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昨日は気温も落ちてたので、除湿はいれずいつもの夏用羽根布団を王様にかぶせて就寝。朝みたら、布団は跳ね飛ばされ、靴下半分脱げてた(笑)ご飯のときに、昨晩は暑かったかと尋ねたら「暑かった!寝れなかった!」「あの布団があかんねん。」一昨日あたりは「布団が重かってん・・・」確かにちょっと重い感じがする。干すかな。掛布団問題パーキンソンの方の多くが悩むところかと。寝返りが難しいので、掛け布団があるだけで寝返りできないとか聞く。
こんにちは〜今日は生憎の冷たい雨…☔😩気圧のせいなのか…左腕の痛みがいつもよりしんどいです左足も重だるくて、動きたくない仲良しなお友達がランチに誘ってくれたけど、傘をさして歩くのは…ちょっとしんどい…と、断ってしまったこないだ、初診の時に担当の先生が「パーキンソン病は痛みとかはないんですよね〜」と、言ってました。「だから、パーキンソン病と他の病気も併発か…はてまた、厄介な方なのかもしれない」と。厄介な方…というのは、帰ってきて先生との話を旦那に伝えながら…症候群の話なんだ
こんにちは。2ヶ月前のロピニロール増量後にパーキンソン症状悪化。1ヶ月以上経過も治らず、精神薬をワイパックスからソラナックスに変更翌日にパーキンソン症状急激に悪化してお先真っ暗状態で今日も会社を休みました。何とか駅まで行くのですが、あまりに急激に歩行が悪化したので(2ヶ月前までは通勤時は唯一ある程度スムーズに歩けてました)精神が追いつかずに会社に行くことが出来ませんでした。パニック障害もあり、社内で毎日苦しんでいたので、この体の状態で仕事するのは無理だと。2ヶ月前まではつらくても仕事し
おはようございます私達夫婦、寝室は同じ部屋。年取ると、何があるやらわからないから、同じ部屋がいいよね。って個人的に思う。でも、主人の寝言や唸り声で度々目が覚める横に向かせたり、忙しくてこっちが寝不足になるわ起きてる時に震えはないから、医師もパーキンソンの診断に迷いがあったみたい。でも、昨夜初めて震えてるの見た。お腹の上で合掌してるみたいに手を合わせてて、その手が震えていた本人は寝てるんだけどね。ん~…。病気が発覚してるのに、単身赴任って可哀想よねこれから先のこと、よく考えな
全ての指定された検査を終えて、2週間後に診察だった。ネットで情報をかき集め、最初の脳神経外科でのデータを調べ、なんとなく、『アルツハイマー型』か、『アルコール性』か?と思っていた。自分の旦那が病気なのに、悪いとこばかり書いて、読んでるかたは不快かも知れないとは思いつつも。この検査の1年前に、消防団をやっと引退出来た。それも大きなきっかけとなり、お酒を止めたのだ。そこまで、本当に、浴びるようにビールと発泡酒だか、毎晩リットル単位で飲んでいたし、夏場は500ml六本組とか飲んでいた。た
今日も主人の病院に同行また高いお金払って検査したよ結果は来週。それより、甲状腺の検査でバセドウ病の疑い出てきたでも、これは当てはまらない気がしたけどねー💦来週、抗体やらエコー検査するんだって。また検査だいつも半日がかりなので、一緒にランチするの楽しみ今日はやよい軒🍚🥢ご馳走さまでした
夫が2018年7月に59歳の時にパーキンソン病と診断されました。以前ヤフーブログで日記代わりに書いていたのですが、ヤフーブログのサービスが終了になってしまい、その後FC2に引っ越したのですが、FC2の使い方が、難しくて?ギブアップでした。病気を告げられて、3年目。3年間に転倒による骨折3回。お薬も少しづつ増えてきて、ゆっくりですが、進行しているのがわかります。人生100年と言われる時代に、ちょっと、つらい病気になったもんだ、と思うこの頃です。最近、また、書いてみようかな、と思っ
本日、夫の脳神経内科の受診日でした。夫にレム睡眠行動障害の症状が出て、もう5年目です。検査を経て「レビー小体型認知症」と告げられたのは3年前です。たしかに、記憶力が落ちたり、歩行状態が悪いかったりしますが、レビーの特徴である「幻視」は一度もありません。レム睡眠障害の症状が出て5年過ぎても幻視がなくても、レビーと言われる理由が知りたいのです。診察が終わり、夫が診察室を出るまでグズグズして、夫が部屋を出た途端に先生に質問しました。「何年も幻視がなくても、やはりレビーなのでしょ
春休みに実家に帰った時、お父さんは検査を受けると言っていた。昨日、お母さんに電話したら【レビー小体型認知症】と診断されたらしい。夜中に奇声をあげる幻視(虫とか見える)めまいにおいを感じない結構、当てはまる。まだ進行してない初期だけど、進行が早いとも書いてある。パーキンソンの症状も出るから、運転もそろそろやめておいた方が良いのかも…これから先、どうなるかな。
