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このブログは、とある地方都市に住む主婦が、障害児育児や日々の生活について綴っているブログです。息子のステータス3歳軽度知的障害(2歳半の時に診断)軽度の筋ジストロフィーによる身体発達遅れ(1~1年半)先日、幼稚園用の上靴と外遊び用の新しい靴を購入しました。息子は筋力が弱いため、普通の子供靴だと歩きにくい場合があります。ですので、療育の訓練の際、何種類かの靴を持って行き、先生と相談しながら靴を選びました。今日は比較・検討した靴を紹介させていただきます(^^)(価格は202
ついに1歳6ヵ月を過ぎた息子、はーたん。まだ首がすわりません勿論、お座りもできません。うつ伏せで首を持ち上げることはできますがすぐ疲れちゃうみたいですそして恐れていた一歳半検診のお知らせが来てしまいました。問診票のチェック項目、できなさすぎて絶望。だって一問目から「一人で上手に歩けますか?」ってまだ歩けない子、話せない子はいるかもしれないけど、首がすわってない子はいないと思う…同い年の子達を見るの辛いそれでも前回記録した時↓よりは成長してるんですけどね。息子、一歳になりまし
1歳半検診と、保育園からの発達の遅さについての指摘のこと。1歳を過ぎても、1歳半近くになっても、一向に話す気配がなかった娘。マンマンマ〜、みたいな言葉?喃語?を話すだけ。1歳半検診で、成長の遅れを肌で感じたのが、もはや検査前から。検診会場で他の子がお母さんの膝の上に座ったりお母さんの側にいて診察の順番を待ってるんです。我が子は落ち着きがなく、ことばでの指示も通らないので、終始廊下を歩き回っていました。この時点でなんか我が子って…と不安が。そして、検査内容。✔︎積み木→積めた✔
おはようございます。nanaです。発達外来を受診してきました。検査の為、たくさんの問診票の記入があり、身長と体重の検査先生からの矢継ぎ早の質問や子供への質問したり、先生の膝の上に乗せたり、名前呼んだり、遊んだり、約1時間ほど色々な部屋で色々な検査をしたり、見てたりしていたのかなという感じ。結果は、今の2歳5ヶ月の時点で、判断はしません。とゆーか、できないです。また、半年後。3歳になったらまた来てください。でも半年後にも判断はつくかわかりません。とのこと。検査
昨日、幼稚園のクラス懇談会へ行ってきました24名のクラスのうち参加してたのは恐らく10名ちょっとだったので、半分くらいの参加率でした。共働き世帯が多いとはいえ、もっと参加者多いと思った私は顔見知りのお母さんの近くに座り、少しだけ情報交換。年長さんになると、クラス役員3名・アルバム係3名+お手伝い数名・〇〇係(忘れた)3名やらなきゃいけないと聞いて、「えっ!それってクラスの半分くらいのお母さん方がやるってことですか?」とビックリして聞いちゃいました💦今から戦々恐々としております。クラス
MRI検査結果の受診の3ヶ月後にまた受診予約してたのですが、それが5月で、大きい病院なのでコロナが怖くて6月に変更しました午後の予約で外来はなく予約だけなのでそこまで人がたくさんいないのでよかったです。前回から4ヶ月経ち、身長、体重、頭囲と次女なりに少しずつ大きくなっていました。発語は変わらずなし。。他にできることなど確認されました。階段は手を繋いだら登り下りできるか、など。できない、と答えることはあまりなかったと思いますただ、全体的に幼いと思っていることを伝えま
お久しぶりです!!!色々書いたものが下書き保存してあるのですが…突然すみません!!!3歳半娘これなんでしょ?!昨日朝から40℃の熱があがり、只今37℃後半。掻いてはいません。手は、アトピー湿疹が酷過ぎてよくわかりませんが、少し(3つほど)発疹が確認出来ます。食欲はあります◎手足口病でしょうか??園のお友達(同級生)に発症者はいないそうです。が、別の学年の子には発症者ありと聞いています。その学年の子が誰かがわからないのでどうなのかわかりませんが、長時部なので朝&夕方は合
