乳がん骨転移

血液検査の結果、肝臓の数値が悪くなってました笑うしかないですな。で、再度治療終了の提案が・・｢キイトルーダがまだありますよね。｣｢そよ風さんのようにいろんな薬を既に使っている人を対象にした薬じゃないから。結局効かなくて余後が同じなら、治療を終了して副作用から解放されて元気に過ごす方がいいというのが僕の考え。｣｢うっ、でも100%効かないって訳でもないでしょ。」と心の中で呟くとりあえずトロデルビ継続。来月の血液検査の腫瘍マーカーとCT結果までに私の結論を出しておかない

出張から元気に帰宅したと思ったら、翌朝から声がガラガラ。埃っぽいところにいた自覚はあるので、アレルギー出たかなぁと思っていたら、夕方から熱！一気に38.6℃と大盤振る舞い祝日だったし、すぐに検査しても無駄なのでとりあえず家庭内隔離にして寝ました。翌朝、近所の発熱外来へ。インフルエンザコロナ抗原検査陰性…でも精度が高いとはいえないので、PCRへ。炎症止めなどと抗生剤をもらい帰宅。ひたすら寝る。翌日PCRの結果で来電。陰性。となると何か？もう一度来るようにとのことで、今度はマイコプラズ

CEA1076.9→1499.1CA15-3768.0→781.7ハ〜、やっぱあんまし効いてなかった。先週はただのぬか喜びでした今回は腫瘍熱が治まるという明らかな症状改善が見られたのになぁCEAの増加数はこれまで通り400ほどでCA15-3も急増せず、肝臓の数値も悪くなってないのでトロデルビ継続となりました。好中球減少が著しいので2クール目から80%に減薬です。新たな薬が承認されるまで使えるといいんですけど

2クール目は1クールと同月内なので、腫瘍マーカーの検査なし。あー、ドキドキしない受診〜トロデルビ1クール終えて〜1番心配してた好中球の減少1回目の点滴では減少してたものの無事2回目の点滴ができました。やったーって喜んでたのに・・2クール目は好中球の減少で1週間スキップに油断してた敵は腫瘍マーカーだけじゃなかった。1回目の点滴ではクリアしてたのにな2番目に心配してた下痢むしろ便秘がちで2日ほど緩かったくらい。倦怠感点滴5~6日後が少しきつかったですが、それ以外は外出もでき軽

肝臓の組織検査で腫瘍がトリプルネガティブに変異してました初発ホルモン陽性・HER2ゼロから一昨年ホルモン陽性・HER2低発現となり、今回トリプルネガティブに。そんなこともあるのね。トリネガへの変異の良し悪しは置いといて、トロデルビが使えてホッもしトロデルビが効いてくれたら・・3月から続いてる腫瘍熱から解放され、8月から出にくくなった声が戻るはず（声が出にくいのは転移した腫瘍が発声の邪魔をしてるらしい）藤田美術館に曜変天目茶碗を見にいきました茶碗の中に宇宙が見えますな。美術館隣接の

EC療法1週間スキップ後の診察室。椅子に座ってすぐ・・「まだ頑張る？そよ風さんがしんどかったら抗がん剤治療やめようか」ヒョ、ヒョ、ヒョエ〜抗がん剤治療の終了って、患者側からの申し出がなければ使える薬がなくなった時かと思ってました。いきなり言われるまだトルカプ残ってるし。「トルカプはね、これから抗がん剤を始めるような人が使う薬だからね」トロデルビがHR陽性適用の承認申請中ですよね。承認されれば、私も使えますよね。「肝臓の腫瘍の組織検査をして、HR陰性に変化してたら承認待

こんにちはナホです。今更かもしれませんがそんなことわかっとるわい！かもしれませんが何度でもまた腑に落ちたので記しておくことにしました。結局、自分は自分で自分は変わらないの。どんな自分でもいいどんな良さでも良くなさでもいい人として「誰かを助けてあげなくちゃ」とかそうかもしれないけれどそれは人それぞれのもので自分の考え方は違っていたり自分には出来ないこと出来にくいことがあるかもしれません。例えばこうしたらみんなの役に立つなとか思ったとしてでもなんだかんだ