爆弾低気圧で外は、シンシンと雪が降り続いてる……寒い😓😓とうとう来てしまったか、この季節😓でも、明けない夜はないのと一緒で、この季節も越さなきゃ春は来ないし……病気の事で色々考えたりもしたけど、それも疲れた〜くよくよ考えても治らない病気なら悩んでる時間が勿体ない!!動けなくなるかもしれないなら、動ける今動こう😊😊開き直りも大事よね😁(笑)楽しい事してドーパミン出して、幸せ感じたらセロトニンが出ていいらしい…詳しくは分からないけど🤣🤣結局、笑ってたら良い事あるっしょ的な(笑)体
昨日は母の手術8時半。手術室へ向かう母を送り出す時、「また後で会おうね」と声をかけ、涙が出そうになった私予定通り、4時間。「○○さん、手術終わりました。間もなくお部屋に戻ってきます」また、涙が出そう母に会う前に、先生からの説明をお聞きしました。6~7キロあり、腹膜を含め全て取り除いたとのこと。子宮癌、肉腫であり、正確な診断にて、今後の治療方針を決めること。今のところ、肺などに転移は見られないだろう、とのこと。腸や尿管への浸潤は見られなかったこと。出血も850位、輸血
新しい年になりましたが、気持ちは昨年度からおちてるような。旦那は明るい2023年9月に脳神経外科にはじめていって、丁寧な問診から検査をすることに。パーキンソンかと思ってスペクト検査したら、レビー小体型認知症なんて病気が浮上😨症状がまだあまりないから、診断がつかないと先生に言われて次の通院は6ヶ月後にと帰ってきたけれどググるとうちの旦那はレビー小体型認知症だろうなーと。まずいまずいまずい❗ぐぐりまくり本も3冊買って読むけれどこれは…1月9日に又病院に行ってもう1
2月から放置してた…どーしてここまで放置してたのかな?とりあえず元気ですが、最近…口の渇きが気になるいつも口の中がネバついて苦いような…そして寝てる時は口が渇いて目が覚める…主治医に聞いたら薬の副作用かもと…パーキンソンの症状は収まってるし調子もいいから、多少の副作用は仕方ないとは思ってるけど…でも気持ち悪いいつも飴や氷を舐めてる…ドライマウス?で病院もあり?副作用だから病院はムダ?病院は歯医者?口腔外科?全然分からないこんな症状ある方居ますか先日とっても綺麗な夕日に出逢
おはようございます。昨年からの心の動きがブログに書くことによって落ち着いている気がしますいいね!と、フォローお言葉をありがとうございますただブログの操作がまだ理解できていなくて、指がどこか触ったりしてあたふたしており失礼があったらすみません😣💦⤵️フォロワー様からYouTubeのレビー小体型認知症の事をお知えて頂きましたありがとうございました旦那とずっと見ました旦那には残酷かな?いやいや自分の事だからきちんと知ってもらおうと思います見た後は2人でぼぉーっと「た
症状が出始めて一年になった。一年も経ったのに、毎日「なんでこんな事が出来ないんだろう」と悔しい気持ちばかり湧いてくる。後ろを向いていると思う。前向きにはまだまだなれそうもないけど、進む方向は間違わずにいたい。
仕事に支障が出てきているので服薬を始める。カルコーパL100朝0.5夕0.5副作用なく、効果もない。二週間後朝0.5昼0.5夕0.5副作用なく、効果もない。二週間後朝1昼0.5夕0.5副作用なく、効果もない。ストレッチを始める。三週間後朝1昼0.5夕1副作用なく、効果もない。パーキンソン症候群を疑う。一ヶ月後朝1昼1夕1副作用なし、服用して1.5時間後から2、3時間は腕が軽くなる。主治医「100%元通りに動かすのは難
2023.5最近上手く字が書けない…冬に傷めた腕のケガの後遺症かな?これが、記憶にある最初のPDの症状でした。
白いフリフリチューリップが咲く頃ジーチャン(父)がウチにやってきたあれ?なんで?なんでじーちゃんがオラんちに?なんでなんで?なんでだろー?弟コロナ、続いて姉もコロナショートステイ等は濃厚接触者はうけいれてくれないんだと。移るリスクはあるが、実家にいても誰も世話してくれないから、ママが預かってきたのであるいつもちかくめずらしく人の近くさらに咲きすすむあたらしいのもきた!おこしにいくオラみてるなんとなくいっしょがいいwジジーwなぜかおだやかママもおだやか。自分家
こんにちはあーこですご訪問ありがとうございます居宅介護支援事業所で、主任ケアまでとして働いています。今日は、退院されるパーキンソンの方の状況確認(アセスメント)に病院を訪れました。この方、ちょうど1年前に入院。パーキンソン病も進行してきており、歩くことが難しくなって、施設に入所。その後、ご家族さんの希望で、特定疾患を利用した病院に入院しております。1年前の入院の前も私が担当していました。3、4ヶ月に一度2泊3日で自宅に帰ってまた病院に戻るような生活