cswsてんかんの娘の成長記録です。緘黙あり、発達グレーのため支援級(小学3年生)在籍中。現在の娘は発作が多い時(脳波悪化)は今まで出来ていたことが出来なくなったり、反対に成長を感じる時は、発作が少ない(脳波改善)時のように感じます。例えば今年の2-3月は発作が増えたのですが、この期間、なぜか・ズボンの前後を間違える・計算ミスが増える・漢字が好きで毎日勉強する割になかなか覚えられない・・と感じることが多かったです。3月末にベンザリン増やしてから発作減りまし
3歳半を過ぎてもまだ歩けないおチビちゃん。発語も「アンパンマン」のみ。陣痛促進剤について産科で7~8年前まで10年以上働いていた看護師さんに「高齢だからってだけで陣痛促進剤を使われたんだけど、そんなことあります?」って聞いてみたら「促進剤なんてバンバン使ってたよ!」「お産がなかなか進まないとか、予定日過ぎてたとか、そういうのは無くて高齢だからって理由でですか?」「私も使って産んだよ~。予定日が3日過ぎて特に何も無かったけど陣痛来ないからって」「そういう事が無くてもですか?陣痛は来
♡はじめましての方はこちらを読んで下さい➛★♡怖い病気について書いてあります。私の勝手な考えやネットから引用させて頂いた文などあります。あくまで素人考えの事もありますので、同じく不安に思った方は医師に相談してください(>_<)夜な夜な、同じ障害の子のブログを読んだりして過ごす事があるのですが、久しぶりに再生不良性貧血についてのブログに辿り着きました。ファンコニ貧血や再生不良性貧血..聞き慣れない言葉かもしれませんが、過去記事にも書いた事があります。『VATER症候群
待ちに待ったずりばい、やっとするようになりました1歳3ヶ月、あと4日で1歳4ヶ月ここまでの道のり、長かった長すぎた。ママは首をながーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーくして待ってたよ。PTに週2回行き始めて2ヶ月半、最近はPTも週3に増やしつつありました。なかなかずりばいに繋がらず、毎回理学療法士さんにお変わりないですか?って聞かれるのが辛かった先生も、ずりばいした?って言い方せずに、言葉を選んでくれてたけど、それでも辛かったずりばいするようになったといっても、2、3回
これまでの発達のこと書きかけだったので戻ります。MRI検査のこと次女は麻酔が入ってからも遊んでて、検査室に入るまで起きてたので、ちゃんと寝たのか分かりませんでしたが、入ってから眠りについて起きずに検査ができたとのことでした。終わって運ばれてきた次女はぐっすり眠っていました。触っても動かしても微動だにせず。小さい子に負担かけちゃったかなと心配になりつつ、頑張ったねと声をかけて、横で起きるのを見守っていました。その後1時間くらいで起きたと思います。元気に復活した次女を
※少し過去のことを順番に書いていきます。今回はだいたい5~6ヵ月頃のことです。二人目だったから、はーたんの首座りが遅いのは感じていました。でも発達には個人差があるから、よく笑いよく喋っているし、寝返りも先にしてしまったし、心配ないと思っていました。4ヵ月検診でひっかかり、1か月後にまた来てくださいと言われた時も、それまでには座るでしょーと。そして再検診の日。まだ首がすわらないこの時のはーたん、グラグラではないんだけど、縦抱きにすると後ろにガクンと倒れてしまう。出かけるときはエルゴに
検査から1ヶ月後、結果を聞きに病院へ行ってきました。結果聞くまでドキドキでしたが、仕事してて日々バタバタなのであっという間に1ヶ月過ぎました。気になってるでしょうからとはじめに結果を教えて頂きました。検査結果は、異常なしそれ聞いた瞬間泣きそうになったとりあえず小頭症でもないし、脳に何かあるわけでもなさそう。ただ障害については分からない。とりあえず脳は大丈夫。頭はただ小さいだけってことかな夫が気になることをいろいろと的確に質問してくれた。私はこういう時にちゃんと聞き
22qはいろんな症状があるといいますが、うちの子は産まれてから今まで(もうすぐ1歳)で、出ている症状、特徴は、•心室中隔欠損症→これによる哺乳力低下と体重増加不良•胸腺少し小さい?(詳しくはまだ検査していないため不明)•特徴的顔貌?(口と顎がやや小さめ)←私の子どもの頃の顔に瓜二つなので遺伝な気も…•発達遅延です。発達の経過としては、首すわり→4ヶ月寝返り→6ヶ月お座り→8ヶ月ずりばい、後追い→8ヶ月つかまり立ち→10ヶ月歯が生える→11ヶ月ハイハイ→11ヶ月伝い歩
