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こんにちはアサくんの保活で保育コンシェルジュさんと面談してきました。正直入園したての乳児クラスなら多少発達の差はあれ、みんなできることは限られているし加配は必要ないんじゃない?と通常枠で申し込もうと思ってたのですが療育先の先生いわく、保育園に入れるなら必ず加配はつけてもらった方がいいとのこと。障害児枠で申し込む場合は事前に相談が必要らしくアサくんはダウン症の確定診断を受けていないので、その点も含めて相談してきました。まず、入園希望時期の意向確認で私は2025年度4月と答えました。い
おもち生後0m13d妊娠中期に頭蓋骨の形について指摘されて以来色んな大人たち(お医者さん)を今もなお巻き込んで至れり尽くせり(?)な日々を送っている、おもちくん。一生懸命生きていて、本当に愛おしいです。さて、気になるおもちくんの疾患名なのですが先生たちもまだ、頭を悩ませているようです。染色体の検査と遺伝子検査を提出して下さったようなので結果を待つのみなんですけどね。現状で見えている範囲では、おもちくんの症状は頭蓋顔面(&肋骨)
ダウン症の疑いがあると告知されてから結果が出るまでの2週間に旦那さんのお母さんにはその旨を告知しました。旦那さんのお父さんは病気で3年前に亡くなってしまっていたので実家にはお母さんが一人暮らしです私はまだ実家に里帰り中なので義母には旦那さんから直接伝えてもらいましたここからは旦那さんに聞いた内容になります。旦那「ちょっとゆりちゃんのことで話があるんだけどゆりちゃんが21トリソミーの疑いで検査を受けてるんだ。」義母「21トリソミー?」旦那「ダウン症の疑いが
ダウン症の次男君。やはり、特徴があらゆる所に出ています。まずは、ダウン症の特徴。・平坦な顔立ち・つり目・厚い唇・舌が大きい・後頭部の絶壁・耳の上部が折れている・耳の位置が低い・鼻が低い・顔が小さい・ますかけ線(手相)・くっきり二重・筋力発達の遅れ・言語発達の遅れ等があげられます。うちの次男君は、まだ、生後8ヶ月なので、症状が見られない部分はありますが、はっきりと症状として出ています。まずは、顔が小さい、つり目、くっきり二重、鼻が低い、舌が大きくよく出している。
=最初に=こちらのブログでは、出生前診断にあたり命の選択、中期中絶等の表現がございます。不快に思われる方は閲覧はお控えくださいますよう、お願いいたします。本来なら毎週日曜日が定期健診のタイミングだけれども、羊水検査で陽性→中期中絶するなら一刻も早いほうがいいと思い、今日(金曜日)かかることにした。一人目が生まれる前に一度心拍確認後の9週で流産したときからかかっている産婦人科。自宅から途中の高級住宅地を抜けて歩いて行ける距離にあり、思い出も深い。そして今日でこの道を歩く
こんにちは、ほゆりです今日からはNICUでのそよちゃんの生活について書いていきます!退院後、初めてのNICU。そよちゃんは保育器に入っていて鼻には呼吸器口にはミルクを胃に直接流すチューブをつけていました。痛々しい姿にまた泣きそうに…そして先生がやってきて入院についての説明を受けました。病名の欄には早産、低体重、低血糖の3つが記載されていましたが現状で見られる症状として・呼吸がやや不安定・自分でミルクが飲めない・手足の力がやや弱い(筋緊張低下)・黄疸が強い
いつも、ご訪問いただきありがとうございます。私の息子、ゆう君(現在17歳・特別支援学校高等部2年)には染色体異常に起因する重度の知的障害があります。染色体異常は「15番染色体テトラソミー」だと医師から診断されています。その「15番染色体テトラソミー」という染色体異常を通じて、最近、ある出会いがありました。今日は、その出会いについて書かせていただきます。是非、お付き合いください。私の息子、ゆう君は出産の際は多少の難産はありましたが、特に
