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染色体検査の結果が出るまで3週間。やる事はたくさんあった。すごく忙しかった。出生届関係はもちろん、母乳外来の通院、2週間検診、心疾患の通院、市役所の福祉課や保育課へ行き、今後のフォロー体制を聞きに行ったり上の子のお世話。2、3時間おきの授乳で、睡眠時間もままならぬ上に帝王切開の傷もまだ癒えないので、バタバタ動くのは歳とった身体には正直キツかった。ダウン症かもしれないって話を役所関係の色々な方へ話す度に涙が出て産後もあってかメンタルはかなりやられていた。妊娠中も5キロし
さてさて、昼間にブチギレ投稿すみませんでした。今日は今後の方針を検討するため大学病院を受診してきました。結果、来週に吸引手術(保険適応)+染色体検査(自費)する事になりました。これで、私が通っているクリニックが3つになったので一応メモ。クリニックA:採卵・移植クリニックB:不育症(抗リン脂質抗体症候群疑い)治療大学病院:流産手術+染色体検査で、クリニックAでは70%は自然排出されるし、染色体検査でわかるのは今回の卵が異常かどうかなのでどうしても必要な検査かと言われると
前回、BT3からBT7までのフライング検査の結果を貼りました。今回はまた別の検査薬を使ってBT8から、受診日までのフライング結果をはりますー※またまた写真がでてくるので、嫌な方はこちらから離陸くださいませ🛫秋日和だったので、森戸神社と鶴岡八幡宮⛩️に行ってきたので、その写真をかみますよーまずは子授け&安産で有名な森戸神社と、参道前のマラサダのお店🍩そして同じく、子授け&子宝&安産でお馴染みの鶴岡八幡宮と小町通りの豊島屋のパン屋さんで買ったパン🍞からのフライング結果!でま
今日は、羊水検査の最終結果の日でした。ダウン症ではない事が先週分かったけど、残りの染色体異常の結果と、私たち夫婦の染色体を調べていたから、その結果を聞きに。。結果待ちの間に旅行に行けたし、あまり考え込む事はなかったと思ってたけど、昨晩は朝まで寝れなくて。。😢自分って本当に緊張に弱い子だな。。と凹んでました。必ず、クリニックに行く日は下痢もするし、手の指先までずきんすぎんと緊張するし。娘は実家で見てもらって、夫婦でクリニックへ。待ち時間は1時間半ほど。結果は、全て異常なし✨
いいね・フォロー・コメントありがとうございます不妊治療の末、第一子授かりましたよろしければおつきあいお願いします本日、NIPTの結果が来ました高リスク=陽性低リスク=陰性検査結果です。全ての検査が低リスク=陰性でしたので99.98%の確率で染色体異常はありませんでした100%では無いにしろ良かったよぉ〜それにしても、妊娠中の血液検査で胎児のDNA検査ができ、こんなに詳しく様々な染色体検査ができるってすごいわぁ性別もわかりました性別については、また近々ブログ書きたいと
=最初に=こちらのブログでは、出生前診断にあたり命の選択、中期中絶等の表現がございます。不快に思われる方は閲覧はお控えくださいますよう、お願いいたします。いよいよ2018年、最後の日10月に妊娠が発覚して11月には離婚騒動、12月にはNIPT結果陽性とここ3ヶ月で本当に目まぐるしかったNIPTを受ける前から私たち夫婦の間では陽性だった場合の結論は決まっていたけれど、それでも不思議なもので妊娠が発覚してからというもの、妊婦検診に通ったり、電車で席を譲っていただけたり、上の子と
第一子は早産ながら出産できましたが、その後4回連続で初期での稽留流産を経験しています。これまでの経緯についてはこちら→はじめに(ブログ開始時点でのこれまでのこと)***4回の稽留流産手術のうち、後の2回は流産した胎児(子宮内容物)の染色体検査を受けています。前の記事はこちら流産手術後の胎児染色体検査のこと染色体検査の結果、3回目の流産(心拍確認後8w頃)は15トリソミー4回目の流産(胎芽見えず、心拍確認できず)は19トリソミーだったことがわかっています
