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染色体検査の次の日は退院予定日だった『命の重み』妊娠、出産、命について私のその時の思いを吐き出しています。その思いを読んで気分を害する方もいらっしゃると思います。読み進めて不快になりそうな方は読まずに飛ばし…ameblo.jp泊まりこんでくれたダンナと私と赤ちゃん、一緒に退院となる大きな病院でダンナが赤ちゃんをだっこしてロビーで会計処理待ち。一ヶ月検診であろうその日は沢山のベビーちゃんがロビーにいた。みんな普通なのに何でうちの子ばっか、、って、他の赤ちゃんを見ただけで涙が出る。そ
こんにちは!ほゆりです今日は、各検査の結果についてです。検査は、話を受けてから3週間くらいで結果を聞くことができました。まず、染色体検査。検査は、各染色体の個数などを調べるものと特定の染色体を調べるもの2種類を受けました。結果は、全て異常なし。もちろん、この結果が100%ではないけれど少し安心しました。次に、MRI検査。こちらは一般的な検査だったと思います。結果は…脳の一部に白い影が。この影の正体は低酸素性虚血性脳症。これは妊娠中や出産時に何らかの原因で脳に酸素
=最初に=こちらのブログでは、出生前診断にあたり命の選択、中期中絶等の表現がございます。不快に思われる方は閲覧はお控えくださいますよう、お願いいたします。NIPT陽性判定→翌日かかりつけの産婦人科へ→羊水検査を受けるため、NIPT提携先の総合病院へ←今ここ「ご主人とお子様も同席されますか?」と聞かれたけれど、なんとなく夫と子供を待合室に残し、診察室へは一人で入った。優しそうな男性の先生NIPTを受けて陽性だった経緯、今後のこと等を私から一通り説明し、まずはエ
本日無事に羊水検査をしてきました。血圧計ったら、116/67いつも病院着いたらすぐ計っているので、血圧高めなのかな?今日は待合室で30分以上待っていたら、検査着に着替える前に計って下さいと言われました。検査着と産褥ショーツみたいなやつに着替えて、また待機。先生はいつもの科長先生。お産なのか緊急対応中で、検査中も電話がかかってきたり待ち時間も長かったです。と言っても、不妊治療先の神谷ほどではなく、普通のクリニックよりはって感じでした。あまり愛想はないし、先生からいろいろ説明してくれ
前々回のICの続きです。ICの最後に染色体検査を提案されました。一般的に行われる染色体検査にはG分染法とFISH法の2種類があります。ざっくり説明すると、G分染法は染色体の数の異常と形の異常を知る事が出来る検査で、FISH法は数や形の異常の他、特定の塩基配列(遺伝子の並び)の異常を知る事が出来る検査です。G分染法は細胞を培養してからの検査なので結果までが役3週間。FISH法は目的によっては培養操作が必要無いので1週間程で結果が分かります。私が提案されたのはG分染法の方でした。と
お立ち寄りいただきありがとうございますにこはなとととパパ9歳(とっころ)7歳(くーたん)6歳(にこ)2歳(ちびはな)次男くーたんはダウン症発達ゆっくりさん♡子どもとの遊びや関わり発信☞にこはなInstagram(follow51000人)親子の運動遊び発信☞ととパパInstagram(follow32000人)をメインに活動中ですブログ☞フォロー3月21日は【世界ダウン症の日】我が家の次男くーたんは
おはようございます!本日は息子、夏休みのサッカーラストでございます。次男坊は児発。お弁当作らないと💦長い自己紹介です旦那⇒40代私⇒30代(育休中)娘⇒小3(定型、本大大大好き)息子⇒小1(定型、サッカーに夢中)次男坊⇒2022.4生(知的障害を伴う自閉スペクトラム症と思っています※未診断です。)次男坊は現在1歳4ヶ月。母子療育園へ週3。預け型児発へ週2通い中。週1PT、月1ST実施。〇首すわり…4ヶ月〇寝返り…11ヶ月〇座位…11ヶ月(8ヶ月頃から座らせれば座れた)
