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こんにちは!今日も本題の前に過去記事を貼っておきます。よかったら読んでみてください。『子供が同じ質問を何度も何度も繰り返す時の接し方』こんにちは!以前の「赤信号と青信号を見分けよう」の記事でお伝えしましたが、赤信号のサインには何度答えても同じ質問を繰り返す一人で喋りまくって相手に話す間を…ameblo.jp『子供が一人で喋りまくる時の接し方』こんにちは。子供が一人で喋りまくってこちらが会話に入る隙を与えてくれない時ありますか?これも、子供の赤信号です。こういう場合
娘にとって、初めての入園式。私も母として、初めての入園式。今まで療育にしか通ってきていないし、入園したのも発達支援専門の幼稚園だから、普通の同じ年齢の幼稚園児がどんな感じなのか分からないけど、590gで生まれて、いまだに発語もないし、かなり発達に問題はあるけれど、うちの子も「幼稚園児」か…よくここまで来たな!という感じです。まだ3年の人生だけど、色々あったよね…いよいよ、娘と私の新しいステージが始まる。慣らし保育が数日あった後での入園式だったので、改めて式というのもあまり
こんにちは!培養室です🐣不妊治療を考えるときに「体外受精を行うと発達障害のリスクが上がる」と聞いたことがある人は多いと思います。今回はそのような内容について台湾で研究が行われた”体外受精における発達障害のリスク”についての論文を紹介します。目的ICSIの使用の有無にかかわらず、男性または女性の不妊症を持つカップルの子供における発達障害のリスクを分析すること。材料および方法次に2008年1月1日から2016年12月31日までに自然妊娠また
3歳半を過ぎても歩けないおチビちゃん。発語も「アンパンマン」のみ。染色体のG分染法では異常が無く、マイクロアレイ検査をすることになりました。検査をして異常があっても正常とみなす事(健康な人が持っている良性のコピー数変化)もあるし異常があっても現在の医療で解明出来てない異常は診断にはならないグレーゾーン検査して結果が出るとは限らない今後の医療のために個人情報は伏せ(匿名化)データを研究に使用しても良いか?今後、研究が進んで解明される事もあるかもしれない。そんなお話しをされました。
このブログは、とある地方都市に住む主婦が、障害児育児や日々の生活について綴っているブログです。息子のステータス3歳軽度知的障害身体発達遅れ(1~1年半)今日は息子が加入している、医療保険(共済)について書いていきます。まず私が後悔してるのは、医療保険(共済)は子供が生まれたらすぐに加入すべきだった!ということ。私は元々は、子供が小さいうちは医療保険は不要という考えでした。何故なら私の住むとある地方都市の乳幼児医療費制度では、・入院は中学3年生までは
♡はじめましての方はこちらを読んで下さい➛★♡3年前の今日...やっと娘が歩いた日、、、懐かしい記事、、⬇️『やっと...』昨日、、、1歳半と17日目の昨日、、、とうとう、、歩いたのです主にハイハイや伝い歩きで移動していましたが、いきなり立ち上がり、小さな小さな1歩を踏み出したので…ameblo.jpめっちゃ感動したなぁ。。歩けないかもしれない。ご飯も食べられないかもしれない。耳も聞こえないかもしれない..何もかも絶望的になっていた赤ちゃん時代...普通の育児がしたかった
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息子の療育は無事に再開しました✨良かった〜さて、先日療育手帳の申請の為に児童相談所へ行ってきました🙌最初に発達検査の結果から言うと、全体でDQ56💡ちなみに1歳8ヶ月で受けた新版K式はDQ64でした言葉はほぼ出ていないし大体50〜60くらいの間かなと思っていたので予想通りでした結果を聞いている時に検査をして頂いた方に走るのが凄く早いですね!と言われて移動運動の値が高いけどジャンプとか全くしないし階段もまだ手を付いて登ることがあるけどこんなものなのかな?走る速さ重視??笑今にな