EC療法2クール目は1クールと同月なので腫瘍マーカーの検査なし。薬変更の心配がない分、少し気が楽🎵と思ってたら・・血液検査の結果、炎症を示すCRP(基準値0.14以下)が3.21で1週間スキップに。好中球以外でもスキップすることあるのね診察数日前から微熱が続いてるので仕方ないなぁ。2週間ほど前から痰が絡んだような咳もするし、今回も効いてなさそう副作用は口内炎を除いて2クール目の方がきつかったです。発熱は点滴1週間後に5日間。ピーク時は39℃。倦怠感は3週間ずっと続きました。口内

CEA(基準値5.0以下)343.9が480.2に。まだ1回目なので暫く様子見ましょうかということでEC療法続行。デジャヴ？この会話、ダトロウェイの1クール後にもしたよな思い起こせば点滴の抗がん剤、しんどい割に効いたことがない（私の場合）それとそれと情報が少なすぎ検索しても術後の4回投与ばっかり。術後なので腫瘍が縮小なんてこともないし、副作用も抗がん剤の経験が少ない人が主。乳がん発覚から約11年半、肺転移から約8年、薬漬けの日々。体のダメージが蓄積されてると副作用も強いかと（私見です）

CEA(基準値5以下)が100ほど増えて343.9に。CA15-3(基準値31.3以下)が100ほど増えて414.9に。半年もたなかったかあハイハイ分かってましたよ最近、変な咳出るしダトロウェイを始める時に「そよ風さんみたいに色んな薬を既に使っている人は薬が効きにくいから」と主治医に言われてたけど「医者は最悪の事態を言いがち、医者は最悪の事態を言いがち・・」と呪文のように心の中で唱えてました。一般的なことだったのねあー、今回はせめて1年使いたい

知り合いに会いに行きました。乳がんがリンパ節に再発？転移？そして、骨転移が見つかり、治療を始めました。消えたよ！と、言われましたが、その後数ヶ月で、また、見つかりました。注射、薬服用、抗がん剤と、次から次へと、治療しましたが、効果なし。全身の骨に転移が見つかりました。先週から、新薬の抗がん剤治療。３週間サイクルでエンドレス。効果があると、良いのだけど。私も抗がん剤治療の経験あるから、辛さがわかります。大丈夫だとは、言えないです。頑張ってなども言えないし。なるようにしかなら

先週のCTの結果、肝臓の腫瘍が大きくなってました口頭で聞いたのであんまし覚えてないけど、それぞれ直径が1割ほど大きくなってたみたいです。肺、骨、リンパ節の説明がなかったけど、どうでもいいや。とにかく極端に大きくなったわけではないので、来月の血液検査の腫瘍マーカーの結果で薬を変更するか決めることに残りはトルカプのみと思ってたところ・・・「赤い点滴、まだ使ってなかったよね。赤い点滴かトルカプかどっちかだね。」「あの、遊べる方で」「赤い点滴はキツイ吐き気と発熱があるし、トルカプは下痢と全身

腫瘍マーカーCEA（基準値5以下）153.5が206.4に。CA15-3(基準値31.3以下）が100ほど増加（CAについてはなぜかたまにしかペーパーでくれないので数値不明）。次回CT結果を見て継続かどうか決めることに好中級が激下がりのハラヴェンを除いて、これまで短くても6か月は継続してたのに・・なんなら、今回なんとなく肺のスッキリ感があって、効いてる感じがしてたのになあ〜副作用追記〜○倦怠感回を重ねるごとに強くなってます。ただ、しんどい期間（点滴後8日間。内寝込むのは4日間）は

腫瘍マーカーCEAは横ばい。CA15-3(基準値31.3以下）282.6が259.3に少し減少。効いてるってことでダトロウェイ継続。これで3週間生き延びられる〜副作用〜○口内炎今回も喉と歯茎ただ、1クールで学習しました昼食と夕食時に合わせてカロナールを服用することで、なんとか痛みに付き合えました※口腔内冷却について1クールは氷を舐めながら点滴を受けました。なので舌には炎症なし？と思いきや、2クールは氷がくっついて水筒から取り出せず舐めることができませんでした。なのに舌には炎症

こんにちはナホです。ふとこれは書いておきたいと思い書くことにしました。私は今、ダラダラとソファーに横になりこのブログを書いています。以前は体力だけには自信があったと言いますか、細身ですが体以上にエネルギーがあったのか疲れを知らず走るだけ走ってしかもかなりずっとそして最後ブッ倒れるというサイクルで動いていました。でも昨日気がついたんですよ。55歳を過ぎて体も体力もそれなりに衰えて来てるんだなーと。え？今ですか。はい。昨日気がつきました。まーうすうすは気がついていまし

