ブログ記事2,367件
いつもご覧下さりありがとうございます。前回からのつづきです。話は10月に遡ります。某無認可のNIPTを10/3に受けました。そこで99.9%分かるといわれた性別と、性染色体検査の結果が判定不可と結果が10/20(検査から17日目)でてその報告書には胎児の性別の結果は、結論に至っていない。これらの所見は、未検出の消失双胎からの残留cfDNA、母体モザイクまたは限局性胎盤モザイク(CPM)、または真のモザイク、またはその他の稀な分子事象による可能性がある。結果は、適切なカウンセリングを
ダウン症の疑いがあると告知されてから結果が出るまでの2週間に旦那さんのお母さんにはその旨を告知しました。旦那さんのお父さんは病気で3年前に亡くなってしまっていたので実家にはお母さんが一人暮らしです私はまだ実家に里帰り中なので義母には旦那さんから直接伝えてもらいましたここからは旦那さんに聞いた内容になります。旦那「ちょっとゆりちゃんのことで話があるんだけどゆりちゃんが21トリソミーの疑いで検査を受けてるんだ。」義母「21トリソミー?」旦那「ダウン症の疑いが
=最初に=こちらのブログでは、出生前診断にあたり命の選択、中期中絶等の表現がございます。不快に思われる方は閲覧はお控えくださいますよう、お願いいたします。Oクリニックの初診でさんざんな目に遭い、午後一番でYクリニックへ向かう。完全予約制なのか、患者さんが少ない。割と受付と待合室の距離が近いので、小さな声で先ほど予約した旨を伝える。すると受付の方がそっと「今回はどうされますか?産む/産まない」と文章が書かれたクリアファイルを差し出され、自分で指を指せるようになっている。
朝はだいぶ冷えるようになりましたね~毎朝の犬散歩も手袋着用です。さて、本日おやすみ周期のD16。さっそく昨日の続きです。前回の記事はこちら↓『杉先生と4回目の流産を振り返る』季節外れの暖かさから一転、冷たい北風とどんより曇り空。三連休明けの火曜日です。流産後の生理がやってきて、D15となりました。おりものが増えていますが、おやす…ameblo.jpざっくりまとめますと、・アスピリンも効果がなかった今回の流産・わたしの凝固因子ではアスピリンで充分フォローできる範
こんにちは久々のお天気ですお日様パワーすごいですね。気持ちも晴れやかそんな今日は区の赤ちゃん訪問の日でした。おもちゃ貰いました。てっきり助産師さん訪問かと思いきや、それとは別なんですねー。民生委員さんがいらして、赤ちゃんのことと言うよりはむしろ私の精神状態のチェック、といった感じでした。もちろん、日によって浮き沈みはありますがイライラやメソメソの矛先がフンギーマンにいくことはないので大丈夫ですだから特に相談すること、ナシ。あっさり終了しました。また別に保健師さん訪問があるそう
夫婦の染色体検査の結果、私たちのどちらかが染色体の構造異常を持っていることが発覚しました。13番と14番のロバートソン型転座。ロバートソン型転座の中では一番多い型のようです。着床前診断ネットワーク»ロバートソン転座着床前診断、受精卵診断について、大谷産婦人科院長・大谷徹郎医師がその詳しい内容の説明いたします。Q&Aやご質問などを受け付ける相談室を設置。困難を乗り越え、おかあさんになりたい女性を積極的に応援していくサイトです。pgd.ne.jp画像は上記より拝借しまし
また1週間のはじまりです。今朝は晴れ。朝陽がリビングにさんさんと降り注ぐので、マットレスを日干ししようと思って置いていると・・ねー、こうなるよねー(´-`).。oO日向ぼっこ、気持ち良さそうね、よかったよかった・・(ベランダで干すしかないか)。さて、ちゃんと確認したら本日D28でした。一般的な生理予定日ですね~今回はいつくるのかしら。全くもって見当がつきませんまあ、この週末ぐらいかな。今日は、ずっと頭の片隅のさらに奥の方にあったスピリチュアル案件について。
=最初に=こちらのブログでは、出生前診断にあたり命の選択、中期中絶等の表現がございます。不快に思われる方は閲覧はお控えくださいますよう、お願いいたします。本来なら毎週日曜日が定期健診のタイミングだけれども、羊水検査で陽性→中期中絶するなら一刻も早いほうがいいと思い、今日(金曜日)かかることにした。一人目が生まれる前に一度心拍確認後の9週で流産したときからかかっている産婦人科。自宅から途中の高級住宅地を抜けて歩いて行ける距離にあり、思い出も深い。そして今日でこの道を歩く
