分子標的薬

旦那と娘ちゃんそれぞれの車の冬用タイヤを普通のタイヤに交換するため、母実家へ。母実家の倉庫にタイヤを置かせてもらってるんで。で、旦那と娘ちゃんがタイヤ交換している間、あたしはおかんと家の中で雑談タイム手伝わんのんかーーーいっっっ。はいっ息子の最近の様子を聞くと『明らかに食欲が落ちていること』『前は、ウォーキングでよく昼間に出掛けていたけど、ここ最近は出かける様子もなく、ずっと部屋にいること』『頭痛は本人からは何も言ってこないからわからないこと』と、明らかに元気がなくなってい

皆様、こんばんはずいぶん暖かくなってきましたね今年も桜が見れそうですありがたいけどなぜか、切ないです一緒に桜を見た大好きな人たちはみな去ってしまったからかな今月は、資格を取るための研修が始まり毎日レポートを書く日々です寝不足がやばいですそういえば、もう3月乳がんになってまる10年が経ったなぁとぼぉ〜と思っていたのですが今日は、レポートも一段落ついたのでブログを書いています乳がん発症から、今までの経緯は知ってる方もたくさんいらっしゃると思いますが知らない方にも、さ

このブログとのご縁に感謝します🐞✨🌈今日は、押川勝太郎先生の、癌防災シリーズその⑧をシェアしたいと思います🤗❣️押川先生いわく、新しい治療法がいろいろ出ているが、最も大事なのは治療法そのもの以前に、「治療が成功しやすい体であること」なんだそうです。わたしも、50代半ばで直腸がんの手術となり、手術の１週間前に、腸閉塞一歩手前で入院したときに、看護師さんに「どんなに筋トレした筋肉マッチョ💪さんでも、１週間病院に入院すると、全員、筋肉があっという間に落ちちゃうんですよ〜」と言われたことを思い

2025.3.25今日は腫瘍内科での診察でした。抗がん剤治療が終わって、久しぶりにお会いした腫瘍内科の主治医の女医さん。会ってすぐに、抗がん剤治療お疲れ様でした☺️って労いの言葉を掛けてくれた😢乳腺外科の主治医からはなかった言葉でとても嬉しかった。腫瘍内科の先生は最初はツンツンサバサバで怖いって印象だったんだけど、だんだん角が取れて優しくなってる感じがする。そんな先生の方が次も頑張ろうって思えるね。私の次の治療は分子標的薬のカドサイラ。今日はその説明だけかと思いきや、採血、心エ

非喫煙者なのに肺ガン…？そして胸水播種ステージⅣ2024年9月肺ガンの疑いと診断2024年12月肺腫瘍摘出手術手術中、肺腺ガンと判明右肺上葉部、並びにリンパ節の一部を切除後日、胸水から播種を確認その他転移は無さそうしかし、いわゆるステージⅣ51歳非喫煙男性家族は嫁と高2と小2の娘とワンコ♂♀【@eijodiary】2025年2月現在2025年2月17日抗がん剤(アレセンサ)を飲み始めて一ヶ月。定期検診。「アレセンサ」（ALK遺伝子変異陽性対応の分子標

腰椎転移がわかりこれまでの免疫チェックポイント阻害薬単剤の治療から殺細胞抗がん剤のカルボプラチンとアブラキサン2剤を追加した3剤治療に変わった。10/14が第1回目の治療。10/31２回目11/21３回目12/12４回目とこの間４回治療を行っている。旦那は扁平上皮癌なので遺伝子変異から使える分子標的薬はあまり可能性はなかったようで従来型の殺細胞抗がん剤になった。最近になって最初の診察の時に録音した主治医の説明を改めて聞いた。やはりタバコが原因の扁平上皮癌で分子標的薬が使える

衝撃が走った。息子が膠芽腫になって、全く先の未来に希望が持てなかったけど、他人様の膠芽腫の方のブログを読んでいた。その人が前向きに頑張って治療を受けられている姿に、陰ながら応援していた。そう、息子の姿を重ねていた。永眠された。ショックだった。あんなに頑張って治療を受けられてたのに、やはり駄目なのか。毎回、ブログの最後に「頑張る」と残していたその人は、寸前の寸前まで元気な姿を画像に残していたのに。なぜ、そんな「急」に。それが「膠芽腫」なのか。希望もクソもないのか。でも、彼は少し

