医薬品開発

「農業では、AIのデータは量も質も膨大に必要」日曜朝、久しぶりの「最前線探訪シリーズ」オンラインライブに参加しました。６回の新シリーズ、初回です。「AIとロボットによる医薬品開発の最前線」。AI駆動科学で圧倒的に優れた医薬品分子の設計を、飛躍的に早く、確実なものにするために、独自の技術に取り組む企業のお話を聴きました。害虫を知るために、４月の"クモに寄生するハチ"の講義から参加し、日清食品（株）の持続可能なエコを念頭に研究中の「代替パーム油」や「動物実験代替法」のお話、「創薬×

ヘルスケア領域の革新をめざし、個人の健康価値にフォーカスするCEOのこれからの戦略とはヘルスケア領域の革新をめざし、個人の健康価値にフォーカスするCEOのこれからの戦略とは|ForbesJAPAN公式サイト（フォーブスジャパン）シミックホールディングスは、製薬会社の医薬品開発を請け負うCRO（ContractResearchOrganization）事業を日本で初めて実現させたパイオニア企業だ。1992年に事業をスタートさせ、その後もCDMO（医薬品製剤開発・...forbesj

自民党社会保障制度調査会の「創薬力の強化育成に関するプロジェクトチーム（橋本岳座長）」は４月10日、提言骨子案をめぐり、議論を行った。骨子案では、医薬品産業を基幹産業に位置づけ、司令塔を設置して創薬力強化に向けた国家戦略を策定する方針を打ち出した。アカデミアを含めた創薬エコシステムの育成支援や拠点整備も方向性に盛り込んだ。橋本座長は事後ブリーフで、「日本発の薬が世界で売れて経済に貢献する産業になってほしいとの期待はあるが、今はそうなっていない」と述べ、目指す姿の実現に向けて、政府が一体と

Cushman&Wakefieldのレポートによると、ライフサイエンス分野のベンチャーキャピタル（VC）資金調達が景気後退懸念から影響を受け、調達額は2022年末にかけて急落し、2021年から28%減少して2022年を終えました。その中で、サンディエゴのライフサイエンス産業は引き続き強い状況が継続し、資金調達力は全米で３位になっています。1位がサンフランシスコ、２位がボストン、３位がサンディエゴです。2023年は景気悪化懸念があり、ライフサイエンス産業の資金調達は緩やかになるだろうと予想され

医薬品は地域社会や集団に大きな影響を与えるが、その影響は必ずしもよく理解されておらず、予測もできない。医療人類学は、医薬品が異なるコミュニティや集団に与える影響を評価する上で重要な役割を果たすことができる。医薬品開発や規制に情報を提供することができる重要な洞察を提供することができる。医薬品の影響を評価するために医療人類学を利用する際の重要な点の1つは、医薬品が使用される文化的背景を理解することである。例えば、ある文化では、特定の薬物の使用に対する考え方が異なっていたり、他の文化では一般的でない

企業活動のあらゆる側面において、患者のニーズと幸福を優先させるビジネスアプローチ。これには、研究開発、製品開発、マーケティング、患者様支援サービスなどが含まれる。製薬会社にとって、患者中心とは、医薬品開発プロセス全体を通じて患者さんのニーズに焦点を当てることを意味する。例えば、。●PatientJurneyを理解すること：製薬会社は、患者さんの症状、診断、治療、復帰など、患者さんの経験Experienceを理解する。●研究開発への患者さんの参画：新薬の開発において患者さんの視点が考慮され

考えられることは下記リスク管理：ESG課題に取り組むことは、企業が事業や財務業績に対する潜在的なリスクを特定し管理するのに役立つ。コスト削減：持続可能な実践を採用することで、イノベーションと業務効率化につながり、企業のコスト削減につながる。投資家を惹きつける：投資家は、強力なESGの実践と実績を持つ企業をますます求めるようになってきている。ESGのパフォーマンスが高い企業は、リスクが低く、安定していると見なされることが多いため、投資家はこうした企業への投資に積極的になる。長期的な価値：ビ

人は利益を追求する、、大衆の利益かはてまた個人の利益か？ー世界の信頼を失う国産コロナ治療薬「ゾコーバ」緊急承認：上昌広|医療崩壊|新潮社Foresight(フォーサイト)|会員制国際情報サイト「ゾコーバ」の臨床試験は医学的に不適切と見るべきだ。データ上からは先行薬ほどの効果は期待できない。「国産」を錦の御旗に科学的な議論をねじ曲げるような承認は、日本の医薬品開発に対する世界の信頼を失わせる。www.fsight.jp