夫は育休が終わり出社する毎日が始まりました。私は1人で病院へ通います。ある日、いつものように娘と面会していると主治医の先生が話しかけてきました。普段昼間に医師が見回りにくることはないのですが、私に話がある時は面会中に来てくれます。おそらく私が来たことを看護師からの連絡で知ったのでしょう。初めは最近の娘の様子を教えてくれました。目立った改善はないものの、命に関わるような危険な状態ではなくそこそこ安定して過ごせているようです。とりあえず、すぐに何かあるというわけではないことは私を
=最初に=こちらのブログでは、出生前診断にあたり命の選択、中期中絶等の表現がございます。不快に思われる方は閲覧はお控えくださいますよう、お願いいたします。書き忘れたが、今回のNIPT検査で私たち夫婦は全染色体検査に加え性別判定も希望した。楽しみがないかもしれないが、名前とか早めに決めたいし、共働きのため出産準備するにも性別が分かっていたほうが早く揃えられて合理的だしそして検査から2週間後位に届くと聞いていたので、そろそろと思っていたら、昨日「検査結果を発送しました」とヤマト
2020年に結婚2021年から不妊治療を始め、タイミング3回採卵6回移植11回転院1回杉山産婦人科丸の内→加藤レディスクリニックに現在通院中先日、11回目の陰性判定を受けpgt-aをしようと、染色体検査を控えています。染色体検査の結果が2週間ほどかかるようで、その後カウンセリングを行いpgt-aの採卵へと進みます。今周期はお休みし、カウンセリングまでスムーズにいけば次の周期にpgt-a採卵を行いたいのですが、他の方のブログを見るとカウンセリングまで時間がかかるようで2周期お休
「染色体異常の検査結果が出たので、またお父さんが一緒に来られる日に面談をさせていただきます。」そう言われ、あやちゃんが産まれて1ヶ月後に私たちはNICUの一室で検査結果を聞きました。正直ダウン症なのは確実なんだし、別に改まって2人で聞かなくてもよくない?なんて旦那さんと話していて、面談の前も「やっぱ改めてダウン症でしたって言われると涙でるのかぁ〜」と笑いながら過ごしていました。面談室に入り、先生と挨拶をかわしました。現在のあやちゃんの状態をひと通り説明してもらい、本題の染色体検査の結果
先日NIPTを受けてきました。先日といっても、1回目→8w3dである12/8に2回目→11w0dである12/26に受けました。まず、双胎妊娠(双子)の場合は全染色体検査しか受けられません。(トリソミーの有無)しかも双胎妊娠は認可施設でも受けられる所と受けられない所があります双子なので偽陽性が出やすいという欠点もあり。また単胎妊娠だと微小欠損症の検査や性染色体の検査も受けられますが、双胎妊娠の場合は微小欠損症の検査は受けられず、性別もY染色体の有無、つまり男児がいるかいないか
BT12の再判定日に化学流産が確定したあと、今後のことについて旦那と話し合った記録です。といっても話し合い自体は大した内容はないです。旦那は私よりもずっと頭がよく、医学の勉強も真面目にしてきている人だけど、不妊治療に関してだけは私より圧倒的に不勉強で知識も浅いので。あと、私もいろんな方の不妊治療ブログを読みあさって勉強してきましたが、PGT-Aや転座についてはノーマークだったのでそんなに詳しくない。ド素人2人が話し合ったところで大したディスカッションはできず、まあそうなるよね、という結果
=最初に=こちらのブログでは、出生前診断にあたり命の選択、中期中絶等の表現がございます。不快に思われる方は閲覧はお控えくださいますよう、お願いいたします。そのあと、全く何も手につかず、21トリソミーやNIPTの陽性について検索しまくり全く子供の相手もできなかった。ごめんよ、息子。。。早く、早く夫に帰ってきてほしい。どうしよう、、、まさか、まさか自分が陽性だなんて…40代の21トリソミーの確率は1/8484人に一人、100人に一人とも言われている。で
=最初に=こちらのブログでは、出生前診断にあたり命の選択、中期中絶等の表現がございます。不快に思われる方は閲覧はお控えくださいますよう、お願いいたします。年末年始を挟むけれど、運よく年明けすぐの1月4日に羊水検査の予約が取れたそして、万が一陽性だった場合に向けて、中期中絶を受けるクリニック探しも同時並行で進めていた。大前提として、無痛ができること。中期中絶について調べていくと、なんとも壮絶な、心が痛くなる処置だったそんなの、ただでさえメンタル弱ってる私には耐えら
