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親愛なるマリヤへお薬は医師の処方どうりに服用わかっているが出来ない時もあるそれは病気の症状が悪くなった時薬に頼り切ってしまうのである不安がきつくて耐えられない(手元に薬が残っている)今夜も眠れない何とか寝て楽になりたい(手元に薬が残っている)駄目だと知りつつどんどん薬が増えていく楽になるための薬(頓服)が今度はさらに病状を悪化させるどうしようもなく主治医に正直に言うそして処方を守る(減薬である)これは死ぬほど苦しい作業である私の場合
8日は診察日でした。この日は、OT後の診察で11時半からだったのだけれど、実際に呼ばれたのは、12時過ぎだった。診察は、先生が急いでいるのが感じ取れた。頻繁に診てもらっていると、先生のそんな様子がわかるようになってしまって。ちょっと複雑です。なので、わたしも手短に話をした。長く話をしたいけど、他にも患者いそうだなと思って。3年前くらいに、わたし!先生と話がしたいんです!(くだらない話も含めてね)って言ったのがきっかけで、先生と少しだけ長く話せ
【ぴぃさんの病略歴】肺非結核性抗酸菌症(肺NTM症)の💊3剤再投薬治療中(全量’22/6/28〜)※1度目は2011/8月〜2013/7月迄5/9今日の晴れの国、晴れ/曇り冷たい風がビュービュー吹いていますここ3日寒い日が続いて、流石にこの寒暖差は身に堪えたのか風邪ひきです『5/2指定難病申請から1ヶ月での連絡(T-T)』【ぴぃさんの病略歴】肺非結核性抗酸菌症(肺NTM症)の💊3剤再投薬治療中(全量’22/6/28〜)※1度目は2011/8月〜2013/7月迄指定難病カル
昨日は3週間ぶりの通院前回も記した通りTS1とエンドキサンを飲んでる2週間はほぼ副作用もなく、むしろ元気⬅w仕事に家事に、友達とご飯行ったり、1人自転車を3~40分漕いで少し遠めの商店街行ったり楽しんでましたただ、2週間の服薬が終わり1週間の休薬に入った後半頃、喉イガイガ頭痛微熱鼻水(鼻かみ過ぎて鼻血→瘡蓋→鼻血の無限ループ。アバスチンの時と一緒)そして、胸が苦しい感じこれ1番怖くて嫌なやつ昨日の時点でだいぶマシになったものの血液検査の結果出るまでドキドキ(白血球どう?炎症
てつそうです。いつも、いいね、やフォローをありがとうございます。とても、励みになります。こちらは、肺がんステージ4と診断された自分の生活と、その心の変化を日記として書いています。5月10日検査の日まで、体調管理をしっかりやれて順調にきた。結果はわからんけど、身体の調子はいい。妻は仕事へ子供達は小学校とこども園へ午前中は、ゆっくりと過ごして、診察の予約が14時からなので、12時過ぎに病院に向かった。午前中だと整理券やけど、それでも、この日だけで470人目か
GWは、胃痛も無く、穏やかに過ごし、治療を続けるか、国立がんセンターに行って治験をするか、考えなくても良かったから、胃の痛みも少なかったのかな?しかし、去年から調子が悪かったから違うかなぁ!?1週間休薬の後、レンビマ再開して一週間、何だかまた調子が…消化器内科に駆け込んだので、内視鏡することになって、レンビマ休薬で胃痛も治まったし、大丈夫だろうと思ってましたが、結果、胃潰瘍との診断。要治療。ドクターは、深くまでは届いてませんよって!届いちゃったら、胃穿孔でしょう?それは
結局、結果を聞かず、主治医になんかあったら、連絡してね〜って病院を後にして、帰りました。なんでも無かったら、今度の受診で聞きますと、そしたら、なんか、心臓が悪いらしい今度の受診で聞きますってまあ、次から次へと忙しいな私の身体。今まで何度、死ぬ様な病気になっただろう⁉️そう言えば、明日は目覚めるのか⁉️とかもあったねでも、毎日目覚めて今に至る人間って中々しぶといね、私だけ❓あの頃は、息子が、学生だったからかもね今は、あの頃と違うけど、ワンニャンが気になるから、もう養子先は決めて
