がんセンター

いつも「いいね」&「コメント」ありがとうございます2026年2月19日TS-1、8コース中止予定では昨日から、8コーススタートだったので、朝はTS-1をしっかりのみましたが、TS-1の副作用で、体がだるくて、布団から出られませんでした。何とか教室を開けましたが、スタッフさん達がきたのと同時に帰宅。入院以外で、初めてお休みしてしまいました。帰りの車で、涙が止まらなくなり、がんセンターに電話。昨日に限って、担当の看護師さんがお休みでしたが、代診の先生から休薬延長を指示されました。思

尿細胞診クラスⅤですが、6月のTURBX（膀胱の細胞診）でもがんが見つからず、7月の逆行性腎盂造影検査（RP）でも映像上は問題が見つからない状況でした。そこで8月27日MRI実施を実施して、本日その結果を聞きに行きました。結論は「MRIでも問題なし」でした。またびっくりしたのは8月27日採尿した尿の細胞診がクラスⅢだったことです。「がんが無くなった？」いやいや何にもしてません。担当医が言うには「白血病とかだと尿に異形がでる事あるようだけど・・」とか言っていましたけど。まあ少し貧血と

※写真多いです。注意いつもヒロモン的ブログをご覧いただき、まことにありがとうございます。２４時間なテレビ。初めて見た時は衝撃的でした。欽ちゃんが夜中に生で出てるし、手〇治虫のアニメもやってるし。あれ、４５年前なのね、ネット設定２７歳のヒロモンです。■ヒロモン的ブログまとめ＠随時更新偶然見つけました。宮城県立がんセンター付近の「自動販売機神社」。自動販売機の聖地らしい。うーん、ご利益はなんでしょうね？御朱印は自動販売機では売ってません。某「なにコレ珍１００景」で紹介されたって。付近

入院で用意して良かった物①病衣レンタルもあるけど、私は大腿部なので､入院説明の時に裾が広めの物を用意するようにと。お手頃価格で､裾が広めのパジャマって､まぁ売ってないいろんなお店回って閃いたのが、西松屋さんウエスト調整できて、ワイドパンツなパジャマを2着ゲット②歯ブラシ旅行などで余ってる､使い捨て歯ブラシを準備。手術後はベッド上安静で､自分で歯ブラシ洗ったりできないから､使い捨てにしててよかった③お箸お箸も使い捨てを準備。歯ブラシと同様､術後は動けなくて自分で洗えないから､使

昨日はがんセンターから連絡くる日。でもなかなか連絡来ないので待ちきれなくて電話する。皆、同じ境遇だと思うので自分本位で自分勝手な事は分かるが、夫の体調を見てると来週火曜か水曜にセカンドオピニオンを受けたくて電話した。担当医が外来の診察をしてるから今日聞けるかお約束出来ないのですが必ず17時までに進捗報告をしますと言われる。医師も忙しいのも分かるが歯痒い。16時40分に、がんセンターから電話があり12月2日になるとの事。来週は無理なのか聞いたら、はい。とだけ。仕方ないので電話を切って

今年初めてのがんセンター受診です。最近の体調は、夕方になると微熱が出る。37.5〜38度くらい。腰、骨盤が痛い。ロキソニンで良くなるが、6時間おきにロキソニンを飲んでいる。疲れやすい。少し出歩くとその後や次の日ぐったりしてしまう。食後、変な後味がする。舌ブラシを使ったり、歯磨きしたりして対処している。それでも食欲は前より増しています。一人前食べると後で苦しくなって、吐き気も出てしまうので、食べる量には気をつけていますが、外食に行ったりもできるようになりました。今日はもう一回薬にチャ

様々な検査を経て、結果待ちの日々を過ごす54回目の抗がん剤治療受けて、勿論、副作用付き今回は便秘が酷く、自分では解決できないレベルに達し消化器クリニックのお世話になりました。苦しかった😫外科主治医👨‍⚕️から次の診察の前に電話するから必ず出てくださいね…前回、追加検査についての電話の時は、詐欺の電話かと思って出なかったら先生でした😅息子経由で…結局、今日外科主治医からかかってきた電話も、携帯持ち歩いていたのにも関わらずタイミングを逃し、主人経由の吉報コンバージョン手術決まりました

2026年7月1日は「がんセンター」の日でした。ロンサーフを5日間飲んで、2日休みまた5日間、合計10日間飲んで初めの診察でした。尿検査は以上なし。血液検査は白血球が28、好中球が17、血小板が12.2と少し下がっていました。主治医から前回に行ったがん遺伝子パネル検査の結果が帰ってきたと報告があった。結果の内容を要約すると・・・①積極的に勧められる薬は無かった。②安全性が確保出来てないが、試せる薬はある。（但し場所は静岡県と愛知県等）③病院内で会議の結果、私には今の標準治療の

再発転移がんへの治療、ドセタキセル、キイトルーダ、シスプラチン、５FU、パクリタキセル、エスワンタイホウ、これまで多くの治療薬を使ってきましたが、全て効かなくなり、病勢を抑えられなくなり、標準治療は終了。もう使える治療薬はない、抗がん剤による薬剤肺炎でもう治療ができない状態となりましたが、先週の診察で、今年４月に承認され、７月から販売開始になった新薬テビムブラが使えるかもしれないということで、朝いちばんに、地下鉄でがんセンターにきました。採血（５本！！）、採尿、それに続き、胸部X線撮

退院日は､午前9：30までに病棟を出るらしい。看護師さんから､退院について特に説明なかったので問い合わせたら、床頭台の横にリーフレットが掛けてあり､それに書いてあると。朝食を食べ終え､荷物の片付け。全て片付けて病棟を出る時に､看護師さんに連絡して忘れ物チェック‼︎大丈夫だったから、手首のバーコードを切断自由の身会計で精算して､外の世界へ入院した時より、ほんの少し涼しくなってた〜帰宅後は､自宅で荷物の整理。どこも変わらない風景で､一安心やっぱり自宅が1番うまく歩けないから思う

9/7に大腸がん発覚後、翌日に紹介状を受け取り、その週の9/11にはがんセンターの初診でした。元のクリニックが書いた紹介状の宛先が間違っていて確認したりのハプニングがあり、受付初っ端からつまづきましたが、なんとか確認がとれ、まずは体調、三親等までのがんの病歴なども含む看護師からの聞き取り問診が丁寧に行われました。その後やっと担当医師の診察です。担当医師は若いですが全力でがんを根治しようとする熱意があり、信頼できる方で安心しました。前のクリニックの判断や薬の処方には大きな疑問（不満？）が

今朝、サンドウィッチマンの『病院ラジオ』の放送を見ました。祝日のたびに放送されるこの番組、今回は埼玉県の「がんセンター」が舞台でした。​マイクの前に座るのは、がんという病と向き合う患者さんたち。でも、語られるのは「病気の話」だけじゃないんです。その人の歩んできた道、家族への想い、そしてこれからの夢。​「がん患者」という言葉でひと括りにできない、一人ひとりの濃密な人生（ドラマ）がそこにありました。​正直、観るのが辛い瞬間もあります。けれど、患者さんの目線で語られる言葉