新薬とジェネリック薬品新しい薬が私たちの手元に届くためには長い期間と手間とお金と人手がかかっています。新薬とは新薬を開発研究する会社が莫大な予算をかけ、実験や研究などの開発期間を十分に設け、新しい成分が本当に有効であるか、そして本当に安全であるかが確認されたのち、国の承認を受けて発売される医薬品のことです。新薬には特許期間が定められていて日本では20年。でもこれは、販売開始からではありません。特許申請日から数えて2

興和は9月26日、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対するイベルメクチンの多施設共同プラセボ対照二重盲検ランダム化フェーズ3試験、NCT05056883）（くすり×リテラシー2021年7月1日、2022年3月31日）で、主要評価項目に有意差が認められなかったと発表しました（興和2022年9月26日）。リリースには安全性は確認されたものの「有効性を見出すことができなかった」と書かれていました。NCTの記載では主要評価項目は「投薬後に臨床症状が改善傾向に達するまでの時間（Time

以前のブログで、私が製薬産業に従事していることは記述している。仕事柄、業界ニュースには当然目を通すのだが、先日、日経バイオテクの『アンジェスの新型コロナワクチン開発中止、得られる教訓は』という記事を読んだ感想を踏まえ、私が常日頃懸念している事項について記載したい。1.アンジェスの記事についてhttps://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/column/16/100400036/091700019/アンジェスは日本のバイオテク企業であり、既に20年以上の歴史を有

【記事リンク↓】配信：オンコロhttps://oncolo.jp/news/220802hy01【POINT】●リムパーザ：BRCA遺伝子変異陽性かつHER2陰性で再発高リスクの乳がんにおける術後薬物療法●タグリッソ：EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺がんにおける術後補助療法●キイトルーダ：腎細胞がんにおける術後補助療法●ポライビー：びまん性大細胞型B細胞リンパ腫

お台場にあるカワサキロボステージに行きました。ロボットを見ました。VR体験のロボットで江戸川の画像を見たり、医薬品開発ロボットを見ました。

薬がない…代わりの薬はどこに相次ぐ業務停止で広がる波紋|NHKニュース【NHK】突然別の薬に切り替えることになり不安を抱える人や負担が上がった人も。薬の不足でそうしたケースが今、各地で相次いでいます。www3.nhk.or.jp私が心療内科で処方されていた薬も今市場にない状態とのことで処方できなくなっています。医師から説明を受けたのでが(処方薬にかかる税金をとにかく削減したかったのでしょう)これまでジェネリック医薬品を作っていた製薬会社には厚生労働省から○月○日

https://twitter.com/Alzhacker/status/1418755954011643907?s=19このパンデミックの初期段階で私はこのウイルスの治療法があることに気づきました。私は医薬品開発の経験があり8種類の薬の再利用を行い、実際にFDAに合格した薬を開発しています。ですから、この件について慎重に検討しました。私は患者を治療せずに放置し、ECMOで死なせることが信じられませんでしたhttps://t.co/D45OETmbfZ—Alzhacker(@Alzha

10代へのCOVIDワクチン接種に対するCDCのオールオアナッシングアプローチはすべて間違っているVinayPrasad,MD,MPHカリフォルニア大学サンフランシスコ校疫学・生物統計学部准教授RaminFarzaneh-Far医学博士循環器内科医、医薬品開発者WesPegden博士カーネギーメロン大学数学者https://t.co/JTTN0Bb1GX—Alzhacker(@Alzhacker)June30,2021"10代のコロナワクチン接種に対する

最近、入浴中にふと「子育てというのは、ある意味、医薬開発に通じるなぁ」と思い（soudsterribleかもしれませんが）、医薬開発・臨床開発とはなんぞやについて、実施者の立場から書いてみようと思います。そもそも、医薬品開発のプロセスを大まかに分けると：どんな薬を作りたいのか、分子生物学的な標的、対象疾患などを検討する化合物を作る（フラスコや試験管を使ったり、というイメージ）動物で安全性・有効性・作用機序を検討する（マウス・ラットと言った小動物や、イヌ・サルといった大動物を使う

産官学で構成する「医薬品開発協議会」は２５日の会合で、新型コロナウイルスなどの国産ワクチンの開発戦略について提言を取りまとめた。承認手続きの迅速化や効率的な臨床試験（治験）に向けた環境整備などが柱。政府は近く提言内容を閣議決定し、国産ワクチン実用化を急ぐ。提言は国産ワクチン開発の遅れの原因として、使用を認める承認手続きが厳格なことや、最終段階で行われる数万人規模の治験が難しいことなどを指摘。新たな感染症にも備えるため、有効性と安全性が確認できれば緊急使用できる制度の創設や、大規模治験に代わ