発達のんびりな息子だけど、10ヶ月児健診(11ヶ月になる少し前)の直前にタイミングよく(タイミング悪く?笑)急成長健診では、とりあえず問題無いということになった。でも、首すわりが5ヶ月ちょっと前、寝返りが8ヶ月と、経過を見ると少し遅れ気味。私自身が、なんとなーく息子の発達の遅れを心配していたこともあり、1歳2ヶ月くらいになったら保健師さんがその後の発達具合を電話で問い合わせします、とのことだった。1歳2ヶ月になる少し前、運動発達・精神発達ともに、完全な遅れとまではいかないけれど、かな~り
3歳半を過ぎてもまだ歩けないおチビちゃん。発語も「アンパンマン」のみ。陣痛促進剤について産科で7~8年前まで10年以上働いていた看護師さんに「高齢だからってだけで陣痛促進剤を使われたんだけど、そんなことあります?」って聞いてみたら「促進剤なんてバンバン使ってたよ!」「お産がなかなか進まないとか、予定日過ぎてたとか、そういうのは無くて高齢だからって理由でですか?」「私も使って産んだよ~。予定日が3日過ぎて特に何も無かったけど陣痛来ないからって」「そういう事が無くてもですか?陣痛は来
おはようございます。nanaです。発達外来を受診してきました。検査の為、たくさんの問診票の記入があり、身長と体重の検査先生からの矢継ぎ早の質問や子供への質問したり、先生の膝の上に乗せたり、名前呼んだり、遊んだり、約1時間ほど色々な部屋で色々な検査をしたり、見てたりしていたのかなという感じ。結果は、今の2歳5ヶ月の時点で、判断はしません。とゆーか、できないです。また、半年後。3歳になったらまた来てください。でも半年後にも判断はつくかわかりません。とのこと。検査
息子が初めてバイバイらしき事をしたのは1歳1ヶ月友達の幼稚園へ遊びに行った帰り大勢の子ども達にバイバイと言われ「あー」と言いながら右手をおいでおいでみたいに、ブンブンふった。(逆さバイバイを恐れていたが、この振り方もおかしいんだと思います)幼稚園のお兄ちゃんお姉ちゃんに可愛い〜と言われニコニコしてたそれからバイバイと言われると、右手ブンブン、もしくは両手ブンブンが続いて…消えた!嬉しい時と、美味しい時にも両手ブンブンする…これについては自閉症っぽくて目を背けたくなる…先日
我が家の不思議ちゃんの謎行動の話ですその1物を鼻に付けるこれは私と旦那以外の人が見ると必ず、匂い嗅いでる〜と言われるのですが、、私の予想では、手で物を触って確かめるのと同じように息子は鼻に触れて物を確認しているのではないかと思うのです💡何故に鼻なんだろうか?鼻のほうが感触が伝わるのかな?とか言って実際は匂いを嗅いでたりして笑その2ズボンを膝までまくり上げる息子はお気に入りのタオルケットがあり昔からそれを手のひらで触るのが好きで足の裏でもよくスリスリします最近はこれをやって
お久しぶりです!!!色々書いたものが下書き保存してあるのですが…突然すみません!!!3歳半娘これなんでしょ?!昨日朝から40℃の熱があがり、只今37℃後半。掻いてはいません。手は、アトピー湿疹が酷過ぎてよくわかりませんが、少し(3つほど)発疹が確認出来ます。食欲はあります◎手足口病でしょうか??園のお友達(同級生)に発症者はいないそうです。が、別の学年の子には発症者ありと聞いています。その学年の子が誰かがわからないのでどうなのかわかりませんが、長時部なので朝&夕方は合
※少し過去のことを順番に書いていきます。今回は8~9ヵ月頃のことです。毎日不安でたまらなかった私は、受けられる検査を片っ端から受けたいとお願いし、こども医療センターの遺伝科から異動してきた先生に診てもらうことに。まず染色体検査とMRIを撮ることになりました。1ヶ月後。結果は『46,XY正常核型』異常なしMRIの結果も異常なし染色体検査について知識が無かった私は、この検査で染色体異常(遺伝子異常)の病気は全て分かるものだと思っていたのですが今回の検査(g-band)は全体を大まか