受診の時に問題がおきてる事(ブログには書けないこと)を報告しました今の状況が良くないせいか主治医が次の受診二週間後にしますか?1ヶ月後にしますか?と聞かれたので先生はどっちがいいですか?と聞き返したら二週間後と言われたのでそのとうりにしました環境が変わるまで二週間おきねと言われました受診の後通り過ぎに私の悪口が聞こえて来ました別日には幻聴が聞こえてきました酷くなったら病院に連絡しようと思います
「うつ病が治る可能性」に関して言うとサカナクションの山口さんはわざわざ「治らない」方向に舵を切ったと言えます。病気と音楽を天秤にかけ病気が悪化しても音楽活動を続けていくのがおそらく彼の言う「うつと共に生きる」だと私は理解しました。そこまで覚悟するなら生き方の一つなので周囲は何も言えません。精神科の主治医も「復帰するにはまだ早い」と十分に回復するまでは活動休止するよう意見したはずですが彼にとってたとえうつ病を患っても音楽無しの人生は
今日は朝から天気も良く昨夜は爆睡していて、何だか気分が良かったですね。おまけに看護学生がずっと付き添ってくれて、ありがたいです。リハビリ=今日は歩行器で、デイルームまで歩きました。やっぱり動くと息が切れます。まだまだ油断は禁物です。自室のトイレまで行くつもりが、やっぱりポータブルトイレの方が近いので、ついポータブルトイレに用を足してしまいます。明日はなるべく自室のポータブルトイレに行くようにしたいです。看護師が外、室外ベランダへ出てみないかと言われたのですが、天気も良かったんで
夫、先日、転倒して、救急病院で処置してもらって、あとは日にち薬で回復、と思い込んでいたら・・・麻痺側の腕から指先にかけて、パンパンに腫れて、出血も半端ない。急遽、通所リハでお世話になっている、近くの病院へ。消毒と抗生物質をもらって様子を見るも、昨日から熱も出てきた。連休明けを待って、入院していたリハビリ病院の主治医に連絡。二日前に受けたボトックスの副作用、とも思いたくないが。理学療法士さんに事細かく伝え、不安いっぱいで返事を待っていたところ、「ど
こんにちは(*^-^*)五月晴れという言葉がぴったりなきょうですね。爽やかな風が、窓から吹き込んできます。きょうは夫さんの通院日。眼科診察MRI検査(10:30)脳神経外科診察です。眼科も脳神経外科もいつも込み合っているのです。リハビリの先生が7:30に玄関が開きますよ、と教えてくれたので早く出て、7時20分頃着きました。まぁびっくり!もうかなりの人が並んで待っています。玄関が開き、再
要介護1の父4月末に入院受付で教えてもらった・主治医との説明や相談は電話で日時を予約する調整後、日時を告げる電話が病院からくるので、その時間でオッケーなら日時確定大まかな希望日を伝えて電話を待った。……去年骨折で退職して以降は無職なので行けるが現役仕事世代はスケジュール調整大変そう・入院患者の説明はナースステーションにて主治医が行うふーーーん、定期通院中の時の家族と主治医だけの相談は外来診察室だった。そんな事も知らない無知ですわー入院時に頂いた手引書には書いてない当たり前は
今日は定期的な大腸カメラとステラーラの日毎年主治医に朝からカメラを入れられ、昼前には帰宅できる感じでしたが、今年から主治医のカメラの時間帯が午前から午後へ変更になったので今日の終わる時間が見えない感じ朝から自宅でマグロコールを服用し、お腹の中は空っぽの状況。既に病院でスタンばっています。待つのは全く苦にはならないので気長に読書でもしながら過ごす事にします。
半年振りの消化器内科受診。CT(造影剤なし)の後、診察。9時半の診察予約で、10分位しか待ちませんでした。検査結果は「動脈瘤の大きさが変わってないので様子見」「1年後でもいいような気がするけど、どうする?」と訊かれ、「半年でお願いします」と言いました。やはり爆弾抱えてる感じなので、あまりにも様子を見ないのは不安で。「雪が降る前にしよっか」と何か声が弾んでいる主治医。「胆石もあるけど」と、初めて胆石を指摘されて、どうしたら良いか訊きましたが、自覚症状がなければ手術しなくていいとのこ
