ブログ記事69件
第一子は早産ながら出産できましたが、その後4回連続で初期での稽留流産を経験しています。これまでの経緯についてはこちら→はじめに(ブログ開始時点でのこれまでのこと)***記事を読んでくれている方の中には、必ずしもPGT-Aに前向きではなく保険の標準治療を続けようか悩んで情報収集をしている方もいると思います。わたしは高度な治療歴が短いのでということもありますが自分の結果を見る限りは標準治療もじゅうぶん理にかなっているものと感じており過剰な検査なら不要というのも一理あると思
くご覧くださりありがとうございます。17日待たされたNIPTの結果が出ました。私が選んだ検査内容は●13,18,21トリソミー●性染色体の異常●性別診断●カウンセリングで19万円弱のものでした。ダミー写真のあとに載せます。好きなアニメの第二シーズンが始まりました。陰性でした。ただ、●性染色体の異常●性別関しては答え、ないですよね。Y染色体の有無決定されていません。と書いてある...。そして解説の欄。トリソミー21、トリソミー18、トリソミー13のリスクは非
コザメちゃんです♪本日ET6です。いやー、何も症状がなくて諦めはじめました。5回目で着床した時は、下腹部ひきつられる感じなど明らかに違う症状がありました。全く無い時は陰性の時だとわかってます。モノソミーは着床しないor化学流産、トリソミーは流産するので、私の場合はモノソミーだらけってことですね。アラフォー妻とアラフィフ夫だとやはり厳しいのかな。ET14を判定日にしてましたが、早く行こうか考えてます。無駄にウトロ朝晩入れるのがめんどくさい。今回の移植でうまくいくことを信じて、最後の治
4月の上旬に凍結胚盤胞一個を、PGT-A検査に出していました。7週間弱と少し時間はかかり届いた結果は、C判定(移植不可)まずはメールで結果が届き、次の受診で詳しく教えてもらうと言う流れですでした(一部抜粋ですが)仕事中に目にした私はその後の仕事やる気半減それでも、もし検査していなかったら分からずに移植していたであろう卵ちゃんこの年齢でそう簡単に正常胚が見つかったら奇跡みたいなもんだと思うことにしました。そして、その後の受診時に結果の用紙をもらいました小さくて見づらいと思いますが
※TVゲームをクリアしてしまったので更新率高めです(笑)PGT-A採卵②結果詳細※後に破棄される予定の卵ちゃん写真を見ると、サイズは小さいですが、見た目はTEもICMもなかなかしっかりしていたように思います。それでも…「異数性胚」見た目では分からないって、ことは分かってはいたけど…。やっぱり見た目がいい評価だと期待もしちゃうんだよな…ただ、この卵ちゃんも頑張って胚盤胞まで育ってくれたので、ちゃんと私の治療の一つとして、記憶と記録に残しておきたいと思います
3月24日(金)37歳2人目妊娠14w3d絨毛検査の結果を聞きに行きました結果21トリソミー(陰性)18トリソミー(陰性)13トリソミー(陰性)モノソミーX(陽性)女の子ならXX男の子ならXYそれぞれ対で存在する性染色体のうちXが1本しかないという結果でしたよって性別は女の子で確定モノソミーXというのは2,000〜3,000人に1人の割合で発生します説明された特徴は以下の内容でした【ターナー症候群(モノソミーX)】■低身長(平均140〜150㎝)・1歳くらいから
PGTA結果が出ました。まさかの・・・33歳にして正常胚無し。5個も出したのに、先生にはかなり確率が低いって言われました。これが不妊の原因だったのかな。前の病院ではずっと、半分以上は正常胚だからPGTAはする必要が無いってずっと言われてたけどほらやっぱり・・・・と思ってしまいました。確率論ってあてにならないなぁ。と先生からも説明を受けました。①5日目胚盤胞5BBモザイク胚40%15モノソミー②5日目胚盤胞5AB21トリソミー③6日目胚盤胞5BB2