最近長女の七五三アルバム作りで忙しく、ブログ更新できてませんでした。11月だったのに今更やっと今日注文完了実物見るのが楽しみ今日はいい天気だったので、海に遊びに行ってきました長女は海に入って遊び、次女は砂浜で遊びました雨続きだったので、久々にお外で思いっきり遊べて楽しかった〜さて、、、次女の発達の続きです。お座り以降、いろんな成長が遅れて、1歳でやっとハイハイができるようになりましたその後、1歳5ヶ月で1人立っち。(遊んでたら急に立っち初めてびっくり!)それがで
息子は2歳9ヶ月になりました発語と呼べるものはありません(じぃも今はほぼ言わない💦)喋れないだけではなくお互いの意思疎通も同じ年齢の子と比べると明らかに出来ていないうん、ううん(違う)の首振りもしない排泄時も教えてくれた事は一度もありません💦ただ、伸びている部分もあって✨これは以前からですが物やキャラクターの名前を覚えるのは早い今は12色ぐらいの色も理解出来るようになりました療育のサーキットも何度も繰り返しやっているおかげではあるけれどかなり上手に出来るようになったり✨この間、
待ちに待ったずりばい、やっとするようになりました1歳3ヶ月、あと4日で1歳4ヶ月ここまでの道のり、長かった長すぎた。ママは首をながーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーくして待ってたよ。PTに週2回行き始めて2ヶ月半、最近はPTも週3に増やしつつありました。なかなかずりばいに繋がらず、毎回理学療法士さんにお変わりないですか?って聞かれるのが辛かった先生も、ずりばいした?って言い方せずに、言葉を選んでくれてたけど、それでも辛かったずりばいするようになったといっても、2、3回
※ネガティブ日記です。嫌いな方は閲覧をお控えください。息子の未来が見えませんはーたんがどのように成長していくのか、全く想像できないゆーたんの発達は順調だったから、首がすわって、お座りができて、はいはいして、たっちして、歩いて、って赤ちゃんから幼児へ成長していくのが、はっきり見えた毎月毎月、成長が嬉しかったでもはーたんは10ヵ月過ぎても、ずっと寝たままの体勢勿論、成長はしてるんだけどおもちゃを並べておくと自分で好きなのとるし後追いなのか、私が視界からいなくなるとぐずるしでも…や
昨日、幼稚園のクラス懇談会へ行ってきました24名のクラスのうち参加してたのは恐らく10名ちょっとだったので、半分くらいの参加率でした。共働き世帯が多いとはいえ、もっと参加者多いと思った私は顔見知りのお母さんの近くに座り、少しだけ情報交換。年長さんになると、クラス役員3名・アルバム係3名+お手伝い数名・〇〇係(忘れた)3名やらなきゃいけないと聞いて、「えっ!それってクラスの半分くらいのお母さん方がやるってことですか?」とビックリして聞いちゃいました💦今から戦々恐々としております。クラス
よりこは発音が悪いです。5歳という年齢的には、俗に言う「赤ちゃん言葉」という時期はとっくに過ぎたので、発達的には「言語発達遅延(遅滞)」となるそうです。かきくけこ→たちつてとになる発音は正しくなりましたが、毎日のように発する「だいすき」が何度教えてもなかなか正しく言えません。だいすき→らいすき〇〇です→〇〇れすほっかいどう→ほっかいろう〇〇とか→〇〇ろかだけど→らけろなので、文字にすると文字も堂々と間違えてしまいます。文字を書くのは大好きです。毎日お手紙や日記を書いていま
本日一才半検診でした!わかってたけど、、、うちの娘以外みーーーんな歩いてた😢😢すごく皆大人っぽくって、、、なんとなく娘は赤ちゃんっぽいというか幼い感じ。やっぱり。予感は当たりますね。絵の指差しは犬と猫の2つのうち犬はどれかっていう感じでした。絵じゃなくて写真だったし😂💦💦写真の犬は見せたこと無いからわからないなぁ~💦保健師さんに不安なこと、出来ないことを話すと発達相談室へ行くことに。そこに医者もいたんですが、筋肉が弱い?かもしれないから療育園か総合病院を紹介しますと言われまし
※少し前のことを順番に書いていきます。今回は11ヶ月頃のことです。前回の続きになります。首がすわらない⑦~こども医療センターへ~色々な思いを抱えながら、2時間程待ったでしょうか担当は女性の先生でした。「Y先生(総合病院の主治医)はプラダーを疑ってるんですね。私はその可能性は低いと思いますが、お母さんも心配でしょうし、まずはその検査をしてみましょうか。」先生によって、全然見立てが違うんですねY先生はもともと、この病院の遺伝科にいた先生なので、専門の知識がある方なのです。そのY先生
