乳がん肺転移

血液検査の結果、肝臓の数値が悪くなってました笑うしかないですな。で、再度治療終了の提案が・・｢キイトルーダがまだありますよね。｣｢そよ風さんのようにいろんな薬を既に使っている人を対象にした薬じゃないから。結局効かなくて余後が同じなら、治療を終了して副作用から解放されて元気に過ごす方がいいというのが僕の考え。｣｢うっ、でも100%効かないって訳でもないでしょ。」と心の中で呟くとりあえずトロデルビ継続。来月の血液検査の腫瘍マーカーとCT結果までに私の結論を出しておかない

CEA1076.9→1499.1CA15-3768.0→781.7ハ〜、やっぱあんまし効いてなかった。先週はただのぬか喜びでした今回は腫瘍熱が治まるという明らかな症状改善が見られたのになぁCEAの増加数はこれまで通り400ほどでCA15-3も急増せず、肝臓の数値も悪くなってないのでトロデルビ継続となりました。好中球減少が著しいので2クール目から80%に減薬です。新たな薬が承認されるまで使えるといいんですけど

2クール目は1クールと同月内なので、腫瘍マーカーの検査なし。あー、ドキドキしない受診〜トロデルビ1クール終えて〜1番心配してた好中球の減少1回目の点滴では減少してたものの無事2回目の点滴ができました。やったーって喜んでたのに・・2クール目は好中球の減少で1週間スキップに油断してた敵は腫瘍マーカーだけじゃなかった。1回目の点滴ではクリアしてたのにな2番目に心配してた下痢むしろ便秘がちで2日ほど緩かったくらい。倦怠感点滴5~6日後が少しきつかったですが、それ以外は外出もでき軽

肝臓の組織検査で腫瘍がトリプルネガティブに変異してました初発ホルモン陽性・HER2ゼロから一昨年ホルモン陽性・HER2低発現となり、今回トリプルネガティブに。そんなこともあるのね。トリネガへの変異の良し悪しは置いといて、トロデルビが使えてホッもしトロデルビが効いてくれたら・・3月から続いてる腫瘍熱から解放され、8月から出にくくなった声が戻るはず（声が出にくいのは転移した腫瘍が発声の邪魔をしてるらしい）藤田美術館に曜変天目茶碗を見にいきました茶碗の中に宇宙が見えますな。美術館隣接の

9月29日気づけばもう10月抗がん剤も残り2クールに。3ヶ月もブログ放置してましたがとりま元気です😀とりま・・・ってのはパクリタキセルの副作用ヤバいですね。四肢の痺れが酷い（;;）携帯画面タップするのも憚れるほど。指先から稲妻発生できそうです。膝も力が入らずフラフラするので動かない👉筋力低下感じています。味覚障害もキツいかな。何を食べても美味しくない(；∀；)爪数本変色（剥がれちゃってるみたい）副作用は強いけど折り返し地点での造影CTでは胸水ほぼ

EC療法1週間スキップ後の診察室。椅子に座ってすぐ・・「まだ頑張る？そよ風さんがしんどかったら抗がん剤治療やめようか」ヒョ、ヒョ、ヒョエ〜抗がん剤治療の終了って、患者側からの申し出がなければ使える薬がなくなった時かと思ってました。いきなり言われるまだトルカプ残ってるし。「トルカプはね、これから抗がん剤を始めるような人が使う薬だからね」トロデルビがHR陽性適用の承認申請中ですよね。承認されれば、私も使えますよね。「肝臓の腫瘍の組織検査をして、HR陰性に変化してたら承認待

EC療法2クール目は1クールと同月なので腫瘍マーカーの検査なし。薬変更の心配がない分、少し気が楽🎵と思ってたら・・血液検査の結果、炎症を示すCRP(基準値0.14以下)が3.21で1週間スキップに。好中球以外でもスキップすることあるのね診察数日前から微熱が続いてるので仕方ないなぁ。2週間ほど前から痰が絡んだような咳もするし、今回も効いてなさそう副作用は口内炎を除いて2クール目の方がきつかったです。発熱は点滴1週間後に5日間。ピーク時は39℃。倦怠感は3週間ずっと続きました。口内

CEA(基準値5.0以下)343.9が480.2に。まだ1回目なので暫く様子見ましょうかということでEC療法続行。デジャヴ？この会話、ダトロウェイの1クール後にもしたよな思い起こせば点滴の抗がん剤、しんどい割に効いたことがない（私の場合）それとそれと情報が少なすぎ検索しても術後の4回投与ばっかり。術後なので腫瘍が縮小なんてこともないし、副作用も抗がん剤の経験が少ない人が主。乳がん発覚から約11年半、肺転移から約8年、薬漬けの日々。体のダメージが蓄積されてると副作用も強いかと（私見です）

