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hydroborationwithdisiamylborane
◎化学特講Ⅲ担当:増田重治[概要]駿台化学科特講シリーズの一つ。有機化学の芳香族までの範囲を扱う。有機化学は増田先生の十八番なので受講価値は非常に高い。[テキスト]おそらく関西作成のテキスト。要項、EXERCISE、演習問題、自習問題から成る。演習問題は国公立を中心に10題あるが、悪問が入っていることもある。また自習問題は多すぎてやりきるのは困難を極めるので余裕のある人以外は過去問を解くべき。個人的な意見だが、配布プリントの方が説明も詳しく(電子論の話はテキストにあまりない)
★ファイル置き場はこちらですhttps://kagakunen.web.fc2.com/kagaku.htmameba会員は「フォローする」で更新通知を受け取ることができます。動画も作り始めました。よろしくお願いします。★動画一覧https://www.youtube.com/channel/UCJv6nxnaJtxkhQWTOffJsUw※本日も有機化学のpdf作成は休みます。aの問題だけが純粋な「化学」教科書の無機化学分野の知識で,bは酸化還元反応の知識,cは反応式の係数
下の二つの構造式は、同一の化合物を表している。左側の分子を、Bと中心炭素とを結ぶ直線の周りに60°回転させて、BとDと中心炭素の3つを同一平面上に置いて書いたものが、右側の構造式である。頭の中で分子を回転させて、置換基Cが実線のくさび形になること(そして置換基Aが破線になること)を確認。くさび形結合(その4)へ有機化学勉強会大学生向けの有機化学の基礎です。大学に入って初めて有機化学を学ぶと、イメージしにくいトピックにたくさん出会うと思います。そんなときに気軽に見てみてください
構造式は何通りあり得ますか?今回はC4H7ClとC4H8Oの二種類ですちょっと無理な構造もありますが、気にせず考えられる分子構造を全てあげてください頭の体操に考えて見てくださいまずはノーヒントでと、いいつつやはり少しだけヒントを書いておきますね見たくない人はパスしてください炭素が4つ並ぶ構造を考えますただし、シストランス(幾何学異性体については忘れないで下さいねつぎに炭素が三つ並ぶ構造を考えますC4H7ClとC4H8Oはよく似ていますがClは端っこにし
エンド則その1シクロペンタジエンは、比較的Diels-Alder反応を起こしやすいジエンである。それは、ジエンがs-cis配座に固定されているからである。また、五員環構造であることから、ジエンの1位と4位の距離が通常のジエンよりも短い。そのため、シクロヘキサジエンなどと比べても反応性が高い。さて、シクロペンタジエンをアクロレイン(H2C=CHCHO)のようなアルケンとDiels-Alder反応させると、2種類のジアステレオマー(相対的な立体配置が異なる立体異性体)が生じる。その2種のう
英語73数学32国語36物理42化学24共テ750→91.6667計298.6667理ニ約16点落ちでした数学と化学が戦犯でした。特に数学は、なぜか本当に浮かばなくなってしまった問題があって、解けませんでした😭普通に演習不足だと感じました。つべこべ言わず勉強していきますが、所感と採点のギャップは科目別に明日以降話していこうと思います。もし参考になるようでしたら、是非見ていただきたいです🙇🥺🙇
第4講お疲れさまでした。変な疲労感を感じたりしてしまっていないことを願っています。復習がたまってきてしまったら,前のものよりも今週のもの,直後の授業につながるものをまずは進めていきましょう。ためないことが前提ですが,たまってしまったらまずは昔のものもより次回授業に直接かかわるものをやっていく感じです。頑張って!(標準化学問題演習)検出反応は一つずつ“自分で使える”状態にすれば大丈夫です。リトマス紙の変色原因は知らなくても赤くなったら酸とわかればよいのに似ていると思います。何度も何度も使っ
私は文系で、高校時代の理科は生物選択。化学は高2で文理選択したタイミング、物理は高校に進学したタイミングで捨てた。地学は好きだったけど、高校で選択科目に存在しなかった。理科は、遡れば、小2の時から苦手意識があった。小2のとき、学校の単元テストで60点を取ったのだ。何の単元だったかは憶えていないけど、当時の私には60点は結構衝撃だった。たまたまと言えばたまたまだったかもしれないが、私は理科が苦手なのだ、と自分で自分に刷り込むにはそれは十分な出来事だった。だからとにかく、低学年であ
まず、私は、長男Rが同じものを持っている可能性があると考えました。そこで、早速、Rの部屋に行くと、Rに、Sから借りたサイエンス1を見せながら「Sのバカがなくしたんだけど、このシリーズの3持ってない。」と聞きました。すると、Rは、私が見本として示したサイエンス1を見ながら「そんな教科書見たことない。Sとは、教育課程が違うからじゃない。」と言いました。なるほど。Sとは5歳違うので、Rの言うことはもっともだと思いました。そこで、私は、Sより3歳上の長女Мに同じことを聞きました。する
