米食品医薬品局

【狂気の沙汰】米FDA、ファイザーとモデルナのコロナ改良ワクチンを承認秋の接種に向けて【狂気の沙汰】米FDA、ファイザーとモデルナのコロナ改良ワクチンを承認秋の接種に向けて米食品医薬品局（FDA）が22日、秋のコロナワクチン接種に向け、ファイザーとモデルナの改良ワクチンを承認したことが分かりました。両社の改良ワクチンは、コロナの変異株「KP.2」を対象としており、数日中にも全米で提供される見通しとなっています。これに伴い、米疾病対策センター（CDC）も、生後6カ月以上の全員に対して改

「2022年12月までに全米で113万件以上の副反応が報告されていたことが明らかになった。FDAとファイザー社はこの情報を75年間隠蔽しようとしたが、情報公開裁判で敗訴したため、開示せざるを得なくなった。」https://t.co/fuj2s1VY0n—原口一博(@kharaguchi)2024年8月22日原口さん、それ2022年3月には報告されてる話しじゃ❓🤔説明コメントをしてくださってる人はくわしいですね👌😉2022年3月のhttps://kumamoto-shig

糖尿病治療薬で脱毛や自殺願望の報告、米ＦＤＡが検証糖尿病治療薬で脱毛や自殺願望の報告、米ＦＤＡが検証糖尿病薬や減量薬として一般的に使われる「オゼンピック」「マンジャロ」「ウゴービ」などの医薬品について脱毛や自殺願望などの副作用が報告されたことを受け、米食品医薬品局（ＦＤＡ）が検証を行っている。www.cnn.co.jp

ヤーマンウェアラブル美顔器が米食品医薬品局から許可を得たと発表。これで、上がってくれると嬉しいが、上がると売られる傾向にあるヤーマン。ヤーマン---ウエアラブル美顔器、米当局が認可｜ザイ・オンラインhttps://t.co/NICH7bMBAN#ヤーマン#株価#日本株@zaionlineより—miwonidesu(@miwonidesu)2023年7月6日

久しぶりにベンチャー株を書いました。まだ企業名は伏せます。様子を見て＞千株になれば、なぜ選んだのかを書く予定ですが、それまでにノンホルになっているかもしれません。以前、保有していたのはCYBERDYNEでした。現在の株価はから260円です。折角なのでブログを再開します。ベンチャー企業の見極めは難しいです。CYBERDYNE（7779）株の行方（6月21日）CYBERDYNE（7779）はつくば大学発のベンチャー企業です。ビジネスモデルは明確だと思います。ただし、2014年（平成2

皆さんは虫は苦手でしょうか？虫は嫌い、苦手という人は多いと思います。虫の中でもウジ虫はどうでしょうか？ウジ虫となると苦手な人がより多いのではと思います。でもこのウジ虫を使った治療があるのはご存知でしょうか？「ウジ虫が助けてくれる？」はこちらからご覧ください。★ﾟ･:,｡ﾟ･:,｡☆ﾟ･:,｡ﾟ･:,｡★ﾟ･:,｡ﾟ･:,｡☆＊遠隔ヒーリング専門です。遠隔でヒーリングを受けて、シンクロを引き寄せませんか?携帯からもご覧になれます。ぜひ下記からご覧下さい↓↓「遠隔気功研究

チキンの「せき止めシロップ」煮込み？危険なＳＮＳチャレンジに警鐘チキンの「せき止めシロップ」煮込み？危険なＳＮＳチャレンジに警鐘せき止めシロップで鳥肉を煮込んだり、カプセル型の洗濯洗剤を飲み込んだり――。若者たちがＳＮＳ上で繰り広げる危険な「チャレンジ」に、米当局が警鐘を鳴らしている。www.cnn.co.jp

Pfizer,FDAhaveknownfordecadesthatantibody-dependentenhancementoccursinthevaccinated;triedtocoveritupAnotherbatchofinternalPfizerdocumentshasdropped,revealingthatbothPfizerandtheU.S.FoodandDrugAdministration(FDA)

FormerBlackRockadvisorsaysPfizercolludedwithFDAtohidedatathatshowsCOVID"vaccine"clinicaltrialsFAILEDInvestmentadvisorEdwardDowd,whousedtoworkforBlackRock,toldNaomiWolfinarecentinterviewthatpharmaceuticalgiantPfi

「ファイザー」は１３日に、新型コロナウイルスのオミクロン変異株に対応した新たなワクチンを今年３月までに準備出来るとの見通しを述べました。開発中のこのワクチンはほかの変異株にも有効性を持つだろうとし、既に一部の生産を開始していることも明らかにしました。「このワクチンを必要とするのか、使われる場合とその方法については承知していない」「準備はしておく」「必要性が生じた場合、即座に対応出来るだろう」と、ファイザーCEOは述べて

COVIDAntigenTestsCannotAccuratelyDetectOmicronAdmitsFDA-GreatGameIndiaTheFoodandDrugAdministrationwarnedonTuesdaythatCOVID-19antigentestsmaybesignificantlylessabletodetectOmicron,therapidlyescalatingvariantofCOVID

https://t.me/themeitryx/2719ノーベル平和賞を受賞した薬、イベルメクチンが有害かもしれないと主張し、USPS(米国郵便公社)で発送することを禁止するという投稿を見たことがある（何百もの研究、何千もの医師がそうではないと述べている）。一方、胎児を殺すような薬を郵送してもらうことは問題ない。病んでいる。ニューヨーク（ロイター）-米国食品医薬品局(FDA)は木曜日、米国内において早期妊娠の終了に使用されるピルの規制を恒久的に緩和し、薬局や郵便で薬を入手しやすく