=最初に=こちらのブログでは、出生前診断にあたり命の選択、中期中絶等の表現がございます。不快に思われる方は閲覧はお控えくださいますよう、お願いいたします。羊水検査から結果が出るまで2週間。結果は1週間で分かる簡易的なものもあるけれど、うちの場合は事情が事情なので2週間で詳しい結果を出したほうがいいとのことで、2週間待つことに。もし陽性だった場合は、中期中絶できる週数まで迫っているため、決断が求められる。夫も私も、もしかしたら羊水検査が陰性なのではないか、と楽観的だっ
こんにちは!ほゆりです今日は、各検査の結果についてです。検査は、話を受けてから3週間くらいで結果を聞くことができました。まず、染色体検査。検査は、各染色体の個数などを調べるものと特定の染色体を調べるもの2種類を受けました。結果は、全て異常なし。もちろん、この結果が100%ではないけれど少し安心しました。次に、MRI検査。こちらは一般的な検査だったと思います。結果は…脳の一部に白い影が。この影の正体は低酸素性虚血性脳症。これは妊娠中や出産時に何らかの原因で脳に酸素
面談の日。2週間経ったので、そろそろ結果が出ている頃・・・。うーーーうーーー嫌だよぅまた呼ばれた「相談室1」。だーーーーこの部屋いやだぁぁーーーーゆっくり歩いて(無意味)部屋に入りました。そして紙を見ながら説明を聞きました。以下お医者さんの話(※うろ覚えなので情報としては不確かです)これね、人間の体の設計図みたいなものです。ここでX、Yとかの話があって(うろ覚えどころか全く覚えてないので割愛します)通常2本の21番目の染色体が、3本になっているのが分かります。はい。・・
こんにちは2週間前に施術した羊水検査の結果を夫婦で昭和大学病院へ聞きに行ってきました私、かーちゃんは高齢・・旦那、とーちゃんも36歳の高齢・・高齢夫婦に授かった赤ちゃん、わたしたち(主にわたし)のせいで、何か障害を負わせているのではこの2週間は特に長く感じましたいつも通り旦那ちゃんは午後半を取得し待ち合わせ。診察券を受付に通すと時間枠の4番目。待つかな?と思ったのですが、30分ほどで順番に。気持ち的にはものすごく長く感じましたが・・診察室
この記事はこちらの続きになります。【1】自己紹介・胎児ドッグ【2】胎児ドッグを受けた時の詳細①【3】胎児ドッグを受けた時の詳細②【4】ダウン症確率1/4以上と診断され現実と向き合う【5】思春期に受けた被害によるトラウマ【6】夫婦での話し合い【7】コウノドリの出生前診断の回を見て【8】羊水検査クリニックから電話羊水検査を受けてから3日後、クリニックから電話がありました。「すぎさんの羊水検査の結果が出ましたので、クリニックまで来てください」週末だったの
これは、1年前のコトを書いてます!!2017.12月今日は、染色体検査の結果が出る日です。退院して、13日後の診察日です。体重が、思っていたより増えておらず、、、。軽くショックを受けていました。1日20〜30グラムしか増えてない。これは、ヤバイ、、、。直母優先にしたから、疲れちゃって、そのあとのミルク中に、寝てしまっていた、、、。体重増加の為に、今のうちは、直母はあきらめて、2時間おきにミルクをあげてみます!!!でも、搾乳頑張ります。そして!!!先生の診察室9番へ、旦那
今回も前回の続きです息子がダウン症と診断されるまでのエピソードは今日で完結します。↓↓↓前回の記事↓↓↓『生後6ヶ月に突然。「お子さんはダウン症です。」』前回の続きです(番外編をひとつ挟んですいませんでした)↓↓↓前回の記事↓↓↓『ダウン症の特徴、息子の特徴。』はい!今回も前回の続きです!↓↓↓前回の記事↓↓…ameblo.jp〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜ついさきほど知らされた息子のダウン症。ママにとってはきっとそれだけでもう十分思考回路はショート寸前だったと思いますパパとしてはそっ