6講お疲れさまでした。蒸し暑くなってきました。暑さで集中が散漫にならないよう,多少強めにエアコンをかけて。寒すぎに注意です。夏期の講座案内の掲出は6月末の予定です。オリジナル講座『藤原の化学』のみで十分です。ご確認ください。さて,第6講が終了すると,1学期も半分です。ただ,まだ残り半分があり,そのあとは“最高に伸びる夏”が待っています。日々の復習をこなすことでいっぱいいっぱいになってしまっていて今は大丈夫。先輩がたもみなさんそうでした。夏期に多くを残すと他がないよう,確実に消化してい
第5講お疲れさまでした。授業には慣れてきましたか?前回もお伝えしましたが,復習が回らなくなってきてしまったら,日曜日にいっぺんに取り戻すことにして,放っておく勇気も必要です。例えば,第4講の解き直しが終わっていないうちに第5講が終わってしまった場合,第6講の授業日までに,第4講と第5講の解き直しが課されている状態です。ただ,全部は無理でしょう。こんな時,放っておく勇気です。第6講に直接かかわる内容は第5講の方に多くあることが一般的です。ですから,第5講の解き直しを行いましょう。第4講の解き
第6講お疲れさまでした。蒸し暑くなってきました。暑さで集中が散漫にならないよう,多少強めにエアコンをかけて。寒すぎに注意です。夏期の講座案内の掲出は➅月末の予定です。基本的にはオリジナル講座『藤原の化学』のみで十分です。ご確認ください。さて,第6講が終了すると,1学期も半分です。ただ,まだ残り半分があり,そのあとは“最高に伸びる夏”が待っています。日々の復習をこなすことでいっぱいいっぱいになってしまっていて今は大丈夫。先輩がたもみなさんそうでした。夏期に多くを残すと他がないよう,確実に
現高校3年生から新課程になり。大きな変更は、新教科「情報」の追加と、社会科科目の再編(特に歴史系)、数学の再編あたりですが。(生物も結構変わってるのかな?ここは詳しくないのでよく知らない…)物理化学もちまちまとした変更はあるわけです。(あ、でも化学のエンタルピーは、結構大きい変更っちゃあ大きいのかな)昨日ぼーっとお風呂に入っておりまして。我が家のお風呂には周期表と無機化学の化学式が貼ってあるのですが。…あ、この周期表、「希ガス」で旧課程じゃないかー!遷移元素も11族まで
下の図の左側の構造式と、右側の構造式の意味するところは、全く同じである。置換基AとBと中心炭素の3つを同一平面上に置くと、本当だったら、CとDは前後に重なってしまう。それだと見にくいので、若干CとDをずらして書いているだけである。したがって左側の構造式でも右側の構造式でも、どちらで書いても良い。くさび形結合(その3)へ有機化学勉強会大学生向けの有機化学の基礎です。大学に入って初めて有機化学を学ぶと、イメージしにくいトピックにたくさん出会うと思います。そんなときに気軽に見てみて
今日は河合塾の『医進トライアル』という医学部志望者向けの模試(のようなもの)を受けてきました。この医進トライアルは医学部志望者向けというのもあってか難易度は高く浪人とはいえ力試しのような気持ちで受けてきました。難易度としては全統記述<<<医進トライアル<医進模試くらいらしいです。実際これを受けた人の中での順位や偏差値なども出してくれるらしいですしかつ問題の解説講義付きという素晴らしい。いやはや。素晴らしい模試ですよね笑Yahoo知恵袋とかだとあまり評判は良くないですが、、、笑さて今日受けて
フロンティア軌道とはこれまでのフロンティア軌道法入門編1~8で軌道相互作用の基礎について説明してきた。フロンティア軌道について語る準備がいよいよ整った。2つの分子が相互作用するときのことを考える。それぞれの分子が持つ分子軌道は、被占軌道も空軌道も含めてたくさんある。したがって、2分子間の軌道相互作用もたくさんある。被占軌道同士が相互作用もあるし、被占軌道と空軌道との相互作用もある。さて、それらの多数の相互作用のうち、エネルギー安定化に最も寄与する軌道相互作用はどれだろうか?入門編
第4回チェックテストA10.0mLの水溶液Xをホールピペットを用いて50mLの①メスフラスコにとり,標線まで純水を加えた。この希釈液10.0mLを②ホールピペットを用いて③コニカルビーカーにとり,フェノールフタレインを加えた後,撹拌しながら,0.100mol/Lの水酸化ナトリウム水溶液を④ビュレットから入れて加えていったところ,中和するのに5.0mLを要した。①~④を純水で洗った後,水でぬれたまま用いた場合を考える。このとき,最終滴定値は“5.0mL”と比べてどうなるか。それぞれ答えましょ
予備校講師を独断と偏見で講評するコーナー総論入試は点取れてナンボ理科は受験テクかなり重要。正直言って多少真面目に勉強したら、大抵の大学の問題は時間無制限なら9割がた解ける。でも大して難しいわけでない問題でも点が伸びない。何故か。時間がねぇんだよマジで化学のレベルはおおまかに5つあるゲジゲジ:チンパン以下チンパン:典型問題も見た事あるが、解き方忘れて解けないものがまぁまぁある。一般人:時間無制限なら大抵解けるレベル受験戦士:実際に時間内にそこそこ解けるエリート戦士:めちゃく
