核酸医薬

昨夜から見ていますが、まだ全文掲載はなさそうなのでhttps://kumanichi.com/articles/1928316「希少疾患の薬開発を」熊本SCD・MSA友の会20周年熊本大准教授が講演｜熊本日日新聞社難病の脊髄小脳変性症（SCD）と多系統萎縮症（MSA）の患者や家族でつくる「熊本SCD・MSA友の会」の設立20周年記念講演会が23日、熊本市中央区の九州学院高であった。希少疾患の治療薬開発に取り組む熊本大大学院先端科学研究部の勝田陽介准kumanichi.com熊本S

＃がん治療研究がんの栄養経路を絶つ革新的精密医療を開発腫瘍微小環境の制御による新たな治療戦略/大阪大学・「核酸医薬」進行がんの「環境ごと変える」・マウス実験でがん縮小、再発防止につながる良好な結果・将来的には標準治療と併用で完治目指せるかhttps://resou.osaka-u.ac.jp/ja/research/2025/20250610_1大阪大学などの研究チームが、がんの「栄養経路」を断ち切ることでがんの進行を抑える、まったく新しいタイプの治療法を開発しました。がん組織内に

皆さま、ご無沙汰しております。核酸医薬ニュースの野澤です。2025年5月21日～22日、米国・サンディエゴで開催されたTIDESUSA2025の参加レポートをNoteにアップしましたので、以下、URLからご確認ください。r-nozaw｜noteアンチセンス、siRNA、HDOなどの核酸医薬から遺伝子治療、ゲノム編集T細胞療法、mRNAワクチンなど、幅広い業界情報を皆様にお届けします。note.com同じページで、「核酸医薬業界情報」と「遺伝子治療・細胞療法業界情報」を定期的に更

会員限定記事です多くの人に知ってもらうことに意味があります何でもかんでも会員限定でいいのかな❓️熊本日日新聞2025年5月2日06:05https://kumanichi.com/articles/1760082希少疾患の患者に治療薬を「核酸医薬」開発に奮闘起業も熊本大先端科学研究部・勝田准教授｜熊本日日新聞社世界には約7千種類の希少疾患があり、約3億人が闘病しているとされる。多くの疾患には治療法がないが、熊本大学大学院先端科学研究部の勝田

記録です脳を標的とした核酸医薬品の開発に光～次世代医薬品のDDSメカニズムが明らかに。難病治療に向けた応用に期待～研究の要旨とポイント次世代治療薬として期待される核酸医薬品、コレステロール結合ヘテロ二本鎖オリゴヌクレオチド（Chol-HDO）の薬物動態を明らかにしました。Chol-HDOは全身循環血液中に長時間滞留し、脳組織への効率的な送達が確認されました。アルツハイマー病などの難治性脳疾患に対する医薬品開発への応用が期待されます。今後の展望より効果の高い核酸医薬品を開発する

歯状核赤核・淡蒼球ルイ体萎縮症治療薬SK-2407SN-001に関する共同開発契約締結のお知らせ2025年4月4日関係各位株式会社三和化学研究所日産化学株式会社歯状核赤核・淡蒼球ルイ体萎縮症治療薬SK-2407／SN-001に関する共同開発契約締結のお知らせ株式会社三和化学研究所（本社：愛知県名古屋市、代表取締役社長：磯野修作、以下「三和化学」）と日産化学株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役取締役社長：八木晋介、以下「日産化学」）は、両社の核酸創薬共同研

［プレスリリース］NCNP神経研究所・東京科学大学・札幌医科大学らの研究グループは、筋の機能を高める働きを持つメッセンジャーRNA（mRNA）医薬を用い、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）の治療に成功しました。詳細はHPをご覧ください。https://t.co/HIRppDTu8h#NCNP#DMD#筋ジス#mRNApic.twitter.com/3gI9tuQTvz—NCNP（国立精神・神経医療研究センター）(@NCNP_PR)2025年3月25日2025年3月2

デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療の新時代：世界初のエクソン44スキップ薬『ブロギジルセン』が画期的なジストロフィン回復を実現詳細はプレスリリースをどうぞ国立精神・神経医療研究センター1月10日https://www.ncnp.go.jp/topics/detail.php?@uid=BPMAsjF54PnvzkeXデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療の新時代：世界初のエクソン44スキップ薬『ブロギジルセン』が画期的なジストロフィン回復を実現|国立研究開発法人国立精神・神経医療研