2020年に結婚2021年から不妊治療を始め、タイミング3回採卵6回移植11回転院1回杉山産婦人科丸の内→加藤レディスクリニックに現在通院中先日、11回目の陰性判定を受けpgt-aをしようと、染色体検査を控えています。染色体検査の結果が2週間ほどかかるようで、その後カウンセリングを行いpgt-aの採卵へと進みます。今周期はお休みし、カウンセリングまでスムーズにいけば次の周期にpgt-a採卵を行いたいのですが、他の方のブログを見るとカウンセリングまで時間がかかるようで2周期お休
面談の日。2週間経ったので、そろそろ結果が出ている頃・・・。うーーーうーーー嫌だよぅまた呼ばれた「相談室1」。だーーーーこの部屋いやだぁぁーーーーゆっくり歩いて(無意味)部屋に入りました。そして紙を見ながら説明を聞きました。以下お医者さんの話(※うろ覚えなので情報としては不確かです)これね、人間の体の設計図みたいなものです。ここでX、Yとかの話があって(うろ覚えどころか全く覚えてないので割愛します)通常2本の21番目の染色体が、3本になっているのが分かります。はい。・・
これは、1年前のコトを書いてます!!2017.12月今日は、染色体検査の結果が出る日です。退院して、13日後の診察日です。体重が、思っていたより増えておらず、、、。軽くショックを受けていました。1日20〜30グラムしか増えてない。これは、ヤバイ、、、。直母優先にしたから、疲れちゃって、そのあとのミルク中に、寝てしまっていた、、、。体重増加の為に、今のうちは、直母はあきらめて、2時間おきにミルクをあげてみます!!!でも、搾乳頑張ります。そして!!!先生の診察室9番へ、旦那
ご訪問ありがとうございます。いいねやコメントありがとうございます2017年から不妊治療をしていましたが、採卵2回、移植7回の末2020年7月に着床することができました初めまして方はこちらをぜひ読んでください。自己紹介&治療履歴はコチラ絨毛検査の結果、染色体の異常が確定し、今後の妊娠継続を悩んでいるブログになります。不快に思われる方もいるかと思いますがお許しください。前回の絨毛検査の結果、染色体の異常が確定したため、より詳しい検査のSNPマイクロアレイ検査をお
ご訪問ありがとうございます。いいねやコメントありがとうございます2017年から不妊治療をしていましたが、採卵2回、移植7回の末2020年7月に着床することができました初めまして方はこちらをぜひ読んでください。自己紹介&治療履歴はコチラ先日行った別の産院には、染色体の異常があった場合に超音波で、より詳しい検査をしてくれるということだったので行ってきました。『絨毛検査の結果を持って別の産院へ』ご訪問ありがとうございます。いいねやコメントありがとうございます2017年か
こんにちは。タイトル少し追加しました。夕ご飯の準備前の間隙にメモブログを。今日は朝一でA診療所のPT。次男坊、めっちゃノリノリでよく動き、ブロックのトンネルまでくぐりました!初めてだその後、別病院の発達外来へ。理由はずばり、MRIと脳波の検査入院に向けての日程調整です相も変わらずとても優しいY先生が、現在の様子を聞いてくれました。少し表情が豊かになったこと等を伝えると、「いい傾向ですね~、なによりお母さんがそう思えるのがいいですね~」と言ってくださいました。まぁ、とりたてて
朝起きたらびっくりするぐらい大雪で染色体検査の結果が出たので岩城産婦人科へ2人とも染色体の検査は異常なし!転座もなし、、、、、、、たまたま?たまたま、2回も流産してやっと17週目までいった赤ちゃんが18トリソミーだったのもたまたま?そんな何度も繰り返すのもたまたま、、、?宝くじが当たって欲しいわアメブロ漫画の天野みきさんのマンガにこんな事が書いてあった運命のバランスがあるなら私も不幸に見合う幸運を手にするチャンスがあるならめげずに頑張ろう起きたらFXが5
SHOX異常症の疑いを持たれた娘娘の遺伝子検査結果を聞きに行きました。前回の記事はこちら↓良かったら見てください『SHOX異常症の疑いと下垂体前葉奇形』SHOX異常症の疑い?!こんばんは。なな子です。娘の検査結果を聞きに行きました。聞いた事ない疾患で戸惑い、涙がポロポロまだ確定診断ではないし、調べて貰えて本…ameblo.jp単刀直入に遺伝子異常はありませんでした!!しかし、保険適用の検査では詳しく調べれない為、必ずないとは言えないそう…さらに詳しく検査するなら、自費になるその
