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----------------------------世界&社会情勢、枠沈情報に関するブログ内容についてのFacebookなどからのメッセージ、コメント、メールでのお問い合わせはご遠慮ください。お返事は致しかねます。内容に関してはあくまで参考にされ、ご自分で調べられて下さい。----------------------------○枠沈を強制されて悩んでいる方へ日本弁護士連合：⭐️️○地域ごとの日弁連リスト：⭐️️○非接種で不当解雇される場合：⭐️️○【重要】スパイクタンパ
通勤途中、公園の横を歩きます。昨年から、花をつけるようになった植物があります。葉は硬く先が針のように尖っています。調べてみると、リュウゼツラン科多肉植物『キミガヨラン』とのこと。キミガヨラン（君が代蘭）という和名は、テレビドラマになった牧野富太郎博士によって命名されました。北米原産で、耐寒性が少しあって、日本でも屋外で生育します。ユッカガ（蛾）によって、受粉が行われ結実します。ユッカガは、雄しべの花粉を雌しべにつけ受粉させた後、花に卵を産みつけます。孵化したユッカガの幼虫は、
ノボノルディスクの肥満治療剤の有効成分に｢自殺リスク｣欧州医薬品庁が調査https://www.newsweekjapan.jp/stories/world/2023/07/post-102159.php「やせ薬」にも使われる糖尿病薬、自殺念慮の副作用か欧州当局が調査「やせ薬」にも使われる糖尿病薬、自殺念慮の副作用か欧州当局が調査|ForbesJAPAN公式サイト（フォーブスジャパン）デンマークの製薬大手ノボノルディスクが開発した糖尿病薬で、減量にも使われている「セマグルチ
Twitterで知りましたが，本当に酷い話です💢💢💢欧州医薬品庁から漏洩したとされるファイザー社の「2021年6月までの有害事象報告リスト」の内容がひたすら非道い-InDeep欧州医薬品庁から漏洩したとされるファイザー社の「2021年6月までの有害事象報告リスト」の内容がひたすら非道いindeep.jpわたしが知っているのは，二十代の若い看護師さんが，ワクチン接種後に急性の劇症型心筋炎で亡くなった。という事実。そして，これを「コロナ感染による死亡」として，ワクチン接種
”欧州医薬品庁から漏洩したとされるファイザー社の「2021年6月までの有害事象報告リスト」の内容がひたすら非道い”ブースター接種率世界一の日本が行き着く先弁護士リサ（LAWYERLISA）さんという方が、ファイザー社自身による「接種展開後」の有害事象データがまとめられている書類を、サブスタックで公開していました。記事は以下のように始まります。（弁護士リサさんのサブスタックより）＞これらはファイザーからではなく、EMA（欧州医薬品庁）を通じて情報源から私に
コロナウイルス向けに特例承認された「ラゲブリオ(モルヌピラビル)」の副作用が「COVID-19憎悪」とは、本当に笑えない冗談ですね😰メルク社オフィシャルサイトhttps://t.co/C0W0AOLH772022.08.22特定使用成績調査中間集計のご報告を掲載しました。https://t.co/EOCwyWygnfpic.twitter.com/SSet61i6uv—rin_earth(@rin_earth)2022年10月1日ラゲブリオ（モヌルピラビル）日本
コロナウイルス向けに特例承認された「ラゲブリオ(モルヌピラビル)」の副作用が「COVID-19憎悪」とは、本当に笑えない冗談ですね😰メルク社オフィシャルサイトhttps://t.co/C0W0AOLH772022.08.22特定使用成績調査中間集計のご報告を掲載しました。https://t.co/EOCwyWygnfpic.twitter.com/SSet61i6uv—rin_earth(@rin_earth)2022年10月1日ラゲブリオ（モヌルピラビル）日本では
欧州医薬品庁（自動翻訳）mRNAの品質問題の調査ファイザーのCOVID-19ワクチンには、「短縮型mRNA」と呼ばれるmRNA断片が含まれています。これは、ワクチンの生命を脅かす安全性イベントに加えて、深刻な問題です。驚くべきことに、ファイザーは偽造されたmRNA分析レポートを複数の保健当局に提出しました。切り捨てられたmRNAの問題により、欧州医薬品庁（EMA）は、2020年12月のワクチンの条件付き承認の前に「重大な反対」を表明しました。何が起きたの
