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2023年9月に末梢性T細胞リンパ腫と診断され、10月〜１月でCHOP療法をやり、３月に寛解。７月に再発し、10月にホジキンリンパ腫と再診断があり、11月からGDP療法＋自家移植をします。今日は入院17日目で、自家移植から５日目です。直近の最大課題であった夜間の嘔吐がなかった。一方で、下痢と脱毛が急加速しています。これは去った一難。嘔吐→寝れない→睡眠不足→昼寝→夜寝れない→嘔吐→（続く）のループ。これを脱した。（と思いたい）水分を経口摂取してないためか、痰がからみやく、これを吐
2023年9月に末梢性T細胞リンパ腫と診断され、10月〜１月でCHOP療法をやり、３月に寛解。７月に再発し、10月にホジキンリンパ腫と再診断があり、11月からGDP療法＋自家移植をします。今日は入院16日目で、自家移植から４日目です。昨晩は睡眠効果のある吐気止めの効果がなくなったあと、胃の痛さに翻弄されました。アルケランにより少しずつ粘膜が壊されてきたようで、吐瀉物には血が混じり始めた。また、高カロリー補液を使い始めてから、吐瀉物は黄色になってきた。口から摂取していないので、いずれも
2023年9月に末梢性T細胞リンパ腫と診断され、10月〜１月でCHOP療法をやり、３月に寛解。７月に再発し、10月にホジキンリンパ腫と再診断があり、11月からGDP療法＋自家移植をします。今日は入院15日目で、自家移植から３日目です。昨晩は胃の痛さに翻弄されました。身をもってわかったこと。・食べる/飲む→嘔吐・吐気止め→嘔吐・痛み止め→吐かない♪つまり、胃に何か入れる→嘔吐今日からカロリー入りの輸液になりました。白血球がさらに減って100。明日になったら500とか増えてない
2023年9月に末梢性T細胞リンパ腫と診断され、10月〜１月でCHOP療法をやり、３月に寛解。７月に再発し、10月にホジキンリンパ腫と再診断があり、11月からGDP療法＋自家移植をします。今日は自家移植入院14日目で、自家移植から２日目です。事前に示された入院計画では、今日が最速の退院日2/28の折り返し地点。…こんな調子で2/28に退院できるのか。白血球が着々と減って200。熱は37.5℃前後を推移。嘔吐は薬で散らせず。下痢も本格化してきた。キロサイドとエトポシドで山を越えた
2023年9月に末梢性T細胞リンパ腫と診断され、10月〜１月でCHOP療法をやり、３月に寛解。７月に再発し、10月にホジキンリンパ腫と再診断があり、11月からGDP療法＋自家移植をします。今日は入院13日目です。昨日は吐気maxの中、自家移植をやりました。自家移植は13:30開始。それまでに体調を整えたいが、吐気がどうにもこうにも治らない。食べても吐いて、飲んでも吐く状態。得意の病棟ウォークで忘れようとしたが、歩くとすぐにウッとなり、トイレに駆け込む。そして、13:30過ぎ。２
2023年9月に末梢性T細胞リンパ腫と診断され、10月〜１月でCHOP療法をやり、３月に寛解。７月に再発し、10月にホジキンリンパ腫と再診断があり、11月からGDP療法＋自家移植をします。今日は入院11日目です。移植前処置のMEAM療法が終わり、副作用とバトル中。院内の口腔外科で型取りしたマウスピースをもらう。明日の自家移植に向け、何かを整える。副作用は吐気と皮疹に加え、下痢が出てきた。気持ち悪かったり、痒かったり、お腹がムズムズ。まだ口内炎は出ていないが、口の中が腫れてきた。
2023年9月に末梢性T細胞リンパ腫と診断され、10月〜１月でCHOP療法をやり、３月に寛解。７月に再発し、10月にホジキンリンパ腫と再診断があり、11月からGDP療法＋自家移植をします。今日は入院10日目、MEAM療法のDay7です。Day6とDay7のアルケランが終わりました。これで前処置の抗がん剤は終了。明日はお休みし、明後日に自家移植です。アルケランの主な副作用として、口内炎と下痢があるが、今のところは下痢気味まで。口内炎の発生を防ぐためのクライオセラピーを念入りにやったの
2023年9月に末梢性T細胞リンパ腫と診断され、10月〜１月でCHOP療法をやり、３月に寛解。７月に再発し、10月にホジキンリンパ腫と再診断があり、11月からGDP療法＋自家移植をします。今日は入院９日目、MEAM療法のDay6です。ついにDay2からDay5のキロサイドとエトポシドが終わった。。。つらかった。。。10時から15時の５時間と、22時から翌日3時の５時間の１日２回。５時間の前半２時間はキロサイド、後半３時間はエトポシド。これを４日やった。Day2吐気で少しずつ食べ