新橋夢クリニック16周期目、稽留流産確定から掻爬手術前後の記録です。※2017年10月頃の情報です流産確定2日後下腹が少し痛かったけど、出血もなにもなし。流産確定3日後(掻爬手術)8:13に3階で受付、トイレに寄って4階に。4階で掻爬手術の同意書と遺伝子検査の同意書を提出(結局、検査はすることにした)。同意書に夫と自分の名前を署名していったら、本人の署名のみにしてほしいと言われ、私が署名しなおして新しい同意書で再提出。I藤先生、O見先生、W邉先生の3人体制。院長がいなくて不安。
息子がブラダーウィリー症候群と診断されました。診断されてからネット検索をしまくり、同じ障害を持つご両親のブログを沢山読ませて頂き、少しずつ希望を持てるようになりました!プラダーウィリー症候群と診断された息子の子育てが、誰かの役に立てばと思いブログを書く事にしました。診断までの記録4月11日13時36分いっくん誕生子宮内胎児発育遅延の為、促進剤での計画分娩、の予定でしたが、胎児心拍低下により急遽帝王切開での出産となりました。もともと赤ちゃんが小さめだった為、赤ちゃんだけNICU
本日、出血が続くため病院に電話し、予約外受診という形で診察に行きました診察を待つ間、流産だったら2回目。これからどうすればいいのか…という思いと、きっと流産じゃない。今日のエコーで赤ちゃんの姿が確認できるはずという思いと…本当に緊張しながら診察を待ちました。1時間ほど待ち、ついに番号を呼ばれ診察室へ。今日は主治医の先生がお休みのため、産科の先生の診察。とてもとても優しい女の先生でした。出血の経過を話し、診察台に上がりエコーでの診察。結果…心拍はおろか、赤ちゃんの姿は見
=最初に=こちらのブログでは、出生前診断にあたり命の選択、中期中絶等の表現がございます。不快に思われる方は閲覧はお控えくださいますよう、お願いいたします。皆さま、大変ご無沙汰しております羊水検査を受けたのは2019年1月、、、そして実は今は2019年9月の終わり(時系列で記録したいので、遡って書いてます)もうね、本当に薄い記憶しかないのですが、頑張って思い出して書こうと思いますさてさて、羊水検査を無事に終えて、念願の病食ラ~ンチ(いや、天丼だけどね)楽しみにし
「染色体異常の検査結果が出たので、またお父さんが一緒に来られる日に面談をさせていただきます。」そう言われ、あやちゃんが産まれて1ヶ月後に私たちはNICUの一室で検査結果を聞きました。正直ダウン症なのは確実なんだし、別に改まって2人で聞かなくてもよくない?なんて旦那さんと話していて、面談の前も「やっぱ改めてダウン症でしたって言われると涙でるのかぁ〜」と笑いながら過ごしていました。面談室に入り、先生と挨拶をかわしました。現在のあやちゃんの状態をひと通り説明してもらい、本題の染色体検査の結果
こんにちは、よんです昨年、流産手術の際に出していた、赤ちゃんの染色体検査の結果を聞いてきました。結果は、染色体異常。21番ダウン症候群です。ただ、私は3本(トリソミー)ではなく、4本のテトラサミーだそうです。珍しいと言われました。テトラソミーについて調べても、情報がなく、自分でもよくわかっていません。先生から遺伝子カウンセリングを受けますか?と、聞かれましたが、いろいろ受け止められず、お返事できませんでした赤ちゃんは全く悪くありません。ただ、自分の身体がなぜこんなにうまくいかな
こんばんは🌙今日は、搬送後初対面のときの話です。誕生から5日後夫と共に、坊の入院している大学病院🏥のNICUへ面会に行きました。坊のことちゃんとわかるかな⁉️と少しどきどきしつつも、それよりも大学病院🏥の大きさに圧倒される私。さすが田舎対面してみて、まずはなんとなく我が子とわかりひと安心耳の形を確認👂し、低位といわれれば低位かな⁉️あれ⁉️挿管されている口元がなんか変な感じがするぞなんて思っている間に、別室に通され主治医から病状説明がありました。要約すると・耳、鼻、口(小顎