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英国のEU離脱に伴い、欧州医薬品庁（EMA）は歴史的な本拠地であるロンドンからアムステルダムに移転したそうです。従って、英国は英国のデータを単独にまとめており、一方他のEUの加盟28カ国（総人口約4億4700万人）についてはEMAによって、コロナワクチンの副反応データーがまとめられているようです。EMAの医薬品安全情報管理システムEudraVigilanceは欧州医薬品庁(EMA)の副作用のデータベースです。ユードラビジランス:電子報告|欧州医薬品庁(europa.eu)
今度はこれです⬇️厚労省のデマがまたひとつ発覚してしまった。「mRNAワクチンが直接的に不正性器出血（不正出血）や月経不順を起こすことはありません」https://t.co/VDTFwaClfw新型コロナワクチンで過多月経の可能性EU当局https://t.co/sA8LqlPWLbhttps://t.co/du14FZdNkxpic.twitter.com/CReUe0yWYv—満月たまご🍾🍾🍾🍾(@baby_kamex)2022年10月29日新型コロナウイルス用のワクチン
本日の副反応検討部会ノババックスの日本およびEU、オーストラリアの接種後の有害事象報告件数について掲載されています日本ではまだ接種から2か月未満のデータしかなく、少ない報告件数ですが、海外では異常な件数が報告されており、接種にはかなりのリスクを感じますP15https://t.co/QM02VFC9EUpic.twitter.com/Cauugqeksx—まったま(@xjR1BqbrppuegLj)2022年8月5日5～11歳の接種がまた推されていますが、2回目の接種
ノババックス製、年齢引き下げ＝新型コロナワクチン―厚労省部会厚生労働省は２０日、薬事・食品衛生審議会の専門部会を開き、米ノババックス製の新型コロナウイルスワクチンについて、１、２回目接種の対象年齢を現行の「１８歳以上」から「１２歳以上」へ引き下げることを了承した。medical.jiji.com心筋炎、心膜炎になります『ノババックスワクチン添付文書改訂心筋炎心膜炎』ノババックス💉接種開始😱長崎市で米ノババックス製コロナワクチン接種開始#FNNプライムオンライン#テレビ
（自動翻訳）欧州医薬品庁(EuropeanMedicinesAgency)からリークされた文書によると、米国とEUの政府当局者は、安全性の懸念にもかかわらず、ファイザー・バイオNTechのCOVID-19ワクチンの承認を急ぐよう欧州の医薬品規制当局に圧力をかけた。欧州医薬品庁(EMA)からリークされた文書によると、米国とEUの政府当局者は、安全性の懸念にもかかわらず、ファイザー・バイオNTechのCOVID-19ワクチンの承認を急ぐよう欧州の医薬品規制当局に圧力をかけた。E
ワクワク割する意味あるのか？pic.twitter.com/M83LgqKN2q—前田弘幸(@fxi9ttSrGrL5Hnx)2022年4月7日4回目接種、効果は早期に減衰イスラエル工科大などが発表（共同通信）-Yahoo!ニュース【ワシントン共同】米ファイザー製の新型コロナウイルスワクチンの4回目接種をするとオミクロン株に対する感染予防効果が一時高まるが、その後は急に弱まるとの研究結果をイスラエル工科大などのチームが5日発news.yahoo.co.jp
～日本経済新聞より～EU、頻繁な追加接種に懸念免疫低下の恐れも欧州連合（EU）の欧州医薬品庁（EMA）は11日、新型コロナウイルスワクチンの追加接種（ブースター接種）を短い間隔で繰り返すことに懸念を示した。変異型「オミクロン型」の詳細が明らかになっていないほか、頻繁なワクチン接種が人体の免疫に悪影響を及ぼす可能性も指摘した。ロイター通信などによると、EMAのワクチン戦略責任者のマルコ・カバレリ
ワクチン推進派の医師の他人事のようなツイート２０２０年９月にはわかっていたようだ横断性脊髄炎か…また厄介な疾患だな……ワクチンの副作用ではないと証明されればいいけれど、なんにしろしっかり安全性を確認しながら正規の手続きで進めていることはいいことです。これでファイザーのmRNAワクチンが先頭に立ったかな？https://t.co/SbnaUmmp56—知念実希人小説家・医師(@MIKITO_777)2020年9月9日このニュースですね米NYタイムズ紙による
BodyVoice加藤ですご訪問いただき、ありがとうございますプロフィールはこちら⇒★pushキセキを紡ぐRutofhopeさん経由の橋本克彦さん記事を転載です社内男性と話していたら、土曜日は授業参観があるらしい。それで休みを取ったのだけど、オミクロンが増えたので中止になったらしい。端末を使っての授業だって。ノートパソコンを全員に支給って、どんだけ税金を使ったんだろう？「このご時世だからしょうがない」とまるで違和感を感じてないみたい。え？ちゅーことで、