こんにちは3/11新しいクリニックに行って来ました先生の癖が強いと聞いてましたが、本当に強かったなただ、本気でやってるのも分かるのでそこは問題ではなかったです最初問診で今までの過去の流産率や検査結果など見て話しましたそこで私の19歳、35歳、38歳流産率を見て今まで遺伝子検査とか絨毛検査ってした事ない?と聞かれ、無いと伝えると19歳で流産は気になるねもしかしたら遺伝子の転座がある可能性もあるからこの検査もしておこうとの事初めて先生から言われたなただ、私の頭にはそれも可能性あるかも
=最初に=こちらのブログでは、出生前診断にあたり命の選択、中期中絶等の表現がございます。不快に思われる方は閲覧はお控えくださいますよう、お願いいたします。NIPT陽性判定→翌日かかりつけの産婦人科へ→羊水検査を受けるため、NIPT提携先の総合病院へ←今ここ「ご主人とお子様も同席されますか?」と聞かれたけれど、なんとなく夫と子供を待合室に残し、診察室へは一人で入った。優しそうな男性の先生NIPTを受けて陽性だった経緯、今後のこと等を私から一通り説明し、まずはエ
いつもブログを閲覧して頂き、ありがとうございます!今日は以前に追加でして頂いた、染色体検査の中間報告を受けた時のお話を書こうと思います産まれた当初の染色体検査では、何も該当しないという結果だった息子ちゃんですが…成長に伴って疾患が顕著に現れてきたので、更に踏み込んだ検査を追加でお願いしておりましたその中間報告結果が恐らく息子ちゃんはミオパチーであるというもの私達夫婦も、息子ちゃんの症状からミオパチーであると覚悟はしていたので特に驚きもしなかったのですが…(なぜ最
連載3回目の今日は夫婦の染色体検査について書いてみたいと思います。染色体というのは、遺伝子の集合体で、1番から22番までの常染色体が2本ずつ(22×2=44本)と、XXもしくはXY(性染色体はXが2本もしくはXとYが1本ずつ)で合計46本からなります。46本の染色体は、2万数千のDNAからなり、DNAは60億個(30億対)もの塩基から成り立っています。大小関係をざっくり表現すると、染色体>DNA(遺伝子)>ゲノム(塩基)という関係です。よく染色体検査のことを遺伝子検査とおっしゃる方が
前回の続きです。『SENDA/BPANと診断されるまで(5)/生後11ヶ月/初めての小児神経科受診』前回の続きです。『SENDA/BPANと診断されるまで(4)/生後10ヶ月~11ヶ月/10ヶ月健診ひっかかる』前回の続きです。『SENDA/BPAN…ameblo.jp小児神経科では、発達の遅れの原因を調べるため様々な検査をしました。みかんちゃん1歳1ヶ月。脳のMRIを撮影。結果、脳の形成異常(脳が髄鞘化していない、脳が小さい)を指摘されるも、病的ではないと言われまし
出産から3週間。先週に続き産婦人科へ行ってきました。今回は絨毛検査と一緒に受けた染色体検査の結果を聞く予定だったので、旦那さんも仕事を早退して一緒に行ってくれました。今日は予約時間より30分ほど遅れて診察室へ。Y先生からその後どんな様子か聞かれた。先週の診察後、出血や血の塊が増える事はなくだんだん悪露の色がオレンジのような色に変わり、ほとんど出血がなくなっていた。しかし診察日になってお昼過ぎから鮮血の出血があり、生理痛のような痛みがあった。エコーで子宮を確認してもらうとやはりまだ血
こんばんは流産の原因…予想通りでした。前回から2週間ぶりの通院で、絨毛染色体検査の結果をもらいました。やっぱり染色体異常が原因でした。詳細は落ち着いたら書こうと思いますが...結果を実際聞いてみると、正直ネガティブにもなってしまっています。たぶん今まで移植した卵は全部異常卵だったんだろうなって。また移植しても流産になってしまう可能性が高いかも、と思いまして。わかってはいたけれど、次の方針をどうしたらいいのか決めきれない自分がいます。HCGもいっきに100→30近くまで減って、