本日は、昨日の続きで、赤本編を書こうと思っていたのですが、昨夜「容疑者Xの献身」見て、泣けて泣けて。東野圭吾の話から、ナルトの理系選択まで思いを馳せ、それについて書きたくなってしまいました。ナルトが初めて読書らしい読書に嵌まったのが、中3の高校受験終了後で、私が当時読んだ、東野圭吾「夢幻花」が面白く、ナルトにも勧めたことがきっかけでした。3年前のブログにも書いてあった!『小学校の卒業式&読書をする日が来た!』長女メロンの小学校の卒業式も行われました。うちは袴ははかず
第6講お疲れさまでした。蒸し暑くなってきました。暑さで集中が散漫にならないよう,多少強めにエアコンをかけてもいいと思います。寒すぎの風邪ひきは禁物です。夏期の講座案内の掲出は6月末の予定です。基本的にはオリジナル講座『藤原の化学』のみで十分です。ご確認ください。さて,第6講が終了すると,1学期も半分です。ただ,まだ残り半分があり,そのあとは“最高に伸びる夏”が待っています。日々の復習をこなすことでいっぱいいっぱいになってしまっていて今は大丈夫。先輩方もみなさんそうでした。夏期に多くを残
regio選択性その2下式のようなDiels-Alder反応がregio選択的に起こる理由は何だろうか?ひとつの(単純な)説明は、共鳴構造式による説明である。まず、ジエンとα,β-不飽和ケトンの共鳴構造式を考える(下図)。次に、プラスとマイナスの電荷を帯びている炭素が反応し合う、と考える(下図の四角の中)。プラスの電荷を帯びた炭素同士、あるいはマイナスの電荷を帯びた炭素同士は反応しない、と考える。以上の考え方は、比較的理解しやすいものである。一方、もう一つの考え方は、フロンティア
やっと再開した化学ですが…この時は結局三日坊主で終わりました橋爪のゼロから劇的にわかる無機・有機化学の授業改訂版(大学受験DoStart)Amazon(アマゾン)1,140〜9,552円そして本日1週間ぶりに再開。「ここ学校でもやった〜」と、サクサク2講終わらせました。で、曖昧な記憶を元に「授業で新しく習った強酸…名前なんだっけ…調べて〜」と、難度の高い検索を次々と丸投げしてくる(夫にそっくり)私も楽しいからいいんだけどさ。面白かったのが、私がこれを見て※画像はw
今回は化学について書きます化学は数学と物理に比べて勉強が結果に現れやすい科目ですなので、現時点で化学が苦手だという方も今からの勉強次第で得意科目にできると思います当たり前ですが、化学は①理論化学②無機化学③有機化学の3つに分かれてますやる順序ですが、個人的なオススメは理論→有機→無機ですまた、理論化学が1番重要だと思います入試でどの大学でも必ず出ますし、無機化学の出題でも理論化学絡みの問題が出ることがあります更に、無機、有機は比較的みんな取ってくる分野のため入試ではあま
1年生は最初の定期試験なんで気合入れている人とそうでない人と分かれているかなあとも思いますが3年生は進路関係で少しでも評定を上げたいなあと思っている生徒は頑張るでしょうまあどんな結果でも最終的には自分に跳ね返ってくるので言ってしまえば他人事ですわなでも頑張っている生徒は応援したいので声は掛けていきますけどねただ頑張っていない生徒は後回しにしますこちらから声をかけることもしませんけどね(笑)ちなみにこれは差別ではないです区別です(-ω☆)キラリ
不斉炭素の絶対配置のR,Sを判別するときに役立つツボ。優先順位が一番低い置換基を向こう側に置いたときに、残りの3つの置換基の優先順位が右回りと左回りのどっちがRなのかSなのか、分からなくなることは多い。そこで次のような覚え方を提案する。RとSという文字のカーブ部分に注目する。3つの置換基の優先順位が、Rを書くような方向に回るのが、R配置。また、Sを書き始めるような方向に回るのが、S配置。
t-BuLiを用いるLi-Br交換では、生じるt-butylbromideが脱離反応を起こしやすいので、2当量のt-BuLiが必要となる。lithium-bromineexchangewitht-butyllithium
Diels-Alder反応では、アルケンやジエンに置換基があると、反応速度に大きく影響する。多くの場合では、アルケンに電子求引基があると反応が速くなり、一方ジエンの側は電子供与基があると速くなる。電子求引基としては、カルボニル基、シアノ基、などがあり、電子供与基としては、アルコキシ基、アルキル基などがある。次へ
フェニルヒドラジンとカルボニル化合物(ケトン、アルデヒド)からインドールを合成する方法Fischer,E.;Jourdan,F.Ber.1883,16,2241.[3,3]-シグマトロピー転位の過程は酸で加速される。See:Garg,N.K.;Houk,K.N.etal.J.Am.Chem.Soc.2011,133,5752.フィッシャーインドール合成Fischerindolesynthesis