年末に紹介した熊本から世界初の新薬を～熊大発ベンチャーの挑戦～https://ameblo.jp/helianthusgirasole/entry-12880068243.html『多系統萎縮症、治療薬研究のStapleBioがテレビで紹介されます』熊本ローカルの番組ですが、後日、YouTubeで配信予定とのことです「希少疾患」の治療薬を熊本大学発、世界初の新薬開発に挑む若き研究者たちを追うKAB熊…ameblo.jp昨日、YouTubeで公開されました約35分です

難治性疾患実用化研究事業の中の一つです昨年からスタートして来年までです今年後半にでも中間報告があるといいな、と思っています脊髄小脳変性症の治療法開発に直結するエビデンス創出研究https://research-er.jp/projects/view/1236071脳神経疾患克服に向けた研究推進の提言2024より

筋ジストロフィー向け核酸医薬、マウスで運動機能が改善https://t.co/G7s7kxIlnG—日経電子版テック(@nikkei_tech)2025年1月4日東京科学大学の横田隆徳教授と永田哲也教授らは筋肉が衰える遺伝性難病の筋ジストロフィー向けに、骨格筋や心筋の遺伝子の働きを改善する「核酸医薬」の新技術を開発した。マウスの実験で運動や心臓の機能が正常なレベルに戻った。既存の核酸医薬よりも効果の高い新薬候補として実用化を目指す。東京慈恵会医科大学や東京大学、武田薬品工業

DRPLAに対する核酸医薬を用いた遺伝子治療確立のための国際共同研究これは今年の5月に紹介していますhttps://ameblo.jp/helianthusgirasole/entry-12851254724.html『DRPLAに対する核酸医薬を用いた遺伝子治療確立のための国際共同研究』研究開始時の研究の概要歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症(DRPLA)は、日本に多い指定難病である脊髄小脳変性症の一つであり、根治的治療が待たれている。核酸医薬…ameblo.jp年内にもう一度中間

大塚製薬核酸医薬・ウレフネルセンのライセンス契約締結ALS治療薬候補として日本含むP３実施中大塚製薬核酸医薬・ウレフネルセンのライセンス契約締結ALS治療薬候補として日本含むP３実施中https://t.co/mDQEN1gwtm—ミクス編集部(@mixonlinejp)2024年11月25日大塚製薬は11月22日、米バイオ医薬品企業のIonisPharmaceuticalsとの間で、核酸医薬・ウレフネルセンについて、全世界を対象とした独占的製造販売権を取得するラ

【特集｜神経難病との闘い】『脊髄小脳変性症』と闘う家族の絆と希望の光は【新潟】UX新潟テレビ219/19(木)19:12配信-YouTubeYouTubeでお気に入りの動画や音楽を楽しみ、オリジナルのコンテンツをアップロードして友だちや家族、世界中の人たちと共有しましょう。youtu.be『脊髄小脳変性症』という難病をご存じでしょうか。運動や認知機能に影響が出る、神経疾患の総称です。この病気にかかり、遺伝により、我が子も同じ病になったと知ったとき、人はどう向き合い

日産化学と三和化学、脊髄小脳変性症の核酸医薬を創製し国内で開発へ日産化学と三和化学、脊髄小脳変性症の核酸医薬を創製し国内で開発へ(ニュース（1pt）)https://t.co/GvcErTQ6En—日経バイオテク＠無料メルマガ配信中(@nikkeibiotech)2024年7月9日日産化学と三和化学研究所（名古屋市、磯野修作代表取締役社長）はこのほど、脊髄小脳変性症の1種である歯状核赤核・淡蒼球ルイ体萎縮症（DRPLA）を対象としたアンチセンス核酸（ASO）を共同で創製した。

私の娘、紅梨（クリ）は脊髄小脳変性症のDRPLA(歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症)という病気を患っています。脳が萎縮していく病気で遺伝性・進行性です。現在は寝たきりの状態です。夫、千秋さんは７年前に、クリに薬が間に合う事だけを祈りながら亡くなりました。現在はキュアDRPLAという団体で治療法開発活動をしています。またFacebook内で患者家族会を立ち上げました。どうか、DRPLAの治療法が見つかりますように自己紹介の最初からはこちら今