うつでつらいです、しんどいです。仕事に行きたくありません。職場で動けなくなったらどうしよう。主治医は、季節的にこれから戻ってくるはず、と言っているのですが、本当だろうか。みんな、無理はしないでね、とは言ってくれるのですが仕事は待ってくれません。あー、つらいです。
おはようございます今日は、次男の右大腿骨骨頭すべり症の手術の日です初めての入院で退屈気味の次男昨日、お見舞いに行ったのですが病院内はまだコロナの影響で予約なしの面会は、ガラス越しです今日の夕方辺りに手術なのですが、昨夜の夕食を食べてからは絶食となります人一倍くいしん坊万歳の次男果たして耐えられるか…私は、本日の午前中にがんセンターの定期の診察日ですメインの頭頸科の主治医が交代して、初めての診察になります次は、どんな先生になるだろうとワクドキですその後、消化器外科の診察も
治療開始直前、まる氏とのやりとりを振り返りです。扁平上皮癌あらため小細胞癌だと言われて、先進医療に問合せをしたところ、「主治医に確認が必要」と言われたので、ダメもとでまる氏に電話をかけてつながらず、あとでかけ直した時のことです。私は小細胞癌の告知を受けた時、ただ予後が悪いといわれ、2年生存率が75%から25%になること、5年生存率はデーターがないと言われただけでした。自分で調べて悪性の高さを知り、より確実な治療方法はないかと先進医療に問い合わせたのです。まる氏に「陽子線とかはど
今夜聴くのは金子由香利「時は過ぎてゆく」何の手入れということもしないのに、毎年こうして咲いてくれるテッセン。白の寡黙。そして、真白の極み。花の色を汚すことなく花びらははらりと落ちる。この潔さは桜も同じだ。「そういうことかも」と覚悟してから8日目。連休を友人たちのヘルプに支えてもらいながら過ごすことが出来て平熱になってから3日目の今日、内科に行ってきました。4日前の大手まりの白と姫ウツギの白。乱れまくって春を楽しん
上の子そっぴーの解離性同一性障害(以下DID)は今年に入っていわゆる「統合」の状態にあります。私達は人格達の「統合」を目指してはいませんでした。過去のDID研究及び治療では解離状態を異常とみなして、正常な状態に戻す「統合」をゴールと考えている時代がありました。しかし、近年では「統合」を治療の目的には据えません。理屈で言えば、解離状態はその人にとって必要な状態、つまり、一つの処世術という側面があるので、それを取り上げる、或いは封じると言うのは、危機や脅威に立ち向かう
このところの数か月、胃の調子が悪いとブログにもアップしているけど、キイトルーダの副作用は、こんな感じかなぁ。レンビマの副作用は、これとこれとこれ。など、想定内の副作用は、結構、積み上がってきて症状に出ても、この薬かぁと、困りはするけど、何とか何とかやりすごしている。しかし…ここのところの胃の不調と胃痛。やり過ごすことが出来ない事態になってきた。レンビマの副作用に、胃痛は掲載されてないらしい。今後の主治医は、国立がんセンター出身。レンペムは、治験も含めて相当数の患者さんに投与し
タイトルから不穏な雰囲気友人のいる施設主治医であるドクターに管理栄養士やST、OT、PTが話しかけてはいけないそうです言いたいこと、尋ねたいことがあれば、まずはナースへそのナースは主任ナースへ主任ナースは課長または生活相談員の主任へ課長または生活相談員の主任からやっとドクターへもちろん聞いた内容は反対ルートで降りてきますだから、入所者が食が厳しくて…と話を聞いたとしても、ドクターまで行ってから食事変更も指示が来た時には既に…な時も多いんだそうです下々のものはドクターに話しかける
誤嚥性肺炎の治療で入院になった父の主治医がこれこれこーゆー状況なので延命治療はどうしますか・・・呼吸器をつけたとしてもーーーーーーーーーもともとの病状があるのでーーーーお年もお年ですしーーー積極的な治療よりはーーーーーーと、いかにも消極的な見解をのっけからそう、のっけからやる気なさそうなことを言っている(゚Д゚)ハァ?なら先生、どうして受け入れたんですか(。´・ω・)?治療したくないんですか
