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いつも勉強になるブログを更新してくださる岩城院長にモヤモヤを相談させて頂きました!お忙しい中、返答してくださりありがとうございますモザイク胚について病院では流れ作業なところがありこちらから質問しないと教えてくれません…しかも理事長の後に違う先生だと理事長が仰るならと意見を言ってくれません今回、15番モノソミーはパソコンの画面で見た限りでは60%くらいの欠落でした2回目に見た瞬間に駄目かも…と思い移植を止めました院長の仰る通り私達の染色体も調べてみようと思
診察に行ってきました。最後の診察になるかもしれない寂しい思いと、正常胚が得れたかもしれない期待とか半々ぐらいでした。診察室に入った瞬間、主治医の表情でわかりました。「変わりないですか?」ブレないわー、この質問「スクリーニングの結果が返って来てるんだけど、、、この度は全部異常だったわ。」。。。。。(返す言葉なし←考えてませんでした)という結果です。。。。前回と同様すべてモノソミーでした。人によって遺伝的にトリソミーの異常にはならないタイプとかあるんですかね?
初めてなので文章がアレだったりスマホ替えたばかりで入力位置がアレだったりブログの使い方が分からなくアレで拙いですが宜しくお願い致します(__)まだ記事を全然書いてないのにフォローして頂き有難うございます(__)応援して貰ってるみたいで凄い嬉しいです😢✨本当に有難うございます✨✨✨結婚して随分と経ちましたが3年前に妊娠。38歳だった事もあり、NIPT受けました。トリソミーやモノソミー何番だったかは控えますが、陽性となり諦めなければなりませんでした。凄くショックだったし、
手術の際、染色体検査をお願いしました。今までの治療が長かったので原因次第では夫婦の染色体についての治療や不育症の治療が必要になるかもしれない為です。結果は染色体異常でした。結果を見る前まではこの原因が赤ちゃんにあるということが嫌でどうせなら私が悪ければ治療頑張るから赤ちゃんのせいにしたくないと思っていました。でも結果を見た時ほっとしてしまった自分がいました。46Xモノソミーとかいう名前だったとおもいます。性染色体が1本足りないということ。性別は女の子。この染色体異常は
こんにちは本日判定日!夫が夜勤で帰ってこないため、喜びや悲しみを一人で背負えないと思ったので、昨日フライングしました。wondfoにて。初めはガッツリ一本線夫に、陰性かも…と報告。でも3分待てって書いてあるから、また見てみると言って、後で見にいくと、うっすらもう一本これは2本と見ていいんじゃない?と2人で安心果たして、正式な結果は…。診察待ちなう。(自然周期移植のため尿判定)基礎疾患:バセドウ薬によりコントロール良好30歳通院開始AIH1×AIH2
こんにちは本日7回目の移植のBT9です。朝晩デュファストン内服中。体調はたまに朝空腹時気持ち悪い?かな〜?くらい。今日は昼から風邪のような寒気と、頭痛い感じ。風邪ではなく妊娠であってほしい血がおりものに混ざったようなのが少しありました。着床出血でありますように生理でありませんように。基礎疾患:バセドウ薬によりコントロール良好30歳通院開始AIH1×AIH2×AIH3×AIH4×IVF1(胚盤胞3つ凍結)BT1×BT
こんにちわ。メッセージ&コメントありがとうございます。情緒不安定で、浮き沈みが激しくて、まともにブログすら開いていませんでした。お返事も返せていませんが遅くなっても、必ずお返事させて頂きます。本当、ごめんなさいさて、本日、診察日。5月に流産した赤ちゃんの染色体の結果を教えてもらいました!8、13、14、15、16、18番目の染色体が、それぞれ1本ずつ足りていませんでした。1本足りないのは、モノソミーと言うのでしょうか。シグナルの乱れとか言ってました。断定は出来ない