＃がん治療核酸医薬によるがん治療の新たな選択肢がん細胞に核酸医薬を効率よく取り込ませる新技術TRPC3/C6チャネル選択的活性化剤L687を開発／大阪大学◎試験管内試験、生体内試験の両方で確認◎がんを対象とした核酸医薬の研究・開発進展に期待がん細胞に核酸医薬を効率よく取り込ませる新技術TRPC3/C6チャネル選択的活性化剤L687を開発大阪大学大学院薬学研究科生物有機化学分野の小比賀聡教授、大学院生の小橋博斗さん（研究当時）、下條正仁准教授（研究当時）、永田龍特任准教授らのグルー

ポイントアンチセンス核酸医薬(ASO)※１は、神経難病に対する新たな治療手段として期待されていますが、多くの疾患への応用には副作用のため投与量に制限があることが大きな障害となっています。本研究グループは、核酸医薬の有効性を保ちつつ、神経系の副作用を著しく改善する新規の核酸化学修飾技術を見出しました。本研究成果は、根治治療の難しい神経難病に対する高い有効性と安全性を兼ね備えた治療薬開発への応用が期待できます。研究成果の意義本研究グループは、BNAP-AEO修飾を導入したASOが、高い

iPS細胞と遺伝子治療の融合今年度からiPS細胞などを使う細胞医療と、遺伝子治療を融合して次世代の医療を目指す新しいプログラムがスタートしました。細胞医療や遺伝子治療の現状を振り返り、新しいプログラムについて紹介します。進むiPS細胞等をつかった細胞医療iPS細胞を使った再生医療は着実に医療応用に近づいてきています。2018年から開始された「iPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞を用いたパーキンソン病治療に関する医師主導治験」は2023年末までに経過観察が終了し、データの解析が行われていま

#胆のうがん難治性の胆のうがんに対する第四の薬物治療「核酸医薬治療」を発見！／岡山大学◎同がんに発現が少ないマイクロRNA”miR-34a-5p”を発見◎miR-34a-5pを過剰発現させると抗腫瘍効果を示す※ヒトがん細胞株移植のマウス実験https://www.okayama-u.ac.jp/up_load_files/press_r5/press20240208-1.pdfマイクロRNAというのは、細胞の増殖など、人の生命維持に深く関わっている遺伝子に関わる物質で、胆のうがんで

DyneTherapeutics社のデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）アンチセンス医薬品DYNE-251がSareptaTherapeutics社の治療薬Exondys51(eteplirsen)に比べて、ジストロフィン発現がExondys51を5倍近く上回ったhttps://investors.dyne-tx.com/static-files/ffbcbc44-c7d1-4f42-b95c-c2148bd2342dGlobeNewswire1月3日DyneTh

料理研究家リュウジさんのＸ（Twitter）が炎上https://twitter.com/asakorone_chiba/status/1736906037234733259?t=eKEPak1AIYLsVLYIG9W50g&s=19味の素、核酸医薬の開発・製造受託独自製造技術で差別化-化学工業日報2021.10.14味の素は、核酸医薬など先端医療分野の開発・製造受託（ＣＤＭＯ）事業で、相次ぎ独自技術を開発している。遺伝子の翻訳過程に働きかけるｓｉＲＮＡの製造技術の開発は、実用

シュウドウリジンによる免疫抑制とIgG4による免疫寛容。詰んでるぞ😇—柚(@yuzu5963)2023年11月8日花王とNANOMRNAがmRNAの『免疫抑制技術』を使いmRNA医薬の開発へあのさ、この記事、mRNAの「免疫抑制技術」って、はっきり白状しているよ！ワク推進派の皆様「mRNA💉が免疫抑制するなんて、陰謀論」ですとCNをつけなくちゃ！https://t.co/hejzwH2B6ypic.twitter.com/tXHGGfRQ25—🇬🇧接種致しま

修飾ウリジンRNAワクチンの毒素である核酸医薬（mRNA）や脂質ナノ粒子（LNP）をファスティングでデトックスする方法https://t.co/yZsvFIzmjTpic.twitter.com/qrwYB3cHak—キノシタ薬品(@kinoshitayakuhi)October24,2023