手足のふるえ、運動緩慢といった症状から始まり、次第にその程度が重くなっていくことで身体のバランスをとる機能にも影響があるため、進行期には転倒しやすくなるなどの運動障害が特徴的なパーキンソン病。日本にも15-20万人の患者がいると考えられていますが、その原因や治療法に対する認知は必ずしも高くありません。世界パーキンソン病デーは、欧州パーキンソン病協会(EPDA)と世界保健機関(WHO)がパーキンソン病の周知を図るため1997年に、病気を発見したイギリスの医師ジェームズ・パーキンソンの誕生
こんにちはレビー記録は過去のことを書いています。レビー小体型認知症になった母はもう他界しております。『レビー記録初期から中期にかけて』こんにちはレビー記録は過去のことを書いています。レビー小体型認知症になった母はもう他界しております。『レビー記録初期→中期心療内科受診』こんにちはレビー…ameblo.jp幻覚がはげしくなるもっと前、めまいがひどくなってきた頃から母は車の運転をしなくなりました。運転は父に任せて助手席に乗るようになり、近くへは歩くようになりました。よく歩くよう
不調は2日続き、金曜日には何とか動けるようになった。親指と人指し指がずいぶんと退化した感じ。包丁と菜箸を使っていると本当にイライラするぐらい動きが鈍い。情けなくて、そのまま切り落としてしまいたくなる。一昨日、朝起きると二の腕がパンパンに張っていた。触ると筋肉が力こぶを作った時ぐらい固い。自分でマッサージしていたら、パートナーが側に来て揉んでくれた。マッサージ器があったら良いんじゃないか?と検索してくれ、ネットで購入し昨日届いた。腕全体を空気圧で刺激してくれ気持ちがいい。購入して正解だった。
整形外科受診。右手の握力が左手の半分しかなかった。神経を修復する薬を処方され、腕のレントゲンと肩と首のMRIを撮る。異常なし。初診からここまで一ヶ月ほど。医師も首を捻って、とりあえずリハビリテーション室に行くことになる。リハビリテーションの技師が腕を持ち上げてすぐに「抵抗がありますね」「脳の病気の可能性があります」…ガッカリと言うよりは、漸く病名がハッキリするかも!という思いの方が強かった。紹介状をもらい、翌日大きい病院の脳神経内科へ。
ここ数日平気だったのに、右手の動きがすこぶる悪い。このまま動かなくなったらどうしよう。仕事続けられない。不安が頭の中でグルグル。動悸も酷い。焦ってきて、腕の筋トレをやってみる。すぐに効果があるはずがない。ネットで気圧が下がると不調になるという記事をみつけた。気圧のせいであって欲しい。明日はもう少しましになりますように。
歯磨きもドライヤーもフリック入力も、左手でやってしまえば楽だけど、あっという間に固縮は進行するようだ。ストレス溜まるし時間も掛かるけど右手でやる。甘やかさない。
夜勤中なり早出が来るまで、平和やってほしいな…昨日の休みに、ツレYが『今日も会社休んだ』とLINEしてきた今週ずっと、パーキンソン絡みで(主に精神的に)色々調子悪いらしい様子見を兼ねて、昼飯にキラメキノトリでラーメン🍜食べてコメダでコーヒー飲みながら、暫くダベってツレを送り、帰りにバレンタインジャンボ買った来たれ❗❗高額当選❗明日はツレYとツレDとリモート呑みだぁ🥃
不整脈の薬が追加される。PDの薬と違い、効いているのか動悸・息切れの回数が減ってきた。PDも薬が効かずとも、動かない体の扱いに慣れてきた。肘を上げ気味にして動かす頭の中でリズムをとる好きな音楽を聞く人と大声で話すそんな事で右手の動きがいくらか良くなる。顕著だったのは、帰省した娘と食事をしながら話した後の事。歯磨きが普通にできていた。できている事に気付かないほど自然に。絶望感しかなかったのに、何か少しだけ希望が見えたような…
パーキンソン病の母、昨年の暮れに転倒してしまい入院、2週間弱で無事退院出来たのですがパーキンソンの症状は良くなることはなく今もなんとかやっと歩ける状態です。パーキンソンの症状で意識をなくした事もあったけど、たまたま訪問看護師さんが来ている時で本当によかったです。母は掃除とかの家事の訪問サービスを希望していてケアマネージャーさんに相談したのですが、次男さん(僕の弟)が同居しているので受けられないとのことでした。でもこの次男さんが何もやらないんだよね。だから困っているわけで。僕も出来る限り実家に行
寝付きが悪かったり、夜中に覚醒する事が増える。決まって悪いことしか思い浮かばない。これから悪化する体の事まだ打ち明けていない親の事いつまでできるかわからない仕事の事以前から時々あった動悸と息切れが頻繁になる。検査で不整脈があるとわかる。仕事のプレッシャーのせいと思い込んでいたので、ちょっとびっくり。