1歳半検診と、保育園からの発達の遅さについての指摘のこと。1歳を過ぎても、1歳半近くになっても、一向に話す気配がなかった娘。マンマンマ〜、みたいな言葉?喃語?を話すだけ。1歳半検診で、成長の遅れを肌で感じたのが、もはや検査前から。検診会場で他の子がお母さんの膝の上に座ったりお母さんの側にいて診察の順番を待ってるんです。我が子は落ち着きがなく、ことばでの指示も通らないので、終始廊下を歩き回っていました。この時点でなんか我が子って…と不安が。そして、検査内容。✔︎積み木→積めた✔
※少し過去のことを順番に書いていきます。今回は9ヶ月頃のことです。染色体検査に異常はありませんでしたが、ここからは考えられる病気について一つずつ検査をしましょうと言われました。そこで一番最初に先生から提案があったのがプラダーウィリー症候群の検査。えプラダーウィリープラダーウィリー症候群は調べて知っていましたが、当てはまる症状があまり無いため、私の中では除外していたのです。モヤモヤしつつも採血をし、結果が出るまで1ヶ月。結果は陰性しかしまたまた知識の無かった私は、この検査でプラダ
オミクロン流行ってますね。主人の周りでも陽性者が出るようになってきました。私はあまり他人との交流がないので、いいのか悪いのか分かりませんが。いま息子は、とても元気です。元気すぎて、元気すぎて、元気すぎて。。状況は、●発達外来、6ヶ月に1回。●小児科、3ヶ月に1回。●小児外科、1年に1回(←これ増えました。)●インソール型の装具。●児童発達支援(1か所)に通ってます。●月一の療育センター。4月から病院は変わらず。●保育園●訪問リハ●児童発達支援●月一の療育セン
10時病院着入院受付が意外と待つので30分以上かかりましたまずは入院受付にたどり着くまで迷い、待っている間も息子はじっとしていないし警備室みたいな部屋に勝手に入ろうとして注意されるしそれだけで疲れました←ただの愚痴11時入院するフロアに到着ここで旦那とバイバイ付添者以外は病室に入れません看護師さんに説明を受けたり、承諾書にサインをしたりしました12時息子昼食うどんの麺のみ完食(大人の半玉分くらい)息子と格闘しながら片付かない荷物にてんてこ舞い、そこに食事が運ばれてくる、、
♡はじめましての方はこちらを読んで下さい➛★♡怖い病気について書いてあります。私の勝手な考えやネットから引用させて頂いた文などあります。あくまで素人考えの事もありますので、同じく不安に思った方は医師に相談してください(>_<)夜な夜な、同じ障害の子のブログを読んだりして過ごす事があるのですが、久しぶりに再生不良性貧血についてのブログに辿り着きました。ファンコニ貧血や再生不良性貧血..聞き慣れない言葉かもしれませんが、過去記事にも書いた事があります。『VATER症候群
※少し過去のことを順番に書いていきます。今回は11ヶ月頃のことです。総合病院から紹介していただいて約1か月後。こども医療センター受診の日がきました。我が家には車が無いので電車とバスで行くのですが、幸い一時間かからずに到着しました。まずはその病院の大きさに圧倒コンビニやコーヒーショップまで入っていて驚きそして…押し寄せる期待と不安。ここにくれば、はーたんの発達遅延の原因が判るかもしれない、という小さな希望とついにここに来てしまった、という小さな絶望。当たり前ですが周りには、他の
※少し過去のことを順番に書いていきます。今回は7ヵ月頃のことです。前回の検査後、定期的に病院に通うことになるのですが、はーたんの首はいっこうにすわらず。旦那の「だいぶしっかりしてきたから、もうすぐじゃない?」を何回聞いたことか…あと一歩、から先に進まない不安で毎日毎日、スマホで検索ばかり。「首すわらない7ヵ月」「首すわらない病気」「定頸遅れ」等で検索し、出てきた病気を更に調べる。ダウン症?脳性麻痺?筋ジストロフィー?プラダーウィリー症候群?アンジェルマン症候群?