「レラトリマブ＋オプジーボ」、切除不能・転移性悪性黒色腫に対する一次治療としてEMAが申請を受理切除不能または転移性の悪性黒色腫に対する一次治療としての「レラトリマブ＋ニボルマブ（製品名：オプジーボ）」併用療法の申請を欧州医薬品庁（EMA）が受理しました。cancer.qlife.jp来ました～アメリカより一足早く、欧州でレラトリマブとオプジーボの併用療法が承認されたとのこと。次はアメリカ。その次は…！？オプジーボとの併用療法の治験は、国内では海外よりちょっと遅れを取ってる
ＥＵワクチン接種後の死亡者24,526人負傷者2,317,495人9月11日までの累計NEW!2021-09-1519:10:27テーマ：ブログ公式ジャンル記事ランキング：アラフィフ145位ＥＵワクチン接種後の死亡者24,526人負傷者2,317,495人9月11日までの累計記録された負傷者の総数のうち、ほぼ半数（1,126,869人）が重傷者です。疑わしい薬物反応報告の欧州連合データベースはEudraVigilanceであり、COVID-19注射後、現
ＥＵワクチン接種後の死亡者24,526人負傷者2,317,495人9月11日までの累計記録された負傷者の総数のうち、ほぼ半数（1,126,869人）が重傷者です。疑わしい薬物反応報告の欧州連合データベースはEudraVigilanceであり、COVID-19注射後、現在24,526人の死亡者と2,317,495人の負傷者を報告しています。健康への影響のニュースヨーロッパからの加入者がEudraVigilanceで維持し、このデータベースは唯一の27カ国を含み、欧州連合（E
欧州医薬品庁、ｍＲＮＡワクチンと心筋炎の因果関係を確認ＥＭＡの安全委員会は、心筋炎と心膜炎はファイザーとモデルナのｍＲＮＡワクチンの副反応である可能性があるとの見解を表明。接種後１４日以内に発症する事例が多く、若い男性の間で２回目の接種後に発症する傾向があると報告した。ＥＭＡは、欧州連合（ＥＵ）加盟国のほか、アイスランド、ノルウェー、リヒテンシュタインで報告された３００件を超える心筋炎と心膜炎の症例を検証。大部分がファイザー製ワクチン接種後のものだった。ＥＵではモデルナ製よりファイザー製
備忘録（２０２１年７月９日）随時更新・永遠に工事中★★ウイグル「ジェノサイド」問題ウイグル「ジェノサイド」問題にコソボの幻影～国際謀略戦が始まった？【田岡俊次の徹底解説】20210324中国政府提供動画。残虐な映像あり注意【映像で知るウイグル問題の真実『中国新疆反テロ最前線』(1)】2,281回視聴2019/12/19ロイター：2021年7月9日欧州医薬品庁、ｍＲＮＡワクチンと心筋炎の因果関係を確認欧州医薬品庁、ｍＲＮＡワクチンと心筋炎の因果関係を確認欧州医薬品庁
"欧州医薬品庁の副作用報告数が劇的に増加：6月5日までのヨーロッパでの有害事象報告数は135万件に達し、死亡報告数は1万3000件超に"アメリカCDCのワクチン有害事象報告を定期的にご紹介させていただいているのと同時に、月に1度ほど、ヨーロッパでのワクチン有害事象報告の公式なデータベースである欧州医薬品庁の「ユードラビジランス（EudraVigilance）」のワクチン有害事象報告も取り上げさせていただいています。前回は以下の記事となり、5月8日時点までのヨ
ＥＵワクチン接種後の死亡者12,184人負傷者119万９１９０人の負傷者５月２２日までの累計2021-05-2611:50:42テーマ：ブログ公式ジャンル記事ランキング：アラフィフ131位ＥＵワクチン接種後の死亡者12,184人負傷者119万９１９０人５月２２日までの累計(約半年です)このワクチン接種後の死亡および負傷者リストは、ＥＵの「欧州医薬品庁」(政府機関)によって立ち上げられたサイトです。以下、機械翻訳2021年5月22日までの彼らの報告は、4回の
ＥＵワクチン接種後の死亡者12,184人負傷者119万９１９０人５月２２日までの累計(約半年です)このワクチン接種後の死亡および負傷者リストは、ＥＵの「欧州医薬品庁」(政府機関)によって立ち上げられたサイトです。以下、機械翻訳2021年5月22日までの彼らの報告は、4回の実験的COVID-19ショットの注射後、12,184人の死者と1,196,190人の負傷者をリストしています。COVID-19MRNAワクチンモードRNA（CX-024414）COVID-19MRNAワク
ワクチン2種正式承認へアストラゼネカ副反応対応(2021年5月20日)NEW!2021-05-2105:49:51テーマ：ブログワクチン2種正式承認へアストラゼネカ副反応対応(2021年5月20日)厚生労働省は20日午後、モデルナ社とアストラゼネカ社の新型コロナワクチンについて、いずれも専門部会で承認が認められたと発表しました。関連記事ワクチン接種後の死亡者10,570人負傷者405,259人5月8日までのＥＵファイザー、アストラゼネカ、モデルナ、J＆J