東京ビッグサイト西１－２ホールです。国際医薬品開発展2021CPhIJapan|国際医薬品開発展2021国際医薬品開発展2021（CPhI/ICSE/P-MEC/InnoPack/bioLIVE/FDF/NEXJapan2021）www.cphijapan.com設営２日目ですが。。。すいてますねえ・・・もともと７割くらい、海外から来てたのでそれが蒸発してしまいました！！こういう場合こそ、オンラ

東京ビッグサイトでは4月14日から西ホールの１FでCPhlJapan2021国際医薬品開発展開催されまます。展示ブースの装飾設営受付中です。最近はぎりぎりになって言ってくる人が多いのですが本件は3月31日迄受付します。3月31日迄なら木工ブース対応します。4月7日過ぎた場合はシステムブースのみの対応になります。ご承知ください！詳しい内容をご相談ご希望の方はイベントマーケティング・オフィシャルサイト

おはようございます😃いつも"いいね"やフォローありがとうございます！毎年、娘達とチョコ作りをしてきたバレンタインデー💕今年は私がつわりでこんな状態なので、娘にチョコと型を持たせて実家で母(おばあちゃん)と一緒に作ってもらいました😅母に任せるのは少し心配でしたが、娘達はとっても楽しかったようです☺️母には普段ない刺激を与えられるのでボケ防止になったかな💦おせいじにも上手とは言えないチョコだったけど、私の分まで用意してくれていて泣けました😭来年は一緒に作ろうね😭冷凍庫で保管して、元気に

❄️みなさまおはよう御座います❄️年末に新しくトラネキサム酸クリームができたのですがお得なセットがすぐに売り切れてしまいまして、、購入出来なかった方がたくさんいらしたのでそれでトラネキサム酸セット第2段❣️をご用意しました新春特別大サービスですこちらもかなりお得の50%オフ限定数分のご用意ですなくなり次第終了ですお取り置き、ご予約OK🙆‍♀️ですトラネキサム酸ローションの特大サイズ❗️❗️90mlとトラネキサム酸クリーム5%30gがセットで。これでご自宅

研究者になるそう決めた中学3年の秋祖母は逝った最期がどうだったのか知らないでもしばらく祖母の声を聞かぬままだった癌を何とかしたい医学の道を志しても良かったが命の線の側に居るのは自分は耐えられず到底無理だ末期がんの祖母を目の当たりにした時に悟っていた研究者になるなら大学進学が必須だ高校は進学校へ進み薬学へ進路を絞ることにした研究者ならほかの理系学部でもいいだが薬剤師の資格が取れる自分にとっての経済的保険のつもりだった将来結婚した時はパートナーとの生活の助けにな

日本は医薬品開発の後進国になってしまったのでしょうか？！後進国とはいわないまでも、少なくとも先進国ではないことは、COVID-19のワクチン及び治療薬の開発が欧米先進国と比べ、日本は大きく遅れを取っている事実を見れば明らかでしょう。実は、今年10月にトランプ大統領が、COVID-19治療のために投与を受けた抗体医薬品を開発したリジェネロンも米国の製薬会社です。ワクチンの有効率は、モデルナ製が94.5％、ファイザー製が95％と十分です。ただ、まだこれは開発段階の限られたデータの解析結果

いま様々なメディアで盗んだ目的が報じられている北関東の「子豚盗難」事件。北関東豚盗難730頭の行方捜査「国内」に照準なぜ子豚ばかり？（日本農業新聞）-Yahoo!ニュース北関東を中心に相次ぐ家畜盗難事件は、4県10戸の豚舎から盗まれた計730頭を超える豚の「行方」が捜査の焦点となっている。日本は現在、豚熱発生を受けて生きた豚の輸出を停止しており、食肉と原皮はアジアnews.yahoo.co.jp豚だけじゃなく牛も盗まれている。ナゾの

ワクチンと変異続き前回からの続きで健康な人に投与するから、高い安全性が要求されると、いう意見に対する私見です。私は、某大手製薬企業において、医科向け新規医薬品の開発に携わった経験をもっています。その経験から医薬品開発の一相、二相そして三相試験について述べます。一相で安全性が二相で有効性がテストされます。ここまでは費用も数億という製薬企業にとってはそれほどでもない額です。そして最終工程の三相では数十億、時に数百億そして期間も数年から１０年以上の非常に長期にわたります。

ロイターによると武田薬品工業は「アリナミン」などを手掛ける子会社「武田コンシューマーヘルスケア」をアメリカ投資ファンド「ブラック・ストーン」に売却する。武田薬品工業は大衆薬から撤退して、医薬品開発に専念する。