今日も太陽が背中を押してくれそうなお天気です。コンビちゃん、何やらお話しをしています。何の話だろう。お天気のことかしら。ごはんのことか、はたまたオヤツのことか・・。さて、染色体検査の結果を聞きに行ってきました。昨夜にでもブログをアップしようと思っていたのにバタンキューです。午前中は九段下、午後は新横浜とやたら移動をしてしまった・・コロナ蔓延化であるまじき行為。帰宅後、すぐにお風呂に入り、所持品はすべて消毒をしました。そう、染色体検査の結果について。結果、
本当なら9週から10週で受けたかった出生前診断ですが、事前に病院へ相談すると、バニシングツインの場合は亡くなった子の染色体異常を引っ張って陽性になるケースがある事から、心拍停止から5週~6週空けて受けるように言われていました。その為、1ヶ月空けて予約心拍停止から5週空けたので、出生前診断の際には14週。そこから結果を待つ間に中期に入ってしまう事から、万が一中絶を選択する場合は初期中絶ではなく中期中絶に調べると、中期中絶は初期堕胎とは異なり、母体に負担が非常にかかるとの事でしたが、初期に受け
先月血液をとって染色体検査をしました。脆弱X症候群というものがあてはまるのかどうか。結果、正常。ということで、脆弱X症候群といわれるなかの染色体異常ではありませんでした。先生には、他の遺伝子も検査できるけど、お金もかかるし、どこまでするのか、ちょっと考えてからでもいいかもね。と言われ、次の10月くらいまでに考えることにしました。検査したところで、治療できるわけではないので、どうかなということでしたが。長男は親子通園をとても楽しんでいます。それで幼稚園の感じになれたのか、週2回の幼稚
ムク子ですえー、結論から。心拍停止でした涙もでねーわ(いや後からジワッときて帰りの車でちょっと号泣したけど)胎嚢は大きくなってたけど胎芽は4mmと小さく…心拍は見えませんでした。前回の弱々しい状態から頑張ってくれたんだなーと思うとなんだか嬉しいような、やっぱり悲しいけども頑張ったんだね、お疲れ様って最初に思ったなぁ。過去の流産では悲しみの方が強かった気がするけど、もう数年前のことだから悲しみ以外の気持ちは忘れちゃったバイアスピリンを飲んでいるので1週間は手術出来ません。自然
いろいろとあって久しぶりの投稿になってしましました息子1歳超えて1歳か月になりました!4月から保育園にも通って、たくさんの病気をして、入院もしました。発達が遅いのと関係あるのかわかりませんがちょっと喘息っぽいところがあるみたいさて、どのくらい発達をしたか記録していきます。〇発達状況〇首すわり→まだ不安定。後ろが弱く、ぐらっとなる。寝返り→しない。体の発達的にはできそう?うつ伏せが嫌いだからしなそう。うつ伏せにしても、まだ手で床を押して体を支えることができない。
これまた前回の続きから書いていきます。↓↓↓前回記事↓↓↓『息子誕生!から4ヶ月検診、そしてこども病院へ』今日も昨日の続きから書いていきます!↓↓前回記事こちら↓↓『妊娠後期〜出生前』最近まで腰がぐにゃぐにゃだったけど、バンボに座らせるとだいぶしっかり座ってくれ…ameblo.jp息子が5ヶ月になる2月の半ばにこども病院を受診することに🏥お姉ちゃんは幼稚園なので、ママと息子の3人で初めてのこども病院へそれまでの間に眼振について調べてはいましたが、イマイチわからずなのでどんな検査
ご覧頂き、ありがとうございます。リアルタイムの現在が、ずっと辛い‥😭。。早くここに書きたいけど、頭の中まとめて整理して😞遅くなっちゃうけど、ちまちま更新していきます。前回の続きです。【出産4日目】出産3日目の朝にNICUのある病院へ転院した、にこちゃん(第二子ちゃんの名称とします)。その為に、私は1人で産院に泊まりました。母子同室ではなかったので、さほど変化は感じませんでしたが、にこちゃんがNICUへ運ばれていったので、ずっと不安で苦しくて仕方ありませんでした。この日、私は退