2023年9月に末梢性T細胞リンパ腫と診断され、10月〜１月でCHOP療法をやり、３月に寛解。７月に再発し、10月にホジキンリンパ腫と再診断があり、11月からGDP療法＋自家移植をします。今日は入院５日目、MEAM療法のDay2です。キロサイドとエトポシドを10時から５時間かけて投与し、22時から同様に投与。これをDay5まで４日やる。昨日のサイメリンか、午前中のキロサイドとエトポシドの影響か、だんだん気持ち悪くなってきた。病院食は３割程残してしまった。キロサイドとエトポシドの投与
2023年9月に末梢性T細胞リンパ腫と診断され、10月〜１月でCHOP療法をやり、３月に寛解。７月に再発し、10月にホジキンリンパ腫と再診断があり、11月からGDP療法＋自家移植をします。今日は入院４日目、MEAM療法のday1です。自家移植が2/14で、そこから逆算して今日から抗がん剤投与開始です。Day1はサイメリン。Day2〜5はキロサイドとエトポシド。Day6と7がアルケラン。Day8休んで、2/14に自家移植。事前情報ではアルケランが強敵らしい。副作用の口内炎を予防す
2023年9月に末梢性T細胞リンパ腫と診断され、10月〜１月でCHOP療法をやり、３月に寛解。７月に再発し、10月にホジキンリンパ腫と再診断があり、11月からGDP療法＋自家移植をします。一昨日カテーテルを入れ、明日からのMEAM療法に備えて待機中。カテーテルは局所麻酔が切れた直後は違和感があったもの、いまでは全く気にならない程度に体と融和している。針の差し替えはほぼないみたいだし、点滴よりも快適かも。さて、昨日は蓄尿（ちくにょう）というのをやりました。尿を紙コップに溜め、それを蓄尿
あけましておめでとうございます。とっても、久しぶりにブログを更新します。一昨年の9月に寛解してから約1年半が経ちました。その間、いろいろな事件がありましたが・・・PET検査当日でのまさかの朝食食べちゃった件とか、一番大きかったのは、主治医が変わったことです。前の主治医が病院を辞めて地元に戻って開業してしまったのでした。ホームページを見ると、血液内科が専門だけど、普通の内科医として開業してます。とってもストイックな性格の先生だったので、大病院の水が合わなかったの？などと勘ぐってし
さっき主治医の先生が病室に来て詳しい説明をしてくれました治療法名はMEAM療法6日間の抗がん剤投与+腰椎穿刺による抗がん剤投与治療予定としては、明日CV設置、レントゲン、心電図、腰椎穿刺😭翌23日から抗がん剤投与6日間29日、にくの日が0日になります事前に採取してあった造血幹細胞を戻す日ですそれが生着すれば一安心ですなんとか1週間くらいで生着してくれれば…と思ってます生着したら後は、回復具合を確認しつつ退院日の設定になります発熱や粘膜障害などの副作用が出ると思いますが、最後
お越しいただいてありがとうございます！保育士シングルマザーさくらのブログです。娘のこと、元夫のこと、仕事のこと、病気のことなど気ままに綴っております。がんの再発から5年経ったので、ぼちぼち書いていこうと思ってます。自分が忘れないためにも、同じ病気になった人の役に立つかもしんないので。再発当時35歳、娘は小学5年生でした。シングルマザーで保育士をしていました。悪性リンパ腫の最初の記事はコチラ再発の最初の記
お越しいただいてありがとうございます！保育士シングルマザー、さくらのブログです。娘のこと、元夫のこと、仕事のこと、病気のことなど気ままに綴っております。:*:・(￣∀￣)・:*::*:・(￣∀￣)・:*::*:・(￣∀￣)・:*::*:・(￣∀￣)・:*::*:・(￣∀￣)・:*::*:・がんの再発から5年経ったので、ぼちぼち書いていこうと思ってます。自分が忘れないためにも、同じ病気になった人の役に立つかもしんないので。再発当時35歳、娘は小学5年生でした
お越しいただいてありがとうございます！保育士シングルマザー、さくらのブログです。娘のこと、元夫のこと、仕事のこと、病気のことなど気ままに綴っております。:*:・(￣∀￣)・:*::*:・(￣∀￣)・:*::*:・(￣∀￣)・:*::*:・(￣∀￣)・:*::*:・(￣∀￣)・:*::*:・がんの再発から5年経ったので、ぼちぼち書いていこうと思ってます。自分が忘れないためにも、同じ病気になった人の役に立つかもしんないので。再発当時35歳、娘は小学5年生で
いつも読んでくださり、ありがとうございます。寛解宣言を受けて２ヶ月が経ちました。これからも元気に、再発しないようにと思いながら、徒然に思ったことを発信していきたいともいます。以下の写真は、10月中旬に撮りました。化学療法が終わったのが、7月初旬、退院は７月、それから約３ヶ月後の爪の状態です。ふと気づいて取りました。半分ぐらいまで新しい細胞ができてますが、ちょうど真ん中あたりに黒い線が入ってます。これがなくなれば本当に化学療法の影響から脱することができるのかなと思ってました。で、最