ご訪問ありがとうございます。いいねやコメントありがとうございます2017年から不妊治療をしていましたが、採卵2回、移植7回の末2020年7月に着床することができました初めまして方はこちらをぜひ読んでください。自己紹介&治療履歴はコチラ絨毛検査の結果、染色体の異常が確定し、今後の妊娠継続を悩んでいるブログになります。不快に思われる方もいるかと思いますがお許しください。前回の絨毛検査の結果、染色体の異常が確定したため、より詳しい検査のSNPマイクロアレイ検査をお
書き出しスタートが出遅れたのでなかなかリアルタイムに追いつけない記憶も薄れてきちゃうしリアルタイムに追いつけるよう頑張って書き留めていこうと思います。生後4日目。9月13日。担当の先生から今後の治療で話があると主人と2人で呼ばれた。今後の治療を進めていくにあたって染色体検査をし方が他にどういうリスクが考えられるかを知れるとの事で染色体検査をするかしないか考えてくださいとの事だった。染色体検査をすると良くも悪くも私たちの染色体や親族の染色体の事などもわかってしまうとの事
※今回もリアルタイムな内容です。先週の金曜日、染色体検査に行ってきました。PGT-A希望で先々週KLCを受診して、その次のステップ。染色体検査です。『【PGT-A1】不妊治療再開。PGT-Aへ』※今日はリアルタイムな内容です。息子を亡くした日から、1ヶ月が経ちました。途中、もう立ち直れないんじゃないかと思う程どん底に落ちて、死にたいくらい辛い日もあり…ameblo.jp夫とそれぞれ予約を取って、2人で受診してきました。血液検査で終わり…?と思っていたのですが、まずは夫婦揃って染色体検
超、ご無沙汰しています。あれから10ヶ月、何してたんだよ!!ですよね。。現在43歳に、息子は2歳2ヶ月(2021年8月生まれ)となりました。現在までのあらすじですが、、2022年4月から、第二子にむけて体外受精を本格的に視野に入れて、保険適用3回で頑張ってみましたが、、成果を得られず😭その後自費にて頑張ることになりました。これまでの総採卵の回数は、6回。取れた総卵個数は、12個。内訳☟①3個☞2022.5②1個☞2022.11③2個☞2023.1④1個☞2023.3⑤
初めての赤ちゃん私は性別がどうしても知りたかった分娩室に入って“あ、そういえば遺伝子検査で性別はわかるのかな?”と思った(私は遺伝子検査だけ依頼してました→染色体検査と遺伝子検査)担当医の先生が顔を出してくれた時、「検査で性別は分かりますか?」と聞いたら、「あーいや、マイクロアレイ(遺伝子検査)は分かんないんじゃなかったかなぁ」「性別は赤ちゃん見てもまだ週数的に分からないかもしれない」「ほんとは、なんか言っちゃいけない?みたいなんだよね」「染色体検査だと、まー分かっちゃ
2019年12月杉ウイメンズクリニックへ初診が2017年2月で2018年2月に娘を死産して3月、4月に受診。それから久しくは杉ウイメンズクリニックへ行っていなかった。(看護師さんに電話相談はたくさんしていただきました。)染色体検査を受ける予定だったので、夫婦で受診した。・今のリプロ東京での治療のこと・ヘパリン培養の危険性について・今後の治療方向性・着床前診断について・ヘパリン培養の危険性について教えてもらったので、今の凍結胚は移植したくないと感じた・死産、初期流産をしているの
アメブロトピックに載せて頂いたみたいで沢山の訪問ありがとうございます。ずっと生まれてちょっとした頃からマルファン症候群疑いだった次女チャンが昨年の今頃にマルファン症候群確定しました。↓↓↓確定してからの変化は大学病院内の矯正歯科に遺伝子科の主治医より紹介状を書いて貰い、本格的に矯正することになり、先日詳しい検査をしました。(私は中には入れないので、次女チャンから聞いた話だけど何枚もレントゲン撮ったり、歯のかたをとったり3Dなんとか?ってのもやってました)その結果
ご訪問ありがとうございます。いいねやコメントありがとうございます2017年から不妊治療をしていましたが、採卵2回、移植7回の末2020年7月に着床することができました初めまして方はこちらをぜひ読んでください。自己紹介&治療履歴はコチラ胎児ドックの結果、21トリソミー、13トリソミーの確率が高いと診断され、確定診断のため絨毛検査を受けてきました。『胎児ドックの結果』ご訪問ありがとうございます。いいねやコメントありがとうございます2017年から不妊治療をしていましたが、採