CEA(基準値5以下)が100ほど増えて343.9に。CA15-3(基準値31.3以下)が100ほど増えて414.9に。半年もたなかったかあハイハイ分かってましたよ最近、変な咳出るしダトロウェイを始める時に「そよ風さんみたいに色んな薬を既に使っている人は薬が効きにくいから」と主治医に言われてたけど「医者は最悪の事態を言いがち、医者は最悪の事態を言いがち・・」と呪文のように心の中で唱えてました。一般的なことだったのねあー、今回はせめて1年使いたい

6月29日6/21頃から脱毛始まりました。3日間でごっそり抜けて現在は落武者的な微妙に毛が残っている状態です。Temuで買った前髪だけウイッグとかわいいニット帽子外出時はこれのみで過ごしています。フルウィッグと違って涼しいですよー前回の受診の様子↓抗がん剤1-③を6月19日に。退院前に早朝予約って何時に行ったらいいのか看護師さんへ確認。8時頃ですと言われ到着するが・・採血受付の方に『早朝予約』ですけどどうしましたか？ほえ❓@@❓どうやら早朝予約の患者

先週のCTの結果、肝臓の腫瘍が大きくなってました口頭で聞いたのであんまし覚えてないけど、それぞれ直径が1割ほど大きくなってたみたいです。肺、骨、リンパ節の説明がなかったけど、どうでもいいや。とにかく極端に大きくなったわけではないので、来月の血液検査の腫瘍マーカーの結果で薬を変更するか決めることに残りはトルカプのみと思ってたところ・・・「赤い点滴、まだ使ってなかったよね。赤い点滴かトルカプかどっちかだね。」「あの、遊べる方で」「赤い点滴はキツイ吐き気と発熱があるし、トルカプは下痢と全身

6月18日こんばんは♪退院してからあっという間に5日経過。退院祝いに友達とランチ抗がん剤副作用は脱毛ヽ(´Д`；)ﾉｱｩ...今日からわかりやすく抜け始めました。前回の抗がん剤投与時はロングヘアをヘアドネーションし寄付しましたが今回はセミロングのままの脱毛に挑戦です(＾-＾)/:★*☆♪看護師の友達から水素が抗がん剤副作用を軽減するよって情報を聞いたのでナースのケアサロンRANUNさんにお邪魔して3ヶ月の水素モニターに参加することにしました‼️少しで

6月13日おはようございます♪いや〜あ。もうね、パクリタキセルのアルコールあれにはやられましたわﾟ+｡*(*´∀｀*)*｡+ﾟ下戸の敵ですね。昨日フォロワーさんの〝いぶきっこ〟さんからアルコールの入っていないパクリタキセルと同じ効果の薬があると聞いてえーそんな説明ひとっつもなかったですよ💦医師も看護師さんも薬剤師さんも🧑‍⚕️病院の方針で使っていないのかな？？？でもやる前に知っていたら選択肢はあったはず！だってほんとに酔っちゃうんだもん(//∇//)2回やった感じ

6月12日こんばんは🌆本日2回目の抗がん剤今日は、パクリタキセルのみとなります。不機嫌そうな初見の名札見えないDRにて無事針刺し終了。えっ@@ここかよっｫｨｫｨヾ(ﾟдﾟ；)点滴終わってからやっぱり眠い💤15時半には終わったはずが19時までウツラウツラ医師・薬剤師さん・看護師さん・事務さん訪室されましたが、半分夢の中でしたこの眠気がポララミン点滴の副作用だと夢の中で言われた気がしますがいや、これ酩酊状態なんじゃないの⁉️って気がしてます‼️からの安定の粗食

6月9日新しい1週間の始まりです！抗がん剤①治療後、4日経過。手が痺れたり等の副作用は今の所なし毎日体のどこかに痛みがあり頓服で処方されたカロナール200×2錠服用するが効果なくロキソニン頓服で服用しています。ロキソニン効果が切れると痛くて継続で飲まないと・・・ではなく、1日1回服用すれば痛みは時制内レベル。左胸水貯留の為か歩行時の呼吸苦は継続中退院後は、どうなっちゃうんだろう買い物とか行けないレベルだよな・・レジデントのＮ医師に呼吸苦の件一応伝えてみた。1