こんにちは。いつも読んでいただき、ありがとうございます。ご報告です。先週、退院後２ヶ月でのPET検査で、完全寛解の診断をもらいました。退院間近で撮ったCTでは、がん細胞は小さくなってはいたものの、残っているっぽかったので、あまり期待してなかったので、診察には夫も呼んで、今後のことを先生と相談しようと思ってました。信じられない気持ちが、実はまだ続いているのですが、でも信じよう！。嬉しいです！。これまで、ブログを通じて、励ましてくださったり、気持ちを共有してくださった方々に、感謝し
いつも、読んでくださり、ありがとうございます。今日、退院後、初めての外来に行ってきました。入院中の主治医と違い、これまでの主治医の先生。とはいえ、これまでも、ことあるごとに顔を出していただいていたので、違和感はありませんでした。3血液検査の結果は、白血球2.24（退院時１.８９）正常値3.30-8.60赤血球3.48（退院時３.０6）正常値4,35−5.55血漿板13.5（退院時5.6）正常値1.58-34.8前回の退院時と比べると上がっているとはいえ、
いつも読んでくださり、ありがとうございます。昨日、採血しました。昨日の看護師さんは、とても上手で、すんなりと刺せました。2年目なのに上手い。採血の結果、なんと一気に4000近くまで白血球が上昇してました。金曜日には、250しかなかったのに・・・ちょっと驚き。毎日、白血球の注射を打っていたせいもありますが、流石に増えすぎ・・・増えすぎって悪くないのか？すると、先生が病室に顔を出して『白血球４０００近くなってましたよ、もう、帰っていいですよ。』『え！』『輸血はいらなさそうだ
いつも読んでいただき、ありがとうございます。今日は日曜日でした。ようやく、熱もさがって、落ち着いてきました。日曜日は、ゆっくり。平日は結構忙しいし、人もいっぱいいます。大体、先生も基本はお休みだし、検査もない。患者さんもできるだけ週末は退院できるように調整しているので廊下も閑散としてます。平日は朝の回診に始まり、リハビリの先生、お掃除の人、シーツの取り替え（毎日ではありませんが）、薬剤師さん、事務の人、などなど・・・もちろん、主治医や担当の看護師さん。結構、ひっきりなしに病室に
いつも読んでいただき、ありがとうございます。これまで数日間のことをまとめて書いてきたのですが、昨日、ブログを書いていて、経緯や時系列や、起きたことも不確かになってきたので（多分、歳のせい）、これからは極力、日記風に書いていこうと思います。自分の記録という点でも、こっちの方が気楽そう。輸注から7日目。熱の原因となっているらしい感染の原因が血液培養で特定されたとのこと。やはり、鼠蹊部の針のところが怪しい、ということで、点滴のルートを足の静脈から取ることにして、抜きました。息子は、腕か
いつも読んでいただき、ありがとうございます。今日は七夕。病棟には、願い事が書かれた短冊が飾られてます。きっと明日にはなくなると思い、写真を撮りました。息子にも書かせました。文句は私の言いなりですが・・・。輸注（自家幹細胞移植のことをそう呼ぶらしいです）から、7日経ちました。輸注は、輸血のような感じで特に変わったことはなく（とはいえ、主治医や移植の専門スタッフがきたりして重々しい雰囲気でしたが）、その後も熱が出ることなく、比較的元気に過ごしてました。でも、熱が出るかもしれない、とは
いつも読んでいただき、ありがとうございます。先週から最後の（はず）入院をしています。１週間、抗がん剤治療をして、本日午後に自家末梢血幹細胞移植の予定です。今回行うのはMEAM療法という標準治療で、症例も実績もあるので、副作用に対する対処法も比較的しっかりとしているとのことで、あまり目立った副作用も出ることなく、６日間の抗がん剤治療を終えました。1日目サイメリン2日目−５日目エトポシド＋シタラビン6日目アルケラン6日目のアルケランがかなりの曲者らしく、粘膜障害が起
本日、午前中に退院しました朝の検温では、発熱37.5℃。危うく、今日の退院が流れるところでした（危なかったー）病室で仲良くなった、おば様方へご挨拶して退院してきましたご挨拶の時、ウィッグを被った私が、私であることが分からなかったようです（ずっと帽子も被らず、ハゲ丸出して過ごしていたので）おば様方は、「退院、おめでとうでも寂しくなっちゃうわねー。入院生活だけど楽しかったわ。私もあとに続いて頑張るわぁ。ほんと、寂しくなっちゃうわおめでとう」と、おめでとう、と寂しい、の交互
ここ数日間、毎日、採血でした。何故か！それは、［輸血しないで、どこまで自力で血球が回復するのか観察するため］でした結構、私の血球は頑張っていたのですが、とうとう、今日は頑張りきれず、輸血となりました。白血球2910（L）ヘモグロビン6.5（L）血小板0.6（L）←低すぎ血小板と赤血球を輸血しますそして、体調は、というと。相変わらずの発熱です。けれども、39℃が出ることはなく、出ても1日1回（だいたい夕方）38.5℃。そして、カロナール服用で解熱（それでも37.3℃位）