お久しぶりです！２年半ぶりにこのブログを書いています久しぶりなので、ちょっと振り返ってみたりなんかしてみます私の夫は2017年6月末にステージ4の肺腺がん宣告を受けひと月後から分子標的薬タルセバを服薬していました医師や私たちの予想をはるかに上回る長期間、タルセバでがん細胞を押さえ込めていましたもしかしてこのまま治ったりして...なんて、医学的にあるはずないことを思うようになった昨年9月、ついに再発が確認されてしまいました丸７年、夫の命を保ってくれたタルセバに言い尽くせない

2ndlineローブレナ25mg2日間休薬の後服薬再開しました。入院して4日目の朝を向かえています。既に、尿道カテーテルやドレーン、硬膜下麻酔用のライン、２つあったルート確保用のライン1つそれから、バイタルサイン用の各種コードは、全て昨日中に、取っ払らわれました。今は、兎に角、左肺下葉を拡張させる為に、散歩（フロアの徘徊者となり。。なんか、ウォーキングデッドのウォーカーみたいw）を行っています。硬膜下麻酔を使用していた時は、左胸の痛みが出て来たら、必殺技発動？用のボタンを「ポチッ

PET/CTの結果腹膜播種に変更なし。腹膜に4か所の再発確認（造影CTより２個増えました）ただし、２ヵ所でも４ヵ所でも治療内容に変更もなく、ざっくり言えば誤差範囲。２個が１０個とかになれば話は違ってくるみたいですよ。遺伝子検査の結果RAS遺伝子変異あり。使える薬の種類が減ります💦出来ればここは変異無し（野生型）が望ましかったのですが、BRAFのほうではなかっただけ良しとします。腎臓の数値は改善腫瘍による尿管圧迫の為、先日尿管ステントを入れました。その効果がす

「膠芽腫グレード4」の息子にとって、いいことなのか。本日、退院して初めての通院日でした。退院して1ヶ月が経過しました。造影剤を入れてMRIを撮ります。結論を先に言うと現状維持でした。生命優先で取りきれなかった腫瘍がのさばっている息子の頭の中その腫瘍がクソばかタレで、アホみたいにぐんぐんでかくなりやがるんだ。これを、現段階で押さえ込んでいてくれているのが抗がん剤なのだが息子君の飲んでいる分子標的薬では、押さえ込むのが限界らしく、蹴散らしてはくれないようだ。MRI画像は、前回

vol.154リチャレンジの副作用アレセンサリチャレンジから約3ヶ月が過ぎ。やはり、体がおかしい。前にアレセンサを服薬してた時の主な副作用は、太る事と、日焼けがひどい事などあったが、今回、とにかく体がだるい。筋力低下してるのか、首から肩、腹、腰まで寝てても痛い。なんか、自分の体じゃないみたいに力が入らない。いつもなら、90分歩き続けても気持ちいいぐらいなのに、10分で疲れ、息切れ、腹痛、腰痛。。休憩しなければ前に進めない。道路の端にうずくまる。寝て起きた

まだまだ暑い2022年の9月末日大学病院に結果を聞きにいきました。料金セカンドオピニオンの料金とゲノム検査の説明料金4万円弱と前回の検査費用と合わせて18万ほどとなりました。「結果から言うと、いい治療ありそうですよ。」う、嬉しい、、、(TuT)大金使ったかいがありました。先生がおっしゃる遺伝子的な詳しいことは理解できませんでしたが、今治験が行われている分子標的薬が使える対象CTで視認できないと使えない腫瘍マーカーの上

大腸がんステージ4。さすがに夫も危機感を持ったようです。すでにお酒のことを諦めていた私に、量をすでに減らしていることを伝えてきました。これは死ぬまで変えられないと思っていたのでうれしかったですよこの数日、夫の頭の中を私にはわからない色々な不安や恐怖が駆け巡ったのでしょう。もしかしたら私の放置プレイも効いたかも？もちろん元気でいて欲しいわけですが、この期に及んでお酒減らさない問題が引っかかっていた私はちょっと突き放しにかかりました。ムリに減らそうとも思わず、その結果が悪くなっ

12月２日～3日実は・・・・・・・・次男が昨日にコロナ陽性認定に。症状は水曜から出て、木曜の朝に38度越え。病院に連絡したら、反応を確実にするためにか翌日に来て欲しいといわれ金曜の朝に行くと、ビンゴでした。いつどこで貰うか分かりません。接客業だし。家の中では、部屋から出ないように言いつけ、用事は電話やラインでと言い聞かせたのだが・・・どうしてもちょろちょろ出て来る。二回にトイレもあるけど、歯磨きとか・・・少し良くなったらシャワーとか。