超、ご無沙汰しています。あれから10ヶ月、何してたんだよ!!ですよね。。現在43歳に、息子は2歳2ヶ月(2021年8月生まれ)となりました。現在までのあらすじですが、、2022年4月から、第二子にむけて体外受精を本格的に視野に入れて、保険適用3回で頑張ってみましたが、、成果を得られず😭その後自費にて頑張ることになりました。これまでの総採卵の回数は、6回。取れた総卵個数は、12個。内訳☟①3個☞2022.5②1個☞2022.11③2個☞2023.1④1個☞2023.3⑤
ダウン症の次男君。やはり、特徴があらゆる所に出ています。まずは、ダウン症の特徴。・平坦な顔立ち・つり目・厚い唇・舌が大きい・後頭部の絶壁・耳の上部が折れている・耳の位置が低い・鼻が低い・顔が小さい・ますかけ線(手相)・くっきり二重・筋力発達の遅れ・言語発達の遅れ等があげられます。うちの次男君は、まだ、生後8ヶ月なので、症状が見られない部分はありますが、はっきりと症状として出ています。まずは、顔が小さい、つり目、くっきり二重、鼻が低い、舌が大きくよく出している。
無事採卵が終わりたった2個の卵は1個は3日目で凍結1個は5日目で凍結する事にしました。もしかしたら上手く行くもしかしたら全滅する賭けですよね。因みに前回、初めての採卵の時は7個採卵→2個受精1個、3日目凍結1個、5日目凍結でした。(少ない)全滅の可能性は充分にあり得る…ですが、今回の2個の卵ナント1個、3日目凍結1個、5日目凍結2個共に成功成功率100%でした。45歳、良かった、良かった…。そして胚盤胞は、メディシークをする事に
アメトピ効果ってすごいランキングに入ったりフォロワーさんが一気に増えたり・・・なんか多くの人が読んでくれてる自分の記録用の日記だけど、なんだか嬉しいものですね~ありがとうございますm(__)m昨日のつづき先生との面談の時間です。NICUから離れた「相談室1」っていう部屋に移動。そこで、先生からポコ太の現状の説明がありました。●心臓や肺に異常はみられない●安定して呼吸ができてきたので、徐々にチューブの酸素濃度を下げていくそれから今まで多くの赤ちゃんを診てきて、ポコ太くんと似
ご訪問ありがとうございます。いいねやコメントありがとうございます2017年から不妊治療をしていましたが、採卵2回、移植7回の末2020年7月に着床することができました初めまして方はこちらをぜひ読んでください。自己紹介&治療履歴はコチラ絨毛検査の結果を聞きに行ってきました。『絨毛検査の日』ご訪問ありがとうございます。いいねやコメントありがとうございます2017年から不妊治療をしていましたが、採卵2回、移植7回の末2020年7月に着床することがで…ameblo.jp
出産から3週間。先週に続き産婦人科へ行ってきました。今回は絨毛検査と一緒に受けた染色体検査の結果を聞く予定だったので、旦那さんも仕事を早退して一緒に行ってくれました。今日は予約時間より30分ほど遅れて診察室へ。Y先生からその後どんな様子か聞かれた。先週の診察後、出血や血の塊が増える事はなくだんだん悪露の色がオレンジのような色に変わり、ほとんど出血がなくなっていた。しかし診察日になってお昼過ぎから鮮血の出血があり、生理痛のような痛みがあった。エコーで子宮を確認してもらうとやはりまだ血
あれから着床、胎嚢、心拍と3回1週間おきにクリニックを訪れて、ここまで順調に確認できました🕊️毎回の血液検査と、3回目からはじまった尿検査の数値は今のところ全て問題なし✨前回妊娠がこちらでわかった時は、8週目で心拍が弱いと先生に言われ、その翌週に停止していたことが確認されて流産になったけれど😭、今回は、PGT-Aの検査にだしていたこともあり、ここまで全て問題なくクリア!!🔔高いお金かけて染色体検査しておいて良かった😭とはいえ、まだまだ不安はあるものの、いよいよ次回で
皆さんおはようございます先週の3連休の貴重なお時間もたくさんの方に来て頂きありがとうございました。子育てランキング3位(連休の間です)しがないブログにアクセスして頂きありがとうございます息子にも伝えるとニコニコしていました。ティッシュペーパーを取り出す事を覚えてしまい油断出きないかわいい息子です出産直後の話になります。~~~息子は幸いにも呼吸は、数日で安定をしGcuに早々にうつる事が出来ました。その頃には私もどうにか一人で歩ける様になり痛みに耐えながらも術後の回復に良いとの事で