腫瘍マーカーCEA(基準値5以下）120から153.2に。先月11日から続いている軽い発熱と倦怠感。肝臓の腫瘍のせいなので薬が効けばおさまるって言われたけど続いてますこれでおしまいかと思いきや、まだ1クールなのでってことで、2クール目継続。後残ってる薬はトルカプだけなんで、これで止める訳にはいかんよなぁダトロウェイ頑張れ私もな〜副作用〜○口内炎点滴当初から喉に違和感が。点滴11日後には喉と歯茎が切れたような痛みで水を飲むのも激痛。朝はから夜にかけて段々酷くなっていきます

こんにちはナホです。もうスリランカ、インドの旅から戻って2週間以上経ちますが、時間が経つのは早いものですね。旅行が夢のような感じです。少しずつ旅の報告と、お役立ち情報を書いて行きたいと思いますのでしばしお付き合いくださいね。今回の旅はスリランカに入国して、そこから北インドデリーからインド入国しリシケシ、ハリドワールへ行ってきました。ビザのことですがスリランカのビザは日本で取らずにスリランカのアライバルビザでいいやと思い今回は事前に取らないで何の用意もせずに飛行機に乗り込みまし

ダトロウェイ点滴4日後、テストランに参加しました…滞在時間５時間でダウン。翌4日間寝込みました万博とは健常者のためのお祭だと気づく〜万博情報〜手荷物検査50分待たされました予約してたパビリオンには入場時間ギリ遅刻。「トイレ行きたいんですけど」「その場合は、次の回で予約なしの列に並んでください」トイレ我慢して入りました日陰なし大屋根リングの下は陰ですが、他は全て炎天下なので帽子マストです。紙マップなし地図の案内が部分表示だったり、トイレは建物に表示されているものの付近の

申し込めば、第一三共から副作用のためのセルフケアスターターキットを無料でもらえます。ネットで申請したら2日後に届きました。ダトロウェイの副作用は角膜障害と口内炎なので、そうなる前のケアが大事とのこと。目薬は処方できないので薬局で買ってね、と薬剤師さんに言われました。確かに歯磨も処方されないですもんね。それと第一三共の医療従事者向けサイトに氷による口腔冷却って記載があったので、点滴の時に試してみようと思っています

そらそうですわな。3週連続の点滴で1週間休薬のところ、薬量8割で3週間に1度の点滴で効く訳ないですわ6ヶ月使えたことだけでもありがたい、なんて思えるわけもなく、もちょっと続けたかったなあ腫瘍マーカーCEA（基準値5以下）80が120に。肝臓の腫瘍も大きくなってましたこの2週間、夕方になると発熱し、主治医に確認したところ、やっぱり腫瘍熱みたいです。せっかくの休薬中なのに、これじゃあ副作用と一緒じゃんで、次はトルカプと思ってましたが先日発売されたダトロウェイになりました。薬がまだ病

雨ニモマケズ風ニモマケズ雪ニモ夏ノ暑サニモマケヌ丈夫ナカラダヲモチ慾ハナク決シテ瞋ラズイツモシヅカニワラッテヰル。。余命をどう生きるか。幼い頃、生き方については、何もああだこうだは言わなかった亡き父がいつも酔っ払うと私に暗唱させたこの詩が思い出されました。つべこべ言わずに、そう、このように、生きたいですね。絶命間近の賢治が綴ったこの詩の中に「丈夫なからだをもち」という一言。病的と無縁だった頃はピンとこなかったこの一節がいまは本当にそうありたいなぁと痛感し

2012年8月頃人間ドックで「乳がん要精密検査」の通知あり。数年前も同じ結果で検査するも石灰化してただけだったのて、気にせず。2013年3月頃右胸の乳輪辺りからにじむ程度の出血あり。職場近くの病院に人間ドックの結果持参の上で診察してもらうも目視のみで「ただのおでき」と言われ、検査もなし。2013年8月頃人間ドック受診。乳がん検査の結果は「石灰化」のみで要精密検査の通知なし。2014年3月〜右胸にパチンコ玉のような感触あり。職場近くの病院で検査したところ乳がんステージ2A。腫瘍

ご無沙汰しております！こんにちはナホです。あなたはやる気の出ない時ってありますか？私は時々あります。どうしてもダラダラしてしまうときとか、何もしたくない時、起きられなくて寝ても寝ても寝足りない時など。などなど。それってやっぱり「氣」の問題なんだなって思うのですよ。「元氣」「やる氣」「衛氣」「営氣」…人間にはたくさんの氣があります。これらの何かが足りなくて起きられない。でもなぜかフッと重たいものが抜けて急にエネルギーが満ちてやる氣が出てくることってありませんか？