夕方、回診が来た。今日は１人だったので色々話す。(面倒な患者だと思ったかな？)①カボメティクスは良い薬だと思う。副作用を我慢して投薬量を増やす案はないのか？→憎悪したので耐性が出来たと評価。投薬量を減らすことはあっても増やすことはあまりしない。主治医に聞いてみるが私はすすめない(カボは良く効いていた。骨にも。100日も休薬したから肝転移した。増量したらまだ効くのでは？、アフィニトールのキツい副作用を我慢するならカボの方がマシだ)。②アフィニトールは副作用はキツいが肝転移には

てっきりよてっきり息子は今後ずーっと、「毎月」通院して「毎月」MRIを撮るものだと思っていた。「毎月」「毎月」「毎月」高額療養費MAXの薬代と、造影剤注入MRIの代金を払い続ける余生を過ごすんだと。すっげースピードででっかくなる腫瘍よ。一回腫瘍を取って（全部は取れないけどさ）1ヶ月自宅療養している間に、アホみたいにデカくなったやん。で、短期間に２度目の開頭手術になったんやけど、正直かなりやばかったよ。生死をさまようって言ったらオーバー？いや、オーバーやないよ。あたしはこの目で

乳がんになった時はまっっっったくの無知だったので血眼になって情報を集めていたけれど、最近は小康状態だったのであまり勉強しておらず。脳転移してから『遠隔転移が脳転移のみのHER2陽性乳がんに分子標的薬はどれほどの効果があり、どれぐらい継続すれば良いのか』というのが私のテーマである。こんなこと、ピンポイントで研究されてないから先生もはっきりとした答えをくれない。でも、私と同じようにHER2型で分子標的薬をして『首から下は寛解、脳転移だけしている』っていう患者さんまぁまぁい

息子君は脳腫瘍になるまでは、健康で病気らしい病気もしなかった。病院に行くこともなく、かかりつけの病院もないので、かかりつけの薬局もない。息子君の飲んでる抗がん剤（BRAFV600E変異によるダブラフェニブ＋トラメチニブ療法を受けています。）タフィンラーとメキニストBRAF遺伝子変異による腫瘍の増殖を抑えてくれる。この薬は、薬局に取り寄せてもらわないといけない。あたしは自分のかかりつけの薬局に事前に相談して病院で処方箋をもらったら、すぐに薬局に画像添付して送る。取り寄せてなるべく

今井雅之さんをご存じですか？今井雅之、末期の大腸がん告白記者会見フルバージョン★『オリコン芸能ニュース』チャンネル登録はこちらhttp://www.youtube.com/subscription_center?add_user=oriconofficial【関連動画】つんく♂、モー娘。メンバー激励「俺の分までしっかり歌って。俺もいい曲作るから」https://www.youtube.c...www.youtube.comこの会見を初めて見た時期、私も夫も大腸がんとは無縁でした。

FOLFOX＋ベクティビックス（パニツムマブ）から、FOLFOX＋ベバシズマブBS（ベバシズマブ）に変更したお話。ちなみに、ベクティビックスが商品名、パニツムマブが薬剤名なのだが、ベバシズマブBSのBSはバイオシミラーの略である。バイオシミラーとはバイオ後続品のことで、一般的なジェネリック医薬品と違い、新薬と同じように有効性と安全性の試験がなされるらしい。先発医薬品の商品名はアバスチンだ。アバスチンを使用している人は、アメブロでも多いよな。■ベバシズマブBS入院初日の夕刻、私

こんにちは。いつもいいねくださり、ありがとうございます。「マトリョーシカ」塗ろう・・・と予定を立てた甲状腺未分化がんの人です。大学の学友さんからメッセージと共に、北海道へ移動中のフェリーからの画像が届きました。やがて海原のむこうに陸が見えてきて、間もなく下船でその先また数時間の陸路で帰宅するとのことでした。ステキな１６時間の一人旅。乗船中に２度も大浴場で入浴を楽しんだそうです。そんな旅、してみたいし、できたらいいな。いま服用中の分子標的薬２種はそれぞれ