アメンバー申請ありがとうございます!…すみません!一気にたくさん申請がきた時間帯がありコメント、メッセージがあるか確認してるうちにワタワタして、コメントメッセージしたのに承認できてない方がいらっしゃるかもしれません!23時23分現在おい、コメントまたはメッセージしたのに承認されてないんだけど、おまえ、どーなってんだ!って方…申し訳ありませんがご一報ください!また、メッセージいただいたけど、アメンバー申請してない方もいましたので、ご注意ください。以下は、昨日書いたものです。主
ご訪問いただきありがとうございます夫がアサくんの障害について話題にしてきた翌日、染色体検査について夫に聞いてみました。『障害があるのかな。』ご訪問いただきありがとうございます夕飯を食べながら、唐突に夫が切り出しました。「アサくんってやっぱり障害があるのかな」仮告知のあの日、夫はショックで一週間も会…ameblo.jp結論からいうとまた先延ばしです「障害がわかったとてどうしたらいいかわからない」とのこと。まぁ、でしょうね答えはほとんどわかっていましたが、夫の意識に「染色体検査」という選
こんばんは。お久しぶりです。気付いたら前回のブログから一カ月以上あいてしまいました。お盆に初コロナに罹ってしまい、39℃を超える発熱と咳やっと咳がおさまりました・・・先日、夫婦染色体検査の結果を聞きに行って来ました。結果は、私の方に均衡型相互転座ありでした。流産絨毛染色体検査でも相互転座があり、引っかかているだろうなとは思っていました。でも、夫婦どちらが転座を待っているのかは出来れば知りたくなかったですKLCで検査だと伏せてくれたのかな・・・ただただ、夫に申し訳ない気持ちにな
今日、またクリニックに行ってきました。9w2dの予定でした。8週に入った頃からなんとなくつわりがおさまってしまったようなでも時々気持ち悪くはなるしあまり心配しないでおこうと思って過ごしましたいつもと違う内診室に通され今日は腹部エコーで見てみましょうとそんなに大きくなってる頃なんだと少し嬉しくなって診察台に上がりました赤ちゃんの心拍、止まってました大きさは8週に入ったところくらいだったそうです先生も予測してなかったと言ってましたその後経膣エコーでも念の為診てもらったけ
昨日電話があり、14:30頃結果を聞きに行きました。画像悪くてすみません(><)三倍体、69xxyという結果でした。なんか部分胞状奇胎が三倍体っていう染色体異常らしいんだけど、、部分胞状奇胎は精子が2体1つの卵子に入るっていう感じらしいんだけど部分胞状奇胎ぢゃない三倍体が精子は一体だけど、卵子がエラーをおこして三倍体になるってゆーのがあるみたいで、病理検査の結果的には後者の卵子のエラーの方かなという話でした。ただ、病理検査も全てのものを提出したわけぢゃないので念の為
ご訪問ありがとうございます。いいねやコメントありがとうございます2017年から不妊治療をしていましたが、採卵2回、移植7回の末2020年7月に着床することができました初めまして方はこちらをぜひ読んでください。自己紹介&治療履歴はコチラ絨毛検査の結果を聞きに行ってきました。『絨毛検査の日』ご訪問ありがとうございます。いいねやコメントありがとうございます2017年から不妊治療をしていましたが、採卵2回、移植7回の末2020年7月に着床することがで…ameblo.jp
ご訪問ありがとうございます。いいねやコメントありがとうございます2017年から不妊治療をしていましたが、採卵2回、移植7回の末2020年7月に着床することができました初めまして方はこちらをぜひ読んでください。自己紹介&治療履歴はコチラ先日行った別の産院には、染色体の異常があった場合に超音波で、より詳しい検査をしてくれるということだったので行ってきました。『絨毛検査の結果を持って別の産院へ』ご訪問ありがとうございます。いいねやコメントありがとうございます2017年か
季節外れの暖かさから一転、冷たい北風とどんより曇り空。三連休明けの火曜日です。流産後の生理がやってきて、D15となりました。おりものが増えていますが、おやすみ周期です。不育症の私はとにかく流産をしないために、気をつけて避妊をしています。悲しいかな~~~(;∀;)そして、先週の金曜日。4回目の流産を受け、杉ウィメンズクリニックにいってきました。杉先生の初診+検査が今年の7月のこと。アスピリン治療を開始した翌8月の排卵で妊娠、そして10月に流産。再診でも流