あー。この世の全てを破壊し尽くすレベルでイライラが止まりません。暴言吐くのは家の中だけって決めてるけど、いつポロッと出ちゃうか怖くてたまりません。しばらくは作業所休もうかな。多分、喧嘩して帰ってくるわ。ほんま私の大嫌いな性格を煮詰めて丸めたみたいな方がいらっしゃるのでニコニコヘラヘラするのがきつい。てか希死念慮が止まりません。でも希死念慮が襲うと同時になんで私がてめーのせいで死ななあかんねんっていう気持ちも湧いてくるので死ぬことはないと思います︎👍🏻̖́-ただ
咳喘息の薬をもらいに呼吸器内科受診主治医が辞めて新しい先生に変わりました。『咳喘息通院』一年半くらい通院しています咳喘息吸入していれば症状は出ないのですが止めるとどうなるんだろう?肺機能年齢通院始めたとき検査したら76歳ですと…あかーーーーーーん…ameblo.jp2015年の記事なのでもうかれこれ10年って通ってるってこと~。煙草を辞めて1年もう吸入もいいのでは無いかと思っております👨⚕️診察初老の男の先生宜しくお願いします。しっかりと引き継ぎされているようである。
今日は皮膚科受診だった。昨冬、右脚の踵が寒さと乾燥から割れてしまい、踵自体は毎年起きることなのだが、変に治癒が遅いので、気になっていた。そして、昨年患った、凍瘡が再発。痛み、出血に悩まされた。昨年はそこから感染症となり、壊死に繋がり、足の部分、二箇所を切断することになった。だから、今年は気をつけていたのだが。今日、主治医から言われた。踵の傷の外側は、壊死しているので、その部分を除かないと再生出来ない。と。何ヶ月も通院して、壊死という言葉は初めて出た。治
新しい主治医になって2回目の診察日でした。薬の処方変更や、今後の希望など、今思うこと、など。特に重要ではなかったけれど私の伝えたいことと先生の考えていることが、ちゃんと疎通しているのを感じました。今服用しているイブランスの標準処方は3週間飲んで1週間の休薬です。私は2週間飲んで1週間の休薬です。その理由を先の主治医に尋ねたことが数回あります。たぶんですが主治医の考えは「身体が細くて小柄なので、少なくて良いと判断している」と答えてくれたと思います。たぶんと言うのは、
2024年3月乳がん告知左胸に3センチのしこりリンパ節に多数転移ありトリプルネガティブステージ3a遠隔転移はなし44歳専業主婦小学生の子どもが二人います今日、無事に化学療法⑤が終わりましたパクリタキセルとカルボシスチンあとは吐きけ止めやら生理食塩水の点滴をしてきましたポートを埋め込んだところは腫れもおさまり内出血も引いていきだいぶ楽になりました前回のポートからの採血が最悪だったので『ポートからの採血が地獄だった件』2024年3月乳がん告知左胸
主治医じゃない先生が処方した薬が、ものすごく間違って出てて、言い訳に来たのが「薬が多すぎだよ。この入院を機会に、減らしていこう。1回10錠なんて過剰に出し過ぎ。主治医の先生には話しておくけど、ゆこたんからも言って」主治医の先生とは、入院したら徐々に減らしていくことになっている。内情も知らないで、部長先生=主治医の悪口言うな〜。それから、私も具合が悪くなっていき、夜勤の人たちに「また前みたいに自分を傷つけたくなっちゃったりすると、保護室使わなくちゃいけなくなるで
9回目の抗がん剤を打つ前の血液検査でまたまたマーカーが上がってました。この抗がん剤を始めた辺りまで上がってました。6回目の時にマーカーが横ばいだったので、主治医が難しい顔。7.8と減薬したので来週の10回目前の血液検査で下がっていればと期待^_^主治医に次の手はありますか?と聞いたら難しいとの返事。おお?と思いました。もしダメなら治験。または効かなかったけど前に行った同じ治療を試すと言われました。しぶといなぁ。今日便秘ぎみだったからもらった薬飲んだらもう吐き気と腹痛