ダウン症は、21トリソミーともいわれます。人の体には、60兆の細胞があります。その1つ1つの細胞に46本の染色体があります。その46本の染色体は、23対、2本(1本が父親、1本が母親)ずつで構成されています。その23対は、それぞれ機能が違い、番号がつけられています。ダウン症は、21番の染色体の細胞が1本多い3本で構成されているものです。1本多いものをトリソミー、1本少ないものをモノソミーと言います。ダウン症は、21番目の染色体の細胞が多いトリソミーであるため、21トリソミーとなりま
採卵からちょうど二週間後の今日ポストに大谷からお手紙が届いてました今回は凍結確認もしてなかったので、診断に出せたのも1か2個だと言うことはぬんとなくわきってましたが..前回よりも結果を見ることに抵抗はなくなって、あるがままを受け入れる気持ちで封を開けれました結果は、また、ダメでした診断に出せたのは一個で22モノソミーでした悲しいけど、仕方ないですねあー、もうほんとに正常卵見つけるのってホントに難しい
2018年の10月に体外受精の採卵をしました。採卵数は6個。そのうち胚盤胞まで育ったのは2個、1個は分割期胚でした。(分割期胚は、もしひとつも胚盤胞まで育たなかった時のための保険)残り3個は途中で細胞分裂が止まりました。胚盤胞まで育つかどうか…これはやってみなけりゃわからない部分なので、最初は手探りですね。年齢的にみても、採卵数は少なめでしたもう少し採れるかと思ったのですが。一旦、この2個の胚盤胞は自動的に精密検査を受けに長旅に出かけました。その後、3週間ほどして検査結果を聞きに
こんにちは本日はじめての分割胚移植。(胚盤胞は5回目済)本日の胚2日目胚フラグメント5パーセント5分割朝9:30に移植実施できるか確認の電話の後融解しはじめ、11:00〜12:00くらいで融解がうまくいったか電話しますと言われ、午前中は家でのんびり過ごしていた。10:30電話が鳴った。なんか、嫌な予感がした。言われた時間よりだいぶ早かったから、融解失敗の電話かと思った。一周期前にアンタゴニストで採卵したけど結局1つも凍結できず、さすがに凹んだ。なんか、ツイてないことが続いた
こんにちは前回より記録更新が滞ってしまっていた…。8/25排卵8/261日目(プロゲステロン3.92mg/ml、内膜8.8mm)8/272日目凍結の2日目分割胚を移植予定となった。分割胚は初めてだ…。6回目の移植…そろそろ正常妊娠したいところだ。凍結胚はこれでなくなる…。基礎疾患:バセドウ薬によりコントロール良好30歳通院開始AIH4回いずれも着床せずBT1回目着床せずBT2回目化学流産4週BT3回目着床せずBT4回目
こんにちは1ヶ月ぶりくらいに婦人科に来ています相変わらず待ち時間長い…基礎疾患:バセドウ薬によりコントロール良好30歳通院開始AIH4回いずれも着床せずBT1回目着床せずBT2回目化学流産4週BT3回目着床せずBT4回目枯死卵で稽留流産7週BTの合間にAIHを2回くらい挟むも、着床せずBT5回目45モノソミー流産9週凍結残(1個:2日目分割胚5分割フラグ5%)現在34歳今日は生理2日目のため、明日の3日目より注
6月末、北海道旅行にいってきました。梅雨の晴れ間でお天気に恵まれ、ラベンダーも早めに開花していて、楽しい旅行ができました。朝夕ビュッフェで好きなものを好きなだけ食べ、自然に癒され、毎晩温泉。今まで妊活のために節制ばかりの生活だったから、久々に心からリラックスできました。帰ったら着床前診断の結果が届いているはず。いい結果だといいな。今、いい流れがきてる気がするから、もしかして…なんて思いつつ帰宅。やはり結果が届いていて、主人が躊躇なくバリバリと開封しました。結果、正常卵なし、5
妊婦の血液でダウン症など胎児の染色体異常を調べる「新型出生前診断」について、厚生労働省は25日、検査のあり方を議論する検討会を今秋ごろに設置すると正式に発表した。今後、検査の実施施設の要件などが話し合われる見込み。※産経ニュース:新型出生前診断の検討会を今秋設置、厚労省→https://www.sankei.com/life/news/190625/lif1906250020-n1.htmlということで・・・その手法が確立して以来、「ニーズ(需要)がある」を理由に、