日差しがうれしい土曜日の朝。朝陽と波の音で目覚めました(^^)昨日から鴨川に来ています。犬を連れてよく訪れる宿泊先へ。ダイニングとミニキッチンがついているので、食事は部屋で。外出も広大なドッグランのみ。連泊ですがホテルのスタッフも部屋には入らず、備品の補充は部屋の前に置いてもらいます。コロナ禍で外出を控えざるを得ない方、ごめんなさい。最大限の注意を払ってリフレッシュにやってきました。(しょっちゅう気分転換している気がしなくもない…)先週の杉ウィメンズ受診以降、呆けたような日々を過ごし
皆さんおはようございます先週の3連休の貴重なお時間もたくさんの方に来て頂きありがとうございました。子育てランキング3位(連休の間です)しがないブログにアクセスして頂きありがとうございます息子にも伝えるとニコニコしていました。ティッシュペーパーを取り出す事を覚えてしまい油断出きないかわいい息子です出産直後の話になります。~~~息子は幸いにも呼吸は、数日で安定をしGcuに早々にうつる事が出来ました。その頃には私もどうにか一人で歩ける様になり痛みに耐えながらも術後の回復に良いとの事で
こんにちは、よんです昨年、流産手術の際に出していた、赤ちゃんの染色体検査の結果を聞いてきました。結果は、染色体異常。21番ダウン症候群です。ただ、私は3本(トリソミー)ではなく、4本のテトラサミーだそうです。珍しいと言われました。テトラソミーについて調べても、情報がなく、自分でもよくわかっていません。先生から遺伝子カウンセリングを受けますか?と、聞かれましたが、いろいろ受け止められず、お返事できませんでした赤ちゃんは全く悪くありません。ただ、自分の身体がなぜこんなにうまくいかな
夫婦の染色体検査に続き、今夜は絨毛染色体検査についてお話します。絨毛染色体検査とは流産した時の胎児の染色体に異常があったのかなかったのかを検査するものです。異常があれば、胎児の染色体異常が原因で流産したことになり、また胎児が正常であれば、それ以外の原因で流産したことになりますので、流産の原因を突き止める決定的な検査となります。ところで、夫婦の染色体検査は、血液(中の主にリンパ球)の染色体を調べます。採血ですので、必要なだけの生きた細胞を得ることができますので、検査としては比較的容易です
胎児ドックを受けて、最初夫は、「羊水検査、したらいいけど、それは産む前提。産まれるまでの間に受け入れたり準備したりできるから」と言っていた。しかし、現実的に、障害のある子を育てるのがどういうことなのか、調べたりしている様子。そして、発言にも変化が出てきました。「もし、検査で陽性だったら、迷うのかもね」「知らないことがたくさんあった」と。絶対に中絶という選択をしない人だと思っていたので驚きました。綺麗事だけでは、済まないこともたくさんあると思う。もし、陽性だった時、産む選択
第一子は早産ながら出産できましたが、その後4回連続で初期での稽留流産を経験しています。これまでの経緯についてはこちら→はじめに(ブログ開始時点でのこれまでのこと)***4回の稽留流産手術のうち、後の2回は流産した胎児(子宮内容物)の染色体検査を受けています。診療明細みたら「絨毛染色体検査」って書いてあった。ほんとは2回めのとき(2021年)少しは気になったんですけど当時は反復流産でも自費だったから、そこまでは・・・って。そしたら間をおかずに3回目あったので、受けた
=最初に=こちらのブログでは、出生前診断にあたり命の選択、中期中絶等の表現がございます。不快に思われる方は閲覧はお控えくださいますよう、お願いいたします。そのあと、全く何も手につかず、21トリソミーやNIPTの陽性について検索しまくり全く子供の相手もできなかった。ごめんよ、息子。。。早く、早く夫に帰ってきてほしい。どうしよう、、、まさか、まさか自分が陽性だなんて…40代の21トリソミーの確率は1/8484人に一人、100人に一人とも言われている。で