ご訪問頂きまして誠にありがとうございます。16日木曜に急に体がだるくなり息苦しくなりました。熱は平熱でてっきり癌末期からくるものと思い緩和ケアの主治医のところへ。検査の結果診断はインフルエンザとのこと。病院で計ると38、6°、血圧は下が100。看護師さんがヒエーッって言うてはりました。元・国立公衆衛生院（現・国立保健医療科学院）疫学部感染症室長の母里啓子さんや前橋スタディを信じているので、予防注射はしてなかったんです。それは後悔してないです。やっぱり抵抗力ないんやな〜とシ

先週も好中球が少なく、点滴は1週間延期になりました実質、6割の量を3週間に1度の点滴この状況でCTを撮りました。結果は・・肺は大きくなってるものと小さくなってるものがあり。リンパ節は少し小さく。骨は変わらず。前回CTに映った肝臓の影は２つの腫瘍でした。フフフ、あと脳に転移したらロイヤルストレートフラッシュねアバパクを続けることになったので、どうせなら薬量８割に戻して3週間に1度の点滴にしてほしいと提案し、了承されました少しでも長く続けて効果のある薬が承認されるまで生きるのじゃ

パネル検査をしても、合う薬が見つかる人は10%くらいで・・・その10％に当たりました「トルカプ」が使えますまた少し命が長らえる。まあ、効くかどうかですけどあー、私はついてない中でもラッキーだ思えば、ステージ2Aからの肺転移ステージ4になり、その半年後のセカンドオピニオンで聞いてもないのに「余後は2〜3年。骨転移やったら10年生きる人もいるけど。肺は2〜3年。」と軽く告げられたものの・・・あれから6年半以上経ちましたが、まだ生きてまーすその後HER2陰性からの低発現でエンハーツを使えることに

好中球789/nLでまたまた1週間延期に毎日ロイコン（白血球減少を抑える薬）飲んで、免疫力UPしそうなもの食べて、ハイキングして、美術鑑賞して、バラエティー観て笑って、よく寝て、入浴して、免疫力UPするとかいうエクササイズして、いやもうこれ以上どうしたらいいの〜副作用追記〜○血圧元々低血圧だったので、副作用で最高値が110台の正常値？に。週に一回ほど130前後になる程度。○鼻血点滴3回目の1週間後頃から鼻をかむと出血が始まりました。○手足の痺れ薬量６割になり、手指の痺れはほと

好中球1,000μL未満でしたが、アバパク継続となりました私のように骨髄抑制に弱い人は珍しいらしい。誰の参考にもならないと思いますが、アバパク薬量60%隔週投与の副作用です。○筋肉痛なかったよん○手足の痺れ足の痺れは歩行に影響がない程度手の痺れは、お湯を使えば問題なし○倦怠感ハイキングの翌日にちょいしんどかった程度これだったらバイト再開しよっかなぁ○脱毛毛量は残り数%ほどしかありませんが、日々チョロチョロ抜けております眉毛とまつ毛は6割ほど残ってまー

前回の診察で好中球の数値が悪く、2週間スキップとなり、1回目から4週間ぶりの点滴となりました。そして更に60%に減薬。でも続けてくれるだけでありがたいたった1回、しかも80％に減薬でもそこそこ副作用が・・・○脱毛暫くエンハーツの延長で毎日数十本抜ける感じでしたが、点滴から3週間たつとポロポロポロポロと抜け出しました。洗髪時にホラー映画みたいにゴッソリ抜けるんじゃなくて、とにかく日々ポロポロと・・・4週間たって髪は2割くらいに。ドライヤーで飛んだ髪の毛掃除したり、背中に入った髪の毛でう

エンハーツは半年ほどで終わりました次のアバスチン+パクリタキセルは、骨髄抑制に弱い体質なので2割減薬して、3週連続点滴のところを隔週に。「減薬したので100%の効果はでないから」と主治医に言われました。へこむさらに、肝臓に新たな陰が。そして、現在の病状について家族にも話したいと。あー、そんなに悪いのね私調べでは、この1年で数種類の抗がん剤が承認されてんねんけど・・後2年は大丈夫と見込んでたのに・・後はパネル検査の結果を神頼み