こんにちは今回ばかりは待ちに待った生理ちゃんがようやく来ました基礎疾患:バセドウ薬によりコントロール良好30歳通院開始AIH4回いずれも着床せずBT1回目着床せずBT2回目化学流産4週BT3回目着床せずBT4回目枯死卵で稽留流産7週BTの合間にAIHを2回くらい挟むも、着床せずBT5回目45モノソミー流産9週凍結残(1個:2日目分割胚5分割フラグ5%)現在34歳朝の体温が36.25だったので、あれ?とは思ったがお
こんにちは今日は受診日でした。基礎疾患:バセドウ薬によりコントロール良好30歳通院開始AIH4回いずれも着床せずBT1回目着床せずBT2回目化学流産4週BT3回目着床せずBT4回目枯死卵で稽留流産7週BTの合間にAIHを2回くらい挟むも、着床せずBT5回目45モノソミー流産9週凍結残(1個:2日目分割胚5分割フラグ5%)現在34歳ちなみに手術からずーっと、出血ありまーす酸化してどす黒くなった古い血の、ネバネバ
こんにちは本日の診察流産の染色体検査は45番モノソミーだったそうで、この染色体の場合は大抵流産になるそうです。先生は、残念だったねと、とても残念そうに言って頂いていましたが、私の中では、既に吹っ切れていて、染色体異常であれば、むしろよかったなと安心しました。かと言って、私の不育症100%否定されたわけではないですが。そして、旦那さまが義父(婦人科医)に報告したところ、よくある遺伝子異常であること。夫婦の遺伝子は関係ないとのこと。そして内診の結果はまだ、子宮内が綺麗になっていなく、ダラ
予定より1週間も早く着床前診断の結果が郵送にて届きました。1週間後だとばかり思っていたので、心の準備全くできておらず。「赤い文字なら正常胚」「紫文字ならモザイク胚」なので1から22までの染色体をいちいち見なくても、開いたらすぐわかっちゃうという、あの感じ、ちょっと慣れない。。3個採卵し、1個胚盤胞になった卵ちゃん。。結果は!真っ黒!異常胚でした!かなぴぎゃーす(ポップアップすな)1箇所に異常ありのモノソミーでした。ただ欠損部分は1本まるっとではなく、たった半本らしいです
ナガキョウブログ書いてる本人です。フルタイム勤務で、残業もそこそこ。まーたん、たーたんのとき保育園の送り迎えも月に数回しかできなかったのが、ちょっと心残り。今も忙しくしていますが、とりあえず頑張っていますのんたナガキョウの旦那です。イベント関係の仕事をしています。ナガキョウとはお休みが合わないし、土日祝日が一番忙しいです。でも、平日は保育園の送り迎えやご飯もやってくれる、パパです。理系でサッパリした性格、でも怒るとすごーく怖いです。まーたんまーたんは、今年で4年生になったたーたんのお
【凍結結果】採卵数25受精数19NORMAL:5BC,5BCLOWRISKOFMOSAIC:5BCRISKOFMOSAIC:5BB,5BC,5BC計6グレードは前回より良くないですね。今回も破棄された不均衡胚やRISKOFMOSAICの中に5BBが3つありました。着床前診断をしていなければ移植順位が上だったのではと思うとゾッとします。これを見て再び思うのは、『染色体異常のある胚を移植後、想像出来る結果』として人それぞれ違うと思いますが、
サプリPart2のブログを書いていたのですが、予想より早く届いていました。着前の結果✉️イソップは、採卵で13個採れて、4つ凍結🥚そして、40歳だと、染色体異常は58.2%の割合詳しくないけどコチラ→40歳と58.2%結果はドキドキドキドキ勘のいい方はお気づきでしょうが撃沈ノーマルがあった人は、勿体ぶらずにサクッと結果書きますよね4つともモノソミー&トリソミーうむやっぱりなという感じです。やっぱり、染色体異常が多いんでしょうね💧で、思った事は、