6月7日おはようございます今朝の病院食入院して2回目のハンペン！魚苦手なのに魚好きにはたまらないんじゃないかな。魚🐟だしパンチの効いたハンペンでした。毎日粗食のはずが体重増えてる不思議。そして今朝抗がん剤①後2日目両手首の痛みで起床痛い痛い😓😣😣これはパンフレットにも書いてあった抗がん剤の副作用⁉️検温に来た看護師さんに伝えた所ロキソプロフェン飲んでくださいと頂きました。飲んでから30分後嘘のように痛みが消失効果絶大自己管理できるよう処方してくださ

6月6日こんにちは。気管支鏡検査から1週間すぎ日に日に、咳と痰が減ってきて本日は、寝起きから喘鳴も咳もなし胸水の為か、息苦しさのみ残ってるかな。背中の筋肉痛もなくなり寝起きが楽かもﾟ+｡*(*´∀｀*)*｡+ﾟ気管支鏡検査した皆さん1週間だけ我慢です！キツくて辛いけど1週間頑張ろう‼️そして、1回目の抗がん剤終わりましたが今日はなにも副作用出ていません。歩行時の息切れのみです。快適💞みなさんもよい1日を♪

6月5日昨日今日とイケメン薬剤師さん訪室抗がん剤に関するお話をしてもらいました。まぁうん。抗がん剤やるのは2回目だから（乳がんの2回目の手術した時にやっているのです）何となく、経過はわかります。うふふでも、今回のパクリタキセルってお薬​100mgに対しビール150ml程のアルコールが含まれているﾟ+｡*(*´∀｀*)*｡+ﾟ私、お酒全く飲めないんです。動悸と火照りがでちゃう。合計130mgのパクリタキセルが入るので約200ml弱のビール換算🍺ﾟ+｡*(*´∀｀*)*

6月4日気管支鏡検査5日目検査結果が出ました主治医:Ｋ医師細胞検査した結果​ホルモン陽性HER2陰性乳がん肺転移でしょう。明日から抗がん剤開始しましょう。癌性リンパ管症に関して伺ったのですがう〜んたまたまそこにできちゃっただけとなんとも曖昧な感じの答え・・チキンハートな私はそれ以上聞けずｫｨｫｨヾ(ﾟдﾟ；)レジデント“:N医師来たら聞いてみよう。抗がん剤開始にあたって血管が出ず、乳がん手術時にCV留置した経緯もありポートを希望の旨をＫ医師

6月4日気管支鏡検査後6日経過。痰の量がかなり減って喘鳴もほとんどなくなり夜間ぐっすり眠る事ができました！本日の朝食なんだろう・・・なにか足りない・・・ま・・まさかっメインのおかずがない⁉️ララは、嗜好の問題で魚禁なんです。片付けた時、確認したら他の常食の方のお盆には、お魚が。温泉卵が魚の代わりなのか⁉️お腹空いてないし、いいのだけど気になるっ後で看護師さんに聞いてみよう。。本日は、朝イチでレジデントのN医師が訪室。明日気管支鏡の結果出るみたいと。明日

6月2日流石に車で入院はできないのでパートナー（R）に付き添ってもらって電車で🏥普通に歩くだけでも息切れが酷いので高齢者並みの速度で時間かけて🏥到着。先週金曜日には病棟満室で小児科病棟なら入院できますって連絡があって、覚悟してましたが一般病棟でした！！それも、年末乳房切除+再建でお世話になった病棟への入院でした。入院した当日は、レジデントのN医師が顔出してくれて、気管支鏡の結果が出てから、抗がん剤始まる予定ですとの説明。なるほど。採血と胸部レントゲンのみで入院初日は終了

腫瘍マーカーCEA（基準値5以下）153.5が206.4に。CA15-3(基準値31.3以下）が100ほど増加（CAについてはなぜかたまにしかペーパーでくれないので数値不明）。次回CT結果を見て継続かどうか決めることに好中級が激下がりのハラヴェンを除いて、これまで短くても6か月は継続してたのに・・なんなら、今回なんとなく肺のスッキリ感があって、効いてる感じがしてたのになあ〜副作用追記〜○倦怠感回を重ねるごとに強くなってます。ただ、しんどい期間（点滴後8日間。内寝込むのは4日間）は

