子を発見-YouTubeYouTubeでお気に入りの動画や音楽を楽しみ、オリジナルのコンテンツをアップロードして友だちや家族、世界中の人たちと共有しましょう。youtu.be奈良県立医大などの研究チームが、国の難病に指定され、全身の筋肉が徐々に動かなくなる「ＡＬＳ」＝筋萎縮性側索硬化症の原因とされる物質の増加を抑える因子を発見したと発表しました。ＡＬＳは、筋肉の動きをコントロールする神経細胞が侵される病
SDO1遺伝子の変異で起きるALSですが家族性は、５～１０%残り９５～９０%は、遺伝性じゃ無い孤発性です。ALSの血縁者が居てもALSに成る可能性は、低いですが血縁者に纏まって出る事も在りますのでね。家族性は、遺伝性の意味です。ZnFジンクフィンガードメインと言うDNAとRNA蛋白質を結合させる物質がALSに関わっているのでは⁉️ZnFが細胞内で蛋白質の結合に関わっているのでは⁉️と言う事で家族性ALS患者の検査すると抑制因子を発見したと言う事です。脊髄の運動ニューロンに結合する異
先日、発表されたようです。まず概要を掴むにはこちらを読むことをお勧めします↓奈良県立医科大学など、ALS原因抑制の因子発見治療法開発に期待-日本経済新聞国指定の難病で、体が徐々に動かせなくなるALS（筋萎縮性側索硬化症）の進行や発症を巡り、原因とみられる物質の増加を抑える因子を発見したと、奈良県立医大（同県橿原市）などのチームが16日、英科学誌に発表した。ALSなどの神経変性疾患の解明や治療法開発につながると期待される。ALSは筋肉の運動に関する神経細胞が侵される。チームによると、
多系統萎縮症を対象とした第Ⅱ相臨床試験の中間解析において、ONO-2808（S1P5作動薬）の有効性シグナルを確認・第Ⅱ相臨床試験の中間解析でONO-2808（S1P5作動薬）の有効性シグナルを確認・第Ⅱ相臨床試験は症状発現から5年以内の多系統萎縮症患者さんを対象に日本および米国にて実施・多系統萎縮症は予後不良の神経変性疾患で、未だ根本的治療法なし・S1P5作動薬としてファーストインクラスの多系統萎縮症治療薬になることが期待小野薬品工業株式会社（本社：大阪市中央区、代表取締役社長：滝
ALSの病態解明に向けて世界中で研究が進んでいる。でもこれだけ多くの研究者が長年かけてやっているのに中々解明には至らない。なんて恐ろしい病気なんだ…。今日の発見はかなり一歩進んだ発見だと思う。ALSは、自己免疫疾患が原因で、炎症を起こしている可能性が高いようだよ！以下転記このニュース記事（2025年10月、LaJolla研究所とコロンビア大学の共同研究）では、ALS（筋萎縮性側索硬化症）が「自己免疫疾患」である可能性が強いことを示しています。ポイントをわかりやすく整理すると：1.
数日間、どう載せるか考えて記録として載せることにしました英語ですが自動翻訳で日本語で読めると思いますのでTheFutureofMultipleSystemAtrophyTreatment:PioneeringApproachesBeyondLevodopaReliance多系統萎縮症治療の未来：レボドパ依存を超えた先駆的アプローチhttps://www.delveinsight.com/blog/future-of-multiple-system-atrophy-t
mRNAワクチンによる後遺症の解毒に励んでください。MDα飲料(プラズマ乳酸菌含有)免疫維持を助け、睡眠の質改善や疲労軽減の作用あり。梅干し/重曹クエン酸水ミトコンドリア活性化、アルカリ化します。クエン酸がエネルギー産生を助け、腸内環境改善の体験談多数。科学的にはクエン酸の抗酸化効果があります。フルボ酸/蓬茶重金属・有害物質排出に効果あります。クルクミン（ウコン由来）炎症抑制、スパイク蛋白のACE2結合阻害に有効です。亜鉛+ビタミンD3細
昨日、uniQureのリリースを紹介しましたけど今朝GIGAZINEが紹介したので最後は寝たきりになる難病「ハンチントン病」の進行を大幅に遅らせる遺伝子治療薬が有望な結果を示すhttps://t.co/BEEdrkCiV4—GIGAZINE(ギガジン)(@gigazine)2025年9月25日上のXをタップまたはこちらから👇https://gigazine.net/news/20250926-huntingtons-disease-new-gene-therapy/
昨年辺りからメチレンブルーがアンチエイジングに効果的という記事をネット上でチラホラと目にするようになった。でもいかにも人工的な薬剤というイメージがあり、あまり関心を持てなかった。が！ケネディJr.がメチレンブルーを摂ってるらしいのがTLに流れてきて俄然興味が湧いてきた。https://t.co/VdEThr4iAd飛行中、水にメチレンブルーを入れるRFKジュニア。素晴らしい。飛行中のメチレンブルー-放射線被曝を軽減-酸化ストレスから守る-抗ウイルス作用で
Huntington'sdiseasesuccessfullytreatedforfirsttime-YouTubeYouTubeでお気に入りの動画や音楽を楽しみ、オリジナルのコンテンツをアップロードして友だちや家族、世界中の人たちと共有しましょう。youtu.beエド・ワイルド教授とサラ・タブリジ教授が、この臨床試験の英国側を主導した一部抜粋医師団によれば、最も残酷で壊滅的な疾患の一つであるハンチントン病が初めて治療に成功したという。
希少疾病に技術で向き合う！創立50周年ＪＣＲファーマの挑戦9月24日公開-YouTubeYouTubeでお気に入りの動画や音楽を楽しみ、オリジナルのコンテンツをアップロードして友だちや家族、世界中の人たちと共有しましょう。youtu.be創立50周年を迎えたＪＣＲファーマは、希少疾病のバイオ医薬品の研究・開発に取り組んでいる。希少疾病は、患者数が少ないため、研究開発が進みにくく、またその多くは重篤で慢性的な経過をたどり、原因不明のまま、長期にわたる医療が必要となる