米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、９日、米ファイザーと独ビオンテックの開発した新型コロナウイルスワクチンを１６～１７歳の子どもに追加接種する許可を出しました。米疾病対策センター（ＣＤＣ）もこの追加接種を推奨しました。成人と同様、ファイザー製ワクチンの２回目の接種後６カ月を経過した人が対象。これで成人１億４１００万人に加え、新たに約２６０万人が追加接種の対象者です。ファイザー製ワクチンは５歳以上に接種の許可が出ているが、これまでは成人だ

世界ブランドのスプレー式制汗剤に発がん性物質独立系検査会社が米食品医薬品局に自主回収要求世界ブランドのスプレー式制汗剤に発がん性物質|ブルームバーグスプレー式の制汗剤とデオドラントには高レベルの発がん性物質ベンゼンが含まれているとして､独立系の検査会社が米食品医薬品局（FDA）にリコール（自主回収）を求める請願書を送付した。これまでも日焼け止めや抗…toyokeizai.net

TheKILLINGFIELDS:80%ofU.S.adultshavetakenthejab,claimsWhiteHouse...countdowntodepopulationhasbegunTheWhiteHouseisclaimingthat80percentofU.S.adultshavenowreceivedatleastonedoseofWuhancoronavirus(Covid-19)"vacc

FDAendorsesmurderousvaccineATROCITIESagainstchildren...EmergencyRoomsacrossAmericabeingfilledwithpost-vaccinepatientssufferingseriousillnessIna17-0decision,anFDAcommitteehascodifiedmedicalatrocitiesagainstinnocentchi

FDAtryingtohidedatashowingPfizer'scovid"vaccine"isseriouslyinjuringchildrenTheparentsofaWuhancoronavirus(Covid-19)"vaccine"-injuredchildhavecomeforwardtowarnthatnobodyinthefederalgovernmentseemstocareoneiotaabou

いつもブログをご覧頂きありがとうございます！いいね！やコメントは日頃より大変励みになっております🎵ほんと未成年に緊急使用ってさ…💦緊急でワクチン接種に使う程今感染者増えて無いだろよ…もっと国や自治体は慎重に物事を考えて欲しい…ファイザーワクチン、5～11歳にも緊急使用FDA諮問委が勧告(朝日新聞デジタル)新型コロナウイルスのワクチンの子どもへの接種について、米食品医薬品局（FDA）の諮問委員会は26日、ファイザー製の接種対象を5～11歳にも拡大する緊急使用許可の修正を勧告

米FDAが電子たばこ販売を初承認喫煙常習者への利点から米FDAが電子たばこ販売を初承認喫煙常習者への利点から米食品医薬品局（FDA）はこのほど、初めて電子たばこ商品の販売を承認した。FDAが12日に発表したところによると、承認された商品は喫煙常習者の禁煙、あるいは喫煙量の削減に役に立つ可能性があるとされた。一方FDAは、たばこはどのような種類であforbesjapan.com

米製薬会社メルクと提携先の米リッジバック・バイオセラピューティクスは新型コロナウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ１９）の一部治療で経口抗ウイルス薬「モルヌピラビル」の緊急使用許可（ＥＵＡ）を米食品医薬品局（ＦＤＡ）に申請しました。対象は、重症化リスクを抱え、軽度から中程度の症状が出ているＣＯＶＩＤ19の成人患者で許可を得ればコロナ治療で初の飲み薬となり人々の生活面にも安心感を与えてくれそうです。それでは今日もお疲れ様でした！

米製薬大手メルクは、新型コロナウイルス経口治療薬「モルヌピラビル」の緊急使用許可を米食品医薬品局（ＦＤＡ）に申請したと発表。認可されればコロナの飲み薬としては世界初となる見通

『米国食品医薬品局（FDA）はファイザーのブースター注射を支持しない』FDAwon'tbackPfizerboostervaccine,warnsWhiteHouseisessentiallycons…ameblo.jp『オバマのFDAは「新鮮で一度も冷凍されない」中絶された胎児の頭部や他の体の部分を購入していた』HORRORSCONFIRMED:Obama'sFDApurchased"freshandneverfrozen"aborte

電子たばこ、１０代の２００万人超が使用米調査電子たばこ、１０代の２００万人超が使用米調査米国では１０代の推計２００万人超が電子たばこを使用しており、そのうちの４分の１は毎日使っていることがわかった。米食品医薬品局（ＦＤＡ）と米疾病対策センター（ＣＤＣ）が毎年行っている全米調査で明らかになった。www.cnn.co.jp

OregonsenatorssueCDC,FDAforlyingaboutcoviddeathsTwostatesenatorsfromOregonhavehadenoughofalltheWuhancoronavirus(Covid-19)liescomingfromtheCentersforDiseaseControlandPrevention(CDC)andtheFoodandDrugA…www.natura

米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、ファイザー製の新型コロナウイルスワクチンについて、高齢者らを対象に追加接種を認めた

米FDA、福島産含む輸入規制の全面撤廃EUも大幅緩和へ農林水産省は22日、米国食品医薬品局（FDA）が東京電力福島第一原子力発電所の事故発生時から続けていた、米や牛肉を含む、全ての日本産食品に対する輸入規制を全面撤廃したと発表した。菅義偉首相は「被災地の人々が待ち望んできたもの。今後の復興にも大きく役立つ」と歓迎の意を表明した。www.epochtimes.jp農林水産省は22日、米食品医薬品局（FDA）が東京電力福島第一原子力発電所の事故発生時から続けていた、米や牛肉を含む、日本産

FDAwon'tbackPfizerboostervaccine,warnsWhiteHouseisessentiallyconspiringwithPfizertobypassFDAauthorityTheU.S.FoodandDrugAdministration(FDA)islayinglowbyrefusingtotakeastanceontheupcomingWuhancoronavirus(Covid-19