腫瘍マーカーCEAは横ばい。CA15-3(基準値31.3以下）282.6が259.3に少し減少。効いてるってことでダトロウェイ継続。これで3週間生き延びられる〜副作用〜○口内炎今回も喉と歯茎ただ、1クールで学習しました昼食と夕食時に合わせてカロナールを服用することで、なんとか痛みに付き合えました※口腔内冷却について1クールは氷を舐めながら点滴を受けました。なので舌には炎症なし？と思いきや、2クールは氷がくっついて水筒から取り出せず舐めることができませんでした。なのに舌には炎症

腫瘍マーカーCEA(基準値5以下）120から153.2に。先月11日から続いている軽い発熱と倦怠感。肝臓の腫瘍のせいなので薬が効けばおさまるって言われたけど続いてますこれでおしまいかと思いきや、まだ1クールなのでってことで、2クール目継続。後残ってる薬はトルカプだけなんで、これで止める訳にはいかんよなぁダトロウェイ頑張れ私もな〜副作用〜○口内炎点滴当初から喉に違和感が。点滴11日後には喉と歯茎が切れたような痛みで水を飲むのも激痛。朝はから夜にかけて段々酷くなっていきます

ダトロウェイ点滴4日後、テストランに参加しました…滞在時間５時間でダウン。翌4日間寝込みました万博とは健常者のためのお祭だと気づく〜万博情報〜手荷物検査50分待たされました予約してたパビリオンには入場時間ギリ遅刻。「トイレ行きたいんですけど」「その場合は、次の回で予約なしの列に並んでください」トイレ我慢して入りました日陰なし大屋根リングの下は陰ですが、他は全て炎天下なので帽子マストです。紙マップなし地図の案内が部分表示だったり、トイレは建物に表示されているものの付近の

申し込めば、第一三共から副作用のためのセルフケアスターターキットを無料でもらえます。ネットで申請したら2日後に届きました。ダトロウェイの副作用は角膜障害と口内炎なので、そうなる前のケアが大事とのこと。目薬は処方できないので薬局で買ってね、と薬剤師さんに言われました。確かに歯磨も処方されないですもんね。それと第一三共の医療従事者向けサイトに氷による口腔冷却って記載があったので、点滴の時に試してみようと思っています

そらそうですわな。3週連続の点滴で1週間休薬のところ、薬量8割で3週間に1度の点滴で効く訳ないですわ6ヶ月使えたことだけでもありがたい、なんて思えるわけもなく、もちょっと続けたかったなあ腫瘍マーカーCEA（基準値5以下）80が120に。肝臓の腫瘍も大きくなってましたこの2週間、夕方になると発熱し、主治医に確認したところ、やっぱり腫瘍熱みたいです。せっかくの休薬中なのに、これじゃあ副作用と一緒じゃんで、次はトルカプと思ってましたが先日発売されたダトロウェイになりました。薬がまだ病

2012年8月頃人間ドックで「乳がん要精密検査」の通知あり。数年前も同じ結果で検査するも石灰化してただけだったのて、気にせず。2013年3月頃右胸の乳輪辺りからにじむ程度の出血あり。職場近くの病院に人間ドックの結果持参の上で診察してもらうも目視のみで「ただのおでき」と言われ、検査もなし。2013年8月頃人間ドック受診。乳がん検査の結果は「石灰化」のみで要精密検査の通知なし。2014年3月〜右胸にパチンコ玉のような感触あり。職場近くの病院で検査したところ乳がんステージ2A。腫瘍

先週も好中球が少なく、点滴は1週間延期になりました実質、6割の量を3週間に1度の点滴この状況でCTを撮りました。結果は・・肺は大きくなってるものと小さくなってるものがあり。リンパ節は少し小さく。骨は変わらず。前回CTに映った肝臓の影は２つの腫瘍でした。フフフ、あと脳に転移したらロイヤルストレートフラッシュねアバパクを続けることになったので、どうせなら薬量８割に戻して3週間に1度の点滴にしてほしいと提案し、了承されました少しでも長く続けて効果のある薬が承認されるまで生きるのじゃ

パネル検査をしても、合う薬が見つかる人は10%くらいで・・・その10％に当たりました「トルカプ」が使えますまた少し命が長らえる。まあ、効くかどうかですけどあー、私はついてない中でもラッキーだ思えば、ステージ2Aからの肺転移ステージ4になり、その半年後のセカンドオピニオンで聞いてもないのに「余後は2〜3年。骨転移やったら10年生きる人もいるけど。肺は2〜3年。」と軽く告げられたものの・・・あれから6年半以上経ちましたが、まだ生きてまーすその後HER2陰性からの低発現でエンハーツを使えることに