はーたん、10月に1歳になりました相変わらず、首はすわりませんが…普通の1歳児とは違うけど、上の子の時と違うけど、やっぱり可愛いし嬉しいです現在は総合病院で経過観察をしてもらいながら、こども医療センターで検査、療育センターで月2回リハビリをしています。家ではバウンサーに座らせておいたり、ベビーサークルの中に転がして遊ばせたりしています。こんな感じです↓離乳食は、首がすわってないので喉に詰まらせるのではという不安から、まだ中期くらいの大きさ・柔らかさで食べさせています。1歳時点での発
こんにちはすみません!!!またまた日が空いてしまいましたなんだか日々する事が増えていってますとりあえず下の息子(6歳)の入学準備はなんとか終了しました!!来週入学式です!!!式へは兄も一緒に来てくれます。これまでも、仕事が休めない私の代わりに参観日に行ってくれたり、上の息子(8歳)の卒園式や入学式にも来てくれて、子供達が寂しい思いをしない様にといつも考えてくれてます。本当に感謝してもしきれません。そしてそして、私の方が緊張してます人前が大の苦手な下の息子が、果たして体育館
※少し過去のことを順番に書いていきます。今回は7ヵ月頃のことです。前回の検査後、定期的に病院に通うことになるのですが、はーたんの首はいっこうにすわらず。旦那の「だいぶしっかりしてきたから、もうすぐじゃない?」を何回聞いたことか…あと一歩、から先に進まない不安で毎日毎日、スマホで検索ばかり。「首すわらない7ヵ月」「首すわらない病気」「定頸遅れ」等で検索し、出てきた病気を更に調べる。ダウン症?脳性麻痺?筋ジストロフィー?プラダーウィリー症候群?アンジェルマン症候群?
こんにちは、りんあです*3歳と1歳の姉妹育児中*次女は先天性サイトメガロウィルス感染症です。*次女は中等度難聴、発達遅延があります。先天性サイトメガロウィルス感染症とは?→コチラ次女の障害について→コチラこの春から、次女が長女と同じ保育園に入園しました次女には当面、保育園、ろう学校、療育施設と3足の草鞋を履いてもらいます。私「これから次女ちゃんも保育園通うんだよ。ママは居ないけど、先生と友達と一緒に遊ぶんだよ。(手話と音声で)」次女「……」少し前から度
※少し過去のことを順番に書いていきます。今回は9ヶ月頃のことです。染色体検査に異常はありませんでしたが、ここからは考えられる病気について一つずつ検査をしましょうと言われました。そこで一番最初に先生から提案があったのがプラダーウィリー症候群の検査。えプラダーウィリープラダーウィリー症候群は調べて知っていましたが、当てはまる症状があまり無いため、私の中では除外していたのです。モヤモヤしつつも採血をし、結果が出るまで1ヶ月。結果は陰性しかしまたまた知識の無かった私は、この検査でプラダ
※少し過去のことを順番に書いていきます。今回は10ヶ月頃のことです。前回総合病院で受けた、プラダーの検査(FISH)の結果が陰性だったため、今他に受けられる検査は無いのか先生にお聞きしました。私がずっと気になっていたのが、筋ジストロフィー。しかし、最初に受けた血液検査で血中のCK(クレアチンキナーゼ)が正常値だったんですよね。CKとは筋肉の中にある酵素で、筋肉の細胞が壊れると血中の値が上昇します筋ジスにも色々種類はありますが、CKの値が高くなることが多いようです。また腱反射が低下し
※少し過去のことを順番に書いていきます。今回は11ヶ月頃のことです。総合病院から紹介していただいて約1か月後。こども医療センター受診の日がきました。我が家には車が無いので電車とバスで行くのですが、幸い一時間かからずに到着しました。まずはその病院の大きさに圧倒コンビニやコーヒーショップまで入っていて驚きそして…押し寄せる期待と不安。ここにくれば、はーたんの発達遅延の原因が判るかもしれない、という小さな希望とついにここに来てしまった、という小さな絶望。当たり前ですが周りには、他の