息子に印鑑登録の委任状を書かせるために、あたしの実家に行ってきた。息子は爆睡いつも、7時半に起こされ、8時までに朝食を済ませるのが日課食後2時間の空腹時、10時に抗がん剤を飲む10時までいつも二度寝をしているらしくあたしが実家に着いたのが9時半息子は深い深い眠りの中。寝ている息子を覗き込む母全く起きる様子がない。横になっている息子を見て驚いた。髪の毛が減ってる。ハゲてる部分が、相当広がっている。ハゲるのは、放射線の影響だと思ってた。だから、放射線が終われば、そのうち生えて

3/3の検査では、異常なしだったのに、今頃になって呼吸困難感や、腫瘍側の肩こり、ヒリヒリ、チクチク感、動悸、胸から背中にかけて痛みもあって…もう1週間以上続いていて怖いです。悪性胸水を診断された事で、ステージ4になりました。胸水を抜いて診断はしていません🥲でも胸水が発覚した当時は自覚症状なしで、進んでからなんとなく気づいた感じだったので、今のはなんなんでしょうか😳これはローブレナの副作用の肋間神経痛なのでしょうか？それとも胸水がまた増えたとかでしょうか…でしょうかがどんどん増えてき

1回目の抗がん剤をした2週間後に、肝臓の数値が20倍になるという肝障害が起こってしまって、、、抗がん剤の副作用or飲み薬の影響（最後まで飲んでたタケキャブ）どっちかだろう…ってなって、、、2回目の抗がん剤では、タケキャブ（胃薬）も中止し、一切薬やサプリメントは飲まない！ってなって過ごした2週間。もしこれで肝障害起こってたら、【抗がん剤の副作用】ということになるから、一番効果の高い抗がん剤が出来なくなるかも…と言われてて怖かった日々。今日は、抗がん剤後の経過として血液検査と診察旦那

こんばんは😄今日も、読んでいただきましてありがとうございます😊大切なご家族を亡くした方、悲しみを乗り越えて、笑顔で過ごせますように🍀🙏がんや難病、その他の病気と闘っている方、身体もこころも前向きに免疫力をアップさせて病気をやっつけることができますように🍀🙏熱中症に気をつけましょうみなさん、こんばんはだぉぅ⭐️発熱・感染・出血へのケア1)感染症か腫瘍熱かの鑑別がまず重要がんの方は、急な発熱がよく認められます。がん治療中は、化学療法や放射線療法が原因

息子君の抗がん剤を薬局にとりに行きまして主治医の指示は65日分だったけど、ボトルに入ってるので65日だと半端になってしまい残った抗がん剤は、誰かに使えるものでもないので、薬局が病院に電話して、ボトルできりのいい70日分に変更してもらったそう。高額療養費の天井なので、息子君の払う金額は変わらないのだけど。次の病院の通院日は、5月。3月、4月分の薬もまとめて70日分もらえるので、高額療養費に詳しくないあたしは2月分とは別に、3月、4月と高額療養費MAXがかかるのだろうか。と、いったいい

こんにちは〜〜もう夕方ですが今日は東京は良いお天気でした！皆様の地域はいかがですか？過ごしやすい季節ですよね〜本日はハーパー(ハーセプチンとパージェタ）のケモ日であり、2週間前に検査をしたCTの結果を聞く日でもありましたセンセーは淡々と肝臓、骨、肺の転移は見られません。胸、脇のリンパの所も維持しています。薬効があるということなのでこのままお薬を使っていきましょう以上。センセー、維持ってまだガンあるんですかー？以前

関西在住のしほと申します。2ヶ月前の2017年3月ALK融合遺伝子の肺腺がんとわかりました。抗がん剤はアレセンサを使っています。先日までは、小金を貯めては1週間から1ヶ月くらいの旅行をするのが趣味のコロコロパッカーでした。（コロコロパッカーとは、スーツケースでバックパッカーの様な旅をする人のことです。）その旅行のイラストアルバムを作るのも趣味だったので、気晴らしに治療絵日記を描こうと思います。こういうのを作ったりしてました。スマホのお絵かきソフトの使い方に苦労していますが、疲

【ドセフェスゴ（ハーパー）3クール目初日】爪剥がれそう味覚障害（和らぎ中）胃の働き鈍い肌荒れ（頬）下痢血管痛鼻血手足しびれ（ほんの少し）本日、ドセハーパー3回目投薬完了✅今日からハーパーが注射の「フェスゴ」となったのでドセハーパーではなくドセフェスゴで点滴と注射の流れは…抗アレルギーの点滴しながら↓フェスゴの注射5分↓ドセ↓仕上げの水↓ジーラスタポット装着2時間くらいかなトータル。ルート取れなくて、針刺し4回だったからそこの時間も