=最初に=こちらのブログでは、出生前診断にあたり命の選択、中期中絶等の表現がございます。不快に思われる方は閲覧はお控えくださいますよう、お願いいたします。NIPTで陽性判定から2日後、夫と相談して、羊水検査は先生の言う通り提携クリニックで受けることに決めた。場所は千葉県、、、遠っっでも夫は、「ドライブがてらいーんじゃない?」こんなときだけこの能天気さに助けられる近くのクリニックだと羊水検査は20万円、そのうち自己負担は10万円。指定病院だと17万円で検査代の
=最初に=こちらのブログでは、出生前診断にあたり命の選択、中期中絶等の表現がございます。不快に思われる方は閲覧はお控えくださいますよう、お願いいたします。書き忘れたが、今回のNIPT検査で私たち夫婦は全染色体検査に加え性別判定も希望した。楽しみがないかもしれないが、名前とか早めに決めたいし、共働きのため出産準備するにも性別が分かっていたほうが早く揃えられて合理的だしそして検査から2週間後位に届くと聞いていたので、そろそろと思っていたら、昨日「検査結果を発送しました」とヤマト
ステロイドをはじめて8日目。ここでまた分かれ道。。芽球(悪い細胞)の数が、1000以下であればステロイドの治療が効果有り→スタンダードリスク効果なしの場合、中間リスクもとびこえて一気にハイリスクに。。血液検査の結果、、芽球は231でしたよかった、、ちゃんとステロイドきいてる中耳炎と気管支炎も抗生剤の点滴で良くなってCRPも正常値血液検査の数値の読み方がやっと分かったので入院初日の芽球を計算してみると、、13020正常な白血球は2480かな?細菌とたたかう好中球は126
前回まで3回に渡って、主治医からの染色体異常(22q11.2欠失症候群)の説明について書いてきました。本日はそのオマケとして、①帰りの車内での夫との会話②心肺蘇生法のレクチャーをした研修医?の様子(染色体検査の結果を聞いたのと同日、主治医からのお話の前に、レクチャー受けました!)…について語りたいと思います愚痴になりますので、気分を害する方はスルーで①車中での夫夫:はぁぁぁ…(深いため息)ありー:でもさー、今日まで結果もったいぶられてて、しかもあの部屋の人数からして、陽性だと思
この記事はこちらの続きになります。【1】自己紹介・胎児ドッグ【2】胎児ドッグを受けた時の詳細①【3】胎児ドッグを受けた時の詳細②【4】ダウン症確率1/4以上と診断され現実と向き合う【5】思春期に受けた被害によるトラウマ【6】夫婦での話し合い【7】コウノドリの出生前診断の回を見て【8】羊水検査クリニックから電話羊水検査を受けてから3日後、クリニックから電話がありました。「すぎさんの羊水検査の結果が出ましたので、クリニックまで来てください」週末だったの
こんばんはいつもいいねありがとうございます明日は久しぶりの通院、ドキドキの染色体検査結果発表…私は前回流産手術をした際に「流産絨毛染色体検査」という検査も申し込みました。※流産手術については下の記事で書いています『流産手術の日』こんにちは今日は流産の手術のことを振り返って書きたいと思います。暗い内容ですので、無理そうな方はリターンください流産宣言を受けてからというもの、私は自暴…ameblo.jpこの検査は胎児の細胞から流産の理由を特定するために
訪問ありがとうございます二児の母まるどり43歳です2024年2月13日乳癌告知2024年3月21日左乳房乳輪の真下あたりにサイズ34×25mm浸潤性乳管癌ステージⅡa2023年4月9日左乳房全摘手術予定昨日のお会計なかなかの破壊力BRCA検査に加えて診断書が欲しかったのでしゃーないんだけど再診74点検査21015点尿検査、血液検査で431点BRCA20270点遺伝子関連、染色体検査100
2か月半ぶりのリハビリをしてもらっているクリニックでの診察10分くらい体を触ったり運動をみたり反射を見てもらった後に遠回しには言うけど明言は避けていた先生から「ただの成長がゆっくりなわけではない、なにかあると私は思っています。」そう言われました。少しずつ成長はしているけど、成長の遅れの差は前回よりも開いているみたいです。まあ、そうだよねーという感じであまりダメージはなかったのかな?正直自分の気持ちがあんまりわかんない私的には先生の意見を言ってもらえたことは結構よかったのか