私の息子ちゃんは、現在2歳8ヶ月ですが、発語がほとんどありません💦以前のブログでも書きましたが、今通っている幼稚園の紹介を受けてHelpmegrowという団体に療育サポートの申請をしました。申請したすべての人が対象になる訳ではないので、申請をしたら評価をしてもらいます。評価は-3から3の間で点数化されるのですが、遅延している項目以外の色んな項目(発語、社会性、運動能力など)も評価してもらいます。私の息子は、そのスクリーニングで発語が遅れているとの診断を受けているので、スピーチセラピー
連日の病院通いでヘロヘロのうかこです…。笑きっとひーくんも疲れているので夜はぐずって寝ますもうすぐ7ヶ月。寝返りはできるけど、首は座らない。ので小児神経科に行ってくださいとのことで昨日行ってきました一通りひーくんの触診をして、「首がすわるだけの筋肉はあるけど、動かし方がわからないんだね、まぁ不器用な人っているじゃない???」とのことで笑っちゃったリハビリで改善できると思いますよと。ふぅ〜一安心。脳性麻痺や低緊張ではなくて、筋肉の使い方の問題だったみたいまたしばらく様子
我が子の療育の記録の続きです。コロナの登園自粛もあり1歳半から保育園に通い始めた我が子。そして1歳8ヶ月くらいから療育に通いはじめました。一番気になるのは発語、そしてひどい癇癪。言ってる意味がわかってればいいとかいうけどわかってる感じもしない。保育園の慣らし保育も人一倍時間かかったと思う。ギャン泣きレベルも違う。。初診は先生の診察。身長、体重も測らなきゃいけなかったけど、ギャン泣きすぎて身長は測らず諦められました笑。あまりの暴れように、看護師さんに、すごいねーと言われる。。笑
定型発達異常なしと言われ産まれ、ハイハイ、つかまり立ち、一人歩きも、一歳前に出来るくらい普通に育ち言葉も、簡単な2語分も言えていた、、、そんな矢先におこった、てんかん。どんどん発作を繰り返すようになりてんかん薬を何度も調整しましたが、全くおさまらず、、、副作用なのか、元気がなくなり、、、術後にはほぼ発語が消えてしまった。何故⁉️原因が分からずに苦しんでいます。。発達検査では運動は実年齢は出ていて、社会性が次。認知少し低め。言語は、、絶望感に低い😂もう、発語が出てないお母
3歳半を過ぎても歩けないおチビちゃん。発語も「アンパンマン」のみ。染色体のG分染法では異常が無く、マイクロアレイ検査をすることになりました。検査をして異常があっても正常とみなす事(健康な人が持っている良性のコピー数変化)もあるし異常があっても現在の医療で解明出来てない異常は診断にはならないグレーゾーン検査して結果が出るとは限らない今後の医療のために個人情報は伏せ(匿名化)データを研究に使用しても良いか?今後、研究が進んで解明される事もあるかもしれない。そんなお話しをされました。
こんにちは!培養室です🐣不妊治療を考えるときに「体外受精を行うと発達障害のリスクが上がる」と聞いたことがある人は多いと思います。今回はそのような内容について台湾で研究が行われた”体外受精における発達障害のリスク”についての論文を紹介します。目的ICSIの使用の有無にかかわらず、男性または女性の不妊症を持つカップルの子供における発達障害のリスクを分析すること。材料および方法次に2008年1月1日から2016年12月31日までに自然妊娠また
昨日はお友達親子と河川敷でピクニック遊具もあるし、通行人もほとんどいないため、放浪し放題&歩行練習し放題久し振りにお会いできてとても嬉しかったし、娘ちゃんも愛想振りまいてくれていっぱいお話もできて、ストレス発散できました平地はもちろん土手の急な坂も手をつないで3往復ほど歩いたり、タンポポ食べたり(しなくていい)、滑り台やブランコも乗ったり。お友達はペーチャンに関心を持ってくれたんですが、息子は無関心のまま・・・子育てサロンや英会話教室でもそうなので、いつになったらお友達に興味持ってく
こんにちは!今日も本題の前に過去記事を貼っておきます。よかったら読んでみてください。『子供が同じ質問を何度も何度も繰り返す時の接し方』こんにちは!以前の「赤信号と青信号を見分けよう」の記事でお伝えしましたが、赤信号のサインには何度答えても同じ質問を繰り返す一人で喋りまくって相手に話す間を…ameblo.jp『子供が一人で喋りまくる時の接し方』こんにちは。子供が一人で喋りまくってこちらが会話に入る隙を与えてくれない時ありますか?これも、子供の赤信号です。こういう場合