採卵9回目にして初めて2つのたまごを着床前診断にだした。結果、2つとも異常胚。ひとつは19番がモノソミー、もうひとつは7番がモノソミーで19番がトリソミー。モザイクの域を超えて異常がでたらしく、こうなると戻しても流産してしまうそう。先生曰く、「あなたの年齢だと4個に1個正常なのがあるかどうかの確率だからね。今回のは廃棄になるよ。でも、流産すると時間もかかるし体も大変だから調べて正解。」という感じのことを言ってくれてたと思う。2つともダメかも知れないことを頭では分かっていたけれど、2
モザイク胚の保存更新、旦那は1人産まれたし、モザイクやし破棄したらってサラッと言ったけど、破棄の書類にサイン出来ずだまって保存延長したモザイク胚延長したことを旦那に言ってませんでした。『年が変わる前に秘密にしときたくなかったので話すけど、モザイク胚あったやん。は破棄したらって言ったけど、私の気持ちが整理出来なくて、保存延長したねん。』『そうなん?ふーん、秘密とか言うから何事かと思ったわ』って感じであんまし興味なさげにサラーっと終わりました。調べてみてモザイクモノソミー
今日は初予防接種でした💉甲高い声で泣く梅さんに周りのお母さん達はチラチラとこっちを見てくる。でも特に見ないでとも思わなかったし、誰よりも可愛いなき声だと思っている。よく頑張ったね、梅さん😊
こんにちは!ナガキョウですぐは!週末だぁ仕事復帰したものの、浦島太郎状態で、この1週間は役立たずでしたいつもの自己紹介をやります!ナガキョウ(本人)基本、ワーキングマザーです。のんた(旦那さん)に家事をお願いして、忙しい職場でなんとか頑張っています。アラフォーですが、ぼちぼちやってます。今年度仕事復帰しました。趣味は最近は折り紙でモチーフ作るのにはまっています。のんた(ナガキョウの旦那)イベント関係の仕事で、わたしとは休みが正反対!土日祝日がお仕事です。でも、子どもが好きで、家事も
昨日は梅さんの耳の検査をしてきました。NICUで受けた聴覚検査で右耳が引っかかったので大学病院で再検査です。脳波を見る検査と、耳の中でイヤホンから発した音の返りを感知する検査の2種類をしました。脳波を見ると両耳が反応なし。もうひとつの方は低音中音は反応あり。高音は無し。半年くらいまでに様々な検査をして難聴の度合いを確定させ、治療(補聴器を付けるなど)を進めてていただくそう。聞こえないことによる言語の遅れを阻止するために最初はアメリカで研究が始まり、ここ10年ぐらいで難聴に対する処置の
性染色体異常性染色体トリソミー性染色体は元々男女で本数が異なり、正常女性でも1本以外は不活性化と言って活動を抑えるため、トリソミーやテトラソミーになっても過剰な染色体は不活性化して物質の生産の変動は小さく、常染色体トリソミーと比較して症状は軽く、一生発見されない場合もある。ただし、性別に影響を与える染色体であるため不妊や生殖器の奇形が起きることはある。クラインフェルター症候群男性のみに発生X染色体が過剰である(XXY・XXXYなど)X染色体が多い
常染色体に起きる異常・常染色体にトリソミー(2本あるべきなのに3本ある状態)が起きるとその染色体が担当する物質産生などが通常の1.5倍になって様々な影響を及ぼす。常染色体の完全なトリソミーは13番染色体・18番染色体・21番染色体の3種類以外はごくまれにしか存在しない。理由は他の常染色体にはより重要な遺伝情報が多いため、トリソミーによる変化が致死となり早期に流産するためである。・13トリソミー出生頻度は5000~10000人に1人程度出産に至るのは
女の子を授かりたい一心で始めたここまでのチャレンジ・・・そもそも染色体異常って何?染色体異常があるとどうなるの??染色体異常って聞くと頭に浮かぶのはダウン症だけで、その他の事は何も知らないダウン症についてだってテレビで流れる情報だけで実際のところ私は何もわかっていないのだと思うー染色体とはー人間の遺伝子(DNA)は、細長い糸が二重の螺旋になった構造をしています。この螺旋糸はとても長いので、折りたたみ